Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za TAKHZYRO na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za TAKHZYRO kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
TAKHZYRO, 300mg, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu lanadelumab
Ovaj lek je pod dodatnim praćenjem. Time se omogućava brzo otkrivanje novih
bezbednosnih informacija. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek. Za način prijavljivanja neželjenih reakcija videti odeljak 4.
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kadaimaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovomuputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek TAKHZYRO i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek TAKHZYRO
Kako se primenjuje lek TAKHZYRO
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek TAKHZYRO
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek TAKHZYRO sadrži aktivnu supstancu lanadelumab.
Za šta se lek TAKHZYRO koristi
Lek TAKHZYRO je lek koji se primenjuje kod odraslih i adolescenata uzrasta od 12 godina istarijih, kako bi se kod pacijenata sa hereditarnim angioedemom sprečili napadi angioedema.
Što je hereditarni angioedem
Hereditarni angioedem je bolest koja se u pojedinim porodicama prenosi sa jednog naraštaja nadrugi. Kod te bolesti u krvi nema dovoljno proteina pod nazivom „inhibitor C1“ ili inhibitor C1 ne deluje pravilno. To dovodi do stvaranja previše „plazmatskog kalikreina“ što zauzvrat proizvodi više nivoe „bradikinina“ u krvotoku. Previše bradikinina dovodi do simptoma hereditarnogangioedema kao što su oticanje i bol:
šakama i stopalima
na licu, kapcima, usnama ili jeziku
glasnim žicama larinks, što može otežati disanje
na genitalijama
Kako lek TAKHZYRO deluje
Lek TAKHZYRO je vrsta proteina koji blokira aktivnost plazmatskog kalikreina. To pomaže da se količina bradikinina smanji u krvotoku i sprečava simptome hereditarnog angioedema.
Lek TAKHZYRO ne smete primenjivati:
Ukoliko ste alergični preosetljivi na lanadelumab ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog lekanaveden u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primenite lek TAKHZYRO.
Ako imate tešku alergijsku reakciju na lek TAKHZYRO sa simptomima kao što su osip, stezanje u grudnom košu, zviždanje pri disanju ili brze otkucaje srca,
lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Vođenje
evidencije
Naročito se preporučuje da kod svake primene doze leka TAKHZYRO zapišete naziv leka i brojserije. To je potrebno kako biste imali zabeleženu svaku seriju leka koju ste upotrebili.
Laboratorijski
testovi
Ukoliko primenjujete lek TAKHZYRO obavestite Vašeg lekara pre nego uradite laboratorijske testove na zgrušavanje krvi. To je potrebno zato što lek TAKHZYRO u krvi može uticati na
rezultate nekih laboratorijskih testova i dovesti do netačnih rezultata.
Deca i adolescenti
Ne preporučuje se primena leka TAKHZYRO kod dece mlađe od 12 godina. To je zbog toga štolek nije bio ispitan u toj starosnoj grupi.
Drugi lekovi i lek TAKHZYRO
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Nije poznato da lek TAKHZYRO utiče na druge lekove ili da drugi lekovi utiču na njega.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaruili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.Podaci o bezbednosti primene leka TAKHZYRO u trudnoći i u periodu dojenja su ograničeni. Kao mera opreza, poželjno je izbegavati primjnu lanadelumaba tokom trudnoće i dojenja. Lekarće Vam objasniti rizike i koristi od primene ovog leka.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Ovaj lek zanemarljivo utiče na sposobnost upravljanja vozilima i rukavanje mašinama.
Lek TAKHZYRO sadrži natrijum
Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po dozi, tj. zanemarljive količine natrijuma.
Lek TAKHZYRO se dobija u napunjenim injekcionim špricevima za jednokratnu upotrebu kao rastvor spreman za primenu. Vaše lečenje će započeti i sprovoditi se pod nadzorom lekara sa iskustvom u lečenju bolesnika sa hereditarnim angioedemom.
