Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Raxone na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Raxone kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Raxone, 150 mg, film tabletaidebenon
Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućava brzo otkrivanje novih bezbednosnih
informacija. Vi u tome možete da pomognete prijavljivanjem bilo koje neželjene reakcije koja se kod Vas javi. Za način prijavljivanja neželjenih reakcija, pogledajte informacije na kraju odeljka 4.
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Raxone i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Raxone
Kako se uzima lek Raxone
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Raxone
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Raxone sadrži supstancu koja se zove idebenon.
Idebenon se koristi u lečenju oštećenja vida kod odraslih osoba i adolescenata koji imaju oboljenje oka koje se zove Leberova hereditarna optička neuropatija LHON.- Ovaj očni problem se nasleđuje – to znači da se javlja kod članova porodice.- Oboljenje stvara problem sa Vašim genima što se zove „genetska mutacija“ koja utiče na sposobnost da
ćelije u oku stvaraju energiju koja im je potrebna da normalno funkcionišu, tako da postaju neaktivne.
LHON može da dovede do gubitka vida zbog neaktivnosti ćelija koje su odgovorne za vid.
Lečenje lekom Raxone može da obnovi sposobnost ćelija da stvaraju energiju i omogućava neaktivnom okuda ponovo funkcioniše. To može dovesti do poboljšanja izgubljenog vida.
Lek Raxone ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični na idebenon ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog lekanavedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Raxone ukoliko:- imate bilo kakvih problema sa krvlju, jetrom ili bubrezimaPromena boje urinaLek Raxone može da oboji vaš urin u crvenkasto smeđu boju. Ova promena boje nije štetna – to ne znači da je potrebno promeniti lečenje. Međutim, promena boje može da znači da imate probleme sa bubrezima ili bešikom.
Recite Vašem lekaru ukoliko vaš urin promeni boju.- Lekar može da izvrši proveru urina kako bi se uverio da promena boje ne skriva neki drugi problem.
Testovi
Vaš lekar će vam pregledati vid pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, a potom na redovnim kontrolamatokome uzimanja leka.
Deca i adolescenti
Ovaj lek deca ne treba da koriste. Razlog tome je što se ne zna da li je lek Raxone bezbedan ili delotvoran kod pacijenata mlađih od 12 godina.
Drugi lekovi i Raxone
Neki lekovi mogu da budu u interakciji sa lekom Raxone. Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete uzimati bilo koje druge lekove, posebno ako se radi o sledećim lekovima:- za lečenje nesanice midazolam, triazolam- za snižavanje nivoa holesterola ili za sprečavanje kardiovaskularnog oboljenja atorvastatin, lovastatin,
antihistaminici za lečenje alergija astemizol, mizolastin, terfenadin- za lečenje visokog krvnog pritiska i bola u grudima bepridil, nizoldipin, ranolazin- za lečenje gorušice cisaprid- za lečenje atrijalne fibrilacije dofertilid- za lečenje zavisnosti od opioida levacetilmetadol- za lečenje mišićnih i govornih tikova koji su povezani sa Turetovim sindromom pimozid- za lečenje poremećaja srčanog ritma hinidin- antipsihotici sertindol- za lečenje migrene dihidroergotamin, ergotamin, eletriptan
za kontrolu preteranog krvarenja posle porođaja ergometrin, metilergometrin
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.- Vaš lekar će vam prepisati lek Raxone isključivo ukoliko je korist lečenja veća od rizika po nerođeno dete.- Lek Raxone može da se izluči u majčino mleko. Ukoliko dojite, Vaš lekar će porazgovarati sa vama o tome da li da prestanete da dojite ili da prestanete da uzimate ovaj lek. Uzeće se u obzir korist koju dete imaod dojenja i korist koju Vi imate od ovog leka.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Raxonee nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanjem mašinama.
Lek Raxone sadrži laktozu i sunset žuto E110.-
Lek Raxone sadrži laktozu vrstu šećera. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem
lekaru pre upotrebe ovog leka. Lek Raxone sadrži kolorant za boju koja se zove „sunset yellow“ takođe se naziva E110. Ovo može izazvati alergijske reakcije.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurniproverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Doziranje
Preporučena doza je 2 tablete tri puta dnevno – što je ukupno 6 tableta dnevno.
Uzimanje leka-
Uzmite tabletu uz hranu – hrana pomaže da više leka ode iz vašeg stomaka u krv.
Progutajte cele tablete sa dovoljnom količinom tečnosti čašom vode.- Nemojte da smrvite ili žvaćete tablete.- Uzmite tablete u isto vreme u toku dana svakog dana. Na primer, ujutru za doručkom, uz ručak u podne i
uveče uz večeru.
Ako ste uzeli više leka Raxone nego što treba
Ako ste uzeli više leka Raxone nego što treba, odmah obavestite svog lekara.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Raxone
Ako ste zaboravili da uzmete dozu leka, nemojte uzimati propuštenu dozu. Uzmite narednu dozu u uobičajeno vreme.Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Raxone
Porazgovarajte sa Vašim lekarom pre nego što prestanete da uzimate ovaj lek.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
nazofaringitis prehlada- kašalj
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:-
proliv blagi do umereni koja obično ne zahteva prekid lečenja
bol u leđima
Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:-
promene kod rezultata analize krvi: nizak nivo belih krvnih zrnaca ili nizak nivo crvenih krcnih zrnaca ili
nizak nivo trombocita
povišeni holesterol ili masnoće u krvi – što pokazuje analiza krvi- napadi, osećaj zbunjenosti, videti ili čuti stvari koje nisu stvarne halucinacije, osećaj uzbuđenja, pokreti
koje ne možete kontrolisati, tendencija da se odluta, osećaj nesvestice, glavobolja, osećaj nemira, nedostatak energije
mučnina, povraćanje, gubitak apetita, bol u stomaku- visoki nivo nekih enzima jetre u telu, što može da znači da imate probleme sa jetrom – što pokazuje
analiza krvi, visok nivo „bilirubina“ – što može da učini da vam koža i beonjače u oku izgledaju žute, hepatitis
osip, svrab- bol u ekstremitetima- visoki nivo azota u krvi – promena boje urina se pokazuje u analizama- opšti osećaj malaksalosti
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristite lek Raxone posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljnjem pakovanju i boci nakon oznake „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Raxone
Aktivna supstanca je idebenon. Jedna film tableta sadrži 150 mg idebenona.- Ostali sastojci su:
Jezgro tablete: laktoza,monohidrat; celuloza, mikrokristalna; kroskarmeloza-natrijum; povidon K25;magnezijum-stearat i silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni.Omotač tablete: makrogol, polivinilalkohol, talk, titan-dioksid,
sunset yellow FCF
Kako izgleda lek Raxone i sadržaj pakovanja
Narandžasta, okrugla, bikonveksna film tableta, prečnika 10 mm, sa utisnutim logom Santhera na jednoj strani i oznakom „150” na drugoj strani.Unutrašnje pakovanje leka je bela boca od polietilena visoke gustine sa polipropilenskim sigurnosnim zatvaračem za decu „twist off” koji ima indikator prvog otvaranja.Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 boca sa 180 film tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole
EWOPHARMA D.O.O. BEOGRADBorisavljevićeva 78, Beograd
Proizvođač
SANTHERA PHARMACEUTICALS SWITZERLAND LTD, Hammerstrasse 49, Liestal, Švajcarska
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Januar, 2019.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
515-01-03146-17-001 оd 22.01.2019.