Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Trachisan® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Trachisan® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Trachisan
0,5mg/1,0mg/1,0mg, komprimovana lozenga
tirotricin, lidokain, hlorheksidin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Trachisan i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Trachisan
Kako se uzima lek Trachisan
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Trachisan
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Trachisan sadrži aktivne supstance tirotricin, lidokain i hlorheksidin koje imaju antimikrobno ianalgetsko dejstvo
Pripada grupi lekova za lečenje bolesti grla. Lek Trachisan se koristi za lokalnu terapiju
zapaljenja u području usne duplje i ždrela sa simptomima kao što su bolno grlo, uključujući i probleme sa gutanjem, zatim zapaljenja sluznice usta i desni, periodontitis zapaljenje desni sa progresivnimogoljavanjem i rasklimavanjem zuba i zapaljenja jezika. Lek Trachisan se koristi i za prevenciju lokalnihinfekcija pre hirurških intervencija u području usne duplje i ždrela vađenje zuba, hirurške intervencije na desnima, odstranjivanje krajnika.Zapaljenja u području usne duplje i ždrela mogu biti izazvana od strane patogena ili drugih uzroka. Simptomi su crvenilo i osetljivost usne sluznice, praćeni osećajem pečenja u ustima, bolnim grlom i otežanim gutanjem.Lek Trachisan se koristi kod odraslih i dece od 12 godina i starije.
Lek Trachisan ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na neku od aktivnih supstanci leka Trachisan ili bilo koju od pomoćnih supstanci leka navedene u odeljku 6;- u slučaju postojanja većih svežih rana u usnoj duplji i i ždrelu;- ukoliko imate oštećenja sluznice usne duplje erozivne i deskvamacione promene;- ukoliko imate retko nasledno oboljenje intolerancija na fruktozu, jer ovaj lek sadrži sorbitol.Lek Trachisan ne smeju da koriste deca mlađa od 12 godina.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Trachisan.Zbog utrnulosti u predelu usta i ždrela koje se javlja prilikom uzimanja lozenge i sat vremena nakon toga, može se desiti da hrana ili neki drugi sadržaj iz usta slučajno dospe u gornje disajne puteve u tom periodu, stoga je potrebno izbegavati uzimanje hrane i pića neposredno nakon uzimanja lozengi.
Upozorenje za sportiste: lek Trachisan može dovesti do lažno pozitivnog doping testa.
Drugi lekovi i Trachisan
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Do sada nisu poznate interakcije leka Trachisan i drugih lekova.
Uzimanje leka Trachisan sa hranom i pićima i alkoholom
Nema podataka o uticaju određene hrane i pića na uzimanje leka Trachisan.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.Nisu prijavljena neželjena dejstva usled primene leka Trachisan tokom trudnoće i dojenja. Zbog nedostatka podataka, lek se može uzimati tokom trudnoće i dojenja samo nakon konsultacije sa lekarom.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Trachisan nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanje mašinama.
Lek Trachisan sadrži sorbitol
slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.Lek je pogodan za primenu kod dijabetičara.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Primena kod odraslih:
rastopiti u ustima po jednu komprimovanu lozengu na svaka dva sata, najviše do 8
Primena kod dece uzrasta od 12 godina i starije:
rastopiti u ustima po jednu komprimovanu lozengu na
svaka dva sata, najviše do 6 puta na dan.Redovnom upotrebom leka, simptomi uglavnom nestaju nakon nekoliko dana.
Trajanje terapijeKako bi se osigurao uspeh terapije, lek Trachisan treba uzimati još 2-3 dana nakon povlačenja simptoma. Međutim, ukoliko ne dođe do značajnog poboljšanja stanja nakon 7 dana, potrebno je konsultovati lekara.Lek Trachisan ne treba uzimati neprekidno duže od 7 dana, osim ukoliko nije tako propisano od strane lekara.
Ako ste uzeli više leka Trachisan nego što treba
Usled farmakoloških osobina ovog leka, ne očekuju se toksični efekti, čak i ako dođe do slučajnog unosavelikih količina leka Trachisan.U slučaju unosa velikih količina leka, terapija izbora je ispiranje želuca.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Trachisan
Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu. Jednostavno, nastavite da uzimate lek Trachisankao što Vam je to propisao lekar ili kako je navedeno u ovom uputstvu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Trachisan
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Lek Trachisan se generalno dobro podnosi. Ipak, ovaj lek može izazvati poremećaje čula ukusa i utrnelostjezika u trajanju do jednog sata, nakon čega ovi simptomi potpuno nestaju. Kada se lek uzima u dužem periodu, retko se mogu javiti žuta ili braonkasta prebojenost zuba, plombi, proteza ili jezika, što se može ukloniti temeljnom oralnom higijenom. Ipak, ova prebojenost nestaje sama od sebe nakon prestanka uzimanja leka.
retkim slučajevima mogu se javiti reakcije preosetljivosti na neku od supstanci leka u vidu lokalne iritacije, otoka u ustima i ždrelu, reakcija na koži ili kratkog daha.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Trachisan lozenge posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanjunakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Lek čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju, radi zaštite od vlage.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Trachisan
Aktivne supstanceJedna lozenga sadrži:Tirotricin
Lidokain-hidrohlorid
Hlorheksidin-glukonat
Pomoćne supstance: sorbitol, magnezijum-stearat, ulje pitome nane.Jedna komprimovana lozenga sadrži 0,69 g sorbitola što iznosi 0,057 BU hlebne jedinice.
Kako izgleda lek Trachisan i sadržaj pakovanja
Lek Trachisan su bele, okrugle, ravne lozenge sa zasečenim ivicama.
Unutrašnje pakovanje je PVC/Alu blister sa 10 lozengi.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera ukupno 20 lozengi i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole: SALVEO DOO BEOGRAD, Tošin bunar 272, Beograd
Proizvođač: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH& CO.KG, Herzbergstrasse 3, Niederdorfelden, Nemačka
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-04762-16-001 od 16.03.2018.