Pantoprazol NORMON 40mg prašak za rastvor za injekciju

UPUTSTVO ZA LEK

Pantoprazol NORMON, 40 mg, prašak za rastvor za injekcijupantoprazol

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Pantoprazol NORMON i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što primite lek Pantoprazol NORMON

Kako se primenjuje lek Pantoprazol NORMON

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Pantoprazol NORMON

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Pantoprazol NORMON i čemu je namenjen

Lek Pantoprazol NORMON sadrži aktivnu supstancu pantoprazol. Ona pripada grupi lekova koji se nazivaju„inhibitori protonske pumpe“ IPP, koji deluju tako što smanjuju količinu kiseline koja se luči u želucu.Koristi se za lečenje bolesti želuca i creva izazvanih povećanim lučenjem želudačne kiseline. Ovaj lek se ubrizgava u venu i biće primenjen samo ako Vaš lekar smatra da injekcije pantoprazola trenutno za Vas pogodnije od pantoprazol tableta. Injekcije će biti zamenjene tabletama čim Vaš lekar proceni da je to moguće.

Lek Pantoprazol NORMON se kod odraslih koristi za lečenje:

refluksnog ezofagitisa – zapaljenje jednjaka organ cevaste strukture koji povezuje grlo i želudacpraćeno vraćanjem kiselog sadržaja iz želuca u jednjak;

čira na želucu i dvanaestopalačnom crevu;

Zollinger-Ellison

-ovog sindroma i drugih stanja pri kojima se u želucu stvara previše želudačne

2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Pantoprazol NORMON

Lek Pantoprazol NORMON ne smete primati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na pantoprazol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6;

ukoliko ste alergični preosetljivi na druge lekove iz grupe inhibitora protonske pumpe.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Pantoprazol NORMON ukoliko:

imate teške probleme sa jetrom. Obavestite svog lekara ako ste ranije imali oboljenja jetre. Lekar će Vas češće upućivati na laboratorijske analize krvi kojima će se utvrđivati vrednosti enzima jetre. Ukoliko dođe do povećanja vrednosti enzima jetre u krvi, lečenje treba prekinuti;

uzimate inhibitore HIV proteaze, kao što je atazanavir za lečenje HIV infekcije istovremeno sa pantoprazolom, zatražite poseban savet od lekara;

uzimate lekove iz grupe inhibitora protonske pumpe kao što je pantoprazol, posebno tokom periodaduže od jedne godine, jer tada može doći do blagog povećanja rizika od preloma kuka, ručnog zgloba ili kičme. Obavestite svog lekara ako imate osteoporozu smanjena gustina kostiju ili ako Vam je rečeno da imate povećan rizik od pojave osteoporoze na primer ako uzimate kortikosteroide, koji utiču na gustinu kostiju;

primate ovaj lek duže od 3 meseca, jer tada može doći do smanjenja vrednosti magnezijuma u krvi. Ovo se može manifestovati kao zamor, nevoljni grčevi mišića, dezorijentacija, epileptični napadikonvulzije, vrtoglavica, ubrzan srčani ritam. Ukoliko dođe do pojave bilo kog od ovih simptoma, odmah se obratite svom lekaru. Smanjena vrednost magnezijuma takođe može dovesti do smanjenja koncentracije kalijuma i kalcijuma u krvi. Lekar će Vas možda uputiti na redovne analize krvi u cilju praćenja koncentracije magnezijuma;

ste ikada imali reakcije na koži nakon primene lekova sličnih leku Pantoprazol NORMON, koji smanjuju želudačnu kiselinu;

dobijete osip po koži, posebno na delovima tela koji su izloženi suncu obavestite Vašeg lekara što je pre moguće, jer će možda biti neophodno da prekinete lečenje lekom Pantoprazol NORMON. Ne zaboravite da pomenete i druga neželjena dejstva kao što je bol u zglobovima;

primetite bilo koji od simptoma povezanih sa ozbiljnim reakcijama kože navedenim u odeljku 4, prestanite sa primenom ovog leka i odmah potražite medicinsku pomoć. Ozbiljne reakcije kože, uključujući

Stevens-Johnsonov

sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, reakciju na lek sa

eozinofilijom i sistemskim simptomima DRESS i multiformni eritem, prijavljene su pri lečenju pantoprazolom;

je potrebno da uskoro radite specifičnu analizu krvi u cilju utvrđivanja vrednosti hromogranina ACgA.

