Torisel® 30mg koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Torisel® koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju; 30mg; bočica sa koncentratom i bočica sa rastvaračem, 1x1.2mL + 1.8mL rastv.

  • ATC: L01XE09
  • JKL: 0039705
  • EAN: 8606007080438
  • Vrsta leka: Biološki lekovi
  • Izdavanje leka: SZ
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Torisel® koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Torisel® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Torisel® kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

Torisel

30 mg, koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju

temsirolimus

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Torisel i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što primite lek Torisel

Kako se primenjuje lek Torisel

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Torisel

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Torisel i čemu je namenjen

Lek Torisel sadrži aktivnu supstancu temsirolimus.

Temsirolimus je selektivni inhibitor enzima mTOR ciljni receptor za rapamicin kod sisara koji blokira rast i deobu ćelija tumora.

Lek Torisel se primenjuje u terapiji sledećih tipova malignih oboljenja kod odraslih:

Uznapredovali karcinom bubrega renalni karcinom

Prethodno lečeni limfom mantl ćelija, vrsta malignog oboljenja koje zahvata limfne čvorove.

2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Torisel

Lek Torisel ne smete primati:

Ako ste alergični preosetljivi na temsirolimus, polisorbat 80 ili na bilo koju od pomoćnih supstanciovog leka navedene u odeljku 6..

Ako ste alergični preosetljivi na sirolimus koji se primenjuje da bi sprečio organizam da odbaci transplantirani bubreg, jer se sirolimus oslobađa iz temsirolimusa u telu.

Ako imate limfom mantl ćelija i probleme sa jetrom.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Torisel:

Ukoliko ste alergični preosetljivi na antihistaminike ili ne možete da uzimate antihistaminike

drugih medicinskih razloga. Antihistaminici se primenjuju kao pomoć u sprečavanju alergijskih reakcijana lek Torisel, uključujući neke po život opasne alergijske reakcije, kao i retke alergijske reakcije sa smrtnim ishodom. Razgovarajte sa Vašim lekarom o drugim mogućnostima.

Ukoliko imate ili ste imali tumor na mozgu ili kičmenoj moždini, probleme sa krvarenjem ili stvaranjem modrica, ili uzimate lekove za sprečavanje zgrušavanja krvi kao što su varfarin i acenokumarol.

Lek Torisel može dovesti do povećanog rizika od nastanka krvarenja u mozgu. Recite

Vašem lekaru ako uzimate lekove za sprečavanje zgrušavanja krvi, imate krvarenje ili Vam se pojave modrice dok primate lek Torisel.

Ukoliko osećate nedostatak vazduha, imate kašalj i/ili povišenu telesnu temperaturu.

Lek Torisel

može da oslabi Vaš imunski sistem. Možete biti pod rizikom od infekcije krvi, kože i gornjih disajnihputeva uključujući zapaljenje pluća i/ili urinarnog trakta dok primate lek Torisel. Obratite se Vašem lekaru ako osetite novi simptom ili pogoršanje simptoma, ili ako ste donedavno uzimali ili još uvek uzimate lekove koji slabe Vaš imunski sistem.

Ukoliko ste imali ili imate zapaljenje pluća.

Lek Torisel može da izazove nespecifični intersticijalni

pneumonitis. Neki pacijenti nisu imali ili su imali minimalno izražene simptome. Iz tog razloga, lekar Vam može predložiti da pregledate pluća kompjuterskom tomografijom ili da uradite rendgenski snimak grudnog koša, pre ili za vreme terapije lekom Torisel. Odmah obavestite Vašeg lekara ukoliko Vam se jave novi ili pogoršaju respiratorni simptomi kao što su nedostatak vazduha ili otežano disanje.

Ukoliko konzumirate alkoholna pića ili bolujete od alkoholizma.

Lek Torisel sadrži alkohol i može

naškoditi onima koji konzumiraju alkoholna pića ili boluju od alkoholizma. Obavestite Vašeg lekaraukoliko imate problema sa alkoholom ili ga konzumirate videti odeljak

Lek Torisel sadrži etanol

Ukoliko imate ili ste imali probleme sa bubrezima.

Vaš lekar će pratiti funkciju Vaših bubrega.

Ukoliko imate ili ste imali probleme sa jetrom.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko primetite neki od

sledećih znakova i simptoma problema sa jetrom dok primate lek Torisel: svrab, žuta prebojenost očiju ili kože, tamna boja mokraće, bol ili nelagodnost u gornjem desnom delu stomaka. Vaš lekar će zatražitianalizu Vaše krvi kako bi proverio funkciju Vaše jetre i možda će odlučiti da smanji dozu leka Torisel.

Ukoliko imate ili ste imali povećane vrednosti holesterola

Lek Torisel može da poveća vrednosti

triglicerida i/ili holesterola, i u tom slučaju će Vam možda biti potrebna terapija lekovima koji smanjujuvrednosti lipida u krvi.

Ukoliko treba da imate ili ste skoro imali operaciju

Lek Torisel može da poveća rizik od problema pri

zarastanju rana. Verovatno ćete morati da prestanete da primate lek Torisel ukoliko treba da imate operaciju. Vaš lekar će odlučiti kada ponovo da počnete da primate lek Torisel.

Ukoliko planirate da primite vakcinu tokom terapije lekom Torisel

efektivnost vakcine može biti

smanjena. Zato treba izbegavati vakcinaciju pojedinim vakcinama tokom terapije lekom Torisel.

Ukoliko ste stariji od 65 godina,

veća je verovatnoća da će kod Vas da se ispolje neke neželjene

reakcije, kao što su oticanje lica, proliv, zapaljenje pluća, uznemirenost, depresija, nedostatak vazduha, smanjen broj belih krvnih ćelija, bol u mišićima, promene čula ukusa, infekcije gornjih disajnih puteva, skupljanje tečnosti oko pluća, ranice i zapaljenje u ustima i/ili digestivnom traktu, curenje iz nosa, vrtoglavica i infekcije.

Lek Torisel može da poveća vrednosti glukoze u krvi i da pogorša šećernu bolest.

To može dovesti

do potrebe za insulinom i/ili oralnim antidijabeticima. Obavestite Vašeg lekara ukoliko osećateprekomernu žeđ ili imate učestalo i obilno mokrenje.

Lek Torisel može da izazove smanjenje broja ćelija koje pomažu zgrušavanje krvi i odbranu od infekcija

što može dovesti do povećanog rizika od krvarenja/stvaranja modrica i infekcija videti odeljak

Moguća neželjena dejstva

Ukoliko imate ili ste imali probleme sa očima kao što je katarakta.

Vaš lekar Vas može uputiti da

uradite testiranje vida pre ili za vreme terapije lekom Torisel.

Ukoliko primate lek Torisel

možete imati povećan rizik od razvoja malignih oboljenja, kao što su

maligno oboljenje kože i limfnih čvorova limfomi.

Ukoliko primate lek Torisel

možete imati povećan rizik od srčanog udara. Obavestite Vašeg lekara

ukoliko osetite simptome kao što su bol ili osećaj pritiska u grudima, ruci, ramenu ili vilici, nedostatak vazduha, osećaj mučnine, anksioznost, znojenje ili vrtoglavica.

Obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri ukoliko Vas bilo šta zabrinjava.

Deca i adolescenti

Lek Torisel nije namenjen za primenu kod dece i adolescenta mlađih od 18 godina, jer uznapredovali karcinom bubrega kao ni limfom mantl ćelija nisu oboljenja koja su relevantna kod ovih populacijapacijenata, a ovaj lek ne deluje kod drugih malignih oboljenja.

Drugi lekovi i lek Torisel

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. Neki lekovi mogu uticati na razgradnju ili metabolizam leka Torisel, pa stoga može biti potrebno prilagođavanje doze leka Torisel. Posebno, treba da obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate neki od sledećih lekova:

inhibitore proteaza, koji se primenjuju u terapiji infekcije izazvane virusom humane imunodeficijencije HIV,

antibiotike uključujući i rifampicin ili lekove protiv gljivičnih oboljenja uključujući itrakonazol, ketokonazol i vorikonazol, koji se primenjuju u terapiji infekcija,

nefazodon ili selektivne inhibitore ponovnog preuzimanja serotonina koji se primenjuju u terapijidepresije,

antiepileptike, uključujući karbamazepin, fenitoin i fenobarbital,

rifabutin koji se primenjuje u terapiji infekcija kod pacijenata sa HIV-om i drugim oboljenjima,

biljne ili prirodne lekove koji sadrže kantarion

Hypericum perforatum

koji se primenjuju u terapiji

blage depresije,

inhibitore angiotenzin konvertujućeg enzima ACE inhibitore kao što su enalapril, ramipril, lizinopril ili blokatore kalcijumskih kanala kao što je amlodipin, koji se primenjuju u terapiji povišenog krvnog pritiska ili drugih kardiovaskularnih problema,

amfifilne lekove, koji se primenjuju u terapiji srčanih aritmija kao što je amjodaron, ili statine lekove koji se primenjuju u terapiji povećanih vrednosti holesterola,

sunitinib, koji se primenjuje u terapiji karcinoma bubrega,

lekove koji su supstrati P-glikoproteina kao što su digoksin, vinkristin, kolhicin, dabigatran, lenalidomid, paklitaksel.

