Amoksiklav® 2X 875mg+125mg film tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Amoksiklav

2., 875 mg /125 mg, film tablete

amoksicilin/ klavulanska kiselina

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Amoksiklav 2X i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Amoksiklav 2X3. Kako se uzima lek Amoksiklav 2X4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Amoksiklav 2X6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Amoksiklav 2X i čemu je namenjen

Lek Amoksiklav 2X je antibiotik i deluje tako što ubija bakterije koje su uzročnici infekcija. Lek Amoksiklav 2X sadrži dve različite aktivne supstance koje se nazivaju amoksicilin i klavulanska kiselina. Amoksicilin pripada grupi lekova koji se nazivaju "penicilini" čije dejstvo pod određenim okolnostima može biti prekinuto mogu postati neaktivni. Druga aktivna supstanca leka klavulanska kiselina sprečava navedenu pojavu.

Lek Amoksiklav 2X se propisuje kod odraslih osoba i dece u lečenju sledećih infekcija:

infekcija srednjeg uha i sinusa;

infekcija disajnih puteva;

urinarnih infekcija;

infekcija kože i mekih tkiva, uključujući dentalne infekcije infekcije koje potiču od zuba;

infekcija kostiju i zglobova.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Amoksiklav 2X

Lek Amoksiklav 2X ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na amoksicilin, klavulansku kiselinu, penicillin ili bilo koju pomoćnu supstancu ovog leka navedene u odeljku 6;

ukoliko ste ikada imali tešku alergijsku reakciju reakciju preosetljivosti na bilo koji antibiotik. Navedeno može da uključuje osip na koži ili oticanje lica ili vrata;

ukoliko ste ikada imali problem sa jetrom ili žuticu žutu prebojenost kože i beonjača prilikom primene antibiotika.

Nemojte uzimati lek Amoksiklav 2X ukoliko se nešto od gore navedenog odnosi na Vas.

Ukoliko niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Amoksiklav 2X.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Amoksiklav 2X ukoliko:

imate žlezdanu groznicu infektivnu mononukleozu;

ste lečeni zbog problema sa jetrom ili bubrezima;

ne mokrite redovno.

Ukoliko niste sigurni da li se nešto od gore navedenog odnosi na Vas, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Amoksiklav 2X.

pojedinim okolnostima, lekar može ispitati vrstu bakterije koja uzrokuje pojavu infekcije.U zavisnosti od rezultata laboratorijskih analiza, može Vam biti primenjena druga jačina leka Amoksiklav 2X ili drugi lek.

Stanja koja zahtevaju poseban oprez

Upotreba leka Amoksiklav 2X može dovesti do pogoršanja određenih postojećih stanja ili može uzrokovati pojavu ozbiljnih neželjenih dejstava. Navedena neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije, konvulzije napade i zapaljenje debelog creva. Neophodno je da tokom upotrebe leka Amoksiklav 2X vodite računa o pojavi pojedinih simptoma, u cilju smanjenja rizika od nastanka zdravstvenih problema. Videti „

Stanja na koja treba obratiti pažnju

odeljku 4

Analize krvi i urina

Ukoliko je potrebno da uradite analize krvi kao što su ispitivanja crvenih krvnih zrnaca ili ispitivanja funkcije jetre ili ispitivanje urina na prisustvo glukoze obavestite Vašeg lekara ili medicinsku sestru da uzimate lek Amoksiklav 2X. Uzimanje leka Amoksiklav 2X može uticati na rezultate navedenih ispitivanja.

Drugi lekovi i lek Amoksiklav 2X

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta

ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati

bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta i biljne lekove.

Ukoliko uzimate alopurinol lek koji se propisuje u terapiji gihta istovremeno sa lekom Amoksiklav 2X, postoji veća verovatnoća nastanka alergijske kožne reakcije.

