Augmentin® 400mg/5mL+57mg/5mL prašak za oralnu suspenziju

UPUTSTVO ZA LEK

Augmentin

400mg/5mL + 57mg/5mL, prašak za oralnu suspenziju

amoksicilin, klavulanska kiselina

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Ovaj lek propisan je Vama ili Vašem detetu i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada

imaju iste znake bolesti kao Vi ili Vaše dete.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj

sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Augmentin i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Augmentin

Kako se uzima lek Augmentin

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Augmentin

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Augmentin i čemu je namenjen

Lek Augmentin je antibiotik i deluje tako što ubija bakterije koje su uzročnici infekcija. Lek Augmentin sadrži dve različite aktivne supstance koje se nazivaju amoksicilin i klavulanska kiselina. Amoksicilin pripada grupi lekova koji se nazivaju ,,penicilini“ čije dejstvo pod određenim okolnostima može biti prekinuto mogu postati neaktivni. Druga aktivna supstanca leka klavulanska kiselina sprečava navedenu pojavu.

Lek Augmentin se primenjuje kod odraslih i dece u lečenju sledećih infekcija:

infekcija srednjeg uha i sinusa;

infekcija disajnih puteva;

urinarnih infekcija;

infekcija kože i mekih tkiva, uključujući dentalne infekcije infekcije poreklom od zuba;

infekcija kostiju i zglobova.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Augmentin

Lek Augmentin ne smete uzimati i davati Vašem detetu ukoliko ste:

alergični preosetljivi na amoksicilin, klavulansku kiselinu, na neki od penicillina ili bilo kojupomoćnu supstancu leka Augmentin navedene u odeljku 6;

bilo kada imali tešku alergijsku reakciju reakciju preosetljivosti na bilo koji antibiotik. Navedeno može da podrazumeva osip na koži ili oticanje lica ili vrata;

bilo kada Vi ili Vaše dete imali problem sa jetrom ili žuticu žutu prebojenost kože i sluzokoža prilikom upotrebe antibiotika.

Nemojte primenjivati lek Augmentin ukoliko se nešto od prethodno navedenog odnosi na Vas ili Vaše dete.

Ukoliko niste sigurni, posavetujte se sa svojim lekarom ili lekarom Vašeg deteta ili

farmaceutom pre nego što primenite lek Augmentin.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom pre nego što Vi uzmete ili date lek Augmentin Vašem detetu, ukoliko:

imate žlezdanu groznicu infektivnu mononukleozu;

ste lečeni zbog problema sa jetrom ili bubrezima;

ne mokrite redovno.

Ukoliko niste sigurni da li se nešto od prethodno navedenog odnosi na Vas ili Vaše dete, posavetujte se sa svojim lekarom ili lekarom Vašeg deteta ili farmaceutom pre nego što primenite lek Augmentin.

pojedinim okolnostima, lekar može ispitati vrstu bakterije koja uzrokuje pojavu infekcije kod Vas ili Vašeg deteta.U zavisnosti od rezultata analiza, Vama ili Vašem detetu može biti primenjena druga jačina leka Augmentin ili drugi lek.

Stanja koja zahtevaju poseban oprez

Primena leka Augmentin može dovesti do pogoršanja određenih postojećih stanja, ili može uzrokovati pojavu ozbiljnih neželjenih dejstava. Navedena neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, konvulzije napade i zapaljenje debelog creva. Neophodno je da tokom primene leka Augmentin vodite računa o pojavi pojedinih simptoma, u cilju smanjenja rizika od nastanka zdravstvenih problema. Videti „

Stanja na koja

treba obratiti pažnju

odeljku 4

Analize krvi i urina

Ukoliko je potrebno da se obavi laboratorijska analiza krvi kao što su ispitivanja crvenih krvnih zrnaca ilitestovi ispitivanja funkcije jetre ili ispitivanje urina na prisustvo glukoze obavestite Vašeg lekara ili medicinsku sestru da uzimate lek Augmentin. Primena leka Augmentin može imati uticaj na rezultate laboratorijskih testova.

Drugi lekovi i lek Augmentin

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate ili ste donedavno uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta i biljne lekove.Ukoliko primenjujete alopurinol lek koji se primenjuje u terapiji gihta istovremeno sa lekom Augmentin, postoji veća verovatnoća nastanka alergijske reakcije na koži.

Ukoliko primenjujete probenecid lek koji se primenjuje u terapiji gihta, Vaš lekar može odlučiti da prilagodi dozu leka Augmentin koju primenjujete.