Primena leka Torisel sa hranom i pićima

Grejpfrut i sok od grejpfruta može da poveća koncentracije leka Torisel u krvi, i treba ga izbegavati.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da se trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu za savet pre nego što primite ovaj lek.

Primena leka Torisel kod trudnica nije ispitivana, zato se lek ne sme primenjivati tokom trudnoće, osim ukoliko je neophodno.

Žene u reproduktivnom periodu moraju izbegavati trudnoću primenom efektivnih metoda kontracepcije tokom terapije lekom Torisel. Muškarci i njihove partnerke koje su u reproduktivnom periodu treba da koriste medicinski prihvatljive metode kontracepcije za vreme terapije lekom Torisel.

Žene ne treba da doje tokom terapije lekom Torisel, jer ovaj lek može da utiče na rast i razvoj deteta.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Malo je verovatno da lek Torisel ima uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Međutim, vrlo česte neželjene reakcije ovog leka su mučnina, povraćanje i otežano uspavljivanje ili spavanje. Ukoliko se kod Vas jave ove neželjene reakcije, preporučuje se poseban oprez prilikom upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama.

Kod pacijenata koji primaju veće doze leka Torisel u terapiji limfoma mantl ćelija, količina etanola u ovom leku može da oslabi sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama videti odeljak ispod

Torisel sadrži etanol alkohol

Lek Torisel sadrži etanol alkohol

Ovaj lek sadrži 35 vol. % etanola alkohola, odnosno po 0,693 g po dozi od 25 mg temsirolimusa, što odgovara 17,6 mL piva ili 7,3 mL vina po dozi. Pacijenti koji primaju veće doze od 175 mg leka Torisel za početnu terapiju limfoma mantl ćelija, mogu primiti dozu etanola do 4,85 g, što odgovara 123 mL piva ili 51 mL vina po dozi. Lek je štetan za osobe koje boluju od alkoholizma. Mora se obratiti pažnja u lečenjutrudnica i dojilja, dece i visoko rizičnih grupa pacijenata kao što su pacijenti sa bolestima jetre ili epilepsijom. Količina alkohola u ovom leku može uticati na dejstvo drugih lekova. Količina alkohola u ovom leku može oslabiti neophodne sposobnosti za upravljanje vozilima i rukovanje mašinama videti odeljke

Upozorenja i mere opreza

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

3. Kako se primenjuje lek Torisel

Lek Torisel će uvek pripremiti i primeniti lekar ili neki drugi zdravstveni stručnjak putem intravenske infuzije u venu.

Treba da primite injekciju antihistaminika time se pokušava sprečiti alergijska reakcija na lek Torisel direktno u venu oko 30 minuta pre primanja doze leka Torisel.

Koncentrat leka Torisel se prvo mora razblažiti sa 1,8 mL priloženog rastvarača da bi se dobila koncentracija temsirolimusa od 10 mg/mL, pre primene u rastvoru za infuziju 9 mg/mL natrijum-hlorida 0,9% videti uputstva za pripremu rastvora na kraju uputstva.

Za terapiju karcinoma bubrega, preporučena doza iznosi 25 mg primenjena putem infuzije kap po kap tokom 30-60 minuta jednom nedeljno.

Za terapiju limfoma mantl ćelija, preporučena doza iznosi 175 mg primenjena infuzijom kap po kap tokom 30-60 minuta jednom nedeljno tokom 3 nedelje, a zatim doza od 75 mg jednom nedeljno primenjenainfuzijom kap po kap tokom 30-60 minuta.

Terapiju lekom Torisel treba nastaviti sve do trenutka kada više ne bude koristi od terapije ili kada se pojave neprihvatljive neželjene reakcije.

Pošto ovaj lek pripremaju i primenjuju zdravstveni radnici, mala je verovatnoća da ćete primiti veću dozu leka ili propustiti dozu.

Ako ste zabrinuti zbog toga, odmah se obratite lekaru.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Neželjena dejstva mogu biti izraženija pri primeni doza većih od 175 mg nedeljno tokom početne terapijelimfoma mantl ćelija.

Najvažnija neželjena dejstva koja mogu da se jave za vreme terapije lekom Torisel prikazana su ispod. Ukoliko se kod Vas ispolje neka od njih, odmah potražite medicinsku pomoć.

Alergijske reakcijeOdmah se obratite Vašem lekaru ili medicinskoj sestri

ukoliko osetite simptome angioedema, kao što su

oticanje lica, jezika ili grla, i otežano disanje.

Ukoliko se kod Vas ispolje neki od navedenih simptoma za vreme primene leka Torisel, Vaš lekar ili medicinska sestra će obustaviti primenu infuzije ovog leka.

Krvarenje u mozguOdmah treba da potražite medicinsku pomoć

ukoliko se osećate zbunjeno, neuobičajeno umorno, imate

poteškoće u govoru ili gutanju ili ako su Vam zenice različite veličine. Ovi simptomi mogu biti uzrokovanikrvarenjem u mozgu.

Pucanje zida creva, perforacije ili rupeOdmah treba da potražite medicinsku pomoć

ukoliko imate akutni bol u stomaku, visoku telesnu

temperaturu, mučninu i povraćanje, ili krv u stolici. Ovi simptomi mogu biti uzrokovani perforacijom creva.

Bubrežna insuficijencijaOdmah treba da potražite medicinsku pomoć

ukoliko Vam se javi oticanje celog tela, nedostatak

vazduha, umor. Ovi simptomi mogu biti uzrokovani iznenadnim smanjenjem funkcije bubrega.

Plućna embolijaOdmah treba da potražite medicinsku pomoć

ukoliko osetite nedostatak vazduha, bol u grudima,

iskašljavate krv, imate ubrzan rad srca, mučninu, nesvesticu, znojenje, zviždanje u plućima i lepljivu ili plavičastu kožu. Ovi simptomi biti uzrokovani krvnim ugruškom u plućima.

Takođe odmah treba da obavestite Vašeg lekara:

Ukoliko Vam se javi kašalj, bol u grudima, otežano disanje. Vaš lekar Vas može uputiti da uradite

rendgenski snimak grudnog koša.

Ukoliko imate smanjen broj belih krvnih zrnaca u krvi, što može povećati rizik od povišene telesne

temperature i nastanka infekcija.

Ukoliko imate smanjen broj krvnih pločica vrsta krvnih ćelija koja učestvuje u zgrušavanju krvi, što

može povećati rizik od krvarenja.

Ukoliko imate povećane vrednosti holesterola i triglicerida.- Ukoliko osećate prekomernu žeđ ili imate učestalo i obilno mokrenje. Vaš lekar Vam može propisati

insulin i/ili oralni antidijabetik.

Ukoliko ste nedavno imali operaciju. Vaš lekar može odložiti primenu leka Torisel sve dok rana potpuno

ne zaraste, jer ovaj lek usporava proces zarastanja već postojećih rana.

Ostala neželjena dejstva leka Torisel mogu uključivati:

Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

Opšti osećaj slabosti, jeza, oticanje usled zadržavanja tečnosti, bolovi uključujući bolove u trbuhu, leđima, grudima i zglobovima, osećaj mučnine mučnina i povraćanje, proliv, otežano pražnjenje creva, glavobolja, povišena telesna temperatura, ranice i zapaljenje u ustima i/ili digestivnom traktu, kašalj, zapaljenje pluća, krvarenje iz nosa, osip, svrab, suvoća kože, smanjen apetit, nedostatak vazduha, smanjene vrednosti kalijuma u krvi koji može izazvati slabost u mišićima, smanjen broj crvenih krvnih zrnaca, smanjen broj belih krvnih zrnaca, što je povezano sa povećanim rizikom od infekcije, povećane vrednosti šećera u krvi, povećanevrednosti holesterola i triglicerida u krvi, apsces, infekcije uključujući infekcije oka, grip, virusne infekcije, bronhitis, poremećaj funkcije bubrega uključujući i bubrežnu insuficijenciju, testovi krvi koji pokazuju

promene u načinu rada bubrega, promene čula ukusa, otežano uspavljivanje, smanjen broj krvnih pločica što može da izazove krvarenje i stvaranje modrica.

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

Curenje iz nosa, crvenilo i oticanje desni, bol u ustima uključujući i ranice u ustima, nadutost želuca, bol u grlu, povišen krvni pritisak, crvenilo oka uključujući poremećaj suzenja očiju, gubitak čula ukusa, crvenilo i oticanje folikula na koži, alergijske reakcije, teško ljuštenje kože, pojačano zgrušavanje krvi uključujući trombozu vena, smanjene vrednosti kalcijuma i fosfata u krvi, infekcije gornjih disajnih puteva, zapaljenje pluća, tečnost u grudnoj šupljini, infekcije krvi, dehidracija, uznemirenost, depresija, utrnulost i peckanje kože, vrtoglavica, pospanost, krvarenje usana, u ustima, želucu ili crevima, zapaljenje sluzokože želuca, otežano gutanje, krvarenje u koži stvaranje modrica

tačkasto krvarenje, poremećaj noktiju, akne, gljivične

infekcije, gljivične infekcije kože, infekcije mokraćnih puteva, zapaljenje mokraćne bešike, testovi krvi koji pokazuju promene u načinu rada jetre, povećane vrednosti masnoća u krvi isključujući trigliceride, dijabetes, bol u mišićima.

