Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Sugammadex MSN na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Sugammadex MSN kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Sugammadex MSN, 100 mg/mL, rastvor za injekcijusugamadeks
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj
sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Sugammadex MSN i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primite lek Sugammadex MSN
Kako se primenjuje lek Sugammadex MSN
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Sugammadex MSN
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Šta je lek Sugammadex MSN
Lek Sugammadex MSN sadrži aktivnu supstancu sugamadeks. Lek Sugammadex MSN pripada grupi lekova koji se selektivno vezuju za mišićne relaksanse, zato što deluje na specifične mišićne relaksanse, rokuronijum-bromid i vekuronijum-bromid.
Čemu je namenjen lek Sugammadex MSN
Tokom nekih tipova operacija Vaši mišići moraju da budu potpuno opušteni. To hirurgu olakšava izvođenjeoperacije i zbog toga u sklopu opšte anestezije dobijate lekove koji opuštaju mišiće. Ovi lekovi se zovu mišićni relaksansi, a neki od njih su rokuronijum-bromid i vekuronijum-bromid. Budući da ti lekovi opuštaju i mišiće koji potpomažu disanje, biće Vam potrebna pomoć pri disanju mehanička ventilacija tokom i nakon operacije, sve dok ponovo ne budete mogli sami da dišete.
Lek Sugammadex MSN se koristi da bi ubrzao oporavak Vaših mišića nakon operacije, što Vam omogućava da ranije ponovo možete sami da dišete. Lek Sugammadex MSN ostvaruje ovo dejstvo tako što se vezuje zarokuronijum-bromid ili vekuronijum-bromid u Vašem telu. Može da se koristi kod odraslih kada god suprimenjeni rokuronijum-bromid i vekuronijum-bromid, a kod dece i adolescenata uzrasta od 2 do 17 godinakada je rokuronijum-bromid primenjen za umereni nivo relaksacije.
Lek Sugammadex MSN ne smete primati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na sugamadeks ili na bilo koju od drugih pomoćnih supstanci ovog leka
navedene u odeljku 6.
→ U slučaju da se ovo odnosi na Vas, obavestite o tome svog anesteziologa.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim anesteziologom pre nego što primite lek Sugammadex MSN:
ako imate ili ste ranije imali oboljenje bubrega. To je važno zato što se lek Sugammadex MSN uklanja iz
Vašeg tela putem bubrega
ako imate ili ste ranije imali oboljenje jetre
ako imate zadržavanje tečnosti edemi
ako imate oboljenja za koja se zna da povećavaju rizik od krvarenja poremećaji zgrušavanja krvi ili
uzimate lekove protiv zgrušavanja krvi.
Deca i adolescenti
Ovaj lek se ne preporučuje za primenu kod dece mlađe od 2 godine.
Drugi lekovi i lek Sugammadex MSN
→ Obavestite Vašeg lekara ili anesteziologa ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.Lek Sugammadex MSN može da utiče na dejstvo drugih lekova i drugi lekovi mogu da utiču na dejstvo lekaSugammadex MSN.
Neki lekovi smanjuju dejstvo leka Sugammadex MSN
→ Posebno je važno da obavestite anesteziologa ako ste nedavno uzimali:
toremifen koristi se u lečenju raka dojke
fusidinsku kiselinu antibiotik.
Lek Sugammadex MSN može uticati na efikasnost hormonske kontracepcije
Lek Sugammadex MSN može da smanji dejstvo hormonskih kontraceptiva, kao što su tablete za
kontracepciju, vaginalni prsten, implantati ili intrauterini uložak sa otpuštanjem hormona, zato što smanjuje količinu hormona progesterona koju dobijate iz kontraceptiva. Količina progesterona koja se
gubi primenom leka Sugammadex MSN je otprilike jednaka propuštanju uzimanja jedne tablete za kontracepciju.
→ Ako ste primili lek Sugammadex MSN na isti dan kad ste uzeli
tabletu
za kontracepciju, pridržavajte
se uputstva o postupku u slučaju da ste propustili da uzmete tabletu za kontracepciju, kako je navedeno u Uputstvu za lek za tablete za kontracepciju.
