Betaklav® 875mg+125mg film tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Betaklav

875 mg/125 mg, film tablete

amoksicilin/klavulanska kiselina

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo

uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Betaklav i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Betaklav3. Kako se uzima lek Betaklav4. Moguća neželjena dejstva5. Kako čuvati lek Betaklav6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Betaklav i čemu je namenjen

Lek Betaklav je antibiotik i deluje tako što ubija bakterije koje su uzročnici infekcija. Lek Betaklav sadrži dve različite aktivne supstance koje se nazivaju amoksicilin i klavulanska kiselina. Amoksicilin pripada grupi lekova koji se nazivaju "penicilini" čije dejstvo pod određenim okolnostima može biti prekinuto mogu postati neaktivni. Druga aktivna supstanca leka klavulanska kiselina sprečava navedenu pojavu.

Lek Betaklav se primenjuje kod odraslih osoba i dece u lečenju sledećih infekcija:-

infekcija srednjeg uha i sinusa;

infekcija disajnih puteva;

urinarnih infekcija;

infekcija kože i mekih tkiva, uključujući dentalne infekcije infekcije koje potiču od zuba;

infekcija kostiju i zglobova.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Betaklav

Lek Betaklav ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na amoksicilin, klavulansku kiselinu, penicillin ili bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6;

ukoliko ste ikada imali tešku alergijsku reakciju reakciju preosetljivosti na bilo koji drugi antibiotik. Navedeno može da podrazumeva kožni osip ili oticanje lica ili vrata;

ukoliko ste ikada imali problem sa jetrom ili žuticu žutu prebojenost kože i beonjača prilikom primene antibiotika.

Nemojte uzimati lek Betaklav ukoliko se nešto od gore navedenog odnosi na Vas.

niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Betaklav.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Betaklav ukoliko:-

imate žlezdanu groznicu infektivnu mononukleozu;

ste lečeni zbog problema sa jetrom ili bubrezima;

ne mokrite redovno.

Ukoliko niste sigurni da li se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Betaklav.

pojedinim okolnostima, lekar može ispitati vrstu bakterije koja uzrokuje pojavu infekcije.U zavisnosti od rezultata analiza, može Vam biti primenjena druga jačina leka Betaklav ili drugi lek.

Stanja na koja treba obratiti pažnju

Primena leka Betaklav može dovesti do pogoršanja određenih postojećih stanja, ili može uzrokovati pojavu ozbiljnih neželjenih dejstava. Navedena neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, konvulzije napade i zapaljenje debelog creva. Neophodno je da tokom upotrebe leka Betaklav vodite računa o pojavi pojedinih simptoma, u cilju smanjenja rizika od nastanka zdravstvenih problema. Videti „

Stanja na koja treba obratiti

odeljku 4

Analize krvi i urina

Ukoliko je potrebno da uradite analize krvi kao što su ispitivanja crvenih krvnih zrnaca ili ispitivanja funkcije jetre ili ispitivanje urina na prisustvo glukoze obavestite Vašeg lekara ili medicinsku sestru da uzimate lek Betaklav. Upotreba leka Betaklav može uticati na rezultate navedenih ispitivanja.

Drugi lekovi i lek Betaklav

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. Ovo uključuje i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta i biljne lekove.

Ukoliko uzimate alopurinol koji se koristi u terapiji gihta istovremeno sa lekom Betaklav, postoji veća verovatnoća nastanka alergijske kožne reakcije.

Ukoliko uzimate probenecid koji se koristi u terapiji gihta, Vaš lekar može odlučiti da prilagodi dozu leka Betaklav.

Ukoliko se lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi kao što je varfarin uzimaju istovremeno sa lekom Betaklav, mogu biti potrebne dodatne analize krvi.

Upotreba leka Betaklav može uticati na dejstvo metotreksata leka koji se primenjuje u terapiji kancera raka ili reumatske bolesti.

Lek Betaklav može uticati na dejstvo mikofenolat-mofetila lek koji se koristi za sprečavanje odbacivanja transplantiranih organa.

Uzimanje leka Betaklav sa hranom i pićima

Lek uzmite na početku obroka ili neposredno pre obroka.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Primenu leka treba izbegavati tokom trudnoće, osim ukoliko lekar smatra da je primena neophodna.Lek Betaklav treba primeniti tokom dojenja isključivo nakon procene koristi/rizika od primene terapije od strane odgovornog lekara.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Upotreba leka Betaklav može dovesti do pojave neželjenih dejstava, a tegobe nastale na taj način mogu imati uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.Ukoliko se ne osećate dobro, nemojte upravljati vozilima ili rukovati mašinama.