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

Perikardijalna efuzija tečnost oko srca koja može zahtevati drenažu i može uticati na pumpanje krvi.

Krvarenje u mozgu kod pacijenata sa tumorom mozga ili kod onih koji uzimaju lekove protiv zgrušavanja krvi, krvarenje u oku.

Plućna embolija, perforacija creva, problemi sa zarastanjem rana nakon operacije, zapaljenje ili oticanjeglasnih žica.

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

Infekcija pluća izazvana gljivicom

Pneumocystis jiroveci

Pneumocystis jiroveci pneumonia

Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

Oticanje lica, usana, jezika i grla, koje može da izazove otežano disanje.

Ozbiljne reakcije na koži i/ili sluzokoži, koje uključuju bolne plikove i povišenu telesnu temperaturu

Stevens-Johnson

-ov sindrom.

Neobjašnjiv bol u mišićima, osetljivost na dodir ili slabost, što može ukazivati na oštećenje mišića rabdomioliza.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite:

www.alims.gov.rs

[email protected]

5. Kako čuvati lek Torisel

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Torisel posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon

Datum isteka

roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati u frižideru na temperaturi od 2

Ne zamrzavati. Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.

Rok upotrebe nakon prvog razblaženja koncentrata za rastvor za infuziju sa 1,8 mL priloženog rastvarača

24 sata na temperaturi do 25

C, zaštićeno od svetlosti.

Rok upotrebe nakon daljeg razblaženja rastvora dobijenog mešanjem koncentrata i rastvarača sa rastvorom za infuziju 9 mg/mL natrijum-hlorida 0,9%

6 sati na temperaturi do 25

C, zaštićeno od svetlosti.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Torisel

Aktivna supstanca je temsirolimus.

Jedna bočica koncentrata za rastvor za infuziju sadrži 30 mg temsirolimusa.

Nakon prvog razblaženja koncentrata sa 1,8 mL priloženog rastvarača, koncentracija temsirolimusa je 10 mg/mL.

Pomoćne supstance su:

Koncentrat:etanol, bezvodni; dl-alfa-tokoferol E307; propilenglikol; limunska kiselina, bezvodna E330.

Rastvarač:polisorbat 80 E 433; makrogol 400; etanol, bezvodni.

Kako izgleda lek Torisel i sadržaj pakovanja

Koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju sterilni koncentrat.Koncentrat je bistar, bezbojan do svetložut rastvor, bez vidljivih onečišćenja. Rastvarač je bistar do blago zamućen, svetložut do žut rastvor, bez vidljivih onečišćenja.

Unutrašnje pakovanje je:Koncentrat:Bočica od bezbojnog stakla hidrolitičke otpornosti tip I zatvorena butilovanim gumenim čepom, plastičnim

zatvaračem i aluminijumskim prstenom, koja sadrži 1,2 mL koncentrata za rastvor za infuziju.

Rastvarač:Bočica od bezbojnog stakla hidrolitičke otpornosti tip I zatvorena butilovanim gumenim čepom, plastičnim

zatvaračem i aluminijumskim prstenom, koja sadrži 2,2 mL rastvarača za rastvor za injekciju.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna bočica sa 1,2 mL koncentrata za rastvor za infuziju, jedna bočica sa 2,2 mL rastvarača za rastvor za infuziju i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

PFIZER SRB D.O.O.Trešnjinog cveta 1/VI, Beograd - Novi Beograd

Proizvođač:

WYETH LEDERLE S.R.L. Via Franco Gorgone, Zona Industriale, Catania CT, Italija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Februar, 2019.

Režim izdavanja leka:

Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi.

Broj i datum dozvole:

515-01-00939-18-001 od 28.02.2019.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA

Terapijske indikacije

Karcinom renalnih ćelija

Lek Torisel je indikovan za prvu liniju terapije kod odraslih pacijenata sa uznapredovalim karcinomom renalnih ćelija engl.

renal cell carcinoma

– RCC, koji imaju bar tri od šest prognostičkih faktora rizika

videti odeljak

Farmakodinamski podaci

Sažetku karakteristika leka.

Limfom mantl ćelija

Lek Torisel je indikovan za terapiju kod odraslih pacijenata sa relapsirajućim i/ili refraktornim limfomom mantl ćelija engl.

mantle cell lymphoma

– MCL videti odeljak

Farmakodinamski podaci

karakteristika leka.

Doziranje i način primene

Lek Torisel se mora primenjivati pod nadzorom lekara koji ima iskustva u primeni antineoplastičnih lekova.

Pacijentima treba dati 25 mg do 50 mg difenhidramina ili sličnog antihistaminika intravenski oko 30 minuta pre početka primene svake doze temsirolimusa videti odeljak

Posebna upozorenja i mere opreza

pri upotrebi leka

Terapiju lekom Torisel treba nastaviti sve do trenutka kada pacijent više nema kliničke koristi od terapije ili kada se pojavi neprihvatljiva toksičnost.

Karcinom renalnih ćelija

Preporučena doza temsirolimusa kod uznapredovalog RCC je 25 mg jednom nedeljno koja se primenjuje intravenskom infuzijom u trajanju 30 do 60 minuta.

Terapija suspektnih neželjenih reakcija može zahtevati privremeni prekid lečenja i/ili smanjenje doze temsirolimusa. Ukoliko takve neželjene reakcije nije moguće kontrolisati odlaganjem doze, doza se može smanjivati za po 5 mg nedeljno.

Limfom mantl ćelija

Preporučena doza temsirolimusa kod MCL je 175 mg jednom nedeljno koja se primenjuje infuzijom u trajanju od 30 do 60 minuta tokom 3 nedelje, a zatim 75 mg jednom nedeljno koja se primenjuje infuzijom u trajanju od 30 do 60 minuta. Početna doza od 175 mg povezana je sa značajnom incidencom neželjenih događaja i kod većine pacijenata zahteva smanjenje/odlaganje doza. Doprinos početne doze od 175 mg terapijskoj efikasnosti za sada nije poznat.

Terapija suspektnih neželjenih reakcija može zahtevati privremeni prekid lečenja i/ili smanjenje doze temsirolimusa prema smernicama u sledećim tabelama. Ukoliko suspektna reakcija nije kontrolisana odlaganjem doze i/ili optimalnom medicinskom terapijom, onda dozu temsirolimusa treba smanjiti prema tabeli za smanjenje doza.

Nivoi smanjenja doza

Nivo smanjenja doze

Početna doza

1.5 mg

Doza održavanja

kliničkim ispitivanjima sa MCL, dozvoljena su do dva nivoa smanjenja doza po pacijentu.

Modifikacija doza temsirolimusa na osnovu nedeljnih vrednosti ANC* i broja trombocita

Trombociti

Doza temsirolimusa

100% planirane doze

Nakon oporavka do vrednosti ANC* ≥ 1,0 x 10

/L 1000 ćelija/mm

i broja trombocita do ≥ 50 x 10

dozu treba modifikovati do sledećeg nižeg doznog nivoa prema gornjoj tabeli. Ukoliko pacijent ne može da

održi vrednost ANC > 1,0 x 10

/L i broj trombocita > 50 x 10

/L na novom nivou smanjenja doze, treba dati dozu iz

sledećeg nižeg doznog nivoa kada se broj krvnih ćelija vrati u opseg referentnih vrednosti.* ANC engl

absolute neutrophil count

apsolutan broj neutrofila.

Posebne populacije

Stariji pacijenti

Nije potrebno posebno prilagođavanje doze kod starijih pacijenata.

Oštećenje funkcije bubrega

Ne preporučuje se prilagođavanje doza kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega. Temsirolimus treba primenjivati sa oprezom kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega videti odeljak

upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

Oštećenje funkcije jetre

Temsirolimus treba primenjivati sa oprezom kod pacijenata sa oštećenjem funkcije jetre videti odeljak

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

Ne preporučuje se prilagođavanje doze kod pacijenata sa uznapredovalim RCC i blagim do umerenim oštećenjem funkcije jetre. Kod pacijenata sa RCC i teškim oštećenjem funkcije jetre, preporučena doza za pacijente koji imaju početne vrednosti trombocita ≥ 100 x 10

/L iznosi 10 mg i.v. jednom nedeljno

primenjeno infuzijom u trajanju od 30-60 minuta videti odeljak

Farmakokinetički podaci

karakteristika leka.

Ne preporučuje se prilagođavanje doze kod pacijenata sa MCL i blagim oštećenjem funkcije jetre.Temsirolimus se ne sme primenjivati kod pacijenata sa MCL i umerenim ili teškim oštećenjem funkcije jetrevideti odeljak

Kontraindikacije

Pedijatrijska populacija

Primena temsirolimusa nije relevantna u pedijatrijskoj populaciji u indikaciji RCC i MCL.