→ Ako koristite
druge oblike
hormonske kontracepcije na primer, vaginalni prsten, implantat ili
intrauterini uložak, trebalo bi da primenite dodatnu metodu nehormonske kontracepcije kao što jekondom tokom sledećih 7 dana i da poštujete savete navedene u Uputstvu za lek.
Dejstvo na analize krvi
Lek Sugammadex MSN generalno ne utiče na rezultate laboratorijskih analiza. Ipak, lek može uticati na rezultate analiza krvi za hormon progesteron. Posavetujte se sa svojim lekarom ukoliko koncentracijuprogesterona u krvi treba da proverite istog dana kada treba da Vam bude primenjen lek Sugammadex MSN.
Trudnoća i dojenje
→ Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilianesteziologu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.Možda ćete lek Sugammadex MSN ipak primiti, ali o tome prvo morate razgovarati sa lekarom.Nije poznato da li se sugamadeks izlučuje u majčino mleko. Vaš anesteziolog će Vam pomoći da odlučite da li da prekinete sa dojenjem ili da izbegnete terapiju sugamadeksom, uzimajući u obzir korist od dojenja za bebu i korist od primene leka Sugammadex MSN za majku.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Sugammadex MSN nema poznati uticaj na Vašu sposobnost za upravljanje vozilima i rukovanje mašinama.
Leka Sugammadex MSN sadrži natrijum
Ovaj lek sadrži do 9,4 mg natrijuma glavni sastojak kuhinjske soli u jednom mililitru rastvora za injekciju.To odgovara 0,5% preporučenog maksimalnog dnevnog unosa natrijuma za odraslu osobu. Obavestite Vašeg anesteziologa ukoliko ste na režimu ishrane sa kontrolisanim unosom soli.
Lek Sugammadex MSN će Vam primeniti anesteziolog ili će Vam biti primenjen pod nadzorom anesteziologa.
Doziranje
Vaš anesteziolog će odrediti potrebnu dozu leka Sugammadex MSN na osnovu sledećih podataka:
Vaše telesne mase,
koliko jako lek, koji je mišićni relaksans, još uvek deluje na Vas.
Uobičajena doza je 2-4 mg po kilogramu telesne mase za odrasle i za decu i adolescente uzrasta od 2 do 17 godina. Doza od 16 mg/kg može biti primenjena kod odraslih osoba u slučaju da je neophodan hitan oporavak od relaksacije mišića.
Kako se daje lek Sugammadex MSN
Lek Sugammadex MSN će Vam dati anesteziolog. Lek se daje pojedinačnom injekcijom u postojeću intravensku liniju intravenski.
Ako ste primili više leka Sugammadex MSN nego što treba
obzirom na to da će anesteziolog pažljivo nadgledati Vaše stanje, malo je verovatno da ćete dobiti previše leka Sugammadex MSN. Čak i ako se to dogodi, verovatno neće izazvati nikakve probleme.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom anesteziologu ili drugom lekaru.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.Ukoliko navedena neželjena dejstva nastupe u toku anestezije, anesteziolog će ih primetiti i zbrinuti.
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
poteškoće sa disajnim putevima koje mogu uključiti kašljanje ili pokrete poput onih tokom buđenja ili
prilikom udisanja
plitka blaga anestezija – možda ćete početi da se budite iz dubokog sna, pa će Vam trebati dodatna
količina anestetika. Ovo može prouzrokovati pokrete ili kašljanje na kraju operacije
komplikacije tokom operacije kao što su promene u brzini rada srca, kašljanje ili pomeranje
snižen krvni pritisak usled hirurške interevncije.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
nedostatak daha zbog stezanja mišića disajnih puteva bronhospazam javljao se kod pacijenata koji su
ranije već imali probleme sa plućima
alergijske reakcije reakcije preosetljivosti na lek, kao što su osip, crvenilo kože, oticanje jezika i/ili grla,
otežano disanje, promene krvnog pritiska ili brzine rada srca, što ponekad dovodi do ozbiljnog pada krvnog pritiska. Teške alergijske reakcije ili reakcije nalik na alergijske mogu biti opasne po život.Alergijske reakcije prijavljene su češće kod zdravih dobrovoljaca koji su bili pri svesti.
ponovna relaksacija mišića nakon operacije.
Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:
ozbiljno usporavanje rada srca i usporavanje rada srca do srčanog zastoja može se javiti nakon primene
leka Sugammadex MSN.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Zdravstveni radnici će voditi računa o čuvanju leka Sugammadex MSN.
