Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Trental® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Trental® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Trental
400 mg, tablete sa produženim oslobađanjem
pentoksifilin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Trental i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Trental
Kako se uzima lek Trental
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Trental
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Trental sadrži kao aktivnu supstancu pentoksifilin.
Ova supstanca pripada grupi lekova koji se zovu periferni vazodilatatori. Deluje tako što dovodi do povećanja protoka krvi u rukama i nogama.
Lek Trental se može koristiti u lečenju:
Periferne vaskularne bolesti loša cirkulacija u rukama i nogama
Intermitentne klaudikacije bol za vreme hodanja ili u mirovanju izazvan lošom cirkulacijom u nogama.
Lek Trental ne smete uzimati:
Ukoliko ste alergični preosetljivi na pentoksifilin, druge metilksantine, kao što su teofilin ili aminofilin, ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6. Znaci alergijskih reakcija uključuju: osip, teškoće pri disanju i gutanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
Ako imate probleme sa srcem ili ste nedavno imali srčani udar infarkt miokarda
Ako imate ozbiljne palpitacije veoma ubrzani i nepravilni otkucaji srca
Ako ste imali moždani udar sa krvarenjem na mozgu cerebralna hemoragija
Ako ste imali krvarenje u oku retinalna hemoragija
Nemojte uzimati ovaj lek ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, pre nego što uzmete lek Trental posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Trental ukoliko:
imate nizak krvni pritisak osećate vrtoglavicu, ošamućenost ili nesvesticu kada stojite ili naglo ustanete hipotenzija,
imate srčane tegobe izazvane gubitkom elastičnosti ili suženjem arterija koje snabdevaju srce krvljukoronarna bolest
imate oboljenje jetre ili bubrega.
Ukoliko niste sigurni da li se nešto od navedenog odnosi na Vas, razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete sa uzimanjem leka Trental.
Drugi lekovi i lek Trental
Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Lek Trental može da utiče na način dejstva drugih lekova, a takođe i drugi lekovi mogu da utiču na način dejstva leka Trental
Obavestite Vašeg lekara posebno ukoliko uzimate neki od sledećih lekova:
Lek Trental može pojačati dejstvo sledećih lekova:
lekova za dijabetes, uključujući tablete ili insulin
lekova za visok krvni pritisak
lekova protiv zgrušavanja krvi kao što je varfarin
Kada se uzimaju istovremeno sa lekom Trental, sledeći lekovi mogu da povećaju šansu nastanka neželjenih dejstava:
ketorolak, koji se koristi za ublažavanje bola,
teofilin, koji se koristi za lečenje zviždanja u grudima vizinga i teškoća pri disanju,
ciprofloksacin, koji se koristi za lečenje bakterijskih infekcija,
inhibitori agregacije trombocita kao što su klopidogrel, eptifibatid, tirofiban, epoprostenol, iloprost, abciksimab, anagrelid, NSAIL osim selektivnih inhibitora COX-2, acetilsalicilati [ASA/ LAS], tiklopidin, dipiridamol
cimetidin koji se koristi za lečenje gorušice i čira na želucu.
Uzimanje leka Trental sa hranom ili pićima
Lek Trental tablete treba uzeti uz obrok ili odmah nakon obroka.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Ne treba da uzimate lek Trental ukoliko ste trudni.
Ukoliko dojite ili planirate da dojite, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate lek Trental
jer male količine leka mogu preći u majčino mleko.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Dok uzimate ovaj lek možete osećati vrtoglavicu. Ukoliko se ovo desi nemojte upravljati vozilom ili rukovatimašinama.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Uzimanje leka Trental
ukoliko mislite da je dejstvo leka slabo ili prejako za Vas, nemojte sami menjati dozu leka, već se konsultujte sa Vašim lekarom- lek Trental se primenjuje oralno- tabletu progutajte celu sa dosta tečnosti- tabletu uzimajte u toku ili neposredno nakon obroka.
Odrasli uključujući starije osobe
Uobičajena početna doza je jedna tableta sa produžrnim oslobađanjem 400 mg, tri puta dnevno. Ukoliko za to ima potrebe, Vaš lekar Vam može smanjiti dozu na jednu tabletu, dva puta dnevno.
Osobe sa oštećenjem funkcije bubrega
Ukoliko imate oštećenje funkcije bubrega, lekar će Vam, ukoliko je potrebno, propisati manju dozu leka.