Na osnovu dostupnih podataka, temsirolimus ne treba primenjivati u terapiji neuroblastoma, rabdomiosarkoma ili glioma visokog stepena kod pedijatrijske populacije zbog pitanja efikasnosti videti odeljak

Farmakodinamski podaci

Sažetku karakteristika leka.

Način primene

Lek Torisel je namenjen isključivo za intravensku primenu. Razblaženi rastvor se mora primeniti putem intravenske i.v. infuzije.

Bočica koncentrata prvo mora biti razblažena sa 1,8 mL priloženog rastvarača da bi se dobila koncentracija temsirolimusa od 10 mg/mL. Izvući potrebnu količinu rastvora dobijenog mešanjem koncentrata i rastvarača10 mg/mL i ubrizgati brzo u rastvor za infuziju 9 mg/mL natrijum-hlorida 0,9%.

Za uputstvo o razblaživanju i pripremi leka pre primene, videti odeljak

Posebne mere opreza pri odlaganju

materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom

Kontraindikacije

Preosetljivost na temsirolimus i njegove metabolite uključujući sirolimus, polisorbat 80 ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku

Lista pomoćnih supstanci

Primena temsirolimusa kod pacijenata sa MCL sa umerenim ili teškim oštećenjem funkcije jetre.

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

Incidenca i težina neželjenih događaja su dozno zavisne. Pacijenti, koji primaju početnu dozu od 175 mg nedeljno za terapiju MCL, moraju se pažljivo pratiti kako bi se donela odluka o smanjenju/odlaganju doze.

Pedijatrijska populacija

Ne preporučuje se primena temsirolimusa kod pedijatrijskih pacijenata videti odeljke

Doziranje i način

Neželjena dejstva

Farmakodinamski podaci

Sažetku karakteristika leka.

Stariji pacijenti

Na osnovu rezultata faze 3 studije RCC, kod starijih pacijenata ≥ 65 godina češće dolazi do pojave određenih neželjenih reakcija, uključujući edem, dijareju i pneumoniju. Na osnovu rezultata faze 3 studije MCL, kod starijih pacijenata ≥ 65 godina češće dolazi do pojave određenih neželjenih reakcija, uključujući pleuralnu efuziju, anksioznost, depresiju, insomniju, dispneju, leukopeniju, limfopeniju, mijalgiju, artralgiju, gubitak čula ukusa, vrtoglavicu, infekcije gornjeg respiratornog trakta, mukozitis i rinitis.

Oštećenje funkcije bubrega/bubrežna insuficijencija

Temsirolimus se izlučuje putem bubrega u neznatnim količinama; nisu sprovedene studije kod pacijenata sa različitim poremećajima funkcije bubrega videti odeljke

Doziranje i način primene

Farmakokinetički

Sažetku karakteristika leka. Primena temsirolimusa kod pacijenata na hemodijalizi nije

Insuficijencija bubrega uključujući i onu sa smrtnim ishodom je zabeležena kod pacijenata koji su primali temsirolimus u terapiji uznapredovalog RCC i/ili kod onih sa već postojećom bubrežnom insuficijencijomvideti odeljak

Neželjena dejstva

Oštećenje funkcije jetre

Potreban je oprez prilikom lečenja pacijenata sa oštećenjem funkcije jetre.

Temsirolimus se eliminiše prvenstveno putem jetre. Na osnovu rezultata otvorene studije faze 1 sa povećanjem doza kod 110 ispitanika sa uznapredovalim malignitetima i očuvanom ili oštećenom funkcijom jetre, koncentracije temsirolimusa i njegovog metabolita sirolimusa bile su povećane kod pacijenata sa povećanim vrednostima aspartat-aminotransferaze AST ili bilirubina. Preporučuje se procena vrednostiAST i bilirubina pre započinjanja terapije temsirolimusom i periodično nakon toga.Povećan broj fatalnih događaja je primećen kod pacijenata sa umerenim i teškim oštećenjem funkcije jetre. Fatalni događaji uključivali su one koji su posledica progresije bolesti; međutim, ne može se isključiti uzročno-posledična veza.

Na osnovu studije faze 1, ne preporučuje se prilagođavanje doze temsirolimusa kod pacijenata sa RCC koji imaju početne vrednosti trombocita ≥100 x 10

/L i blago do umereno oštećenje funkcije jetre vrednost

ukupnog bilirubina do 3 puta veća od gornje granice referentnih vrednosti engl.

upper limit of normal

ULN uz bilo koji poremećaj vrednosti AST, ili definisano kao

klasa A ili B. Kod pacijenata sa

RCC i teškim oštećenjem funkcije jetre vrednost ukupnog bilirubina >3 puta ULN uz bilo koji poremećaj vrednosti AST, ili definisano kao

klasa C, preporučena doza za pacijente koji imaju početne

vrednosti trombocita ≥ 100 x 10

/L iznosi 10 mg i.v. jednom nedeljno primenjeno infuzijom u trajanju od

30-60 minuta videti odeljak

Doziranje i način primene

Intracerebralno krvarenje

Pacijenti sa tumorima centralnog nervnog sistema CNS primarni tumori CNS-a ili metastaze i/ili primaju antikoagulantnu terapiju mogu imati povećan rizik od nastanka intracerebralnog krvarenja uključujući i ona sa smrtnim ishodom tokom terapije temsirolimusom.

Trombocitopenija, neutropenija i anemija

Trombocitopenija i/ili neutropenija 3. i 4. stepena su primećene u kliničkim ispitivanjima MCL videti odeljak

Neželjena dejstva

Kod pacijenata koji primaju temsirolimus i kod kojih se razvije trombocitopenija

može biti povećan rizik od krvarenja, uključujući epistaksu videti odeljak

Neželjena dejstva

Pacijenti sa

početnom neutropenijom koji primaju temsirolimus mogu biti izloženi riziku od razvoja febrilne neutropenije. Prijavljeni su slučajevi anemije kod pacijenata sa RCC i MCL videti odeljak

Preporučuje se praćenje ukupnog broja krvnih ćelija pre započinjanja terapije temsirolimusom i

periodično nakon toga.

Kod pacijenata koji primaju lek Torisel može doći do pojave imunosupresije i treba ih pažljivo pratiti zbog moguće pojave infekcija, uključujući oportunističke infekcije. Među pacijentima koji su primali doze od 175 mg jednom nedeljno u terapiji MCL, pojava infekcija uključujući infekcije 3. i 4. stepena je bilaznačajno povećana u poređenju sa pacijentima koji su primali manje doze i onima koji su primali konvencionalnu hemioterapiju. Slučajevi pneumonije izazvane gljivicom

Pneumocystis jiroveci

pneumocystis jiroveci pneumonia

PCP, neki sa smrtnim ishodom, prijavljeni su kod pacijenata koji su

primali temsirolimus, od kojih su mnogi takođe primali kortikosteroide ili druge imunosupresivne lekove. Profilaksu PCP treba razmotriti kod pacijenata kod kojih je potrebna istovremena primena kortikosteroida ilidrugih imunosupresivnih lekova u skladu sa važećim terapijskim standardima.

Pojava katarakte je primećena kod nekih pacijenata koji su primali kombinaciju temsirolimusa i interferona-

Reakcije preosetljivosti/reakcije u vezi sa primenom infuzije

Reakcije preosetljivosti/reakcije u vezi sa primenom infuzije uključujući neke reakcije opasne po život i retke reakcije koje mogu imati smrtni ishod, koje uključuju, ali nisu ograničene samo na crvenilo, bol u grudima, dispneju, hipotenziju, apneju, gubitak svesti, preosetljivost i anafilaksu, povezane su sa primenom temsirolimusa videti odeljak

Neželjena dejstva

Ove reakcije se mogu javiti veoma rano, kod prve infuzije,

ali se takođe mogu javiti kod narednih infuzija. Pacijente treba pratiti što ranije tokom infuzije, a odgovarajuće suportivne mere treba da budu na raspolaganju. Infuziju temsirolimusa treba prekinuti kod svih pacijenata sa teškim reakcijama na infuziju i primeniti odgovarajuću medicinsku terapiju. Treba procenitiodnos koristi i rizika pre nastavka terapije temsirolimusom kod pacijenta sa teškim reakcijama i reakcijama koje su opasne po život.

Ako se kod pacijenta javi reakcija preosetljivosti tokom infuzije temsirolimusa, uprkos premedikaciji, treba prekinuti infuziju i posmatrati pacijenta najmanje 30 do 60 minuta u zavisnosti od težine reakcije. Ako lekar tako odluči, terapija se može nastaviti nakon primene antagonista H

-receptora difenhidramin ili slični

antihistaminik, i antagonista H

-receptora 20 mg famotidina intravenski ili 50 mg ranitidina intravenski

oko 30 minuta pre ponovnog započinjanja infuzije temsirolimusa. Može se razmotriti primena kortikosteroida; ipak, efikasnost kortikosteroidne terapije u ovim okolnostima nije utvrđena. Sa infuzijomonda treba nastaviti sporije do 60 minuta, međutim infuzija treba da bude primenjena najkasnije 6 sati od kada je temsirolimus dodat u rastvor za infuziju 9 mg/mL natrijum-hlorida 0,9%.

obzirom da se primena H

antihistaminika preporučuje pre početka primene intravenske infuzije

temsirolimusa, treba biti posebno oprezan kod pacijenata koji su preosetljivi na antihistaminike ili kod pacijenata koji iz nekih drugih medicinskih razloga ne mogu da prime antihistaminike.