Odmah obavestite Vašeg lekara,

ukoliko pre ili nakon primene ovog leka, primetite bilo koji od sledećih

simptoma, jer oni mogu ukazivati na drugo mnogo ozbiljnije oboljenje:

neplaniran gubitak telesne mase;

povraćanje, posebno ako se ponavlja;

povraćanje krvi može izgledati kao talog kafe u povraćenom sadržaju;

krv u stolici stolica može biti crne ili boje katrana;

otežano gutanje ili bol pri gutanju;

bledilo kože i osećaj slabosti anemija;

bol u grudima;

bol u želucu;

težak i/ili proliv koji ne prolazi, pošto je ovaj lek povezan sa blagim porastom broja bakterijskih infekcija gastrointestinalnog trakta.

Vaš lekar će odlučiti da li je potrebno da uradite dodatne analize kako bi se isključilo prisustvo malignog oboljenja jer primena pantoprazola može maskirati simptome kancera rak i time odložiti postavljanje dijagnoze. Ukoliko se Vaši simptomi nastavljaju uprkos terapiji, potrebno je razmotriti sprovođenje dodatnih ispitivanja.

Deca i adolescenti

Lek Pantoprazol NORMON se se ne preporučuje za primenu kod dece mlađe od 18 godina, zbog toga što nije dokazano da deluje u ovoj populacionoj grupi.

Drugi lekovi i lek Pantoprazol NORMON

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilokoje druge lekove, uključujući lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Lek Pantoprazol NORMON može uticati na dejstvo nekih drugih lekova, zbog čega je potrebno da Vašeg lekara obavestite ukoliko uzimate:

lekove kao što su ketokonazol, itrakonazol i posakonazol koji se koriste u lečenju gljivičnihinfekcija ili erlotinib koristi se u lečenju određenih vrsta kancera jer lek Pantoprazol NORMONmože umanjiti dejstvo ovih lekova;

varfarin i fenprokumon, lekovi koji sprečavaju pojavu krvnih ugrušaka. Možda čete morati da uradite dodatne analize krvi;

lekove koji se koriste u terapiji HIV infekcije, kao što je atazanavir;

metotreksat lek koji se koristi za lečenje reumatoidnog artritisa, psorijaze i nekih vrsta kancera –ukoliko ste na terapiji ovim lekom, Vaš lekar će možda privremeno prekinuti lečenje lekom Pantoprazol NORMON, jer pantoprazol može dovesti do povećanja vrednosti metotreksata u krvi;

fluvoksamin koji se koristi u terapiji depresije i drugih psihijatrijskih poremećaja – ukoliko uzimate fluvoksamin, Vaš lekar će možda smanjiti dozu pantoprazola;

rifampicin koji se koristi u terapiji bakterijskih infekcija;

preparate na bazi kantariona

Hypericum perforatum

koji se koriste za lečenje blažih oblika

Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što uzmete pantoprazol ako treba da uradite specifičan test urina za THC tetrahidrokanabinol.

Trudnoća i dojenje

Nema odgovarajućih podataka o upotrebi pantoprazola u trudnoći. Postoje podaci o izlučivanju ovog leka u majčino mleko.Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primite ovaj lek.

Ovaj lek treba da Vam bude primenjen samo ukoliko Vaš lekar smatra da je korist od lečenja za Vas veća od potencijalnog rizika po Vaše nerođeno dete ili bebu.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Pantoprazol NORMON nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljama vozilima i rukovanja mašinama.

Ukoliko Vam se jave neželjene reakcije, kao što su vrtoglavica ili poremećaj vida, nemojte upravljati vozilima niti rukovati mašinama.

Lek Pantoprazol NORMON sadrži natrijum

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmoL 23 mg natrijuma po dozi, odnosno suštinski je „bez natrijuma“.

3. Kako se primenjuje lek Pantoprazol NORMON

Vaš lekar ili medicinska sestra će Vam primeniti dnevnu dozu putem injekcije u venu, u toku 2 do 15 minuta.

Preporučena doza je:

Odrasli

Kod čira želuca, dvanaestopalačnog creva i refluksnog ezofagitisa:

jedna bočica 40 mg pantoprazola dnevno.

Kod dugotrajne terapije Zollinger-Ellison-ovog sindroma i drugih stanja pri kojima se stvara previše želudačne kiseline:

dve bočice 80 mg pantoprazola dnevno.

Vaš lekar može u daljem toku lečenja prilagoditi dozu u zavisnosti od vrednosti lučenja kiseline u želucu. Ukoliko Vam je propisano više od dve bočice 80 mg na dan, injekcije će biti date u dve jednake doze. Vaš lekar može propisati privremenu dozu od više od četiri bočice 160 mg na dan. U slučajevima kada je potrebna brza kontrola lučenja želudačne kiseline, početna doza od 160 mg ćetiri bočice, treba da bude dovoljna za uspešno smanjenje količine želudačne kiseline.

Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre

Ukoliko imate teško oštećenje funkcije jetre, dnevna doza treba da bude samo 20 mg tj. pola bočice.

Primena kod dece i adolescenata

Ovaj lek se ne preporučuje kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Ako ste primili više leka Pantoprazol NORMON nego što treba

Verovatnoća da će Vam biti primenjeno više leka Pantoprazol NORMON nego što je potrebno je jako mala, jer će doziranje kontrolisati Vaš lekar ili medicinska sestra.Nisu poznati simptomi predoziranja.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji primaju ovaj lek.

Ukoliko Vam se javi bilo koje od narednih neželjenih dejstava, odmah se obratite Vašem lekaru ili pozovite službu hitne medicinske pomoći:

Ozbiljne alergijske reakcije

učestalost retka,

neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na

1000 pacijenata koji uzimaju lek: oticanje jezika i/ili grla, poteškoće sa gutanjem, koprivnjača, otežano disanje, alergijski otok lica

edem/angioedem, jaka vrtoglavica praćena ubrzanim

srčanim radom i obilnim znojenjem;

Ozbiljni poremećaji kože

učestalost nepoznata,

ne može se proceniti na osnovu dostupnih

podataka možete primetiti jedno ili više od navedenog:

pojava plikova na koži uz naglo pogoršanje opšteg zdravstvenog stanja, erozija ranica,

uključujući blago krvarenje, očiju, nosa, usta/usana ili genitalija i osetljivost kože/osip pogotovu na delovima kože izloženim svetlosti/suncu. Takođe možete osetiti bolove u zglobovima i simptome slične gripu, povećanje telesne temperature, otečene žlezde npr. u pazuhu i laboratorijski testovimogu pokazati promene belih krvnih zrnaca ili enzima jetre;

crvenkaste neizdignute, kružne ili izgleda mete, mrlje na trupu, često sa centralnim plikovima,

ljuštenjem kože, čirevima u ustima, grlu, nosu, genitalijama i očima. Ovim ozbiljnim osipima na koži mogu prethoditi povišena telesna temperatura i simptomi slični gripu

Stevens-Johnson-

sindrom, toksična epidermalna nekroliza;

rasprostranjeni osip, visoka telesna temperatura i uvećani limfni čvorovi DRESS sindrom ili

sindrom preosetljivosti na lekove;

drugi ozbiljni poremećaji

nepoznata učestalost javljanja,

ne može se proceniti na osnovu

dostupnih podataka: žuta prebojenost kože ili beonjača očiju teško oštećenje ćelija jetre, žutica ili povećanje telesne temperature, osip po koži i uvećanje bubrega ponekad praćeno bolnim mokrenjem i bolom u donjem delu leđa ozbiljno zapaljenje bubrega, koje može voditi otkazivanju rada bubrega insuficijencija bubrega.

Ostala neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

zapaljenje zida vene i zgrušavanje krvi tromboflebitis na mestu primene injekcije; benigni polipi u želucu.

Povremena neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

glavobolja, vrtoglavica, proliv, mučnina, povraćanje, nadimanje gasovi, otežano pražnjenje creva, suva usta, bol i nelagodnost u trbuhu, osip po koži, generalizovani osip egzantem, erupcije, svrab, osećaj slabosti, iscrpljenosti ili opšte malaksalosti, poremećaji spavanja, prelom kuka, ručnog zgloba ili kičme.

Retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

oštećenje ili potpuni nedostatak osećaja čula ukusa, smetnje sa vidom kao što je zamućen vid, koprivnjača, bol u zglobovima, bolovi u mišićima, promena telesne mase, povišena telesnatemperatura, groznica visoka telesna temperatura, oticanje nogu i ruku periferni edem, alergijske reakcije, depresija, uvećanje dojki kod muškaraca.

Veoma retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju

lek: dezorijentacija.

Nepoznata učestalost

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka: halucinacije kada

čujete, vidite i osećate stvari koje nisu prisutne ili ne postoje, zbunjenost posebno kod pacijenata koji su ove simptome imali i ranije, osećaj trnjenja, peckanja, bockanja, osećaj pečenja ili utrnulosti, osip uz moguću pojavu bola u zglobovima, zapaljenje debelog creva koje dovodi do učestalih vodenastih proliva.

Neželjena dejstva koja se mogu uočiti na osnovu laboratorijskih analiza krvi:

Povremena neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

porast vrednosti enzima jetre.

Retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

povećane vrednosti bilirubina, povećanje vrednosti masti u krvi, drastičan pad broja jedne vrste belih krvnih zrnaca praćen jakom groznicom visokom telesnom temperaturom.

Veoma retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju

lek: smanjenje broja krvnih pločica trombocita što može dovesti do pojave modrica i krvarenja češće nego obično, smanjenje broja belih krvnih zrnaca leukocita što može voditi češćoj pojavi infekcija, istovremeno smanjenje broja crvenih i belih krvnih zrnaca kao i krvnih pločica.

Nepoznato

ne može se procenti na osnovu dostupnih podataka: smanjene vrednosti natrijuma,

magnezijuma, kalcijuma ili kalijuma u krvi videti odeljak 2.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ilimedicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju naneželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]

5. Kako čuvati lek Pantoprazol NORMON

Čuvati van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Pantoprazol NORMON posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30 °C u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.

Nakon rekonstitucije ili rekonstitucije i razblaživanja fizička i hemijska stabilnost su dokazane u periodu od 12 sati na temperaturi do 25 °C.

Sa mikrobiološke tačke gledišta, pripremljeni rastvor treba upotrebiti odmah. Ukoliko se ne upotrebi odmah, uslovi i vreme čuvanja su odgovornost korisnika.

Neupotrebljeni lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Pantoprazol NORMON

Aktivna supstanca je pantoprazol-natrijum seskvihidrat.Jedna bočica sadrži 40 mg pantoprazola u obliku pantoprazol-natrijum seskvihidrata.Pomoćna supstanca je dinatrijum-edetat.

Kako izgleda lek Pantoprazol NORMON i sadržaj pakovanja

Beo do skoro beo prašak poroznog izgleda.

Unutrašnje pakovanje je bočica od bezbojnog stakla hidrolitičke otpornosti tip I sa hlorobutil gumenim čepom i aluminijumskom „flip-off“ kapicom.

Intermedijerno pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 25 staklenih bočica sa praškom za rastvor za injekciju.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze dva intermedijerna pakovanja sa po 25 staklenih bočica ukupno 50 staklenih bočica i jedno Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD, Mirijevski bulevar 3, Beograd

Proizvođač:

LABORATORIOS NORMON S.A., Ronda de Valdecarrizo 6, Tres Cantos, Madrid, Španija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Oktobar, 2025.

Režim izdavanja leka:

Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi.

Broj i datum dozvole:

001550261 2025 od 01.10.2025.

------------------------------------------------------------------------------------------------

SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:

Terapijske indikacije

Refluksni ezofagitis

Gastrični i duodenalni ulkus

Zollinger-Ellison

-ov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja

Doziranje i način primene

Ovaj lek treba da primenjuje zdravstveni stručnjak pod odgovarajućim medicinskim nadzorom.Intravenska primena leka Pantoprazol NORMON se preporučuje samo kada oralna primena nije moguća. Dostupni su podaci o intravenskoj primeni za period do 7 dana. Zbog toga, odmah čim je to moguće, parenteralnu terapiju lekom Pantoprazol NORMON treba obustaviti i umesto nje uvesti oralnu primenu 40 mg pantoprazola.

Refluksni ezofagitis, gastrični i duodenalni ulkus

Preporučena intravenska doza je jedna bočica leka Pantoprazol NORMON 40 mg pantoprazola na dan.

Zollinger-Ellison-ov sindrom i druga patološka hipersekretorna stanja

Za dugotrajnu terapiju

Zollinger-Ellison

-ovog sindroma i drugih patoloških hipersekretornih stanja lečenje

treba započeti dnevnom dozom od 80 mg leka Pantoprazol NORMON. Nakon toga, doza se može titrirati po potrebi, u vidu povećanja ili smanjenja, u zavisnosti od dobijenih rezultata merenja sekrecije želudačne kiseline. U slučaju doza većih od 80 mg na dan, treba ih podeliti i dati dva puta na dan. Moguće je kratkotrajno povećavanje doze pantoprazola iznad 160 mg na dan, ali se ne sme sprovoditi duže nego što je potrebno da se postigne odgovarajuća kontrola lučenja želudačne kiseline.

slučaju kada je potrebna brza kontrola lučenja želudačne kiseline, kod većine pacijenta dovoljna je početna doza od 2 x 80 mg leka Pantoprazol NORMON za postizanje smanjenja sekrecije kiseline u željenom rasponu <10 mEq/h u toku jednog sata.