Ukoliko se lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi kao što je varfarin primenjuju istovremeno sa lekom Augmentin, mogu biti potrebne dodatne analize krvi.

Upotreba leka Augmentin može uticati na dejstvo metotreksata leka koji se primenjuje u terapiji karcinomaraka ili reumatske bolesti.

Upotreba leka Augmentin može uticati na dejstvo mikofenolat-mofetila leka koji se primenjuje za sprečavanje odbacivanja transplantiranih organa.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obavestite o tome svog lekara ili farmaceuta. Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre upotrebe bilo kog leka.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Primena leka Augmentin može dovesti do pojave neželjenih dejstava, a tegobe nastale na taj način mogu uticati na sposobnost upravljanja vozilima.Nemojte voziti ili rukovati mašinama osim ukoliko se ne osećate dobro.

Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom

Ovaj lek sadrži 2,5 mg aspartama u jednom mililitru. Aspartam predstavlja izvor fenilalanina. Lek treba primenjivati uz oprez kod osoba sa oboljenjem koje se zove fenilketonurija PKU, redak genetski poremećaj u kome dolazi do nakupljanja fenilalanina usled nemogućnosti organizma da ga eliminiše.

Oralna suspenzija leka Augmentin sadrži maltodekstrin glukozu. Ukoliko Vam je Vaš lekar rekao da Vi ili Vaše dete ne podnosite pojedine šećere, obratite se svom lekaru pre nego što uzmete ovaj lek.

Oralna suspenzija leka Augmentin sadrži benzilalkohol u tragovima. Benzilalkohol može izazvati alergijske reakcije.

3. Kako se uzima lek Augmentin

Uvek uzimajte lek Augmentin tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Odrasle osobe i deca telesne mase 40kg i veće

Oralna suspenzija leka Augmentin se obično ne preporučuje odrasloj populaciji. Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet.

Deca telesne mase manje od 40 kg

Doza leka se određuje u zavisnosti od toga kolika je telesna masa Vašeg deteta, izražena u kilogramima

Vaš lekar će Vam dati savet koliko leka Augmentin treba da date Vašem detetu

pakovanju leka se nalazi kašika ili špric za doziranje, koje bi trebalo da koristite kako biste Vašemdetetu primenili odgovarajuću dozu leka.Uputstvo za upotrebu šprica za doziranje se nalazi u okviru odeljka 6.

Uobičajena doza - od 25mg/3,6mg/kg/dan 0,4 mL oralne suspenzije po kilogramu telesne mase na dan do 45mg/6,4mg/kg/dan 0,6 mL suspenzije po kilogramu telesne mase na dan primenjeno u dve podeljene doze;

Veća doza - do 70mg/10mg/kg/dan 1,0 mL suspenzije po kilogramu telesne mase na dan primenjeno u dve podeljene doze.

Republici Srbiji su registrovani Augmentin 400mg/5 mL + 57mg/5 mL prašak za oralnu suspenziju i

Augmentin 875 mg/125 mg film tablete.

Pacijenti sa oštećenom funkcijom bubrega i jetre

Ukoliko Vaše dete ima problema sa bubrezima može mu biti promenjena doza leka. Lekar može odlučiti da je potrebno primeniti drugu jačinu leka ili drugi lek.

Ukoliko Vaše dete ima problema sa jetrom može biti potrebna češća laboratorijska analiza uzoraka krvi, kako bi se proverila funkcija jetre.

Način primene lek Augmentin

Pre primene svake doze bocu snažno promućkati.

Lek primeniti na početku ili neposredno pre obroka.

Rasporedite primenu doza leka ravnomerno tokom dana, sa periodom od najmanje 4 sata između primene dve doze. Ne primenjujte 2 doze leka unutar perioda od 1 sata.

Lek Augmentin nemojte primenjivati Vašem detetu duže od 2 nedelje. Ukoliko se Vaše dete i dalje ne oseća dobro, potrebno je da ponovo posetite lekara.

Ako ste Vi ili Vaše dete uzeli više leka Augmentin nego što je trebalo

Ukoliko ste Vi ili Vaše dete uzeli veću dozu leka Augmentin prašak za oralnu suspenziju, nego što treba, znaci koji mogu da se jave uključuju stomačne tegobe mučnina, povraćanje ili proliv ili konvulzije. Obratite se lekaru što pre je moguće. Ponesite pakovanje leka, kako biste ga pokazali lekaru.

Ako ste Vi ili Vaše dete zaboravili da uzmete lek Augmentin

Ukoliko ste zaboravili da uzmete propisanu dozu leka ili da je date Vašem detetu, uzmite je čim se setite. Narednu dozu leka ne bi trebalo da upotrebite neposredno nakon toga, već nakon perioda od oko 4 sata. Ne upotrebljujte duplu dozu leka kako biste nadomestili propuštenu dozu.