Reakcije preosetljivosti, uključujući anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije, angioedem, eksfolijativni dermatitis i alergijski vaskulitis, povezani su sa oralnom primenom sirolimusa.

Hiperglikemija/intolerancija na glukozu/dijabetes melitus

Pacijente treba upozoriti da tokom terapije temsirolimusom može doći do povećanja vrednosti glukoze u krvi kod dijabetičara kao i kod pacijenata koji nemaju dijabetes. U fazi 3 kliničkih ispitivanja RCC, 26% pacijenata je prijavilo hiperglikemiju kao neželjeni događaj. U fazi 3 kliničkih ispitivanja MCL, 11% pacijenata je prijavilo hiperglikemiju kao neželjeni događaj. To može dovesti do potrebe za povećanjem

doze, odnosno započinjanjem terapije insulinom ili nekim hipoglikemikom. Treba savetovati pacijente da prijave prekomernu žeđ ili učestalo ili pojačano mokrenje.

Intersticijalna bolest pluća

Postoje slučajevi nespecifičnog intersticijalnog pneumonitisa, uključujući i one sa smrtnim ishodom, kod pacijenata koji su primali temsirolimus intravenski jednom nedeljno. Neki pacijenti nisu imali ili su imali minimalne simptome pa je pneumonitis otkriven kompjuterskom tomografijom CT ili radiografijom grudnog koša. Ostali pacijenti su imali simptome kao što su dispneja, kašalj i povišena telesna temperatura. Kod nekih pacijenata je bilo potrebno prekinuti terapiju temsirolimusom ili započeti terapiju kortikosteroidima i/ili antibioticima, dok su neki pacijenti nastavili terapiju bez dodatnih intervencija. Preporučuje se da se pacijenti podvrgnu početnoj radiografskoj proceni pluća pomoću kompjuterske tomografije pluća ili radiografije grudnog koša, pre započinjanja terapije temsirolimusom. Mogu se razmotriti naredne periodične procene. Preporučuje se pažljivo praćenje pacijenata zbog pojave kliničkih respiratornih simptoma i savetovanje pacijenata da odmah prijave svaki novi simptom ili pogoršanje respiratornih simptoma. Ukoliko se razviju klinički značajni respiratorni simptomi, prekid terapije temsirolimusom se može razmotriti sve do povlačenja simptoma i poboljšanja radiografskih nalaza u vezi sa pneumonitisom. Oportunističke infekcije kao što je PCP treba uzeti u obzir kod diferencijalne dijagnoze. Može se razmotriti empirijski terapija kortikosteroidima i/ili antibioticima. Kod pacijenata kod kojih je potrebna primena kortikosteroida, treba razmotriti profilaksu PCP u skladu sa važećim terapijskim standardima.

Hiperlipemija

Primena temsirolimusa bila je povezana sa povećanim vrednostima triglicerida i holesterola u serumu. U fazi 1 kliničkog ispitivanja RCC, hiperlipemija je prijavljena kao neželjeni događaj kod 27% pacijenata. U kliničkom ispitivanju MCL, hiperlipemija je prijavljena kao neželjeni događaj kod 9,3% pacijenata. To može da dovede do započinjanja ili povećanja doze lekova za smanjenje vrednosti lipida. Koncentracije holesterola i triglicerida u serumu treba odrediti pre i tokom terapije temsirolimusom. Poznata povezanost temsirolimusa sa hiperlipemijom može da dovede do infarkta miokarda.

Komplikacije pri zarastanju rana

Primena temsirolimusa bila je povezana sa poremećajem zarastanja rana, pa stoga treba oprezno primenjivati temsirolimus u pre- i postoperativnom periodu.

Moguć je razvoj limfoma i drugih maligniteta, naročito kože, kao posledica imunosupresije. Pacijenti koji imaju povećan rizik za razvoj karcinoma kože treba da ograniče izlaganje sunčevim i ultravioletnim UV zracima i da uvek nose zaštitnu odeću i koriste kreme sa visokim zaštitnim faktorom.

Istovremena primena temsirolimusa i sunitiniba

Kombinovana primena temsirolimusa i sunitiniba dovodi do toksičnosti koja ograničava dozu. Toksičnost koja ograničava dozu eritematozni makulopapularni osip stepena 3/4, giht/celulitis koji zahtevaju hospitalizaciju je primećena kod dva od tri pacijenta na terapiji u prvoj kohortnoj studiji faze 1 pri intravenskim dozama temsirolimusa od 15 mg nedeljno i oralnim dozama sunitiniba od 25 mg dnevno od 1. do 28. dana, a zatim pauza od 2 nedelje videti odeljak

Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste

Istovremena primena sa inhibitorima angiotenzin konvertujućeg enzima ACE i blokatora kalcijumskih kanala

Potreban je oprez kada se temsirolimus primenjuje istovremeno sa ACE inhibitorima npr. sa ramiprilom i/ili blokatorima kalcijumskih kanala npr. sa amlodipinom. Moguć je povećan rizik od angioneurotskogedema uključujući odložene reakcije koje se javljaju dva meseca od započinjanja terapije kod pacijenata koji su istovremeno primali temsirolimus i ACE inhibitore i/ili blokatore kalcijumskih kanala videti odeljke

Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija

Neželjena dejstva

Lekovi koji indukuju metabolizam CYP3A

Lekovi kao što su karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, rifampicin, i kantarion su snažni induktori CYP3A4/5 i mogu smanjiti zbirnu izloženost aktivnim supstancama, temsirolimusu i njegovom metabolitusirolimusu. Stoga, kod pacijenata sa RCC, treba izbegavati kontinuiranu primenu dužu od 5-7 dana lekova koji mogu da indukuju CYP3A4/5. Kod pacijenata sa MCL, treba izbegavati istovremenu primenu sa induktorima CYP3A4/5 usled velikih doza temsirolimusa videti odeljak

Interakcije sa drugim lekovima i

druge vrste interakcija

Lekovi koji inhibiraju metabolizam CYP3A

Lekovi kao što su inhibitori proteaze nelfinavir, ritonavir, antimikotici npr. itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, i nefazodon su snažni inhibitori CYP3A4 i mogu da povećaju koncentracije aktivnih supstanci u krvi, temsirolimusa i njegovog metabolita sirolimusa. Iz tog razloga, treba izbegavati istovremenu primenu sa lekovima koji snažno inhibiraju CYP3A4. Istovremena terapija sa umerenim inhibitorima CYP3A4 npr. aprepitant, eritromicin, flukonazol, verapamil, sok od grejpfruta treba da se primeni sa oprezom samo kod pacijenata koji primaju doze od 25 mg i treba da se izbegava kod pacijenata koji primaju doze temsirolimusa veće od 25 mg videti odeljak

Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija

Treba razmotriti

alternativnu terapiju lekovima koji ne inhibiraju CYP3A4 videti odeljak

Interakcije sa drugim lekovima i

druge vrste interakcija

Imunosupresivi mogu uticati na odgovor organizma na vakcinaciju. Za vreme terapije temsirolimusom, vakcinacija može biti manje efektivna. Primenu živih vakcina treba izbegavati tokom terapije temsirolimusom. Primeri živih vakcina su: protiv morbila malih boginja, zauški, rubeole, oralna vakcina protiv poliomielitisa,

Bacillus Calmette-Guérin

BCG vakcina, žute groznice, varičele i TY21a tifoidne

Pomoćne supstance

Nakon prvog razblaženja koncentrata sa 1,8 mL priloženog rastvarača, rastvor dobijen mešanjem koncentrata i rastvarača sadrži 35 vol. % etanola alkohol; tj. do 0,693 g po dozi od 25 mg temsirolimusa, što odgovara17,6 mL piva, ili 7,3 mL vina po dozi. Pacijenti koji primaju veće doze od 175 mg temsirolimusa za početnu terapiju MCL, mogu primiti do 4,85 g etanola ekvivalentno 123 mL piva, 51 mL vina po dozi.Lek je štetan za osobe koje boluju od alkoholizma.

Mora se obratiti pažnja kod lečenja trudnica i dojilja, dece i visoko-rizičnih grupa kao što su pacijenti sa bolestima jetre ili epilepsijom. Količina alkohola u ovom leku može uticati na dejstvo drugih lekova. Količina alkohola u ovom leku može da oslabiti sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama videti odeljak

Uticaj leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama

Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija

Ispitivanja interakcija su sprovedena samo kod odraslih.

