Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Traumon® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Traumon® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Traumon
10%, sprej za kožu, rastvor
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije nakon nedelju dana u slučaju bolova kod sportskih povreda ili posle 3 - 4 nedelje u slučaju bolova usled reumatskih poremećaja, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Traumon i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Traumon
Kako se primenjuje lek Traumon
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Traumon
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Traumon, sprej za kožu sadrži aktivnu supstancu etofenamat koja spada u grupu nesteroidnih antiinflamatornih lekova namenjenih za lokalnu primenu.
Lek Traumon, sprej za kožu se koristi za lokalnu, simptomatsku terapiju bola:
kod akutnog istegnuća, uganuća i modrica na ekstremitetima, nakon tupih povreda kao što su sportske povrede;
mekim tkivima oko zgloba npr. bursa, tetiva, ligamenti i kapsula zgloba u slučaju osteoartritisa kolena.
Lek Traumon ne smete primenjivati:
ako ste alergični preosetljivi na aktivnu supstancu etofenamat, glavni metabolit flufenaminsku kiselinu, ili bilo koju pomoćnu supstancu leka navedene u odeljku 6;
ako ste imali alergijske reakcije kao što su napadi astme, otežano disanje, curenje iz nosa, otok ili koprivnjača nakon uzimanja nesteroidnih antiinflamatornih lekova NSAIL ili acetilsalicilne kiseline;
na otvorene rane, na deo kože koji je zahvaćen zapaljenjem ili infekcijom, na kožu sa ekcemom;
na oči, usne, ili sluzokožu;
poslednjem trimestru trudnoće;
kod dece i adolescenata.
Upozorenja i mere opreza
Lek Traumon sprej za kožu treba koristiti tek kada su preduzete odgovarajuće mere predostrožnosti i samo pod strogim nadzorom lekara:
ukoliko imate astmu, polensku groznicu, oticanje sluznice nosa nazalni polipi, hroničnu opstruktivnu bolest disajnih puteva ili hroničnu infekciju disajnih puteva, posebno ako su kombinovane sa simptomima sličnim polenskoj groznici.
ukoliko ste skloni alergijskim reakcijama na ostale lekove, a koje se manifestuju reakcijama na koži, svrabom i osipom.
Tretiranu površinu kože ne treba izlagati suncu i/ili solarijumu tokom primene leka kao i dve nedelje nakon završetka primene.
Pojava sistemskih neželjenih efekata povezanih sa upotrebom leka Traumon sprej za kožu se ne može isključiti ako se lek koristi na velikim površinama kože i tokom dužeg vremenskog perioda.
Vodite računa da deca ne dodiruju delove tela na koje je nanet lek Traumon sprej za kožu.
Lek Traumon, sprej za kožu može izazvati obezbojavanje ili oštećenje površine ispoliranog nameštaja ili plastike. Nakon nanošenja leka, treba oprati ruke ili izbegavati kontakt sa gore navedenim predmetima.
Drugi lekovi i lek Traumon
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove
Do sada, nisu prijavljene interakcije sa drugim lekovima nakon pravilne upotrebe leka Traumon, sprej za kožu.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Trudnoća
Tokom prvog i drugog trimestra trudnoće možete koristiti lek Traumon, sprej za kožu samo ako Vam je lekar tako propisao.Ne smete koristiti lek Traumon, sprej za kožu tokom poslednjeg trimestra trudnoće, jer se ne može isključiti povećan rizik od razvoja komplikacija kod majke i deteta.
Dojenje
Zbog toga što etofenamat prelazi u majčino mleko u maloj meri, ako je moguće treba izbegavati produženuprimenu leka Traumon, sprej za kožu kod dojilja, a dnevna doza ne sme biti prekoračena videti odeljak 3.. Da bi se izbegla resorpcija leka kod bebe, dojilja ne sme nanositi lek Traumon, sprej za kožu u predelu grudi.Operite ruke nakon upotrebe leka Traumon sprej za kožu, kako biste izbegli da Vaša beba dođe u kontakt sa lekom.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Traumon, sprej za kožu ne utiče na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Traumon sadrži propilenglikol E1520.
Lek Traumon sadrži propilenglikol koji može izazvati iritaciju kože.Ovaj lek sadrži 7,2 mg propilenglikola po potisku, što odgovara 40 mg propilenglikola po 1 mL sprej za kožu, rastvora.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
DoziranjePreporučena doza je:Lek Traumon, sprej za kožu, primenjuje se 4 puta dnevno. Na bolno područje se 7 puta naprska rastvor pritiskom na pumpicu jedan pritisak na pumpicu oslobađa oko 18 mg etofenamata.
Lek Traumon, sprej za kožu je namenjen samo za lokalnu primenu na koži! Ne sme se gutati!
Način primenePreporučuje se da se rastvor nežno utrljava u kožu nakon svakih 1-2 naprskavanja i sačeka da se tretirano područje osuši. Nakon nanošenja leka, ruke treba oprati, osim ako ruke nisu bolno područje koje se tretira.
