Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Tonsilotren® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Tonsilotren® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Tonsilotren
12,5 mg + 10 mg + 50 mg + 5 mg + 25 mg, tablete
atropin-sulfat trit. D5, hepar sulfuris trit. D3, kalijum-dihromat trit. D4, silicijum-dioksid trit. D2, živaII-jodid trit. D8
Homeopatski lek
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle dva dana lečenja, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Tonsilotren i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Tonsilotren
Kako se uzima lek Tonsilotren
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Tonsilotren
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Tonsilotren je homeopatski lek koji se koristi u terapiji akutnog nestreptokoknog zapaljenja krajnika, hroničnog i hronično recidivnog tonzilitisa i uvećanih krajnika i za osnažavanje procesa ozdravljenja posle operativnog uklanjanja krajnika.
To je terapija koja reguliše stanje, budući da ne deluje direktno na simptome bolesti. Homeopatski lekovi podstiču odbrambene mehanizme samog organizma i time aktiviraju moć samoizlečenja. Odgovor organizma na homeopatski lek je krajnje individualan i obuhvata različite simptome. Iz ovih razloga ne mogu se utvrditi farmakološki efekti neke specifične doze, niti bilo kakvi farmakokinetički ili farmakodinamski podaci.
Primena ovog leka zasniva se isključivo na načelima homeopatije.
Lek Tonsilotren ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na hrom, živu, bilo koju drugu aktivnu ili pomoćnu supstancu ovog leka navedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Tonsilotren.
Obratite se Vašem lekaru
ukoliko se Vaše stanje ne poboljšava ili se pogoršava u toku prva dva dana lečenja,
ukoliko se pojave dodatne tegobe, npr. telesna temperatura veća od 39 °C.
Ako imate oboljenje štitaste žlezde, lek možete koristiti, samo posle konsultacije sa lekarom.
Drugi lekovi i Tonsilotren
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koje se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Nisu zabeležene interakcije sa drugim lekovima. Upotreba ovog homeopatskog leka ne isključuje upotrebu drugih lekova.
Uzimanje leka Tonsilotren sa hranom i pićima
Loše navike života, kao i stimulansi ili piće i duvan, mogu negativno uticati na dejstvo homeopatskog leka.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Kao i u slučaju svih lekova, lek Tonsilotren može da se koristi u toku trudnoće i dojenja tek nakon pažljive procene odnosa koristi i rizika.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Tonsilotren nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Tonsilotren sadrži laktozu mlečni šećer i saharozu.
slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom. Uobičajena doza je:
Deca od 6 do 12 godina:
akutnih tegoba
treba uzimati po 1 tabletu na svaka 2 sata dok ne nastupi poboljšanje, a najviše 6 tableta
nastavku terapije
hroničnih stanja
treba uzimati po 1 tabletu 3 puta na dan.
Odrasli i deca starija od 12 godina:
akutnih tegoba
treba uzimati po 1 tabletu na svaki sat dok ne nastupi poboljšanje, a najviše 12 tableta
nastavku terapije
hroničnih stanja
treba uzimati 1-2 tablete 3 puta na dan.
Deca i odrasli sa
uvećanim krajnicima
treba da uzimaju po 1 tabletu 3 puta na dan. Preporučeni period
trajanja terapije je 6 do 8 nedelja. Kod
hroničnih i hronično-recidivirajućih
stanja dobro se pokazala ponovljena terapija više puta godišnje po
Nemojte uzimati ovaj lek zajedno sa hranom i pićima. Tabletu treba uzeti najmanje pola sata pre obroka i pustiti da se lagano rastopi u ustima. Kod dece tablete se mogu rastvoriti u malo vode.
Ako ste uzeli više leka Tonsilotren nego što treba
Nema štetnih efekata u slučaju predoziranja.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Tonsilotren
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Tonsilotren
Ne očekuju se štetni efekati nakon prestanka uzimanja leka Tonsilotren.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
veoma retkim slučajevima mogu se javiti reakcije preosetljivosti kao što je osip na koži. U tim slučajevima prekinite terapiju lekom Tonsilotren i obratite se svom lekaru.U slučaju povećane salivacije lučenja pljuvačke, treba smanjiti dozu ili prekinuti terapiju.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.
Napomena:
tokom primene homeopatskih lekova može doći do prolaznog pogoršanja postojećih tegoba
inicijalno homeopatsko pogoršanje. U takvim slučajevima, prekinite terapiju lekom Tonsilotren i obratite se svom lekaru.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Tonsilotren posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju nakon „Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Tonsilotren
tableta sadrži: Aktivne supstance: Atropin-sulfat trit. D5
Hepar sulfuris trit. D3
Kalijum-dihromat trit. D4
Silicijum-dioksid trit. D2 5 mgŽivaII-jodid trit. D8
Pomoćne supstance: saharoza; laktoza, monohidrat; magnezijum-stearat.
Kako izgleda lek Tonsilotren i sadržaj pakovanja
Tableta.Okrugle, ravne, fasetirane sa obe strane, melirane tablete bele ili skoro bele boje.Unutrašnje pakovanje je PVC/Alu blister koji sadrži 40 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 2 blistera ukupno 40 tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
ALPEN PHARMA DOO BEOGRAD ZVEZDARAUlcinjska 13, sprat 4, stan 10, Beograd-Zvezdara, Srbija
Proizvođač:
DR. GUSTAV KLEIN GMBH & CO. KG, Steinenfeld 3, Zell am Harmersbach, Nemačka
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Januar, 2024.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
000456573 2023 59010 007 000 515 021 04 001 od 23.01.2024.