Ako Vi ili Vaše dete naglo prestanete da uzimate lek Augmentin

Lek Augmentin prašak za oralnu suspenziju upotrebljujte do završetka terapije, čak i ukoliko se Vi ili Vaše dete osećate bolje. Potrebno je primeniti sve propisane doze leka, kako bi se pomogla borba protiv infekcije. Ukoliko pojedine bakterije opstanu, one mogu prouzrokovati ponovnu pojavu infekcije.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ukoliko se Vama ili Vašem detetu javi neko od sledećih neželjenih dejstava, prekinite sa primenom leka i

se javite lekaru:

Stanja na koja treba obratiti pažnju

Alergijskih reakcija:

osip na koži;

zapaljenje krvnih sudova

koji se može uočiti kao izdignute crvene ili purpurne mrlje na koži,

ali može zahvatiti i druge delove tela;

povišena telesna temperatura, bolovi u zglobovima, otečene limfne žlezde na vratu, ispod pazuha ili u preponama;

otok, ponekad lica i usta

koji uzrokuje otežano disanje;

bol u grudima u kontekstu alergijske reakcije, koji može biti simptom infarkta izazvanog alergijskom reakcijom

Odmah se obratite Vašem lekaru

ukoliko se kod Vas ili Vašeg deteta javi neka od navedenih tegoba.

Prekinite sa primenom leka Augmentin.

Zapaljenje debelog creva

Zapaljenje debelog creva koje uzrokuje pojavu vodenastog proliva, obično praćenog pojavom krvi i sluzi u stolici, bolom u trbuhu i/ili povišenom telesnom temperaturom.

Sindrom enterokolitisa izazvanog lekovima engl.

Drug-induced enterocolitis syndrome

DIES je prijavljen uglavnom kod dece koja su primala amoksicilin/klavulansku kiselinu. To je određena vrsta alergijske reakcije sa vodećim simptomom ponavljajućeg povraćanja 1-4 sata nakon primene leka. Dalji simptomi mogu uključivati bol u stomaku, letargiju, dijareju i nizak krvni pritisak.

Akutna upala pankreasa akutni pankreatitis

Ako imate jake i stalne bolove u predelu stomaka, to može biti znak akutnog pankreatitisa.

Obratite se Vašem lekaru za savet što pre je moguće

ukoliko se kod Vas jave navedene tegobe.

Česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

zapaljenje sluzokože

gljivična infekcija vagine, usne duplje ili prevoja kože

mučnina, posebno prilikom primene velikih doza leka

ukoliko dođe do pojave navedenih neželjenih dejstava, lek Augmentin primenite pre obroka

proliv kod dece.

Povremena neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

osip na koži, svrab

izdignut osip na koži praćen svrabom koprivnjača

otežano varenja

Povremena neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima analiza krvi:

povećanje koncentracija nekih supstanci enzima koje proizvodi jetra

Retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

osip na koži, na kom se mogu razviti plikovi, i izgledom podseća na male mete tamne mrlje u sredini, okružene bledom površinom i tamnim prstenom na ivici –

erythema multiforme

Hitno obavestite Vašeg lekara ukoliko uočite pojavu nekog od navedenih simptoma.

Retka neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezulatima laboratorijskih analiza krvi:

smanjen broj krvnih ćelija koje učestvuju u zgrušavanju krvi trombocita

smanjen broj belih krvnih zrnaca leukocita.

Neželjena dejstva nepoznate učestalosti

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:

alergijske reakcije videti u prethodno navedenom tekstu

zapaljenje debelog creva videti u prethodno navedenom tekstu

zapaljenje moždanih ovojnica i ovojnica kičmene moždine

aseptični meningitis

ozbiljne reakcije na kožni:

rasprostranjeni osip praćen plikovima i ljušćenjem kože, posebno u predelu oko usta, nosa, očiju i polnih organa

Stevens-Johnson-

ov sindrom i teži oblik, koji uzrokuje obimno ljušćenje kože više od 30%

površine kože –

toksična epidermalna nekroliza

široko rasprostranjeno crvenilo na koži sa osipom uz prisustvo malih plikova punih gnoja

eksfolijativni dermatitis

crveni, ljuspasti osip sa neravninama ispod površine kože i plikovima

egzantemozna pustuloza

osip udružen sa simptomima nalik gripu, povišenom telesnom temperaturom groznicom, otečenim žlezdama i abnormalnim rezultatima laboratorijskih analiza krvi uključujući povećan broj belih krvnih ćelija eozinofilija i enzima jetre sindrom izazvanog primenom leka sa pojavom eozinofilije i pojavom sistemskih simptoma DRESS

crveni osip koji se obično javlja na obe strane glutealnog dela, gornjem delu unutrašnjeg dela butina, pazuhu, vratu simetrični intertriginozni i fleksuralni egzantem povezan sa lekom