Istovremena primena temsirolimusa sa sunitinibom

Kombinovana primena temsirolimusa i sunitiniba dovodi do toksičnosti koja ograničava dozu. Toksičnost koja ograničava dozu eritematozni makulopapularni osip stepena 3/4, giht/celulitis koji zahtevaju hospitalizaciju je primećena kod 2 od 3 pacijenta na terapiji u prvoj kohortnoj studiji faze 1 pri intravenskim dozama temsirolimusa od 15 mg nedeljno i oralnim dozama sunitiniba od 25 mg dnevno od 1. do 28. dana, a zatim pauza od 2 nedelje videti odeljak

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

Istovremena primena sa inhibitorima angiotenzin konvertujućeg enzima ACE i/ili blokatora kalcijumskih kanala

Povećana incidenca angioneurotskog edema uključujući odložene reakcije koje se javljaju dva meseca od započinjanja terapije su primećene kod pacijenata koji su primali temsirolimus ili druge mTOR inhibitore u kombinaciji sa ACE inhibitorima npr. ramipril i/ili blokatorima kalcijumskih kanala npr. amlodipin videti odeljke

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

Neželjena dejstva

Lekovi koji indukuju metabolizam CYP3A

Istovremena primena temsirolimusa sa rifampicinom, snažnim induktorom CYP3A4/5, nije značajno uticala na vrednosti maksimalne koncentracije C

temsirolimusa i površine ispod krive PIK posle intravenske

primene, ali je smanjila vrednosti C

sirolimusa za 65% i PIK sirolimusa za 56% u poređenju sa primenom

temsirolimusa u monoterapiji. Iz tog razloga, treba izbegavati istovremenu primenu sa lekovima koji indukuju CYP3A4/5 npr. karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, rifampicin, i kantarion videti odeljak

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

Lekovi koji inhibiraju metabolizam CYP3A

Istovremena primena 5 mg temsirolimusa sa ketokonazolom, snažnim inhibitorom CYP3A4, nije značajno uticala na vrednosti C

PIK temsirolimusa; međutim, vrednost PIK sirolimusa je uvećana 3,1 put, a

temsirolimus + sirolimus je uvećana 2,3 puta u odnosu na vrednost kada je primenjen

samo temsirolimus. Uticaj na koncentracije slobodnog nevezanog sirolimusa nije utvrđen, ali se očekuje da je veći od uticaja na ukupne koncentracije u krvi usled saturacionog vezivanja za eritrocite. Uticaj može biti izraženiji pri dozi od 25 mg. Stoga, supstance koje su snažni inhibitori aktivnosti CYP3A4 npr. nelfinavir, ritonavir, itrakonazol, ketokonazol, vorikonazol, nefazodon povećavaju koncentracije sirolimusa u krvi. Treba izbegavati istovremenu primenu temsirolimusa sa ovim lekovima videti odeljak

Posebna upozorenja i

mere opreza pri upotrebi leka

Istovremena terapija sa lekovima koji su umereni inhibitori CYP3A4 npr. diltiazem, verapamil, klaritromicin, eritromicin, aprepitant, amjodaron treba da se primeni sa oprezom samo kod pacijenata koji primaju doze od 25 mg i treba da se izbegava kod pacijenata koji primaju doze temsirolimusa veće od 25 mg.

Interakcije sa lekovima koji se metabolišu putem CYP2D6 ili CYP3A4/5

Kod 23 zdrava ispitanika koncentracija desipramina, supstrata CYP2D6, bila je nepromenjena nakon istovremene primene sa 25 mg temsirolimusa. Dejstvo CYP2D6 inhibicije posle primene pojedinačne doze od 175 mg ili 75 mg temsirolimusa ispitivano je kod 36 pacijenata sa MCL, uključujući i 4 pacijenta koji su spori metabolizeri. Populaciona farmakokinetička analiza, zasnovana na malom broju uzoraka, ukazuje danema klinički značajnog uticaja interakcija na vrednosti PIK i C

CYP2D6 supstrata desipramina. Ne

očekuje se klinički značajno dejstvo kada se temsirolimus primenjuje sa lekovima koji se metabolišu preko CYP2D6.

Nije ispitivan uticaj doze temsirolimusa od 175 mg ili 75 mg na supstrate CYP3A4/5. Ipak,

ispitivanja na mikrozomima humane jetre nakon kojih su vršena farmakokinetička ispitivanja na fiziološkim modelima ukazuju da koncentracije u krvi nakon primene doze od 175 mg temsirolimusa mogu da dovedu do značajne inhibicije CYP3A4/5 videti odeljak

Farmakokinetički podaci

Sažetku karakteristika leka.

Stoga, potreban je oprez tokom istovremene primene temsirolimusa u dozi od 175 mg sa lekovima koji se prvenstveno metabolišu posredstvom CYP3A4/5 i koji imaju uzak terapijski indeks.

Interakcije sa lekovima koji su supstrati P-glikoproteina

studiji, temsirolimus je inhibirao transport supstrata P-glikoproteina P-gp sa vrednošću IC

mikromola.

kliničkoj studiji koja ispituje interakcije lekova, dejstvo inhibicije P-gp nije

proučavano, mada su poslednji preliminarni podaci faze 1 kliničke studije, koja je ispitivala interakcije prilikom kombinovane primene 25 mg lenalidomida i 20 mg temsirolimusa, bili u skladu sa rezultatima

studije i ukazali na povećan rizik od neželjenih događaja. Stoga, kada se temsirolimus primenjuje

istovremeno sa lekovima koji su supstrati P-gp npr. digoksin, vinkristin, kolhicin, dabigatran, lenalidomid i paklitaksel, potrebno je pažljivo praćenje usled mogućih neželjenih događaja izazvanih istovremeno primenjenim lekovima.

Amfifilni lekovi

Temsirolimus je povezan sa fosfolipidozom kod pacova. Fosfolipidoza nije primećena kod miševa i majmuna koji su primali temsirolimus, niti je zabeležena kod pacijenata lečenih temsirolimusom. Iako je pokazano da kod pacijenata koji primaju temsirolimus nema rizika od pojave fosfolipidoze, kombinovanaprimena temsirolimusa i drugih amfifilnih lekova kao što su amjodaron ili statini može dovesti do povećanog rizika od nastanka amfifilne pulmonalne toksičnosti.

Plodnost, trudnoća i dojenje

Žene u reproduktivnom periodu/Kontracepcija kod muškaraca i žena

Usled nepoznatog rizika od potencijalne izloženosti temsirolimusu tokom rane trudnoće, ženama u reproduktivnom periodu se mora savetovati da izbegavaju trudnoću tokom terapije lekom Torisel.

Muškarci i njihove partnerke u reproduktivnom periodu treba da koriste medicinski prihvatljivu kontracepciju tokom primene leka Torisel videti odeljak

Pretklinički podaci o bezbednosti leka

karakteristika leka.

Nema odgovarajućih podataka o primeni temsirolimusa u trudnoći. Rezultati studija na životinjama su pokazali reproduktivnu toksičnost. U reproduktivnim studijama na životinjama, temsirolimus je izazvao embrio/fetotoksičnost koja se manifestovala u vidu mortaliteta i smanjenja telesne mase fetusa povezanomsa odloženom osifikacijom skeleta kod pacova i kunića. Teratogena dejstva omfalokela su primećeni kod kunića videti odeljak

Pretklinički podaci o bezbednosti leka

Sažetku karakteristika leka.

Potencijalni rizici za ljude nisu poznati. Lek Torisel se ne sme primenjivati tokom trudnoće, osim ako je rizik za embrion opravdan očekivanom koristi za majku.

Nije poznato da li se temsirolimus izlučuje u majčino mleko. Izlučivanje temsirolimusa u mleko nije ispitivano kod životinja. Međutim, sirolimus, glavni metabolit temsirolimusa se izlučuje u mleko pacova u laktaciji. Pošto kod odojčadi može doći do pojave neželjenih reakcija pod uticajem temsirolimusa, dojenje treba obustaviti tokom trajanja terapije.

Kod mužjaka pacova je došlo do smanjenja plodnosti i delimično reverzibilnog smanjenja broja spermatozoida videti odeljak

Pretklinički podaci o bezbednosti leka

Sažetku karakteristika leka.

Uticaj leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama

Lek Torisel nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Kod pacijenata koji primaju doze veće od 175 mg temsirolimusa intravenski u terapiji MCL, količina etanola u ovom leku može da oslabi sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama videti odeljak

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

Neželjena dejstva

Sažetak bezbednosnog profila

Najozbiljnije reakcije primećene prilikom primene temsirolimusa u kliničkom ispitivanju su reakcije preosetljivosti/reakcije u vezi sa primenom infuzije uključujući neke reakcije opasne po život i retke reakcije koje mogu imati smrtni ishod, hiperglikemija/intolerancija na glukozu, infekcije, intersticijalna bolest pluća pneumonitis, hiperlipemija, intrakranijalno krvarenje, bubrežna insuficijencija, perforacija creva, komplikacije pri zarastanju rana, trombocitopenija, neutropenija uključujući febrilnu neutropeniju, plućna embolija.

