Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Tuspan® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Tuspan® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Tuspan
mg/mL, sirup
bršljan
Hedera helix
L., suvi ekstrakt lista
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Tuspan i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Tuspan
Kako se uzima lek Tuspan
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Tuspan
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Tuspan je biljni lek koji sadrži ekstrakt lista bršljana i pripada grupi lekova koja se naziva ekspektoransi. Ekspektoransi se primenjuju da olakšaju izbacivanje mukusa i sluzi iz respiratornog trakta za olakšavanje iskašljavanja i tako smiruju produktivni kašalj.
Ako Vaš problem potraje, ili otežano dišete, imate groznicu ili krvav ili gnojav ispljuvak, odmah se konsultujte sa lekarom!
Ukoliko Vam ne bude bolje nakon 7 dana ili se stanje pogorša, morate se konsultovati sa lekarom.
Lek Tuspan ne smete uzimati:
ako ste alergični preosetljivi na ekstrakt lista bršljana, na druge biljke iz porodice
bršljana ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka Tuspan navedene u odeljku 6
Ovaj lek ne sme se davati deci mlađoj od 2 godine.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što uzmete lek Tuspan.
Pre primene leka Tuspan potrebno je da se obratite lekaru:
ako imate gastritis zapaljenje sluzokože želuca ili imate čir na želucu;
ako patite od otežanog disanja, ako imate povišenu telesnu temperaturu, krvav ili gnojav ispljuvak;
ako je potrebno da lek date detetu uzrasta 2 - 4 godine, koje ima uporan kašalj ili kome se kašalj ponavlja.
Drugi lekovi i lek Tuspan
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i one koji se nabavljaju bez lekarskog recepta.
Nema poznatih interakcija sa drugim lekovima niti drugih vrsta interakcija. Nisu sprovedene studije o interakcijama.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.Nema dovoljno podataka o bezbednosti primene lekova koji sadrže ekstrakt lista bršljana u periodu trudnoće ili dojenja. Zato se primena leka Tuspan ne preporučuje u periodu trudnoće ili dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nije utvrđeno da lekovi koji sadrže ekstrakt lista bršljana mogu uticati na sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama.
Lek Tuspan sadrži sorbitol
Ovaj lek sadrži 962,5 mg sorbitola u 2,5 mL sirupa što odgovara 385 mg/mL.Sorbitol je izvor fruktoze. Ukoliko Vam je lekar rekao da Vi ili Vaše dete imate intoleranciju na neke šećere ili Vam je dijagnostikovana nasledna intolerancija na fruktozu, retka genetska bolest u kojoj osoba ne
može da razgradi fruktozu, obratite se Vašem lekaru pre nego što Vi ili Vaše dete uzmete ovaj lek. Sorbitol može da uzrokuje gastrointestinalne poremećaje i blagi laksativni efekat.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Lek Tuspan se upotrebljava samo oralno. Pre upotrebe bocu dobro promućkati.Koristite priloženu mericu radi preciznog odmeravanja doze.
Preporučeno doziranje je:
Uzrast
Pojedinačna doza
Dnevna doza
Stariji pacijenti, odrasli i adolescenti uzrasta iznad 12 godina
mL, što iznosi 35 mg suvog ekstrakta lista bršljana
15 mL 5 mL tri puta dnevno, što iznosi 105 mg suvog ekstrakta lista bršljana
Deca uzrasta od 6 do 11 godina
mL, što iznosi 35 mg suvog ekstrakta lista bršljana
10 mL 5 mL dva puta dnevno, što iznosi 70 mg suvog ekstrakta lista bršljana
Deca uzrasta od 2 do 5 godina
2,5 mL, što iznosi 17,5 mg suvog ekstrakta lista bršljana
mL 2,5 mL dva puta dnevno, što iznosi 35 mg suvog ekstrakta lista bršljana
Oštećenje funkcije bubrega i /ili jetre:
Zbog nedovoljno podataka u ovoj populaciji pacijenata, nije moguće preporučiti doziranje. Zbog toga se savetuje konsultacija sa lekarom ili farmaceutom pre uzimanja leka Tuspan.