Uvek primenite ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Koliko leka TAKHZYRO treba primeniti
Preporučena početna doza iznosi 300 mg svake 2 nedelje. Ako niste imali napade duže vreme, lekar Vam može promeniti dozu na 300 mg svake 4 nedelje, a naročito ako imate malu telesnu težinu.
Kako ubrizgati lek TAKHZYRO
Ako lek TAKHZYRO ubrizgavate sami sebi ili ako Vam ga ubrizgava negovatelj, Vi ili Vašnegovatelj morate pažljivo pročitati i pratiti uputstvo u delu 7, „Uputstvo za primenu”.
Lek TAKHZYRO je namenjen za ubrizgavanje pod kožu potkožna injekcija.
Injekciju možete dati sami sebi samoprimena ili Vam je može dati negovatelj.
Pre nego što primenite injekciju prvi put, lekar, farmaceut ili medicinska sestra mora da Vam
pokaže kako se pravilno priprema i ubrizgava lek TAKHZYRO. Nemojte injekciju davati niVi ni neko drugi dok niste uvežbani kako dati injekciju leka.
Iglu umetnite u potkožno masno tkivo na trbuhu abdomen, grudima ili nadlaktici.
Lek ubrizgajte svaki put na drugo mesto.
Svaki injekcioni špric leka TAKHZYRO upotrebite samo jedanput.
Ako ste primenili više leka TAKHZYRO nego što treba
Ako ste primili previše leka TAKHZYRO, obratite se lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Ako ste zaboravili da primenite lek TAKHZYRO
Ako ste propustili dozu leka TAKHZYRO, primenite svoju dozu što pre, ali između svake doze mora proći najmanje 10 dana. Ako niste sigurni kada morate primiti lek TAKHZYRO nakon propuštene doze, pitajte svog lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru.
Ako naglo prestanete da primenjujete lek TAKHZYRO
Važno je da nastavite sa primenom leka TAKHZYRO prema uputstvima koje ste dobili, čak i akose osećate bolje.Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ako imate tešku alergijsku reakciju na lek TAKHZYRO sa simptomima kao što su osip, stezanje u grudnom košu, šištanje pri disanju ili brze otkucaje srca,
se obratite lekaru, farmaceutu
ili medicinskoj sestri.
Obratite se lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri ako primetite neku od sledećih neželjenih reakcija.
Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
reakcije na mestu primene injekcije – simptomi uključuju bol, crvenilo kože, modricu,
nelagodnost, oticanje, krvarenje, svrab, otvrdnuće kože, trnce, toplinu i osip.
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
alergijske reakcije uključujući svrab, nelagodnost i trnce u jeziku
vrtoglavica, osećaj nesvestice
izdignut kožni osip
bol u mišićima
promene vrednosti enzima jetre dobijenih pri analizi krvi.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstvaSrbije Nacionalni centar za farmakovigilancu Vojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika
www.alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek TAKHZYRO posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati u frižideru na temperaturi od 2°C do 8°C.Ne zamrzavati.Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti.
Napunjen injekcioni špric se može čuvati na temperature do 25°C tokom jednokratnog perioda od14 dana, ali ne nakon datuma isteka roka upotrebe.
Nakon čuvanja na sobnoj temperaturi lek TAKHZYRO nemojte vraćati u frižider.
Nemojte koristiti ovaj lek ako primetite znakove odstupanja u kvalitetu, kao što su čestice unapunjenom injekcionom špricu ili promena boje rastvora za injekciju.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek TAKHZYRO
Aktivna susptanca je lanadelumab. Jedan napunjeni injekcioni špric sadrži 300 mg lanadelumaba u 2 mLrastvora.
Pomoćne supstance su dinatrijum-fosfat, dihidrat; limunska kiselina, monohidrat; histidin; natrijum-hlorid; polisorbat 80 i voda za injekcije – videti odeljak 2 „Lek TAKHZYRO sadrži natrijum”.