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Sugammadex MSN posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon „Važi do:“ i bočici nakon „EXP:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Ovaj lek ne zahteva posebne temperaturne uslove čuvanja.Bočicu čuvati u spoljašnjem pakovanju, radi zaštite od svetlosti.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja/razblaživanja:
Nakon prvog otvaranja i razblaživanja, dokazana je hemijska i fizička stabilnost pripremljenog rastvora tokom 48 sati na temperaturi od 2 °C do 25 °C. Sa mikrobiološke tačke gledišta, razblaženi rastvor treba upotrebiti odmah. Ukoliko se odmah ne upotrebi, vreme i uslovi čuvanja rastvora pre upotrebe su odgovornost korisnika, i normalno ne bi smeli biti duži od 24 sata na temperaturi od 2 °C do 8 °C, osim ako je razblaživanje izvršeno u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Sugammadex MSN
Aktivna supstanca je sugamadeks-natrijum.Jedan mililitar rastvora za injekciju sadrži 100 mg sugamadeksa u obliku sugamadeks-natrijuma.Jedna bočica od 2 mL sadrži 200 mg sugamadeksa u obliku sugamadeks-natrijuma.
Pomoćne supstance su: hlorovodonična kiselina i/ili natrijum-hidroksid za podešavanje pH; voda za injekcije.
Kako izgleda lek Sugammadex MSN i sadržaj pakovanja
Rastvor za injekciju.Bistar, bezbojan do žućkast rastvor, bez vidljivih čestica.
pH vrednost rastvora je između 7 i 8, a osmolalnost između 300 i 500 mOsm/kg.
Unutrašnje pakovanje je bočica zapremine 2 mL od stakla tipa I sa čepom od hlorobutil gume i aluminijumskom kapicom i
poklopcem sa zelenim plastičnim diskom.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 10 bočica i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
PHARMAS D.O.O. BEOGRAD Viline vode bb, Beograd-Palilula
Proizvođač:
MSN LABS EUROPE LIMITED, KW20A, Corradino Park, Paola, Malta2 PHARMADOX HEALTHCARE LTD., KW20A Kordin Industrial Park, Paola, Malta
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi.
Broj i datum dozvole:
000476416 2023 od 23.07.2025.
------------------------------------------------------------------------------------------------
SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:
Terapijske indikacije
Reverzija neuromuskularne blokade izazvane rokuronijumom ili vekuronijumom kod odraslih.
Pedijatrijska populacija: kod dece i adolescenata uzrasta od 2 do 17 godina, sugamadeks se preporučuje samo za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijumom.
Doziranje i način primene
Sugamadeks se sme primenjivati samo pod nadzorom ili od strane anesteziologa.Preporučuje se primena odgovarajuće metode neuromuskularnog nadzora kako bi se pratio oporavak od neuromuskularne blokade videti odeljak „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka” u Sažetku karakteristika.Preporučena doza sugamadeksa zavisi od nivoa neuromuskularne blokade koju je potrebno ukloniti.Preporučena doza ne zavisi od vrste primenjenih anestetika.Sugamadeks se može koristiti za reverziju različitih stepena neuromuskularne blokade izazvane rokuronijumom ili vekuronijumom.
Rutinska reverzija:Preporučuje se doza sugamadeksa od 4 mg/kg ako je nakon blokade izazvane rokuronijumom ili vekuronijumom postignut oporavak od najmanje 1-2 PTC engl.
post-tetanic counts,
PTC po tetaničkoj
stimulaciji. Medijana vremena do povratka odnosa T
na vrednost 0,9 iznosi oko 3 minuta videti odeljak
„Farmakodinamski podaci” u Sažetku karakteristika leka.
Doza sugamadeksa od 2 mg/kg preporučuje se u slučaju da je nakon blokade izazvane rokuronijumom ilivekuronijumom nastupio spontani oporavak do najmanje onog nivoa pri kome se ponovo javlja T
vremena do povratka odnosa T
na vrednost 0,9 iznosi oko 2 minuta videti odeljak „Farmakodinamski
podaci” u Sažetku karakteristika leka.