Neželjene reakcije svi stepeni koje su se u registracionim kliničkim studijima javile kod najmanje 20% pacijenata sa RCC i MCL, uključuju anemiju, mučninu, osip uključujući osip, osip sa svrabom, osip sa makulopapulama, osip sa pustulama, smanjenje apetita, edem, asteniju, umor, trombocitopeniju, dijareju, pireksiju, epistaksu, inflamaciju mukoze, stomatitis, povraćanje, hiperglikemiju, hiperholesterolemiju, disgeuziju, svrab, kašalj, infekcije, pneumoniju, dispneju.

Katarakta je primećena kod nekih pacijenata koji su primali kombinaciju temsirolimusa i IFN-α.

Na osnovu rezultata faze 3 ove studije, kod starijih pacijenata postoji veća verovatnoća nastanka određenihneželjenih reakcija, uključujući edem lica, pneumoniju, pleuralnu efuziju, anksioznost, depresiju, insomniju, dispneju, leukopeniju, limfopeniju, mijalgiju, artralgiju, ageuziju, vrtoglavicu, infekciju gornjih respiratornih puteva, mukozitis i rinitis.

Ozbiljne neželjene reakcije, koje su primećene u kliničkim ispitivanjima primene temsirolimusa kod uznapredovalog RCC, ali ne i u kliničkim ispitivanjima primene temsirolimusa kod MCL, uključuju: anafilaksu, poremećaj zarastanja rana, insuficijenciju bubrega sa smrtnim ishodom i plućnu emboliju.

Ozbiljne neželjene reakcije, koje su primećene u kliničkim ispitivanjima primene temsirolimusa kod MCL, ali ne i u kliničkim ispitivanjima primene temsirolimusa kod uznapredovalog RCC, uključuju: trombocitopeniju i neutropeniju uključujući febrilnu neutropeniju.

Videti odeljak

Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka

za dodatne informacije o ozbiljnim

neželjenim reakcijama, uključujući odgovarajuće mere koje treba preduzeti ako se ove reakcije jave.

Pojava neželjenih reakcija nakon doze od 175 mg temsirolimusa nedeljno kod MCL, na primer infekcija 3. i 4. stepena ili trombocitopenije, povezana je sa većom incidencom od one koja je primećena kod primene doze od 75 mg temsirolimusa nedeljno ili kod konvencionalne hemioterapije.

Tabelarni prikaz neželjenih reakcija

Neželjene reakcije koje su prijavljene kod pacijenata sa RCC i MCL u fazi 3 kliničkih studija, prikazane su ispod Tabela 1, u odnosu na klase sistema organa, učestalost i stepen težine NCI-CTCAE. Učestalost

neželjenih reakcija definisana je prema sledećim kategorijama: veoma često

1/10, često

<1/10, povremeno

1/1000 do <1/100, retko

1/10000 do <1/1000, veoma retko <1/10000, i nepoznato

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka. U okviru svake grupe učestalosti, neželjene reakcije su predstavljene prema opadajućoj ozbiljnosti.

Tabela 1: Neželjene reakcije iz kliničkih ispitivanja RCC studija 3066K1-304 i MCL studija 3066K1-305

Klasa sistema

organa

Učestalost

Neželjene reakcije

Svi stepeni

%

Stepeni

%

Infekcije i infestacije

Veoma često

Bakterijske i virusne infekcije uključujući infekciju, virusnu infekciju, celulitis, herpes zoster, oralni herpes, grip, herpes simplex, oftalmički herpes zoster, herpes virus infekcija, bakterijska infekcija, bronhitis*, apsces, infekcija rana, postoperativna infekcija rana

uključujući intersticijelnu

Sepsa* uključujući septički šok

Kandidijaza uključujući oralnu i analnu kandidijazu i gljivične infekcije/gljivične infekcije kože

Infekcije urinarnog trakta uključujući cistitis

Infekcije gornjih respiratornih puteva

Poremećaji krvi i limfnog sistema

Veoma često

Trombocitopenija**

Leukopenija**

Poremećaji imunskog sistema

Reakcije preosetljivosti/reakcije preosetljivosti na lek

Poremećaji metabolizma i ishran

Veoma često

Hiperglikemija

Hiperholesterolemija

Hipertrigliceridemija

Smanjen apetit

Hipokalijemija

Dijabetes melitus

Hipokalcemija

Hipofosfatemija

Hiperlipidemija

Psihijatrijski poremećaji

Veoma često

Poremećaji nervnog sistema

Veoma često

Vrtoglavica

Intrakranijalno krvarenje

Poremećaji oka

Konjunktivitis uključujući konjunktivitis, poremećaj lakrimacije

Hemoragija oka***

Kardiološki poremećaji

Perikardijalna efuzija

Vaskularni poremećaji

Venska tromboembolija uključujući trombozu dubokih vena, trombozu vena

Tromboflebitis

Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji

Veoma često

Intersticijalna bolest pluća

Pleuralna efuzija

Plućna embolija

Gastrointestinalni poremećaji

Veoma često

Abdominalni bol

Gastrointestinalno krvarenje uključujući analno, rektalno, hemoroidalno krvarenje,krvarenje usana, usta, desni

Abdominalna distenzija

Aftozni stomatitis

Perforacije creva

/dvanaestopalačnog

Poremećaji kože i potkožnog tkiva

Veoma često

Osip uključujući osip, osip sa svrabom, osip sa makulopapulama, osip celog tela, makularni osip, papularni osip

Pruritus uključujući pruritus celog tela

Suvoća kože

Eksfolijativni osip

Poremećaji noktiju

Poremećaji mišićno-koštanog sistema i vezivnog tkiva

Veoma često

Bol u leđima

Poremećajibubrega i urinarnog sistema

Insuficijencija bubrega

Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene

Veoma često

Edem uključujući edem celog tela, edem lica, periferni edem, edem skrotuma, genitalni edem

Bol u grudima

Poremećaj zarastanja rana

Ispitivanja

Veoma često

Povećane vrednosti kreatinina u krvi

Povećane vrednosti aspartat aminotransferaze

Povećane vrednosti alanin aminotransferaze

a: jedan smrtni slučajb: jedan smrtni slučaj usled pleuralne efuzije pri primeni male doze 175/25 mg leka u MCL studiji* Prema NCI-CTC većina reakcija 3. ili višeg stepena primećene u kliničkim ispitivanjima temsirolimusa kod MCL** Prema NCI-CTC većina reakcija svih stepena primećenih u kliničkim ispitivanjima temsirolimusa kod MCL*** Sve reakcije prema NCI-CTC 1. i 2. stepena primećene u kliničkim ispitivanjima temsirolimusa kod MCL****Intersticijalna bolest pluća definiše se grupom srodnih termina: intersticijalna bolest pluća n=6 pneumonitis

alveolitis n=1, alergijski alveolitis n=1, plućna fibroza n=1 i eozinofilna pneumonija n=0.

Neželjene reakcije koje su prijavljene u postmarketinškom praćenju prikazane su ispod Tabela 2.

Tabela 2: Neželjene reakcije koje su prijavljene u postmarketinškom praćenju

Klasa sistema organa

Učestalost

Neželjene reakcije

Infekcije i infestacije

Pneumonija uzrokovana gljivicom

Pneumocystis jiroveci

Poremećaji imunskog sistema

Reakcije tipa angioneurotskog edema

Poremećaji kože i potkožnog tkiva

Stevens-Johnson

Poremećaji mišićno-koštanog sistema i vezivnog tkiva

Opis odabranih neželjenih reakcija

Postmarketinško iskustvo

Reakcije tipa angioneurotskog edema prijavljene su kod nekih pacijenata koji su istovremeno primali temsirolimus i ACE-inhibitore.

Prijavljeni su slučajevi PCP, od kojih su neki imali fatalni ishod videti odeljak

Posebna upozorenja i mere

opreza pri upotrebi leka

Pedijatrijska populacija

ispitivanju faze 1/2, 71 pacijent 59 pacijenata, uzrasta od 1 do 17 godina i 12 pacijenata uzrasta od 18 do 21 godine primao je temsirolimus u dozama u rasponu od 10 mg/m

videti odeljak

Farmakodinamski podaci

Sažetku karakteristika leka.

Najveći procenat neželjenih dejstava zabeleženih kod pacijenata čine hematološka anemija, leukopenija, neutropenija i trombocitopenija, metabolička hiperholesterolemija, hiperlipemija, hiperglikemija, povećanevrednosti serumske aspartat aminotransferaze [AST] i serumske alanin aminotransferaze [ALT] u plazmi i digestivna mukozitis, stomatitis, mučnina i povraćanje neželjena dejstva.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijafax: +381 011 39 51 131website:

www.alims.gov.rs

e-mail: [email protected]

Predoziranje

Nema posebne terapije predoziranja temsirolimusom. Iako se temsirolimus bezbedno primenjuje kod pacijenata sa karcinomom bubrega u vidu ponovljenih intravenskih doza od 220 mg/m

kod MCL, primena

dve doze od 330 mg temsirolimusa nedeljno kod jednog pacijenta je dovela do rektalnog krvarenja 3. stepena i dijareje 2. stepena.

Lista pomoćnih supstanci

Koncentrat:Etanol, bezvodni; dl-alfa-tokoferol E307; propilenglikol; limunska kiselina, bezvodna E 330.

