Vinpocetin Innventa 5mg tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Vinpocetin Innventa, 10 mg, tablete

vinpocetin

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacijekoje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju isteznake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskojsestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Vinpocetin Innventa i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Vinpocetin Innventa

Kako se uzima lek Vinpocetin Innventa

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Vinpocetin Innventa

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Vinpocetin Innventa i čemu je namenjen

Lek Vinpocetin Innventa se koristi za ublažavanje simptoma izazvanih poremećajem moždane cirkulacije ishemijska hipoperfuzija, različiti oblici stanja ishemijske hipoperfuzije.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Vinpocetin Innventa

Lek Vinpocetin Innventa ne smete uzimati:

• ukoliko ste alergični na vinpocetin ili bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6;

ukoliko ste trudni ili dojite;

• ukoliko ste nedavno imali moždano krvarenje;• ukoliko imate akutnu fazu hemoragijčnog moždanog udara;• ukoliko imate tešku koronarnu bolest bolest srca;• ukoliko imate tešku aritmiju ozbiljan poremećaj srčanog ritima;• ukoliko imate intrakranijalnu hipertenziju povećan pritisak uglavi .

Upozorenja i mere opreza

Obratite se svom lekaru ili farmaceutu pre nego što počnete da koristite Vinpocetin Innventa ukoliko:

• imate srčane aritmije poremećaji srčanog ritma;• imate snižen krvni pritisak, dugotrajna upotreba leka Vinpocetin Innventa može dovesti do blagog

sniženja sistolnog i dijastolnog krvnog pritiska;

• koristite lekove za regulaciju poremećaja srčanog ritma;• koristite lekove za snižavanje krvnog pritiska;• imate srčani poremećaj koji se naziva „produženi QT interval“ poremećaj koji se može videti na EKG-u

ili ukoliko koristite lekove koji mogu izazvati ovo stanje;

• imate istoriju intolerancije na druge Vinca alkaloide;• imate insuficijenciju bubrega ili jetre;• trenutno imate zapaljenje oka;• uzimate lekove koji sprečavaju zgrušavanje krvi ili nesteroidne antiinflamatorne lekove.

Deca i adolescenati ispod 18 godina

Lek Vinpocetin Innventa ne treba primenjivati kod dece i adolescenata mlađih od 18 godjna usled nedostatka relevantnih kliničkih podataka.

Drugi lekovi i Vinpocetin Innventa

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilokoje druge lekove.

Naročito je bitno da svom lekaru naglasite ukoliko uzimate neki od sledećih lekova:

lekove za razređivanje krvi, kao što su aspirin, klopidogrel, diklofenak, ibuprofen, naproksen, dalteparin, enoksaparin, heparin, varfarin i slični lekovi;

antiaritmike koriste se za lečenje poremećaja srčanog, antihipertenzive koriste se za lečenje visokog krvnog pritiska ili lekove koji deluju na centralni nervni sistem.

Postoji mogućnost da će lekar želeti pažljivo da Vas prati u slučaju da koristite neki od navedenih lekova.

Lek Vinpocetin Innventa ne treba uzimati istovremeno sa biljnim proizvodima za razređivanje krvi kao što su kajenska paprika, beli luk, kineski cimet, Ginko biloba, ekstrakt semena grožđa, kineska anđelika i vratić.

Uzimanje leka Vinpocetin Innventa sa hranom, pićima i alkoholom

Tablete se moraju uzimati nakon obroka.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Ovaj lek se ne sme primenjivati kod trudnica i dojilja.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Nema dostupnih podataka o uticaju vinpocetina na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Važne informacije o nekim sastojcima leka Vinpocetin Innventa

Lek Vinpocetin Innventa sadrži laktozu, monohidrat.

Ako Vam je Vaš lekar rekao da imate intoleranciju na neke šećere, obratite mu se pre uzimanja ovog leka.

3. Kako se uzima lek Vinpocetin Innventa

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurniproverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Preporučena doza je 5 mg ili 10 mg tri puta dnevno, najduže mesec dana, a nakon toga, 5 mg tri puta dnevno tokom dva meseca kod odraslih uključujući starije.

Potencijalna korist od duže primene nije poznata.

Pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega i/ili jetre

Nije potrebno prilagođavanje doze kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega i/ili jetre ali se savetuje oprez kod pacijenata sa insuficijencijom bubrega ili jetre.