Uz primenu preporučenih doza za rutinsku reverziju blokade, medijana vremena do povratka odnosa T
na vrednost 0,9 će biti nešto kraća nakon neuromuskularne blokade izazvane rokuronijumom nego nakonneuromuskularne blokade izazvane vekuronijumom videti odeljak „Farmakodinamski podaci” u Sažetku karakteristika leka.
Neposredna reverzija blokade izazvane rokuronijumom:U slučaju da je iz kliničkih razloga potrebno sprovesti reverziju odmah nakon upotrebe rokuronijuma,preporučuje se doza od 16 mg/kg sugamadeksa. Kad se primeni 16 mg/kg sugamadeksa 3 minuta nakon bolus doze od 1,2 mg/kg rokuronijum-bromida, može se očekivati da će medijana vremena potrebnog za povratak odnosa T
na vrednost 0,9 iznositi oko 1,5 minuta videti odeljak „Farmakodinamski podaci” u
Sažetku karakteristika leka.Nema podataka na osnovu kojih bi se mogla preporučiti upotreba sugamadeksa za neposrednu reverziju blokade izazvane vekuronijumom.
Ponovna primena sugamadeksa:U posebnim situacijama kada se ponovo pojavi neuromuskularna blokada posle operacije videti odeljak „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka” u Sažetku karakteristika leka i nakon primene početne doze sugamadeksa od 2 mg/kg ili 4 mg/kg, preporučuje se ponovno davanje sugamadeksa u dozi od 4 mg/kg.
Nakon druge doze sugamadeksa, pacijent mora biti pod strogim nadzorom kako bi se potvrdilo da je nastupio trajni oporavak neuromuskularne funkcije.
Ponovna primena rokuronijuma ili vekuronijuma nakon sugamadeksa:Za informacije o vremenskom razmaku od reverzije blokade pomoću sugamadeksa do ponovne primene rokuronijuma ili vekuronijuma, videti odeljak „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka” u Sažetku karakteristika leka.
Dodatne informacije o posebnim populacijama pacijenata
Stariji pacijenti:
Nakon primene sugamadeksa pri ponovnoj pojavi T
posle blokade izazvane rokuronijumom, medijana
vremena do povratka odnosa T
na vrednost 0,9 iznosila je 2,2 minuta kod odraslih osoba 18-64 godine,
2,6 minuta kod starijih osoba 65-74 godine i 3,6 minuta kod veoma starih osoba 75 i više godina. Iako oporavak može biti sporiji kod starijih osoba, potrebno je pridržavati se istih preporuka o doziranju kao i kod odraslih pacijenata videti odeljak „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka” u Sažetku karakteristika leka.
Oštećenje funkcije bubrega:
Ne preporučuje se primena sugamadeksa kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega uključujućipacijente na dijalizi klirens kreatinina < 30 mL/min videti odeljak „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka” u Sažetku karakteristika leka.Ispitivanja kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije bubrega ne pružaju dovoljno podataka o bezbednosti koji bi podržali primenu sugamadeksa kod ovih pacijenata videti i odeljak „Farmakodinamski podaci” u Sažetku karakteristika leka.Kod blagog i umerenog oštećenja funkcije bubrega klirens kreatinina ≥ 30 i < 80 mL/min preporučuju se iste doze kao i za odrasle pacijente koji nemaju oštećenje funkcije bubrega.
Oštećenje funkcije jetre:
Nisu sprovedena ispitivanja kod pacijenata sa oštećenjem funkcije jetre. Potreban je oprez kada se razmatraupotreba sugamadeksa kod pacijenata sa teškim oštećenjem funkcije jetre ili kada je oštećenje funkcije jetreudruženo sa koagulopatijom videti odeljak „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka” u Sažetku karakteristika leka.Kod pacijenata sa blagim do umereno teškim oštećenjem funkcije jetre ne zahteva se prilagođavanje doze, sobzirom na to da se sugamadeks uglavnom izlučuje putem bubrega.
Pacijenti sa prekomernom telesnom masom:
Kod pacijenata sa prekomernom telesnom masom, uključujući morbidno gojazne pacijente indeks telesne mase ≥ 40 kg/m
doza sugamadeksa treba da bude zasnovana na stvarnoj telesnoj masi. Treba se pridržavati
preporuka o doziranju zaodrasle pacijente.
