Tikagrelor PharmaS 60mg film tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Tikagrelor PharmaS, 60 mg, film tablete

tikagrelor

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Tikagrelor PharmaS i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Tikagrelor PharmaS

Kako se uzima lek Tikagrelor PharmaS

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Tikagrelor PharmaS

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Tikagrelor PharmaS i čemu je namenjen

Lek Tikagrelor PharmaS sadrži aktivnu supstancu koja se naziva tikagrelor. On pripada grupi lekova koji se nazivaju antitrombocitni lekovi.

Kada se lek Tikagrelor PharmaS koristi

Lek Tikagrelor PharmaS, u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom još jednim antitrombocitnim lekom, se koristi samo kod odraslih. Dobili ste lek Tikagrelor PharmaS zato što ste imali:

srčani udar, pre više od godinu dana.

Lek Tikagrelor PharmaS smanjuje verovatnoću javljanja narednog srčanog ili moždanog udara ili smrti od bolesti koje su u vezi sa Vašim srcem ili krvnim sudovima.

Kako lek Tikagrelor PharmaS deluje

Lek Tikagrelor PharmaS deluje na ćelije koje se nazivaju „krvne pločice” trombociti. Ove veoma male krvne ćelije pomažu da se zaustavi krvarenje tako što se nakupljaju kako bi zatvorile sitne otvore na krvnim sudovima koji su isečeni ili oštećeni.

Međutim, trombociti takođe mogu da stvore krvne ugruške u obolelim krvnim sudovima srca i mozga. To može da bude veoma opasno zato što:

Ugrušak može da zaustavi dotok krvi u potpunosti – to može da izazove srčani udar infarkt miokarda ili

moždani udar, ili

Ugrušak može delimično da blokira krvne sudove koji vode ka srcu, a to smanjuje protok krvi do srca i

može da izazove bol u grudima koji se ponavlja s vremena na vreme što se naziva „nestabilna angina”.

Lek Tikagrelor PharmaS pomaže da se spreči nakupljanje trombocita. Time se smanjuje verovatnoća za formiranje krvnog ugruška koji može da smanji protok krvi.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Tikagrelor PharmaS

Lek Tikagrelor PharmaS ne smete uzimati ukoliko:

Ste alergični preosetljivi na tikagrelor ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u

odeljku 6.

Trenutno imate krvarenje.

Ste imali moždani udar izazvan krvarenjem u mozgu.

Imate teško oboljenje jetre.

Uzimate bilo koji od niže navedenih lekova:

ketokonazol koristi se za lečenje gljivičnih infekcija, - klaritromicin koristi se za lečenje bakterijskih infekcija, - nefazodon antidepresiv, - ritonavir i atazanavir koristi se za lečenje HIV infekcije i side.

Nesmete uzimati lek Tikagrelor PharmaS ukoliko se bilo šta od napred navedenog odnosi na Vas. Ukoliko niste sigurni, obratite se svom lekaru ili farmaceutu pre nego što počnete da uzimate ovaj lek.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Tikagrelor PharmaS ako:

Imate povećani rizik od krvarenja zbog:

nedavne teške povrede - nedavne hirurške intervencije uključujući i stomatološke, pitajte Vašeg stomatologa - toga što imate neko stanje koje utiče na zgrušavanje krvi - nedavnog krvarenja iz želuca ili creva kao što su čir na želucu ili polipi na debelom crevu

Vas očekuje operacija uključujući dentalnu u bilo koje vreme tokom uzimanja leka Tikagrelor PharmaS.

Ovo je zbog povećanog rizika od krvarenja. Vaš doktor će možda zahtevati da prestanete sa uzimanjem ovog leka 5 dana pre operacije.

Vaši otkucaji srca su izrazito neuobičajeno niski najčešće niži od 60 otkucaja u minuti, a nemate ugrađen

uređaj za stimulaciju ritma Vašeg srca pejsmejker.

Imate astmu ili drugi problem sa plućima ili poteškoće sa disanjem.

Ukoliko se kod Vas javi bilo koji oblik nepravilnog disanja kao što je ubrzano disanje, usporeno disanje ili

kratke pauze u disanju, Vaš lekar će odlučiti da li je potrebno dodatno ispitivanje.

Ste imali probleme sa jetrom, ili ste nekada imali neko oboljenje koje je moglo da utiče na jetru.