Posebne populacije

Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre

Kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre ne treba prekoračiti dnevnu dozu od 20 mg pantoprazola polovinu bočice od 40 mg videti odeljak

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

Sažetku

karakteristika leka.

Pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega

Kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega nije potrebno prilagođavanje doze videti odeljak

Farmakokinetički podaci

Sažetku karakteristika leka.

Stariji pacijenti

Kod starijih pacijenata nije potrebno prilagođavanje doze videti odeljak

Farmakokinetički podaci

karakteristika leka.

Pedijatrijska populacija

Bezbednost i efikasnost primene leka Pantoprazol NORMON, 40 mg, prašak za rastvor za injekciju, kod dece uzrasta mlađeg od 18 godina, nisu utvrđene. Zbog toga se primena leka Pantoprazol NORMON, 40 mg, prašak za rastvor za injekciju ne preporučuje za primenu kod pacijenata mlađih od 18 godina.

Trenutno dostupni podaci opisani su u odeljku

Farmakokinetički podaci

Sažetku karakteristika leka,

međutim, ne može se dati preporuka o doziranju na osnovu zaključaka iz navedenih informacija.

Način primeneRastvor spreman za primenu se priprema sa 10 mL 0,9% natrijum-hlorida 9 mg/mL.Za uputstvo o rekonstituciji i razblaživanju leka pre primene, videti odeljak

Posebne mere opreza pri

odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom

Pripremljen rastvor se može primeniti direktno ili se može dati nakon daljeg razblaživanja sa 100 mL 0,9%-tnog rastvora natrijum-hlorida 9 mg/mL ili 5%-tnog rastvora glukoze 55 mg/mL.Nakon pripreme rastvor mora biti upotrebljen u roku od 12 sati.Lek treba primeniti intravenskim putem u periodu od 2 do 15 minuta.

Lista pomoćnih supstanci

Dinatrijum-edetat

Inkompatibilnost

Ovaj lek se ne sme mešati sa drugim lekovima, osim sa onima koji su navedeni u odeljku

Posebne mere

opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom

Rok upotrebe

Rok upotrebe neotvorenog leka: 2 godine.Rok upotrebe nakon rekonstitucije i razblaživanja: Nakon rekonstitucije ili rekonstitucije i razblaživanja fizička i hemijska stabilnost su dokazane u periodu od 12 sati na temperaturi do 25 °C.

Sa mikrobiološke tačke gledišta, pripremljeni rastvor treba upotrebiti odmah. Ukoliko se ne upotrebi odmah, uslovi i vreme čuvanja su odgovornost korisnika.

Posebne mere opreza pri čuvanju

Uslovi čuvanja pre otvaranjaČuvati na temperaturi do 30°C u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.

Za uslove čuvanja nakon rekonstitucije i razblaživanja leka, videti odeljak

Priroda i sadržaj pakovanja

Unutrašnje pakovanje je bočica od bezbojnog stakla hidrolitičke otpornosti tip I sa hlorobutil gumenim čepom i aluminijumskom „flip-off“ kapicom.

Intermedijerno pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 25 staklenih bočica sa praškom za rastvor za injekciju.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze dva intermedijerna pakovanja sa po 25 staklenih bočica ukupno 50 staklenih bočica i jedno Uputstvo za lek.

Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom

Rastvor spreman za upotrebu priprema se ubrizgavanjem 10 mL 0,9% natrijum-hlorida 9 mg/mL, rastvoraza injekciju u bočicu sa praškom. Rastvor dobijen rekonstitucijom je bistar, bezbojan do blago žućkast. Ovaj rastvor se može primeniti direktno ili se može primeniti nakon daljeg razblaživanja sa 100 mL 0,9%-tnog rastvora natrijum-hlorida 9 mg/mL ili 5% rastvora glukoze 55 mg/mL. Za razblaživanje treba upotrebiti stakleni ili plastični kontejner.

Nakon rekonstitucije ili rekonstitucije i razblaživanja fizička i hemijska stabilnost su dokazane u periodu od 12 sati na temperaturi do 25°C.Sa mikrobiološke tačke gledišta, pripremljeni rastvor treba upotrebiti odmah.Lek Pantoprazol NORMON ne treba rekonstituisati niti mešati sa drugim rastvaračima, osim prethodno navedenih.

Lek treba primeniti intravenskim putem u periodu od 2 do 15 minuta.

Sadržaj bočice je za jednokratnu upotrebu. Svu neiskorišćenu količinu leka kao i lek koji je promenio izgled npr. ukoliko se uoči zamućenost ili pojava taloga treba ukloniti u skladu sa važećim propisima.