Lek treba ostaviti nekoliko minuta da se osuši na koži pre stavljanja prekrivki ili oblačenja.
Ne preporučuje
se primena okluzivnih zavoja.
Učestalost primene i trajanje terapijeUkoliko lekar nije drugačije propisao, uobičajeno trajanje terapije je sledeće:
slučaju bola kod tupih povreda npr. sportske povrede terapija u trajanju od nedelju dana je dovoljna. Terapijska korist od duže upotrebe nije potvrđena.
za simptomatsku terapiju bola kod reumatskih poremećaja, terapija u trajanju od 3-4 nedelje je dovoljna u većini slučajeva.
Međutim, ukoliko se simptomi nakon ovog perioda nastave, neophodno je konsultovati lekara o potrebi nastavka terapije ovim lekom.
Ukoliko mislite da lek Traumon, sprej za kožu suviše slabo ili jako deluje, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ako ste primenili više leka Traumon nego što treba
Ukoliko ste na kožu naneli veću količinu leka Traumon, spreja za kožu u obliku rastvora od preporučene, rastvor treba ukloniti i kožu isprati vodom. Ako ste duže vreme koristili prevelike doze leka ili ste nehotice progutali rastvor, odmah se obratite Vašem lekaru ili farmaceutu.
Ako ste zaboravili da primenite lek Traumon
Nikada ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu. Nastavite primenu leka prema utvrđenom rasporedu doziranja.
Ako naglo prestanete da primenjujete lek Traumon
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
lokalne reakcije na koži dermatitis, kao što su crvenilo, svrab, peckanje, osip, ponekad sa ospicama i koprivnjačom.
Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
lokalne alergijske reakcije kontaktni dermatitis i reakcije preosetljivosti alergijske reakcije.
Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:
Nepoznata učestalost ne može da se proceni na osnovu dostupnih podataka:
• povećana osetljivost na svetlost fotosenzitivne reakcije.
Reakcije preosetljivosti alergijske reakcije su zabeležene nakon sistemske upotrebe nesteroidnih antiinflamatornih lekova. One mogu biti: a nespecifične alergijske reakcije kao što su otok lica, jezika ili grkljana, koje mogu izazvati poteškoće u disanju i anafilaksa npr. ubrzan rad srca, pad krvnog pritiska do šoka opasnog po život, b reaktivnost respiratornog trakta koja se manifestuje kao astma, pogoršanje astme, otežano disanje zbog suženja disajnih puteva ili dispneja otežano disnje ili c različiti poremećaji kože, uključujući osip različitih vrsta, svrab, koprivnjaču, kapilarno krvarenje ispod kože purpura, otok lica i ređe eksfoliativne ili bulozne dermatoze uključujući toksičnu epidermalnu nekrolizu,
Stevens-Johnson
multiformni eritem. Pojava bilo kog od ovih simptoma, što se može dogoditi već nakon prve upotrebe, zahteva hitnu medicinsku pomoć.
Ukoliko se lek Traumon, sprej za kožu primenjuje na velike površine kože tokom dužeg vremenskog perioda, ne može se isključiti pojava neželjenih dejstava koja se ispoljavaju na određeni sistem organa ili ceo organizam i koja se ispoljavaju nakon sistemske primene etofenamata.
Koje mere treba preduzeti u slučaju pojave neželjenih dejstava?Kada prestanete da primenjujete ovaj lek, obično kožne reakcije odmah nestanu. Zbog toga ne treba preduzimati druge, posebne mere.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Traumon, sprej za kožu posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju, nakon“Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 12 nedelja.
Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Traumon
Aktivna supstanca: etofenamat.
Jedan mililitar rastvora sadrži 100 mg etofenamata. Jednim pritiskom na pumpu oslobađa se 18 mg etofenamata.
Pomoćne supstance su: polioksietilen-7-8-oleilcetilalkohol; makrogol 400; diizopropiladipat; izopropilalkohol; propilenglikol; voda, prečišćena.
Kako izgleda lek Traumon i sadržaj pakovanja
Bezbojan do bledožut, bistar rastvor, mirisa na izopropil alkohol.
Unutrašnje pakovanje je staklena bočica staklo tip III, od 50 mL, sa belim plastičnim zatvaračem u koji je integrisana sprej pumpa sa prozirnom plastičnom cevčicom, koja je uronjena u bočicu i zaštitnim, providnim plastičnim poklopcem.
Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna bočica sa sprej pumpom ukupno 50 mL rastvora i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:VIATRIS HEALTHCARE D.O.O., BEOGRAD- NOVI BEOGRAD
Bulevar Mihajla Pupina 115a
Proizvođač:MADAUS GMBH, Lütticher Str. 5, Troisdorf, Nemačka
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-02996-21-001 od 31.05.2023.