Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Aminosol® 10% na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Aminosol® 10% kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Aminosol
izoleucin, leucin, valin, lizin, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Aminosol 10% i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primite lek Aminosol 10%
Kako se primenjuje lek Aminosol 10%
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Aminosol 10%
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Aminosol 10% se koristi za ishranu kada pacijent ne može da jede da unosi hranu oralnim putem. Obezbeđuje aminokiseline koje organizam koristi za izgradnju proteina potrebnih za izgradnju i obnavljanje mišića, organa i drugih telesnih struktura.Lek Aminosol 10% se najčešće meša sa mastima, ugljenim hidratima, solima i vitaminima, koji zajedno obezbeđuju kompletnu parenteralnu ishranu.
Lek Aminosol 10% ne smete primati:
ukoliko imate
poremećaj metabolizma proteina ili aminokiselina
kada organizam ne može da
iskorišćava proteine ili aminokiseline
ukoliko imate
metaboličku acidozu
kada je nivo kiselina u telesnim tečnostima i tkivima suviše
ukoliko imate slabost insuficijenciju
bubrega
ali niste na dijalizi ili nekom drugom obliku filtracije
ukoliko imate uznapredovalu slabost insuficijenciju
ukoliko postoji
opterećenje tečnošću
veća zapremina tečnosti u krvotoku
ukoliko imate
hipoksiju
mali sadržaj kiseonika
ukoliko imate
dekompenzovanu srčanu slabost.
Lek Aminosol 10% se ne sme primenjivati kod dece mlađe od 2 godine.Kod dece mlađe od 2 godine, treba koristiti pedijatrijske rastvore aminokiselina kako bi se zadovoljile različite metaboličke potrebe.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što primite lek Aminosol 10% ukoliko:
male koncentracije kalijuma
hipokalemija
male koncentracije natrijuma
hiponatremija
deficijenciju
folata
srčanu slabost
insuficijenciju.
Lekar ili medicinska sestra će pre primene proveriti rastvor na prisustvo stranih čestica.
Drugi lekovi i Aminosol 10%
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko primenjujete, donedavno ste primenjivali ili ćete možda primenjivati bilo koje druge lekove.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što primite ovaj lek.Vaš lekar će odlučiti o primeni leka Aminosol 10%.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nije primenljivo.
Lek Aminosol 10% se primenjuje sporom intravenskom infuzijom u venu.Količina i brzina infuzije zavisi od potreba pacijenta.Vaš lekar će odlučiti o pravilnoj dozi koju ćete primiti.Za vreme lečenja, bićete pod nadzorom.
Ako ste primili više leka Aminosol 10% nego što treba
Ovaj lek se primenjuje pod strogim nadzorom medicinskog osoblja, tako da je malo verovatno da ćete primiti preveliku dozu. Simptomi predoziranja uključuju drhtavicu, mučninu, povraćanje i povećano izlučivanja aminokiselina putem bubrega. Ako primetite ove simptome ili verujete da ste primili više leka nego što treba, obratite se odmah svom lekaru ili medicinskoj sestri.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Na mestu primene mogu se javiti sledeća neželjena dejstva:
bolna i osetljiva vena
tromboza formiranje ugruška u veni u koju je primenjena injekcija.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Aminosol 10% posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanjunakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na posljednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 30 °C, u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: upotrebiti odmah.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Aminosol 10%
Aktivne supstance: izoleucin, leucin, valin, lizin-acetat, metionin, treonin, fenilalanin, alanin, arginin, glicin, histidin, prolin, serin, tirozin, taurin, triptofan.1000 mL rastvora za infuziju sadrži:izoleucin
9,31 g odgovara 6,6 g lizina
Ukupno aminokiselina:
Ukupno azota:
Energetska vrednost:
1680 kJ/L = 400 kcal/L
Teorijska osmolarnost:
Pomoćne supstance: sirćetna kiselina, glacijalna; voda za injekcije.
Kako izgleda lek Aminosol 10% i sadržaj pakovanja
Rastvor za infuziju.Bistar, bezbojan do slabo žućkast rastvor.
Unutrašnje pakovanje leka je staklena boca hidrolitička grupa tip II sa gumenim zatvaračem bromobutil elastomer i aluminijumskom kapicom sa
poklopcem. Staklena boca sadrži 500 mL rastvora za
Nosilac dozvole i proizvođačNosilac dozvole:
HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac
Proizvođač:
HEMOMONT D.O.O., Ilije Plamenca bb, Podgorica, Crna Gora
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi.
Broj i datum dozvole:
515-01-01282-18-001 od 08.04.2019.
-----------------------------------------------------------------------------------------------------
SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:
Terapijske indikacije
Izvor aminokiselina u okviru režima parenteralne ishrane.Rastvore aminokiselina treba primenjivati u kombinaciji sa adekvatnim količinama energetskih suplemenata.
Doziranje i način primene
DoziranjeDnevna potreba za aminokiselinama zavisi od telesne mase i metaboličkog stanja pacijenta.Maksimalna dnevna doza varira sa kliničkim stanjem pacijenta i može se menjati iz dana u dan.Preporučeno je davanje kontinuirane infuzije tokom najmanje 14-24 sata, u zavisnosti od kliničke situacije. Ne preporučuje se bolus primena. Rastvor se može primenjivati onoliko dugo koliko traje parenteralni način ishrane.
10-20 mL/kg telesne mase/dan leka Aminosol 10% ekvivalentno 1-2 g aminokiselina/kg telesne mase/dan, što odgovara 700-1400 mL leka Aminosol 10% na 70 kg telesne mase/dan.
Maksimalna brzina infuzije:
mL/kg telesne mase/h leka Aminosol 10% ekvivalentno 0,1 g aminokiselina/kg telesne mase/h.