Symmetrical

Drug-Related Intertriginous and Flexural Exanthema, SDRIFE

Odmah obavestite Vašeg lekara ili lekara Vašeg deteta u slučaju pojave nekog od navedenih simptoma.

osip sa plikovima raspoređenim u krug sa centralnim krastama ili poput niza bisera linearna IgA bolest

zapaljenje jetre

žutica, uzrokovana povećanjem koncentracije bilirubina u krvi jedinjenja koju stvara jetra, koje može uzrokovati pojavu žute prebojenosti kože, sluzokože i beonjača

zapaljenje bubrežnih kanalića

produženo zgrušavanje krvi

hiperaktivnost

konvulzije posebno kod osoba koje uzimaju veće doze ovog leka ili imaju probleme sa bubrezima

tamna prebojenost jezika, dlakavog izgleda

površinska prebojenost zuba kod dece, koja se obično može ukloniti četkicom za zube

Neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima laboratorijskih analiza krvi ili urina:

izrazito smanjenje broja belih krvnih zrnaca

nizak broj crvenih krvnih zrnaca

hemolitička anemija

pojava kristala u urinu što dovodi do akutnog oštećenja bubrega.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite:

www.alims.gov.rs

[email protected]

5. Kako čuvati lek Augmentin

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Augmentin prašak za oralnu suspenziju, posle isteka roka upotrebe naznačenog na unutrašnjem i spoljašnjem pakovanju nakon "Važi do:". Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25° C.Rok upotrebe nakon rekonstitucije: 7 dana na temperaturi od 2°C do 8°C ne zamrzavati.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Augmentin

Aktivne supstance leka su amoksicilin, trihidrat i kalijum-klavulanat.Jedna kafena kašičica 5 mL oralne suspenzije sadrži: 400 mg amoksicilina u obliku amoksicilin,trihidratai 57 mg klavulanske kiseline u obliku kalijum-klavulanata.

Pomoćne supstance leka: ksantan guma; aspartam E951; ćilibarna kiselina; silicijum-dioksid, koloidni,bezvodni; hipromeloza; aroma narandže u prahu 1 sadrži maltodekstrin i benzilalkohol; aroma narandže u prahu 2 sadrži maltodekstrin; aroma maline u prahu sadrži maltodekstrin; aroma „Golden Syrup dry flavour“ u prahu sadrži maltodekstrin; silicijum-dioksid, bezvodni.

Videti odeljak 2.

„Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom“

za dodatne informacije o sadržaju

aspartama, benzilalkohola i maltodekstrina u leku Augmentin

Kako izgleda lek Augmentin i sadržaj pakovanja

Beo do skoro beo rastresit prašak.

Izgled suspenzije nakon rekonstitucije:

bela do smeđa suspenzija.

Unutrašnje pakovanje je boca od providnog stakla hidrolitičke otpornosti tip III koja sadrži beo do skoro beo rastresit prašak.Boca je zatvorena plastičnim zatvaračem sa zaštitom za decu sa zatopljenom membranom sa folijom.Zatvarač sa zaštitom za decu je sa unutrašnje strane napravljen od polipropilena ili polietilena velike gustine, a sa spoljašnje strane od polipropilena ili polietilena visoke gustine.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži jednu staklenu bocu zapremine 70 mL i sredstvo za doziranje: kašika graduisana sa 2,5 mL i 5 mL ili špric nominalne zapremine 6 mL; na špricu se nalazi graduisana skala od 0,2 mL do 5,0 mL sa naznačenim podeocima od 0,2 mL i dodatnim podeocima koji označavaju zapreminu od 1,25 mL i 2,5 mL i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i ProizvođačNosilac dozvole

EVROPA LEK PHARMA D.O.O. BEOGRADBore Stankovića 2, Beograd

Proizvođač

GLAXO WELLCOME PRODUCTION,Zi De La Peyenniere, Mayenne, Francuska

SMITHKLINE BEECHAM LTD T/A SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, Clarendon Road, Worthing, Velika Britanija

Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača

koji je odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi ili da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno:

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

002541566 2024 od 25.03.2025.