Kako izgleda lek TAKHZYRO i sadržaj pakovanja
Lek TAKHZYRO je bistar do blago opalescentan rastvor, bezbojne do svetložute boje.
Unutrašnje pakovanje je napunjeni injekcioni špric sa 2 mL rastvora sa bromobutil čepom, prićvršćenom iglom od 27G x 13 mm i čvrstim poklopcem za iglu.
Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedan napunjen injekcionišpric i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac
dozvole:
TAKEDA DOO, Milutina Milankovića
11a, Beograd-Novi Beograd
Proizvođač
SHIRE PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED, Block 2 & 3 Miesian Plaza, 50-58 Baggot Street Lower, Dablin, Irska
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Decembar, 2022.
Režim izdavanja leka:
Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi, izuzetno lek se može izdavati i uz lekarski recept, u cilju nastavka terapije kod kuće, što mora biti naznačeno iovereno na poleđini lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-02910-21-001 od 14.12.2022.
7. Uputstvo za primenu
Pobrinite se da pročitate, razumete kao i da sledite uputstvo za ubrizgavanje leka TAKHZYROkorak po korak. Ako imate pitanja, obratite se lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Namena
Napunjeni injekcioni špric sa lekom TAKHZYRO je fiksna doza 300 mg/2 mL, spremno za jednokratnuprimenu na bazi igle, namenjeno za supkutanu primenu leka od strane zdravstvenih radnika, staratelja iliza samoprimenu.
Kako čuvati lek TAKHZYRO
Lek TAKHZYRO čuvati u frižideru na temperaturi od 2°C do 8°C.
Nemojte
Napunjeni injekcioni špric koji ste izvadili iz frižidera čuvajte na temperaturi do 25°C i upotrebite uroku od 14 dana. Nemojte vraćati TAKHZYRO u frižider nakon čuvanja na sobnoj temperaturi.
Lek TAKHZYRO čuvajte u originalnoj kutiji kako biste napunjeni injekcioni špric zaštitili od svetlosti.
Nemojte
tresti lek TAKHZYRO.
Lek TAKHZYRO kao i sve lekove čuvajte van domašaja dece.
Delovi napunjenog injekcionog šprica pre upotrebe Slika A.
Slika A
Plunger rod – klip Stopper – čep
Syringe barrel – telo šprica Needle cap – poklopac za iglu
Backstop - graničnik
KORAK 1: Pripremite se za injekciju
Pripremite alkoholni jastučić, pamučni tupfer/jastučić od gaze, flaster i kontejner za
odlaganje oštrih predmeta
Slika B
stavite ih na čistu, ravnu površinu na dobro osvetljenom
mestu. Pakovanje leka TAKHZYRO ne sadrži navedeni pribor.
Alkoholni jastučić, pamučni tupfer, jastučić od gaze, flaster, kontejner za oštre predmete
Slika B
Izvadite lek TAKHZYRO iz frižidera, otvorite kartonsku kutiju i izvadite napunjeni
injekcioni špric leka TAKHZYRO iz pakovanja.
Nemojte
koristiti napunjeni injekcioni špric leka TAKHZYRO ako je sigurnosni zatvarač otvoren ili
Pre nego što pripremite injekciju, ostavite napunjeni injekcioni špric da dostigne sobnu temperaturu najmanje 15 do 30 minuta.
Vaš lek je osetljiv na visoku temperaturu.
Nemojte
koristiti spoljašnje izvore toplote kao što je vruća
voda da bi zagrejali napunjeni injekcioni špric TAKHZYRO.
Nemojte
skidati poklopac za iglu dok ne budete spremni da ubrizgate lek.
c. Operite ruke sapunom i vodom. Osušite ruke u potpunosti
Slika C
Slika C
Proverite rok upotrebe
Slika D.
Nemojte
upotrebljavati napunjeni injekcioni špric leka TAKHZYRO ako je istekao rok upotrebe leka.