Rastvarač:Polisorbat 80 E 433; makrogol 400; etanol, bezvodni.

Inkompatibilnost

Ovaj lek se ne sme mešati sa drugim lekovima, osim sa onima koji su navedeni u odeljku

Posebne mere

opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom

Koncentrat za rastvor za infuziju leka Torisel se ne sme dodavati direktno u vodene infuzione rastvore. Direktno dodavanje koncentrata za rastvor za infuziju leka Torisel vodenim rastvorima može dovesti do taloženja leka.

Koncentrat za rastvor za infuziju leka Torisel uvek treba razblažiti samo sa 1,8 mL priloženog rastvarača pre dodavanja drugom infuzionom rastvoru. Rastvor dobijen mešanjem koncentrata i rastvarača se može primeniti samo sa rastvorom za infuziju 9 mg/mL natrijum-hlorida 0,9%.

Nakon razblaženja sa rastvaračem, lek Torisel sadrži polisorbat 80, koji povećava stopu ekstrakcijedi-2-etilheksil ftalata DEHP iz polivinil hlorida PVC. Ova inkompatibilnost se mora uzeti u obzir prilikom pripreme i primene leka Torisel. Važno je pridržavati se uputstava iz odeljaka

Doziranje i način

Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga

uputstva za rukovanje lekom

PVC kese i medicinska sredstva ne smeju se koristiti za primenu preparata koji sadrže polisorbat 80, jer ova supstanca utiče na oslobađanje dietilheksilftalata DEHP iz PVC-a.

Rok upotrebe

Neotvorena bočica

Nakon prvog razblaženja koncentrata za rastvor za infuziju leka Torisel sa 1,8 mL priloženog rastvarača

sata na temperaturi do 25

C, zaštićeno od svetlosti.

Nakon daljeg razblaženja rastvora dobijenog mešanjem koncentrata i rastvarača sa rastvorom za infuziju 9 mg/mL natrijum-hlorida 0,9%

6 sati na temperaturi do 25

C, zaštićeno od svetlosti.

Posebne mere upozorenja pri čuvanju

Čuvati u frižideru na temperaturi od 2

Ne zamrzavati.

Čuvati u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.

Za uslove čuvanja nakon razblaživanja, videti odeljak

Priroda i sadržaj pakovanja

Unutrašnje pakovanje je:

Koncentrat: bočica od bezbojnog stakla hidrolitičke otpornosti tip I zatvorena butilovanim gumenim čepom, plastičnim

zatvaračem i aluminijumskim prstenom, koja sadrži 1,2 mL koncentrata za rastvor

za infuziju.

Rastvarač: bočica od bezbojnog stakla hidrolitičke otpornosti tip I zatvorena butilovanim gumenim čepom,plastičnim

zatvaračem i aluminijumskim prstenom, koja sadrži 2,2 mL rastvarača za rastvor za

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna bočica sa 1,2 mL koncentrata za rastvor za infuziju, jedna bočica sa 2,2 mL rastvarača za rastvor za infuziju i Uputstvo za lek.

Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom

Tokom rukovanja i pripreme rastvora dobijenog mešanjem koncentrata i rastvarača, lek Torisel treba da bude zaštićen od prekomerne sobne svetlosti i sunčeve svetlosti.

Pošto lek Torisel sadrži polisorbat 80, nakon razblaženja sa rastvaračem, moraju se koristiti odgovarajući materijal za primenu leka videti odeljke

Lista pomoćnih supstanci

Inkompatibilnost

Kese/kontejneri koji dolaze u kontakt sa lekom Torisel moraju biti od stakla, poliolefina ili polietilena.

Koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju leka Torisel pre primene treba vizuelno proveriti na prisustvovidljivih čestica i promenu boje.

Koncentrat i rastvarač ne koristiti ukoliko su prisutne vidljive čestice ili promena boje. U tom slučaju uzeti novu bočicu

Razblaživanje

Koncentrat za rastvor za infuziju se mora razblažiti sa priloženim rastvaračem pre dodavanja u infuzioni rastvor 9 mg/mL natrijum-hlorida 0,9%.

Napomena: Za terapiju MCL, može biti potrebno više bočica za svaku dozu veću od 25 mg. Svaka bočica leka Torisel se mora razblažiti prema sledećim uputstvima. Potrebna količina rastvora dobijenog mešanjemkoncentrata i rastvarača iz svake bočice mora se pripremiti u jednom špricu za brzu injekciju u 250 mLrastvora za infuziju 9 mg/mL natrijum-hlorida 0,9% videti odeljak

Doziranje i način primene

Rastvor dobijen mešanjem koncentrata i rastvarača treba vizuelno proveriti na prisustvo vidljivih čestica i promenu boje.

Ne koristiti ukoliko su prisutne vidljive čestice ili promena boje

Pri pripremi rastvora, mora se sprovesti sledeći postupak u dva koraka, i pripremu izvoditi u aseptičnim uslovima, prema lokalnim propisima za rukovanje citotoksičnim/citostatskim lekovima:

PRVI KORAK: RAZBLAŽIVANJE KONCENTRATA ZA RASTVOR ZA INFUZIJU SA PRILOŽENIM RASTVARAČEM

Izvucite 1,8 mL priloženog rastvarača iz bočice.

Ubrizgajte 1,8 mL rastvarača u bočicu sa koncentratom.

Dobro promešajte rastvarač i koncentrat okretanjem bočice. Treba sačekati da nestanu mehurići.

Rastvor treba da bude bistar do slabo zamućen, bezbojan do svetlo-žut do žut rastvor, i bez vidljivih čestica.

Jedna bočica koncentrata za rastvor za infuziju leka Torisel sadrži 30 mg temsirolimusa: kada se 1,2 mL koncentrata pomeša sa 1,8 mL priloženog rastvarača, dobije se ukupna zapremina od 3,0 mL u kojoj je koncentracija temsirolimusa 10 mg/mL. Rastvor dobijen mešanjem koncentrata i rastvarača je stabilan 24 sata na temperaturi do 25

DRUGI KORAK: PRIMENA RASTVORA DOBIJENOG MEŠANJEM KONCENTRATA I PRILOŽENOG RASTVARAČA U RASTVORU ZA INFUZIJU 9 mg/mL NATRIJUM-HLORIDA 0,9%

Izvucite potrebnu količinu rastvora dobijenog mešanjem koncentrata i rastvarača koji sadrži

10 mg/mL temsirolimusa iz bočice, npr. 2,5 mL za dozu temsirolimusa od 25 mg.

Ubrizgajte izvučenu zapreminu brzo u 250 mL rastvora za infuziju 9 mg/mL natrijum-hlorida

0,9%, kako biste osigurali da su se pomešali na odgovarajući način.

Rastvor izmešati okretanjem kese ili boce, ali ne snažno, da se ne bi stvorila pena.

Dobijeni finalno razblaženi rastvor u infuzionoj kesi ili u boci, pre primene treba vizuelno proveriti naprisustvo vidljivih čestica i promenu boje. Rastvor leka Torisel u rastvoru za infuziju 9 mg/mL natrijum-hlorida 0,9%, treba zaštititi od prekomerne sobne svetlosti i sunčeve svetlosti.

Ukoliko je kod MCL neophodno primeniti doze veće od 25 mg, potrebno je više od jedne bočice.

Pripremljen finalno razblaženi rastvor za infuziju treba primeniti najkasnije 6 sati od trenutka kada se razblaženi rastvor leka Torisel doda u rastvor za infuziju 9 mg/mL natrijum-hlorida 0,9%.

Lek Torisel se primenjuje infuzijom tokom 30 do 60 minuta jednom nedeljno. Primena infuzione pumpe je poželjan način primene, zato što obezbeđuje preciznu primenu leka.

Odgovarajući materijal za primenu se mora koristiti da bi se izbegao prekomerni gubitak leka, kao i da bi se smanjila stopa ekstrakcije DEHP. Materijal za primenu mora biti od ne-DEHP i ne-PVC cevi sa odgovarajućim filterom. Preporučuje se upotreba ulaznog polietersulfonskog filtera sa porama veličine do 5 mikrona da bi se izbegla mogućnost ulaska čestica većih od 5 mikrona putem infuzije. Ukoliko infuzioni set koji je na raspolaganju nema ugrađen ulazni filter, treba dodati filter na kraju infuzionog seta npr. izlazni filter pre ulaska rastvora u venu pacijenta. Različiti izlazni filteri se mogu upotrebiti sa veličinama pora od 0,2 mikrona do 5 mikrona. Upotreba oba filtera, ulaznog i izlaznog, se ne preporučuje videti odeljke

Lista pomoćnih supstanci

Inkompatibilnost

Pošto lek Torisel sadrži polisorbat 80, nakon razblaženja sa rastvaračem, moraju se koristiti odgovarajući materijal za primenu leka videti odeljke

Lista pomoćnih supstanci

Inkompatibilnost

Važno je strogo se pridržavati uputstava iz odeljka

Doziranje i način primene

Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti, u skladu savažećim propisima.

Najveća baza uputstava i cena za lekove registrovane u Srbiji