Tamsulosin PHS 0.4mg kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Tamsulosin PHS kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda; 0.4mg; blister, 3x10kom

  • ATC: G04CA02
  • JKL: 1194244
  • EAN: 8606010305399
  • Vrsta leka: Humani lekovi
  • Izdavanje leka: R
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Tamsulosin PHS kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Tamsulosin PHS na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Tamsulosin PHS kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

Tamsulosin PHS, 0,4mg, kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda

tamsulosin

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Tamsulosin PHS i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Tamsulosin PHS

Kako se uzima lek Tamsulosin PHS

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Tamsulosin PHS

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Tamsulosin PHS i čemu je namenjen

Lek Tamsulosin PHS sadrži aktivnu supstancu tamsulosin, koji pripada grupi lekova koji se zovu blokatori alfa-1A i alfa-1D adrenoreceptora. Tamsulosin deluje tako što opušta glatke mišiće prostate i uretre mokraćne cevi, i na taj način omogućava da urin lakše prolazi kroz uretru i olakšava mokrenje. Osim toga, smanjuje nagon za čestim mokrenjem.

Lek Tamsulosin PHS je namenjen za primenu kod odraslih u terapiji funkcionalnih simptoma povezanih sa benignom hiperplazijom prostate-BHP dobroćudno uvećanje prostate. Ovi simptomi uključuju teškoće pri mokrenju, tanak ili isprekidan mlaz mokraće, nagon za neodložnim ili čestim mokrenjem, tokom dana ilinoći.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Tamsulosin PHS

Lek Tamsulosin PHS ne smete uzimati:

Ukoliko ste alergični preosetljivi na tamsulosin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog lekanavedene u odeljku 6. Preosetljivost se može javiti kao oticanje mekog tkiva u telu npr. grla ili jezika, otežano disanje i/ili osip i svrab po koži angioedem;- Ukoliko imate tešku slabost insuficijenciju jetre;- Ukoliko ste se nekada onesvestili ili osetili vrtoglavicu usled niskog krvnog pritiska, pri naglom ustajanju u sedeći ili stojeći položaj ortostatska hipotenzija

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Tamsulosin PHS.

Ukoliko imate teško oboljenje bubrega;- Kod primene ovog leka, retko se može pojaviti nesvestica, kao i pri primeni drugih lekova iz ove grupe. Ako se jave vrtoglavica ili slabost, sedite ili lezite do prestanka ovih simptoma;- Ukoliko treba da operišete oko ili ste zakazali operaciju oka zbog zamućenja sočiva katarakte ili povišenog pritiska u oku glaukom, obavestite svog očnog lekara ako ste ranije uzimali, ako uzimate ili planirate da počnete da uzimate ovaj lek. Tako da lekar specijalista može da preduzme odgovarajuće mere predostrožnosti vezane za lek i hirurške tehnike koje će koristiti. Pitajte lekara da li je potrebno da odložite ili privremeno prestanete da uzimate ovaj lek u slučaju da se podvrgavate hirurškoj intervenciji zbog zamućenja očnog sočiva katarakta ili povišenog očnog pritiska glaukom. Vidite odeljak 4.

Pre početka terapije ovim lekom, Vaš lekar treba da Vas pregleda i uradi analizu krvi, kako bi utvrdio da je do Vaših simptoma zaista došlo zbog uvećane prostate. Takođe, potrebni su redovni lekarski pregledi tokom trajanja terapije ovim lekom.

Deca i adolescenti

Nemojte primenjivati ovaj lek kod dece ili adolescenata mlađih od 18 godina, zato što nije delotvoran u ovoj populaciji.

Drugi lekovi i Tamsulosin PHS

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimatibilo koje druge lekove.

Posebno recite svom lekaru ili farmaceutu ukoliko uzimate neki od sledećih lekova:

Diklofenak lek protiv bolova i zapaljenja, jer može ubrzati izlučivanje tamsulosina iz Vašeg tela i time skratiti vreme delovanja tamsulosina;

Varfarin lek koji sprečava zgrušavanje krvi, jer može ubrzati izlučivanje tamsulosina iz Vašeg tela i time skratiti vreme delovanja tamsulosina;

Ketokonazol ili itrakonazol lekovi za terapiju gljivičnih infekcija, jer mogu usporiti izlučivanje tamsulosina iz Vašeg tela;

Eritromicin antibiotik za terapiju infekcija, jer može usporiti izlučivanje tamsulosina iz Vašeg tela;

Druge blokatore alfa-1 adrenoreceptora, kao što su doksazosin, indoramin, prazosin ili alfuzosin, jer u kombinaciji sa ovim lekom mogu sniziti Vaš krvni pritisak i dovesti do vrtoglavice i nesvestice.

Uzimanje leka Tamsulosin PHS sa hranom i pićima

Lek Tamsulosin PHS treba uzimati nakon doručka ili prvog dnevnog obroka.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Lek Tamsulosin PHS nije indikovan za primenu kod žena.

Kod muškaraca, prijavljeni su poremećaji ejakulacije videti odeljak 4.. Ovo znači da sperma ne bivaizlučena iz organizma preko uretre, već se izlučuje u mokraćnu bešiku retrogradna ejakulacija ili je količina ejakulirane sperme smanjena ili ejakulacija potpuno izostaje. Ova pojava je bezopasna.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Tokom terapije ovim lekom, moguća je pojava vrtoglavice.Ukoliko se kod Vas javi ovaj simptom, nemojte upravljati vozilima ili rukovati mašinama.