Ste imali test krvi koji je pokazao više od uobičajene količine mokraćne kiseline.

Ukoliko se bilo šta od gore navedenog odnosi na Vas ili niste sigurni, razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre uzimanja ovog leka.

Ukoliko uzimate lek Tikagrelor PharmaS sa heparinom:

Vaš lekar će možda tražiti uzorak Vaše krvi za dijagnostičke testove ukoliko sumnja na redak poremećaj

trombocita uzrokovan heparinom. Važno je da obavestite Vašeg lekara da uzimate lek Tikagrelor PharmaSsa heparinom, jer lek Tikagrelor PharmaS može uticati na dijagnostički test.

Deca i adolescenti

Lek Tikagrelor PharmaS se ne preporučuje za decu i adolescente mlađe od 18 godina

Drugi lekovi i Tikagrelor PharmaS

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koji drugi lek. To je potrebno zato što lek Tikagrelor PharmaS može da utiče na dejstvo nekih lekova, takođe ineki lekovi mogu da utiču na dejstvo leka Tikagrelor PharmaS.

Recite Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko uzimate neki od sledećih lekova:

rosuvastatin lek za lečenje visokih vrednosti holesterola,

više od 40 mg dnevno simvastatina ili lovastatina lekovi koji se koriste za lečenje povišene, vrednosti

holesterola,

rifampicin antibiotik,

fenitoin, karbamazepin i fenobarbital koriste se za kontrolu epileptičnih napada,

digoksin koristi se za lečenje oštećene funkcije srca,

ciklosporin koristi se da smanji odbrambenu aktivnost Vašeg organizma,

hinidin i diltiazem koriste se za lečenje poremećaja srčanog ritma,

beta-blokatori i verapamil koriste se za lečenje visokog krvnog pritiska,

morfin i drugi opioidi koriste se za lečenje jakog bola.

Posebno recite svom lekaru ili farmaceutu ukoliko uzimate neki od sledećih lekova koji povećavaju rizik od krvarenja:

„oralni antikoagulansi” često se nazivaju i „lekovi protiv zgrušavanja krvi” u koje spada i varfarin.

nesteroidni antiinflamatorni lekovi skraćeno NSAIL koji se često uzimaju kao lekovi protiv bolova, kao

što su ibuprofen i naproksen.

selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina skraćeno SSRI koji se uzimaju kao antidepresivi

kao što su paroksetin, sertralin i citalopram.

drugi lekovi kao što su ketokonazol koristi se za lečenje gljivičnih infekcija, klaritromicin koristi se za

lečenje bakterijskih infekcija, nefazodon antidepresiv, ritonavir i atazanavir koriste se za lečenje HIV infekcije i AIDS-a SIDA, cisaprid koristi se za lečenje gorušice, ergot alkaloidi koriste se za lečenje migrena i glavobolja.

Takođe recite svom lekaru da uzimate lek Tikagrelor PharmaS, zato što možete biti izloženi većem riziku od krvarenja ukoliko Vam lekar propiše fibrinolitike, koji se često nazivaju lekovi„koji razgrađuju krvni ugrušak”, kao što su streptokinaza ili alteplaza.

Trudnoća i dojenje

Upotreba leka Tikagrelor PharmaS se ne preporučuje ukoliko ste trudni ili ukoliko biste mogli da zatrudnite. Žene treba da koriste odgovarajuće metode kontracepcije kako bi izbegle trudnoću dok uzimaju ovaj lek.

Konsultujte se sa svojim lekarom pre nego što uzmete lek Tikagrelor PharmaS ukoliko dojite. Vaš lekar ćeporazgovarati sa Vama o koristima i rizicima uzimanja leka Tikagrelor PharmaS tokom ovog perioda.

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Nije verovatno da lek Tikagrelor PharmaS utiče na Vašu sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama. Ako osećate vrtoglavicu ili konfuziju dok uzimate ovaj lek, budite oprezni tokom vožnje ili rukovanja mašinama.

Lek Tikagrelor PharmaS sadrži natrijum.

Tikagrelor PharmaS sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po dozi, tj. suštinski je bez natrijuma..

3. Kako se uzima lek Tikagrelor PharmaS

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Koliko leka treba uzeti

Početna doza je jedna tableta 60 mg dva puta dnevno. Nastavite sa uzimanjem leka Tikagrelor PharmaS

onoliko dugo koliko Vam je to rekao Vaš lekar.