3. Kako se uzima lek Betaklav

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Odrasle osobe i deca telesne mase 40 kg i više

Uobičajena doza – Po jedna tableta dva puta u toku dana.

Veća doza – Po jedna tableta tri puta u toku dana.

Deca telesne mase manje od 40 kg

Kod dece starosti 6 godina života i mlađe preporučuje se primena leka Betaklav u obliku oralne suspenzije.Posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom prilikom upotrebe tablete leka Betaklav, deci telesne mase manje od 40 kg. Tablete leka Betaklav nisu pogodne za primenu kod dece telesne mase manje od 25 kg.

Pacijenti koji imaju probleme sa bubrezima i jetrom

Ukoliko imate problema sa bubrezima može Vam biti promenjena doza leka. Vaš lekar može odlučiti da je potrebno primeniti drugu jačinu leka ili drugi lek.

Ukoliko imate problema sa jetrom može biti potrebna češća laboratorijska analiza uzoraka krvi, kako bi se proverio rad jetre.

Kako da primenjujete lek Betaklav

Progutajte celu film tabletu leka Betaklav uz čašu vode. Lek uzmite na početku obroka ili neposredno pre.

Rasporedite upotrebu doza leka ravnomerno tokom dana, sa periodom od najmanje 4 časa između primene dve doze. Ne uzimajte 2 doze leka unutar perioda od 1 sata.

Lek Betaklav nemojte uzimati duže od 2 nedelje. Ukoliko se i dalje ne osećate dobro, potrebno je da se ponovo obratite lekaru.

Ako ste uzeli više leka Betaklav nego što treba

Ukoliko uzmete veću dozu leka Betaklav, nego što bi trebalo, znaci koji mogu da se jave uključuju stomačne tegobe mučnina, povraćanje ili proliv ili konvulzije. Obratite se lekaru što je pre moguće. Ponesite pakovanje leka sa sobom, kako biste ga pokazali lekaru.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Betaklav

Ukoliko zaboravite da uzmete tabletu, uzmite je čim se setite. Narednu dozu leka ne bi trebalo da upotrebiteneposredno nakon toga, već nakon perioda od oko 4 sata. Nemojte uzimati duplu dozu leka kako bistenadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Betaklav

Lek Betaklav upotrebljavajte do završetka terapije, čak i ukoliko se osećate bolje. Potrebno je primeniti sve propisane doze leka, kako bi se pomogla borba protiv infekcije. Ukoliko pojedine bakterije opstanu, one mogu prouzrokovati ponovnu pojavu infekcije.

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Stanja na koja treba obratiti pažnju

Alergijske reakcije:

zapaljenje krvnih sudova

koji se može uočiti kao izdignute crvene ili purpurne mrlje na

koži, ali može zahvatiti i druge delove tela;

povišena telesna temperatura, bol u zglobovima, otečene limfne žlezde na vratu, pazuhu ili preponama;

otok, ponekad lica i usta

koji uzrokuje otežano disanje;

Odmah se obratite Vašem lekaru

ukoliko se kod Vas javi neki od navedenih simptoma.

Prekinite sa

primenom leka Betaklav.

Zapaljenje debelog creva

Zapaljenje debelog creva koje uzrokuje pojavu vodenastog proliva, obično praćenog pojavom krvi i sluzi u stolici, bolom u trbuhu i/ili povišenom telesnom temperaturom.

Obratite se Vašem lekaru za savet što je pre moguće

ukoliko se kod Vas jave navedeni simptomi. .

Veoma česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

proliv kod odraslih osoba.

Česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

zapaljenje sluzokože

gljivična infekcija vagine, usne duplje ili prevoja kože;

mučnina, posebno prilikom primene velikih doza leka;

ukoliko dođe do pojave navedenih neželjenih dejstava, lek Betaklav primenite pre obroka;

proliv kod dece.

Povremena neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek

kožni osip, svrab;

izdignut kožni osip praćen svrabom koprivnjača;

slabo varenje;

Povremena neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima analiza krvi:-

povećanje nivoa nekih materija enzima koje proizvodi jetra.

Retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek

kožni osip, na kom se mogu razviti plikovi, i izgledom podseća na male mete tamne mrlje u sredini, okružene bledom površinom i tamnim prstenom na ivici –

erythema multiforme

Hitno obavestite Vašeg lekara ukoliko uočite pojavu nekog od navedenih simptoma.