Ukoliko uzimate probenecid lek koji se propisuje u terapiji gihta, Vaš lekar može odlučiti da prilagodidozu leka Amoksiklav 2X koju uzimate.

Ukoliko se lekovi koji sprečavaju zgrušavanje krvi kao što je varfarin uzimaju istovremeno sa lekom Amoksiklav 2X, mogu biti potrebne dodatne analize krvi.

Upotreba leka Amoksiklav 2X može uticati na dejstvo metotreksata leka koji se primenjuje u terapiji karcinoma raka ili reumatske bolesti.

Lek Amoksiklav 2X može uticati na dejstvo mikofenolat-mofetila lek koji se propisuje za sprečavanje odbacivanja transplantiranih organa.

Uzimanje leka Amoksiklav 2X sa hranom ili pićima

Lek uzmite na početku obroka ili neposredno pre obroka.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet, pre nego što uzmete ovaj lek.

Primenu leka treba izbegavati tokom trudoće, osim ukoliko lekar smatra da je uzimanje leka neophodno. Lek Amoksiklav 2X treba uzimati tokom dojenja isključivo nakon procene koristi-rizika od uzimanja terapije od strane odgovornog lekara.

Pre nego što počnete da uzimate bilo koji lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Upotreba leka Amoksiklav 2X može dovesti do pojave neželjenih dejstava, a koja mogu imati uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Ukoliko se ne osećate dobro, nemojte upravljati vozilima i rukovati mašinama.

Pomoćne supstance sa potvrđenim dejstvom

Lek Amoksiklav 2X sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po tableti, tj. suštinski je „bez natrijuma“.

3. Kako se uzima lek Amoksiklav 2X

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut

Ukoliko niste

sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Odrasle osobe i deca telesne mase 40 kg i veće

Uobičajena doza – po jedna tableta leka Amoksiklav 2X, dva puta dnevno

Veća doza – po jedna tableta leka Amoksiklav 2X, tri puta dnevno.

Deca telesne mase manje od 40 kg

Kod dece uzrasta 6 godina i mlađe preporučuje se upotreba leka Amoksiklav 2X u obliku oralne suspenzije.Posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom prilikom upotrebe tablete leka Amoksiklav 2X deci telesne mase manje od 40 kg. Tablete leka Amoksiklav 2X nisu pogodne za primenu kod dece telesne mase manje od 25kg.

Pacijenti koji imaju probleme sa bubrezima i jetrom

Ukoliko imate problema sa bubrezima može Vam biti promenjena doza leka. Vaš lekar može odlučiti da je potrebno upotrebiti drugu jačinu leka ili drugi lek.

Ukoliko imate problema sa jetrom može biti potrebna češća laboratorijska analiza uzoraka krvi, kako bi se proverila funkcija jetre.

Kako da uzimate lek Amoksiklav 2X

Progutajte celu film tabletu leka Amoksiklav 2X uz čašu vode. Lek uzmite na početku obroka ili neposredno pre obroka. Tablete možete prelomiti duž podeone linije kako biste ih lakše progutali. Oba dela tablete morate uzeti istovremeno.

Rasporedite uzimanje doza leka ravnomerno tokom dana, sa periodom od najmanje 4 sata između uzimanja dve doze. Ne uzimajte dve doze leka unutar perioda od jednog sata.

Lek Amoksiklav 2X nemojte uzimati duže od dve nedelje. Ukoliko se i dalje ne osećate dobro, potrebno je da se ponovo obratite lekaru.