Medicinski savet

Antibiotici se primenjuju u terapiji infekcija čiji su uzročnici bakterije. Primena antibiotika nema dejstva na infekcije uzrokovane virusima.

pojedinim okolnostima se infekcija uzrokovana bakterijama neće povući nakon primene antibiotika. Jedan od najčešćih razloga navedene pojave je da su bakterije uzročnici infekcije otporne na dejstvo primenjenog antibiotika. Pod navedenim se podrazumeva da bakterije mogu preživeti ili se čak umnožiti uprkos primeni antibiotika.

Bakterije mogu postati otporne na primenu antibiotika iz mnogo razloga. Pažljiva primena antibiotika može umanjiti verovatnoću da bakterije postanu otporne na primenu antibiotika.

Terapija antibiotikom propisana od strane Vašeg lekara namenjena je isključivo za lečenje oboljenja od koga trenutno bolujete. Pažljivo pridržavanje dalje navedenih saveta pomoći će u sprečavanju nastanka otpornosti bakterija, koja može sprečiti dejstvo antibiotika.

Veoma je važno da antibiotik primenjujete u odgovarajućoj dozi, u odgovarajuće vreme i tokom odgovarajućeg broja dana. Pročitajte smernice navedene u Uputstvu za lek i posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom ukoliko postoji nešto što Vam nije jasno.

Ne treba da primenjujete antibiotik, osim ukoliko je propisan baš Vama i potrebno je da ga primenjujete isključivo u terapiji infekcija za koje je propisan.

Ne treba da primenjujete antibiotike koji su propisani drugim osobama, čak i u slučaju da su bolovali od infekcije slične Vašoj.

Ne treba da drugim osobama dajete antibiotike koji su propisani Vama.

Ukoliko Vam nakon terapije propisane od strane lekara preostane neiskorišćena količina antibiotika, potrebno je da se posavetujete sa farmaceutom u vezi odgovarajućeg odlaganja leka.

Uputstvo za rekonstituciju

Ukloniti zatvarač sa boce. Pre rekonstitucije proveriti da li je zatopljena membrana sa folijom neoštećena. Vratiti zatvarač na bocu.

1. Protresti bocu dok prašak ne postane rastresit

2. Ukloniti zatvarač sa boce

3. Povucite da uklonite zatopljenu membranu sa folijom

4. Dodati 62 mL vode do ukupne zapremine rekonstituisane suspenzije od 70mL. Vratiti zatvarač na

bocu, okrenuti bocu naopako i snažno promućkati

Lek se može pripremiti i na sledeći način:

dodati vodu neposredno do nivoa ispod linije označene na

nalepnici boce. Vratiti zatvarač na bocu, bocu okrenuti naopako, snažno promućkati, i zatim dopuniti vodom tačno do nivoa linije označene na nalepnici. Vratiti zatvarač na bocu, bocu ponovo okrenuti i snažno promućkati.

5. Držati u frižideru i uvek promućkati pre upotrebe.

Nakon rekonstitucije, suspenziju treba iskoristiti u narednih 7 dana.

Uputstvo za upotrebu šprica za doziranje

Špric za doziranje služi samo za primenu leka Augmentin i ne sme se koristiti za primenu drugih lekova zbog oznaka na špricu koje su specifične za lek Augmentin. Uz špric priložen je i adapter koji omogućava da se špric zakači za bocu.Doza koja je naznačena na špricu je izražena u mililitrima mL. Doza leka Augmentin koju dajete Vašemdetetu mora biti preporučena od strane lekara.

Proverite čistoću šprica i adaptera, pre primene i ukoliko ima potrebe isperite ih čistom vodom.

1. Dobro protresti bocu sa suspenzijom pre svake upotrebe.

2. Ukloniti adapter sa šprica. Čvrsto pridržavati bocu i ubaciti adapter u vrat boce adapter treba da

ostane nakon nameštanja.

3. Ubosti špric u adapter i proveriti da li je fiksiran.

4. Okrenuti bocu naopako držeći špric, i izvući potrebnu količinu leka Augmentin propisanu od strane

5. Postaviti bocu uspravno i ukloniti špric.

6. Pažljivo staviti vrh šprica u usta i polako pritiskati klip šprica ponoviti korake 3, 4, 5 i 6 ako je

potrebno više od jednog šprica za odgovarajuću dozu.

7. Dobro isprati špric čistom vodom. Pre sledeće upotrebe, potrebno je da se špric u potpunosti osuši.

8. Vratiti zatvarač boce.

9. Držati u frižideru i uvek promućkati pre upotrebe.Nakon rekonstitucije, suspenziju treba iskoristiti u narednih 7 dana.