Ovaj lek uzimajte otprilike u isto vreme svakoga dana na primer, jednu tabletu ujutru i jednu tabletu

Uzimanje leka Tikagrelor PharmaS sa drugim lekovima koji sprečavaju zgrušavanje krvi

Vaš lekar će Vam takođe obično reći da uzimate i acetilsalicilnu kiselinu. To je supstanca koja je prisutna u mnogim lekovima koji se koriste za sprečavanje zgrušavanja krvi. Vaš lekar će Vam reći koliko ovog leka treba da uzimate obično između 75 – 150 mg na dan.

Kako treba uzimati lek Tikagrelor PharmaS

Tabletu možete da uzmete sa hranom ili bez nje. Ukoliko ne možete da progutate tablete, možete ih usitniti i pomešati sa vodom na sledeći način:

Usitnite tabletu tablete do finog praška.

Sipajte prašak u pola čaše vode.

Promešajte i popijte odmah.

Kako biste bili sigurni da nema zaostalog leka, isperite praznu čašu sa još pola čaše vode i popijte.

Ukoliko ste u bolnici ove tablete će Vam možda biti date pomešane sa vodom putem sonde kroz nosnazogastrična sonda.

Ako ste uzeli više leka Tikagrelor PharmaS nego što treba

Ukoliko uzmete više leka Tikagrelor PharmaS nego što je trebalo, recite to svom lekaru ili odmah idite u bolnicu. Pakovanje leka ponesite sa sobom. Možete biti izloženi povećanom riziku od krvarenja.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Tikagrelor PharmaS

Ukoliko ste propustili da uzmete promisanu dozu leka Tikagrelor PharmaS, samo uzmite svoju narednu

dozu u uobičajeno vreme.

Nesmete uzimati duplu dozu dve doze u isto vreme da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Tikagrelor PharmaS

Nesmete prekidati uzimanje leka Tikagrelor PharmaS bez prethodnog razgovora sa Vašim lekarom. Ovaj lek uzimajte redovno i onoliko dugo koliko Vam ga Vaš lekar propisuje. Ukoliko prestanete da uzimate lek Tikagrelor PharmaS, to može da poveća verovatnoću javljanja još jednog srčanog ili moždanog udara ili smrti usled bolesti koje su u vezi sa Vašim srcem ili krvnim sudovima.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Lek Tikagrelor PharmaS utiče na zgrušavanje krvi, stoga je većina neželjenih događaja povezana s krvarenjem. Do krvarenja može doći u bilo kom delu tela. Neka krvarenja su česta poput stvaranja modrica ili krvarenja iz nosa. Obilno krvarenje je povremeno, ali može biti opasno po život.

Odmah se obratite lekaru ukoliko primetite bilo šta od navedenog – možda Vam je potrebno hitno medicinsko lečenje:

Krvarenje u mozgu ili unutar glave je povremeno neželjeno dejstvo, a može da uzrokuje znake

moždanog udara kao što su:

Iznenadna utrnulost ili slabost ruke, noge ili lica, posebno ako je samo sa jedne strane tela - Iznenadna konfuzija, otežan govor ili razumevanje drugih - Iznenadno otežan hod ili gubitak ravnoteže ili koordinacije - Iznenadna vrtoglavica ili teška glavobolja nepoznatog uzroka

Znaci krvarenja kao što su:

obilno krvarenje ili krvarenje koje ne možete kontrolisati - neočekivano ili dugotrajno krvarenje - urin roze, crvene ili smeđe boje - povraćanje sveže krvi ili Vaš sadržaj povraćanja izgleda kao „talog kafe“ - crvena ili crna stolica izgleda kao katran - iskašljavanje ili povraćanje krvnih ugrušaka

Nesvestica sinkopa

privremeni gubitak svesti zbog iznenadnog smanjenja dotoka krvi u mozak često

Znaci problema zgrušavanja krvi zvani Trombotična trombocitopenijska purpura kao što su:

-groznica ili purpurne tačke zvane “purpura” na koži ili u ustima, sa ili bez žute prebojenosti kože ili očijužutica, neobjašnjivi ekstremni umor ili kofuzija

Porazgovarajte sa svojim lekarom ukoliko primetite bilo šta od sledećeg:

Osećaj kratkog daha – ovo je veoma često

To može da bude posledica bolesti srca ili drugih uzroka ili

može da predstavlja neželjeno dejstvo leka Tikagrelor PharmaS. Nedostatak daha povezan sa uzimanjem leka Tikagrelor PharmaS, je generalno blag i karakteriše se kao iznenadna glad za vazduhom koja se obično javlja u mirovanju i može se javiti u prvim nedeljama lečenja i kod mnogih može nestati. Ukoliko primetite da se Vaš kratak dah pogoršava ili traje duže, recite to svom lekaru. Vaš lekar će odlučiti da li Vam je potrebna terapija ili dodatni pregledi.