Pedijatrijska populacija
Deca i adolescenti uzrast 2-17 godina:
Lek Sugammadex MSN, 100 mg/mL, može se razblažiti do koncentracije od 10 mg/mL kako bi se poboljšala preciznost doziranja kod pedijatrijske populacije videti odeljak „Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom”.
Rutinska reverzija:
Preporučuje se doza od 4 mg/kg sugamadeksa ako je nakon blokade izazvane rokuronijumom postignut oporavak od najmanje 1-2 PTC.Za rutinsku reverziju blokade izazvane rokuronijumom prilikom ponovne pojave T
preporučena je doza od
mg/kg sugamadeksa videti odeljak „Farmakodinamski podaci” u Sažetku karakteristika leka.
Neposredna reverzija:
Neposredna reverzija kod dece i adolescenata nije ispitivana.
Terminska novorođenčad i odojčad uzrast od 30 dana do 2 godine:
Iskustvo u primeni sugamadeksa kod odojčadi uzrasta od 30 dana do 2 godine je ograničeno, dok njegovaupotreba kod novorođenčadi rođenih u terminu mlađi od 30 dana nije ispitivana. Ne preporučuje se upotreba sugamadeksa kod terminske novorođenčadi i odojčadi dok se ne prikupe dodatni podaci.
Način primeneSugamadeks se primenjuje intravenski kao jednokratna bolus injekcija. Bolus injekciju treba dati brzo, uroku od 10 sekundi, u postojeću intravensku liniju videti odeljak „Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom”. Sugamadeks se do sad u kliničkim ispitivanjima primenjivao samo u obliku jednokratne bolus injekcije.
FARMACEUTSKI PODACI
Lista pomoćnih supstanci
Hlorovodonična kiselina za podešavanje pH i/iliNatrijum-hidroksid za podešavanje pHVoda za injekcije.
Inkompatibilnost
Ovaj lek se ne sme mešati sa drugim lekovima, osim sa onima koji su navedeni u odeljku “Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom“.Fizička inkompatibilnost je zabeležena sa verapamilom, ondansetronom i ranitidinom.
Rok upotrebe
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja/razblaživanja:Nakon prvog otvaranja i razblaživanja, dokazana je hemijska i fizička stabilnost pripremljenog rastvora tokom 48 sati na temperaturi od 2 °C do 25 °C.Sa mikrobiološke tačke gledišta, razblaženi rastvor treba upotrebiti odmah. Ukoliko se odmah ne upotrebi, vreme i uslovi čuvanja rastvora pre upotrebe su odgovornost korisnika, i normalno ne bi smeli biti duži od 24 sata na temperaturi od 2 °C do 8 °C, osim ako je razblaživanje izvršenou kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.
Posebne mere opreza pri čuvanju
Ovaj lek ne zahteva posebne temperaturne uslove čuvanja.Bočicu čuvati u spoljašnjem pakovanju, radi zaštite od svetlosti.
Za uslove čuvanja nakon razblaživanja leka, videti odeljak „Rok upotrebe“.
Priroda i sadržaj pakovanja
Unutrašnje pakovanje je bočica zapremine 2 mL od stakla tipa I sa čepom od hlorobutil gume i aluminijumskom kapicom i sa zelenim plastičnim poklopcem
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 10 bočica i Uputstvo za lek.
Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom
Samo za jednokratnu upotrebu.
Lek Sugammadex MSN se može ubrizgati putem intravenske linije postavljene infuzije sa sledećim intravenskim rastvorima: rastvor natrijum-hlorida 9 mg/mL 0,9%, rastvor glukoze 50 mg/mL 5% i rastvor Ringerovog laktata.Ako se lek Sugammadex MSN primenjuje putem iste infuzione linije koja se koristi i za druge lekove, između primene leka Sugammadex MSN i drugih lekova potrebno je temeljno isprati infuzionu liniju npr. rastvorom natrijum-hlorida 9 mg/mL [0,9% rastvor].
Upotreba kod pedijatrijskih pacijenata:Za primenu kod pedijatrijskih pacijenata, lek Sugammadex MSN se može razblažiti pomoću rastvora natrijum-hlorida 9 mg/mL 0,9 % do koncentracije 10 mg/mL videti odeljak „Rok upotrebe“.
Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti u skladu sa važećim propisima.