Slika D
Pregledajte vizuelno
da li napunjeni injekcioni špric leka TAKHZYRO ima oštećenja i
proverite da li je lek bezbojan do svetlo žut.
Nemojte
upotrebljavati lek ako je špric oštećen – nrp. napukao.
Nemojte
primenjivati lek ukoliko je promenio boju, mutan ili sadrži veće ili manje čestice i obratite se
napunjenom injekcionom špricu leka TAKHZYRO ćete možda videti mehuriće vazduha. To je normalno i neće uticati na vašu dozu.
KORAK 2: Izaberite i pripremite mesto za primenu injekcije
Napunjeni injekcioni špric leka TAKHZYRO treba da ubrizgate u trbuh abdomen, butinu ili
zadnji deo nadlaktice ako sami sebi dajete injekciju, ne preporučuje se spoljašnje područjenadlaktice
Slika E
Važno je da menjate mesta primene injekcije kako bi koža ostala zdrava. Svaku novu injekciju treba primeniti na udaljenosti od najmanje 3 cm od posljednjeg mesta primene.
Nemojte
primenjivati injekciju na delovima tela na kojima je prisutna iritacija, crvenilo, modrica ili
infekcija kože.
Mesto koje odaberete za primenu injekcije treba da bude najmanje 5 cm udaljeno od bilo kog ožiljka ili od pupka.
Slika E
Očistite mesto za primenu injekcije alkoholnim jastučićem i pustite da se osuši.
Nemojte
sušiti očišćeno područje fenom ili duvati u njega.
Nemojte
više dodirivati to područje pre davanja injekcije.
Skinite poklopac igle sa napunjenog injekcionog šprica leka TAKHZYRO. Jednom rukom laganopovucite poklopac igle a drugom rukom čvrsto držite središnji deo napunjenog injekcionog šprica lekaTAKHZYRO. Bacite poklopac igle
Slika F
Nemojte
ponovo stavljati poklopac na napunjeni injekcioni špric leka TAKHZYRO.
Nemojte
koristiti napunjeni injekcioni špric leka TAKHZYRO ako je pao, pri čemu nije bio
zaštićen poklopcem igle ili ako igla izgleda oštećeno ili savijeno.
Nemojte
dodirivati iglu ili dozvoljavati da igla dodiruje bilo šta.
Slika F
KORAK 3: Ubrizgajte lek TAKHZYRO
Uzmite napunjeni injekcioni špric leka TAKHZYRO jednom rukom kao olovku. Pazite da ne dodirneteiglu ili pritisnete klip
Slika G
Slika G
Drugom rukom lagano stisnite oko 3 cm kože na očišćenom mestu za primenu injekcije.
Jednim brzim, kratkim pokretom, uvedite iglu u kožu do kraja. Pobrinite se da držite iglu na mestu
Slika H
Polako gurajte
klip dok ne ubrizgate svu tečnost i ispraznite špric, onda polako pustite kožu.
Polako izvucite iglu držeći špric pod istim uglom
Slika I
Slika I
Ako je potrebno, pritisnite mesto injekcije pamučnim tupferom ili jastučićem od gaze i držite 10 sekundi.
Nemojte
trljati mesto injekcije. Može doći do manjeg krvarenja. To je normalno.
Stavite flaster na mesto injekcije, ako je potrebno.
Bacite upotrebljeni napunjeni injekcioni špric leka TAKHZYRO.
Nemojte
dodirivati iglu.
Da biste izbjegli povredu iglom,
nemojte
vraćati poklopac na iglu.
Stavite upotrebljene napunjene injekcione špriceve leka TAKHZYRO u kontejner za odlaganje oštrih predmeta odmah nakon upotrebe.
Nemojte
ponovo upotrebljavati napunjeni injekcioni špric leka TAKHZYRO niti bilo šta drugo od
pribora za injekcije.
Važno: Uvek čuvajte kontejner za odlaganje oštrih predmeta van domašaja dece.