Ako ste uzeli više leka Amoksiklav 2X nego što treba

Ukoliko uzmete veću dozu leka Amoksiklav 2X, nego što bi trebalo, znaci koji mogu da se jave uključuju stomačne tegobe mučnina, povraćanje ili proliv ili konvulzije. Obratite se lekaru što pre je moguće. Ponesite pakovanje leka, kako biste ga pokazali lekaru.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Amoksiklav 2X

Ukoliko zaboravite da uzmete tabletu, uzmite je čim se setite. Narednu dozu leka ne bi trebalo da primenite neposredno nakon toga, već nakon perioda od oko 4 sata. Nemojte uzimati duplu dozu kako biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Amoksiklav 2X

Lek Amoksiklav 2X uzimajte do završetka terapije, čak i ukoliko se osećate bolje. Potrebno je uzeti sve propisane doze leka, kako bi se postigla što bolja sanacija infekcije. Ukoliko pojedine bakterije opstanu, one mogu prouzrokovati ponovnu pojavu infekcije.

Ukoliko imate dodatnih pitanja o upotrebi navedenog leka, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek. Moguća neželjena dejstva su navedena u daljem tekstu.

Odmah obavestite Vašeg lekara u slučaju pojave nekog od navedenih simptoma

osip sa plikovima raspoređenim u krug sa centralnim ljuspicama ili poput niza bisera linearna IgA bolest;

zapaljenje jetre

žutica, uzrokovana povećanjem koncentracije bilirubina u krvi jedinjenja koje stvara jetra, koje može uzrokovati pojavu žute prebojenosti kože i beonjača;

zapaljenje bubrežnih kanalića;

produženo zgrušavanje krvi;

hiperaktivnost;

konvulzije kod osoba kod kojih se propisuju velike doze leka Amoksiklav 2X ili koje imaju problema sa bubrezima;

tamna prebojenost jezika, dlakavog izgleda.

Stanja na koja treba obratiti pažnju

Alergijske reakcije:

osip na koži;

zapaljenje krvnih sudova

koje se može uočiti kao izdignute crvene ili purpurne mrlje na

koži, ali može zahvatiti i druge delove tela;

povišena telesna temperatura, bol u zglobovima, otečene limfne žlezde na vratu, pazuhu ili preponama;

otok, ponekad lica i usta

koji uzrokuje otežano disanje;

bol u grudima u kontekstu alergijske reakcije, koji može biti simptom infarkta izazvanog alergijskom reakcijom Kounisov sindrom.

Odmah se obratite Vašem lekaru

ukoliko se kod Vas javi neko od navedenih neželjenih dejstava.

Prekinite sa upotrebom leka Amoksiklav 2X.

Zapaljenje debelog creva

Zapaljenje debelog creva koje uzrokuje pojavu vodenastog proliva, obično praćenog pojavom krvi i sluzi u stolici, bolom u trbuhu i/ili povišenom telesnom temperaturom.

Sindrom enterokolitisa izazvanog lekovima engl.

Drug-induced enterocolitis syndrome,

DIES je prijavljen uglavnom kod dece koja su primala amoksicilin/klavulansku kiselinu. To jeodređena vrsta alergijske reakcije sa vodećim simptomom ponavljajućeg povraćanja 1-4 sata nakonprimene leka. Dalji simptomi mogu uključivati bol u stomaku, letargiju, dijareju i nizak krvnipritisak.

Akutno zapaljenje pankreasa akutni pankreatitis

Ako imate jake i stalne bolove u predelu stomaka, to može biti znak akutnog pankreatitisa.

Obratite se Vašem lekaru za savet što pre je moguće

ukoliko se kod Vas jave navedene tegobe.

Veoma česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

proliv kod odraslih osoba.

Česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

zapaljenje sluzokože

gljivična infekcija vagine, usne duplje ili prevoja kože;

mučnina, posebno prilikom uzimanja velikih doza leka;

ukoliko dođe do pojave navedenih neželjenih dejstava, lek Amoksiklav 2X uzmite uvek u toku obroka

proliv kod dece.

Povremena neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

osip na koži, svrab;

izdignut osip na koži praćen svrabom koprivnjača;

otežano varenje;

Povremena neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima analiza krvi:

povećanje koncentracije nekih supstanci enzima koje proizvodi jetra.

Retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

osip na koži, na kom se mogu razviti plikovi, a koji izgledom podseća na male mete tamne mrlje u sredini, okružene bledom površinom i tamnim prstenom na ivici –

erythema multiforme

Hitno obavestite Vašeg lekara ukoliko uočite pojavu nekog od navedenih simptoma.

Retka neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima analiza krvi:

smanjen broj ćelija koje učestvuju u zgrušavanju krvi;

smanjen broj belih krvnih ćelija.

Neželjena dejstva nepoznate učestalosti

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

Alergijske reakcije videti u prethodno navedenom tekstu;

Zapaljenje debelog creva videti u prethodno navedenom tekstu;

Zapaljenje moždanih ovojnica i ovojnica kičmene moždine

aseptični meningitis

Ozbiljne reakcije na koži:

rasprostranjeni osip praćen plikovima i ljuštenjem kože, posebno u predelu oko usta, nosa, očiju i polnih organa

Stevens-Johnsonov sindrom

i teži oblik, koji uzrokuje obimno ljuštenje kože više od

30% površine kože –

toksična epidermalna nekroliza

rasprostranjen osip na koži crvene boje sa malim plikovima ispunjenim gnojem

eksfolijativni dermatitis

crveni, ljuspasti osip sa neravninama ispod površine kože i plikovima

egzantemozna pustuloza

- simptomi nalik gripu praćeni osipom, povišenom telesnom temperaturom groznicom, otečenim

limfnim žlezdama i poremećenim rezultatima laboratorijskih testova krvi uključujući povećan brojbelih krvnih ćelija eozinofilija i vrednosti funkcionalnih testova enzima jetre sindrom egzantemaizazvan uzimanjem leka sa pojavom eozinofilije i sistemskih simptoma DRESS,

crveni osip koji se obično javlja na obe strane glutealnog dela, gornjem delu unutrašnjeg dela butina,

pazuhu, vratu simetrični intertriginozni i fleksuralni egzantem povezan sa lekom SDRIFE.

Neželjena dejstva koja se mogu ispoljiti u rezultatima laboratorijskih analiza krvi ili urina:

izrazito smanjenje broja belih krvnih ćelija,

mali broj crvenih krvnih ćelija

hemolitička anemija

pojava kristala u urinu što dovodi do akutnog oštećenja bubrega kristalurija.

Ukoliko dođe do pojave nekog neželjenog dejstva

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta

ukoliko bilo koje neželjeno dejstvo postane

ozbiljno ili

uznemiravajuće

ili ukoliko primetite pojavu neželjenog dejstva koje nije navedeno u ovom Uputstvu.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ilimedicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju naneželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Amoksiklav 2X

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete uzimati lek Amoksiklav 2X posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon “Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju, radi zaštite od vlage.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Amoksiklav 2X

Aktivne supstance su amoksicilin, trihidrat i kalijum-klavulanat.Jedna film tableta sadrži 875 mg amoksicilina u obliku amoksicilin trihidrata i 125 mg klavulanske kiseline u obliku kalijum-klavulanata.

Pomoćne supstance su:

Jezgro tablete

krospovidon, tip A; magnezijum-stearat; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; celuloza,

mikrokristalna, PH 112; povidon K25; talk.

Film obloga tablete

hipromeloza 2910; etilceluloza, vodena disperzija sadrži etilcelulozu,

cetilalkohol i natrijum-laurilsulfat; trietilcitrat; titan-dioksid; talk.

Kako izgleda lek Amoksiklav 2X i sadržaj pakovanja

Film tabletaOvalne film tablete, bele do krem boje, sa utisnutom podeonom linijom sa obe strane.

Tableta se može podeliti na jednake doze.

Unutrašnje pakovanje je Alu/Alu blister, koji sadrži 7 film tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera sa po 7 film tableta ukupno 14film tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole

PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRADKneginje Zorke 2, Beograd

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Avgust, 2025.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

000461702 2023 od 06.08.2025.