Retka neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima analiza krvi:-

smanjen broj ćelija koje učestvuju u zgrušavanju krvi;

smanjen broj belih krvnih ćelija.

Neželjena dejstva nepoznate učestalosti

Neželjena dejstva nepoznate učestalosti su se javljala kod veoma malog broja ljudi. Na osnovu dostupnih podataka nije moguće utvrditi učestalost pojave. -

Alergijske reakcije videti u predhodno navedenom tekstu;

Zapaljenje debelog creva videti u predhodno navedenom tekstu;

Zapaljenje moždanih ovojnica

aseptični meningitis

Ozbiljne kožne reakcije:

rasprostranjeni osip praćen plikovima i ljuštenjem kože, posebno u predelu oko usta, nosa, očiju i polnih organa

Stevens-Johnsonov sindrom

i teži oblik, koji uzrokuje obimno

ljuštenje kože više od 30% površine kože –

toksična epidermalna nekroliza

rasprostranjeni kožni osip crvene boje sa malim plikovima ispunjenim gnojem

eksfolijativni dermatitis

crveni, ljuspasti osip sa neravninama ispod površine kože i plikovima

egzantemozna

simptomi slični gripu praćeni osipom, povišenom telesnom temperaturom, uvećanjemlimfnih žlezda i abnormalni rezultati laboratorijskih testova krvi uključujući povećanje broja belih krvnih ćelija eozinofilija i enzima jetre Reakcija na lek udržena sa eozinofilijom i sistemskim simptomima

Odmah obavestite Vašeg lekara u slučaju pojave nekog od navedenih simptoma.

zapaljenje jetre

žutica, uzrokovana povećanjem koncentracije bilirubina u krvi materije koju stvara jetra, koje može uzrokovati pojavu žute prebojenosti kože i beonjača;

zapaljenje bubrežnih kanalića;

produženo zgrušavanje krvi;

hiperaktivnost;

konvulzije kod osoba kod kojih se primenjuju velike doze leka Betaklav ili koje imaju problema sa bubrezima;

tamna prebojenost jezika, dlakavog izgleda;

prebojenost zuba kod dece, koja se obično može ukloniti četkicom za zube.

Neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima laboratorijskih analiza krvi ili urina:-

izrazito smanjenje broja belih krvnih ćelija;

mali broj crvenih krvnih ćelija

hemolitička anemija

pojava kristala u urinu kristalurija.

Ukoliko dođe do pojave nekog neželjenog dejstva

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta

ukoliko bilo koje neželjeno dejstvo postane

ozbiljno ili

uznemiravajuće

ili ukoliko primetite pojavu neželjenog dejstva koje nije navedeno u ovom Uputstvu.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta . Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite:

www.alims.gov.rs

[email protected]

5. Kako čuvati lek Betaklav

Čuvati lek van domašaja i vidokruga dece.

Ne smete uzimati lek Betaklav posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon “Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25°C u originalnom pakovanju, radi zaštite od vlage..

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Betaklav

Aktivne supstance su amoksicilin i klavulanska kiselina.Jedna film tableta sadrži 875 mg amoksicilina u obliku amoksicilin, trihidrata i 125 mg klavulanske kiseline u obliku kalijum-klavulanata, razblaženog.

Pomoćne supstance su:

Jezgro tablete:

celuloza, mikrokristalna E460; natrijum-skrobglikolat tip A; silicijum-dioksid,

koloidni, bezvodni E551; magnezijum-stearat E470b.

Film omotač tablete: Opadry

White Y-1-7000: hidroksipropilmetilceluloza, titan-dioksid E171,

makrogol 400.

Kako izgleda lek i sadržaj pakovanja

Film tabletaBele film tablete oblika kapsule sa utisnutom oznakom ‘I 07’ na jednoj strani i ravna sa druge strane.

Unutrašnje pakovanje je blister OPA/Al/PVC//Al koji sadrži 10 film tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 blister sa 10 film tableta ukupno 10 film tableta i Uputstvo za lek.

IliUnutrašnje pakovanje je blister OPA/Al/PVC//Al koji sadrži 7 film tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera sa po 7 film tableta ukupno 14 film tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD, Jurija Gagarina 26/V/II, Beograd

Proizvođač:

KRKA, D.D., NOVO MESTO, Šmarješka cesta 6, Novo Mesto, Slovenija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Januar, 2021.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-02006-20-001 od 22.01.2021. Betaklav, film tablete, 10 x 875mg/125mg515-01-02007-20-001 od 22.01.2021. Betaklav, film tablete, 14 x 875mg/125mg