Primena ovog leka kod dece se ne preporučuje
Ako ste uzeli više leka Trental nego što treba
Ukoliko ste uzeli veću dozu leka nego što bi trebalo, obratite se lekaru ili odmah idite u najbližu bolnicu.Simptomi predoziranja ovim lekom su pad krvnog pritiska, pospanost, epileptični napadi konvulzije, poremećaj srčanog ritma.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Trental
Nemojte uzimati duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu tabletu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Trental
Nastavite sa uzimanjem leka Trental dok Vam lekar ne kaže da prestanete sa primenom.
Ukoliko imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, pitajte svog lekara ili farmaceuta.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Odmah prestanite sa uzimanjem leka Trental i obratite se Vašem lekaru ili odmah idite u bolnicu ukoliko:
imate alergijsku reakciju, koja podrazumeva pojavu ospe, problema sa gutanjem ili disanjem, oticanjeusana, lica, grla ili jezika- otežano disanje bronhospazam- krvarenje ispod kože- povraćate krv ili imate krv u stolici crna stolica- ukoliko se kod Vas razvije stanje koje se naziva aseptični meningitis. Znaci ovog stanja su glavobolja ukočenost vrata, bol ili osećaj neprijatnosti u oku pri jakoj svetlosti.
Obratite se Vašem lekaru što je pre moguće ukoliko:
Vam izlaze modrice lakše/više nego ranije. Ovo može biti posledica poremećaja krvi trombocitopenija- imate ubrzane ili jače otkucaje srca tahikardija- Imate bol u grudima angina pektoris- Imate nepravilan rad srca aritmija- Imate učestale infekcije kao što su povišena telesna temperatura groznica, teška jeza, bol u grlu ili
ulceracije u ustima. Ovo mogu biti znaci smanjenog broja leukocita leukopenija
Češće nego obično imate infekcije. Ovo može biti posledica smanjenja broja belih krvnih zrnaca neutrofila
neutropenija
Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko dođe do pogoršanja nekog od sledećih neželjenih dejstava ili ukoliko ova dejstva traju duže od par dana. Takođe, ukoliko primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu prijavite ga lekaru ili farmaceutu:
mučnina nauzeja, povraćanje, proliv dijareja- glavobolja, vrtoglavica, ošamućenost ili nesvestica- naleti vrućine sa crvenilom- osećaj napetosti, poremećaj spavanja- bolest u kojoj je blokirano oticanje žuči iz jetre intrahepatička holestaza, čiji su simptomi žutica, osip ili povišena telesna temperatura groznica, tamno prebojena mokraća- nelagodnost ili nadimanje stomaka- osip- otežano pražnjenje creva konstipacija- pojačano lučenje pljuvačke hipersalivacija
Testovi krvi
Lek Trental može da promeni vrednosti enzima jetre u krvi. Ovo može da znači da jetra ne funkcioniše pravilno.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite:
www.alims.gov.rs
Čuvati van vidokruga i domašaja dece.
Ne sme koristiti lek Trental posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju nakon „Važi do:“. Datumisteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvanje
Nemojte koristiti lek Trental ukoliko primetite da su tablete smrvljene, oštećene ili su promenile boju.
Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Trental
Aktivna supstanca: pentoksifilin.
Jedna tableta sa produženim oslobađanjem sadrži 400 mg pentoksifilina.
Pomoćne supstance:
Jezgro tablete:
hidroksietilceluloza 4000 mPa·s; povidon K25; talk; magnezijum-stearat;
Film obloga tablete:
Hipromeloza tip 2910; talk; titan-dioksid E 171; eritrozin E 127; makrogol 8000.
Kako izgleda lek Trental i sadržaj pakovanja
Izgled: duguljaste, bikonveksne film tablete, ružičaste boje
sa utisnutom oznakom ATA na jednoj strani
Unutrašnje pakovanje je PVC-aluminijumski blister koi sadrži 10 tableta sa produženim oslobađanjem.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera 20 tableta sa produženim oslobađanjem i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
AMICUS SRB D.O.O.Milorada Jovanovića 9, Beograd
Proizvođač:
SANOFI S.R.L.Strada Statale 17 Km 22, Scoppito,Italija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Septembar, 2024.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
000457244 2023 od 19.09.2024.