Druga moguća neželjena dejstva

Veoma česta može se javiti kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

Visoka koncentracija mokraćne kiseline u Vašoj krvi kako se vidi na rezultatima analiza

Krvarenje uzrokovano poremećajima krvi

Česta može se javiti kod do 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

Osećaj vrtoglavice ili osećaj da se soba okreće

Proliv ili otežano varenje

Konstipacija otežano pražnjenje creva

Jak bol i oticanje Vaših zglobova – ovo su znaci gihta

Osećaj vrtoglavice ili zamućen vid – ovo su znaci niskog krvnog pritiska

Krvarenje iz nosa

Krvarenje nakon operacije ili iz posekotina na primer tokom brijanja i rana više od normalnog

Krvarenje iz sluzokože želuca čira

Krvarenje desni

Povremena može se javiti kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek

Alergijske reakcije – osip, svrab, oticanje lica ili oticanje usana/jezika mogu biti znaci alergijske

Zbunjenost konfuzija

Smetnje vida uzrokovane prisustvom krvi u Vašem oku

Vaginalno krvarenje koje je obilnije ili se događa izvan normalnog menstrualnog ciklusa

Krvarenje u Vaše zglobove i mišiće koje uzrokuje bolno oticanje

Unutrašnje krvarenje, koje može uzrokovati vrtoglavicu ili ošamućenost

Nepoznata učestalost učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka

neuobičajeno mali broj otkucaja srca obično manje od 60 otkucaja u minuti

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ilimedicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu.Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjenereakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]

5. Kako čuvati lek Tikagrelor PharmaS

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Tikagrelor PharmaS posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanjunakon ,,Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Tikagrelor PharmaS

Tikagrelor PharmaS, 60 mg, film tablete

Aktivna supstanca je tikagrelor. Jedna film tableta sadrži 60 mg tikagrelora.

Pomoćne supstance su:

manitol E421; kalcijum-hidrogenfosfat, dihidrat; natrijum-skrobglikoat, tip A; hipromeloza E464;

magnezijum-stearat E470b.

Opadry® Pink 03B240065: hipromeloza E464; titan-dioksid E171; makrogol; gvožđe-oksid, crveni

E172; gvožđe-oksid, crni E172.

Kako izgleda lek Tikagrelor PharmaS i sadržaj pakovanja

Tikagrelor PharmaS, 60 mg, film tablete

Okrugle, bikonveksne ružičaste film tablete, sa jedne strane sa utisnutom oznakom “60” a sa druge strane bez oznake, prečnika 8 mm.

Pakovanje:Unutrašnje pakovanje je PVC/PVDC-Aluminijumski blister koji sadrži 14 film tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 4 blistera sa po 14 film tableta ukupno 56 film tableta i Uputstvo za lek.Unutrašnje pakovanje je PVC/PVDC-Aluminijumski blister koji sadrži 10 film tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 6 blistera sa po 10 film tableta ukupno 60 film tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

PHARMAS D.O.O. BEOGRADViline vode bb, Beograd-Palilula

Proizvođači:

LABORMED-PHARMA S.A., Bd. Theodor Pallady nr. 44B, sector 3, Bucuresti, cod 032266,

Alvogen Malta Out-Licensing Ltd./ AMOL Ltd.,Malta Life Science Park, Building 1, Level 4, Sir

Temi Zammit Building, San Gwann SGN 3000, Malta

Napomena: Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača koji je odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka, tj. da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Septembar, 2023.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

Broj dozvole za lek Tikagrelor PharmaS; 60 mg; 56 film tableta: 515-01-01544-21-001 od 26.09.2023.Broj dozvole za lek Tikagrelor PharmaS; 60 mg; 60 film tableta: 515-01-01545-21-001 od 26.09.2023.