Lek Vinpocetin Innventa je namenjen za oralnu upotrebu.Tablete treba uzimati sa vodom posle obroka, bez žvakanja.Podiona linija pomaže samo da se tableta razbije ako imate poteškoće sa gutanjem cijele tablete.

Ako ste uzeli više leka Vinpocetin Innventa nego što treba

Nemojte uzimati više leka nego što Vam je propisao Vaš lekar.Ako uzmete dozu koja je viša od preporučene doze, odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Vinpocetin Innventa

Ako ste propustili dozu, uzmite je što je pre moguće.Ako je uskoro vreme za sledeću dozu, dozu koju ste propustili nemojte uzimati.Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svihpacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

povećanje koncentracije holesterola u krvi hiperholesterolemija;

sniženje krvnog pritiska hipotenzija;

bol u stomaku, zatvor, proliv, dispepsija poremećaj varenja, povraćanje.

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

smanjenje broja belih krvnih zrnacaleukopenija i krvnih pločica trombocitopenija;

gubitak apetita, anoreksija, šećerna bolest;

nesanica, uznemirenost;

nesvestica, poremećaj čula ukusa, pospanost, ukočenost, slabost cele leve ili desne strane tela

hemipareza, pospanost, poremećaji pamćenja amnezija;

poremećaj optičkog diska papiloedem;

poremećaj sluha, gubitak sluha, zujanje u ušima tinnitus;

srčani udar infarkt, bol ili nelagodnost u grudima angina pectoris, poremećaj srčanog ritma ubrzan ili

usporen srčani rad, poremećaji funkcije srca ekstrasistole, senzacije da Vaše srce lupa palpitacije;

povišen krvni pritisak hipertenzija, naleti vrućine, zapaljenje vena uzrokovano ugruškom

tromboflebitis;

suva usta, mučnina, nelagodnost u stomaku;

crvenilo kože ili mukoznih membrana praćeno svrabom eritem, pojačano znojenje hiperhidroza,

koprivnjača, svrab;

astenija, malaksalost, umor, osjećaj vrućine;

povišenje triglicerida u krvi vidljivo u analizama krvi, promene na elektrokardiogramu EKG-u,

smanjen ili povećan broj eozinofila vrsta belih krvnih zrnaca, promene u vrednosti enzima jetre vidljivo u analizama krvi.

Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:

smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca ili hemoglobina u krvi anemija, sjedinjavanje crvenih krvnih

zrnaca aglutinacija eritrocita;

preosetljivost;

euforija, depresija;

drhtavica, grčevi;

crvenilo beonjače hiperemija konjuktive;

poremećaj rada srca aritmija, abnormalni srčani ritam koji karakteriše brza i nepravilna kontrakcija

pretkomora atrijalna fibrilacija;

iznenadne promene u vrednostima krvnog pritiska;

zapaljenje sluznice usta stomatitis, otežano gutanje disfagija;

zapaljenje kože dermatitis;

nelagodnost u grudima, niska telesna temperature hipotermija;

povećanje/sniženje broja bijelih krvnih zrnaca, sniženje broja crvenih krvnih zrnaca, skraćenje

trombinskogvremena. povećanje telesne mase.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijavebsajt:

www.alims.gov.rs

[email protected]

5. Kako čuvati lek Vinpocetin Innventa

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Čuvati lek u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.

Ne smete koristiti lek Vinpocetin Innventa posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon “Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljajuneupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sakomunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Vinpocetin Innventa

Aktivna supstanca je vinpocetin.Jedna tableta sadrži 10 mg vinpocetina.

Pomoćne supstance su: laktoza, monohidrat, magnezijum-stearat, hidroksipropilceluloza, niskosupstituisana, talk.

Kako izgleda lek Vinpocetin Innventa i sadržaj pakovanja

Unutrašnje pakovanje je PVC/aluminijum blister koji sadrži 15 tableta.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera sa 15 tableta ukupno 30 tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

INNVENTA PHARM DOOŠumatovačka 36, Beograd-Vračar

Proizvođač:

COVEX S.A., Španija, Madrid, Calle DelAcero 25, Poligono Industrial SurNavarrosillos, Colmenar Viejo

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

000461649 2023 od 24.04.2025.