Maksimalna dnevna doza:
20 mL/kg telesne mase/dan leka Aminosol 10% ekvivalentno 2 g aminokiselina/kg telesne mase/dan, što odgovara 1400 mL leka Aminosol 10% ili 140 g aminokiselina na 70 kg telesne mase.
Pedijatrijska populacijaNisu sprovedene kliničke studije kod pedijatrijske populacije.Lek Aminosol 10% je kontraindikovan kod dece mlađe od 2 godine videti odeljak Kontraindikacije. Kod dece mlađe od 2 godine, treba koristiti pedijatrijske rastvore aminokiselina kako bi se zadovoljile različite metaboličke potrebe.
Deca i adolescenti 2-18 godina
Dozu treba prilagoditi stepenu hidratacije, biološkom razvoju i telesnoj masi.
Maksimalna brzina infuzije:
Isto kao kod odraslih, videti informacije iznad.
Maksimalna dnevna doza:
Isto kao kod odraslih, videti informacije iznad.
Način primenePrimenjuje se kao kontinuirana infuzija putem centralne vene.
Kontraindikacije
Primena leka Aminosol 10% je kontraindikovana kod dece mlađe od 2 godine.
Kao i svi ostali rastvori aminokiselina i ovaj lek je kontraindikovan u sledećim stanjima: poremećaj metabolizma aminokiselina, metabolička acidoza, bubrežna insuficijencija koja nije rezultirala hemodijalizom ili hemofiltracijom, uznapredovala insuficijencija jetre, hipervolemijska stanja, šok, hipoksija, dekompenzovana srčana insuficijencija.
Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka
Neophodno je praćenje koncentracija elektrolita u serumu, ravnoteže tečnosti i bubrežne funkcije.
slučajevima hipokalemije i/ili hiponatremije istovremeno treba dodavati odgovarajuće količine kalijuma i/ili natrijuma.
Rastvori aminokiselina mogu izazvati akutni nedostatak folata. Stoga je potrebno dnevno primenjivati folnu kiselinu.
Posebnu pažnju treba obratiti kada se velike količine rastvora za infuziju primenjuju pacijentima sa srčanom insuficijencijom.
Izbor periferne ili centralne vene zavisi od finalne osmolarnosti mešavine. Opšte prihvaćena granica za perifernu infuziju iznosi oko 800 mOsm/L, ali značajno varira u zavisnosti od godina, opšteg stanja pacijenta i samih karakteristika perifernih vena.
Neophodno je održavati stroge aseptične uslove, posebno prilikom postavljanja centralnog venskog katetera.
Lek Aminosol 10% se primenjuje u okviru parenteralne ishrane u kombinaciji sa adekvatnim količinama energetskih suplemenata rastvora ugljenih hidrata, lipidnih emulzija, elektrolita, vitamina i elemenata u tragovima.
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija
Nisu poznate interakcije.Za inkompatibilnosti, videti odeljak Inkompatibilnost.
Plodnost, trudnoća i dojenje
Nisu sprovedene kliničke studije kako bi se procenila bezbednost primene leka Aminosol 10% tokom trudnoće i dojenja, kao i uticaj na plodnost. Klinička iskustva sa sličnim parenteralnim rastvorima aminokiselina pokazuju da nema rizika prilikom primene u periodu trudnoće i dojenja. Neophodno je razmotriti odnos koristi i rizika pre primene leka Aminosol 10% tokom trudnoće ili dojenja.
Uticaj leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama
Nije primenljivo.
Neželjena dejstva
Pri pravilnoj primeni, nisu poznata neželjena dejstva.Neželjena dejstva koja se javljaju kod predoziranja videti odeljak Predoziranje uglavnom su reverzibilna i povlače se nakon prekida terapije. Primena preko periferne vene može prouzrokovati iritaciju zida vene i tromboflebitis.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijafax: +381 011 39 51 131website: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Predoziranje
Kao i kod ostalih rastvora aminokiselina, ukoliko se lek Aminosol 10% predozira ili se infuzija primeni prebrzo, može doći do pojave drhtavice, mučnine, povraćanja i povećanja ekskrecije aminokiselina putem bubrega. U tom slučaju, treba odmah prekinuti infuziju. Moguće je nastaviti infuziju sa smanjenom dozom.Prebrzo davanje infuzije može izazvati opterećenje tečnošću i poremećaj u sastavu elektrolita.
Ne postoji specifičan antidot u slučaju predoziranja. Urgentne procedure treba da budu opšte suportivne mere, pri čemu je neophodno obratiti pažnju na respiratorni i kardiovaskularni sistem. Neophodno je pažljivo praćenje biohemijskih parametara, pa se poremećaji moraju lečiti na odgovarajući način.
Lista pomoćnih supstanci
Sirćetna kiselina, glacijalna- Voda za injekcije.
Inkompatibilnost
Zbog povećanog rizika od mikrobiološke kontaminacije i inkompatibilnosti, rastvore aminokiselina ne treba mešati sa drugim lekovima.Ukoliko je potrebno dodati druge nutritijente, videti odeljke Posebne mere opreza pri čuvanju i Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom.
Rok upotrebe
Rok upotrebe: 2 godine.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: upotrebiti odmah.
Posebne mere opreza pri čuvanju
Čuvati na temperaturi do 30 °C, u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.
Priroda i sadržaj pakovanja
Unutrašnje pakovanje leka je staklena boca hidrolitička grupa tip II sa gumenim zatvaračem bromobutil elastomer i aluminijumskom kapicom sa
poklopcem. Staklena boca sadrži 500 mL rastvora za
Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom
Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu sa važećim propisima.