3. Kako se uzima lek Tamsulosin PHS

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni,proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Preporučena doza za odrasle i starije pacijente je jedna kapsula na dan, nakon doručka ili nakon prvog obroka u toku dana.

Kapsulu progutajte celu uz dovoljnu količinu vode, bez drobljenja ili žvakanja.

Ako ste uzeli više leka Tamsulosin PHS nego što treba

Ukoliko ste uzeli više leka Tamsulosin PHS nego što treba, može doći do naglog pada krvnog pritiska i poremećaja srčanog ritma, pa možete osetiti vrtoglavicu, slabost i nesvesticu. Ukoliko ste uzeli previše leka Tamsulosin PHS, odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu ili idite u hitnu službu najbliže bolnice.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Tamsulosin PHS

Ukoliko zaboravite da uzmete svoju dnevnu dozu leka Tamsulosin PHS, možete je uzeti kasnije tokom istog dana, nakon obroka. Ukoliko ste propustili dnevnu dozu, nastavite sa terapijom narednog dana propisanom dozom u uobičajeno vreme. Ne uzimajte duplu dozu, da bi nadoknadili propuštenu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Tamsulosin PHS

Ako naglo prestanete da uzimate ovaj lek, simptomi bolesti se mogu ponovo javiti.Lek Tamsulosin PHS uzimajte onoliko koliko Vam je Vaš lekar propisao, iako su simptomi bolesti otklonjeni. Nemojte prestati da uzimate ovaj lek, bez prethodnog savetovanja sa Vašim lekarom.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Smesta prestanite sa uzimanjem ovog leka i odmah se obratite lekaru ukoliko se kod Vas javi neko od sledećih neželjenih dejstava - može Vam biti potrebna medicinska pomoć:

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek

oticanje lica, grla ili jezika, koje može da dovede do otežanog disanja i/ili pojave svraba i osipa po koži

Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek

produžena i bolna erekcija, obično nije povezana sa seksualnom aktivnošću prijapizam;- osip, zapaljenje ili plikovi na koži i/ili sluzokoži usana, očiju, usta, nosnih puteva ili genitalija

-ov sindrom.

Sledeća neželjena dejstva se takođe mogu javiti pri primeni tamsulosina

Česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

vrtoglavica;- poremećaji ejakulacije. Ovo znači da sperma ne biva izlučena iz organizma preko uretre, već se izlučuje u mokraćnu bešiku retrogradna ejakulacija ili je količina ejakulirane sperme smanjena ili ejakulacija potpuno izostaje.

Povremena neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

opšta slabost astenija;- glavobolja;- curenje nosa ili zapušen nos rinitis;- vrtoglavica pri ustajanju u sedeći ili stojeći položaj, usled pada krvnog pritiska ortostatska hipotenzija;- osećaj lupanja srca palpitacija;- mučnina, povraćanje, proliv, zatvor;- osip i svrab po koži, koprivnjača urtikarija.

Retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

nesvestica

Nepoznato

učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka:

zamućen vid;- problemi sa vidom;- krvarenja iz nosa epistaksa;- ozbiljni osipi na koži, kao što su multiformni eritem mrlje crvene uzdignute kože koje često izgledaju poput meta i obično su simetrično raspoređene po telu i eksfolijativni dermatitis prošireno crvenilo i ljuštenje kože;- suvoća usta;- otežano disanje dispneja;- poremećaji srčanog ritma atrijalna fibrilacija, aritmija, tahikardija;- promene u oku, primećene tokom operacije katarakte i glaukoma sindrom male zenice.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Tamsulosin PHS

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Tamsulosin PHS posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon "Važi do:". Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Lek ne zahteva posebne temperaturne uslove čuvanja.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Tamsulosin PHS

Aktivna supstanca

je tamsulosin, u obliku tamsulosin-hidrohlorida.

Jedna kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda sadrži 0,4 mg tamsulosin-hidrohlorida.

Pomoćne supstance

Sadržaj kapsule

Jezgro peleta

celuloza, mikrokristalna PH-101; metakrilna kiselina-etilakrilat kopolimer 1:1 disperzija

30%, sastav: natrijum-laurilsulfat, polisorbat 80; talk; trietilcitrat.

Omotač peleta

metakrilna kiselina-etilakrilat kopolimer 1:1 disperzija 30%, sastav: natrijum-laurilsulfat,

polisorbat 80; talk; trietilcitrat.Telo i kapa kapsule

želatin; indigo karmin-FD&C Blue 2 E132; gvožđeIII-oksid, crni E172; titan-dioksid

E171; gvožđeIII-oksid, žuti E172.

želatin; gvožđeIII-oksid, crveni E172; titan-dioksid E171; gvožđeIII-oksid, žuti E172.

Kako izgleda lek Tamsulosin PHS i sadržaj pakovanja

Kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda.Tvrde želatinske kapsule sa narandžastim telom i kapom maslinasto-zelene boje. Kapsule su punjene peletama bele do skoro bele boje

Unutrašnje pakovanje je blister PVC/PE/PVDC-Al koji sadrži 10 kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrdih.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera od po 10 kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrdih ukupno 30 kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrdih i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

PHARMAS D.O.O. BEOGRAD, Viline vode bb, Beograd

Proizvođač:

PHARMAS D.O.O. BEOGRAD, Industrijska zona Bagljaš bb Aerodrom, Zrenjanin, Republika Srbija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Avgust, 2018.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-04624-17-001 od 09.08.2018.

Najveća baza uputstava i cena za lekove registrovane u Srbiji