Trajanje terapijeAko simptomi traju duže od nedelju dana tokom primene ovog leka, morate se obratiti Vašem lekaru ili farmaceutu.
Ako ste uzeli više leka Tuspan nego što treba
Ako ste uzeli više leka Tuspan nego što je trebalo, može Vam se dogoditi da imate mučninu, povraćanje, proliv ili da osetite uznemirenost. Ako se ovo dogodi konsultujte se sa svojim lekarom, i ponesite ovo Uputstvo sa sobom.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Tuspan
Ako ste zaboravili da uzmete lek, uzmite sledeću dozu u uobičajeno vreme. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu!
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom.
Kao svi lekovi, ovaj lek može da pruzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju lek.Učestalost pojavljivanja neželjenih reakcija navedenih ispod je nepoznata ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:
mučnina, povraćanje, dijareja;
alergijske reakcije koprivnjača urtikarija, osip na koži, otežano disanje dispnea, anafilaktička
reakcija.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili famaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Tuspan posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon "Važi do:".Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.Rok upotrebe nakon prvog otvaranja leka je 6 meseci, na temperaturi do 25°C.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Tuspan
Aktivna supstanca je suvi ekstrakt lista bršljana
L.. 1 mL sirupa sadrži 7 mg suvog ekstrakta
lista bršljana
L. 5–7,5:1. Rastvarač za ekstrakciju: etanol 30% m/m.
Pomoćne supstance su: ksantan guma E415; sorbitol, tečni, nekristališući E420; limunska kiselina, monohidrat E330; kalijum-sorbat E202; tečna aroma „Lemon“ Cis-citral neral, Trans-citral geranial, Ulje limuna i Propilen glikol rastvarač/nosač E1520; voda, prečišćena.
Kako izgleda lek Tuspan i sadržaj pakovanja
Sirup braonkaste boje, specifičnog mirisa na limun.
Tuspan, 7 mg/mL, sirup, plastična boca:
Unutrašnje pakovanje leka je tamnosmeđa plastična PET boca od 125 mL sa 120 mL sirupa, zatvorena sa polietilenskim zatvaračem sa navojem. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi plastična boca, merica od polipropilena PP sa oznakama 2,5 mL; 5 mL; 10 mL; 15 mL i 20 mL koja se koristi za merenje doziranje sirupa i Uputstvo za lek.
Tuspan, 7 mg/mL, sirup, staklena boca:
Unutrašnje pakovanje leka je boca od tamnobraon stakla od 125 mL sa 120 mL sirupa, zatvorena polietilenskim zatvaračem sa navojem.
Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi staklena boca, merica od polipropilena PP sa oznakama 2,5 mL; 5 mL; 10 mL; 15 mL i 20 mL koja se koristi za merenje doziranje sirupa i Uputstvo za lek.
Napomena:Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onu vrstu unutrašnjeg pakovanja leka, i uslove čuvanja koji se odnose na datu seriju leka tj. da se navedu samo vrsta unutrašnjeg pakovanja leka, rok upotrebe i uslovi čuvanja date serije leka, a ostali da se izostave.
Nosilac dozvole i proizvođačNosilac dozvole
PHARMACHIM D.O.O. BEOGRAD - NOVI BEOGRAD,Vladimira Popovića 6, Beograd-Novi Beograd
Proizvođač
SOPHARMA AD, 16, Iliensko Shosse Str., Sofija, Bugarska
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Februar, 2022.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole
Tuspan, 7 mg/mL, sirup, plastična boca:
515-01-04731-20-001 od 17.02.2022.
Tuspan, 7 mg/mL, sirup, staklena boca:
515-01-03843-17-001 od 25.02.2022.