Sortis® 20mg film tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Sortis

10 mg, film tablete

Sortis

20 mg, film tablete

Sortis

40 mg, film tablete

Sortis

80 mg, film tablete

atorvastatin

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Sortis i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Sortis3. Kako se uzima lek Sortis4. Moguća neželjena dejstva5. Kako čuvati lek Sortis6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Sortis i čemu je namenjen

Lek Sortis sadrži aktivnu supstancu atorvastatin, koja pripada grupi lekova pod nazivom statini i koji normalizuju koncentraciju lipida masnoća u krvi.

Lek Sortis se koristi za smanjenje koncentracije masnoća poznatih kao holesterol i trigliceridi u krvi, kada dijeta sa smanjenim unosom masti i promena načina života nisu dali rezultata. Ukoliko kod Vas postoji povećan rizik od nastanka srčanih bolesti, lek Sortis se može uzimati u cilju smanjenja tog rizika, čak iako je koncentracija holesterola u granicama normale. Tokom terapije lekom Sortis treba nastaviti sa dijetom sa smanjenim unosom masnoće.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Sortis

Lek Sortis ne smete uzimati:

ako ste alergični preosetljivi na atorvastatin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog lekanavedene u odeljku 6

ako imate ili ste ikada imali oboljenje jetre

ako ste ikada imali neobjašnjive povećane vrednosti testova funkcije jetre

ako ste žena u reproduktivnom periodu, a ne koristite pouzdane metode kontracepcije

ako ste trudni ili planirate trudnoću

ako uzimate kombinaciju lekova glekaprevir/pibrentasvir za lečenje hepatitisa C.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa Vašim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što uzmete lek Sortis:

ako imate ozbiljne probleme sa disanjem tešku respiratornu insuficijenciju

ako uzimate ili ste u poslednjih 7 dana uzimali lek koji se zove fusidinska kiselina lek koji se koristi za lečenje bakterijske infekcije oralno ili putem injekcije. Kombinacija fusidinske kiseline i leka Sortis može dovesti do ozbiljnih problema sa mišićima rabdomioliza.

ako ste imali moždani udar sa krvarenjem u mozgu ili imate manje nakupine tečnosti u mozgu usled prethodnog moždanog udara

ako imate poremećaj funkcije bubrega

ako imate smanjenu funkciju štitaste žlezde hipotiroidizam

ako imate neobjašnjive bolove u mišićima ili bolove koji se ponavljaju, ili ukoliko imate oboljenje mišića u ličnoj ili porodičnoj istoriji bolesti

ako ste tokom prethodne upotrebe lekova za smanjenje vrednosti masnoća u krvi, imali mišićne tegobe npr. lekovi iz grupe statina ili fibrata

ako redovno konzumirate značajne količine alkohola

ako u istoriji bolesti imate oboljenje jetre

ako ste stariji od 70 godina

ako imate ili ste imali miasteniju bolest sa opštom slabošću mišića, uključujući u nekim slučajevima mišiće koji se koriste prilikom disanja, ili očnu miasteniju bolest koja uzrokuje slabost očnih mišića jer statini ponekad mogu pogoršati stanje ili dovesti do pojave miastenije vidite odeljak 4.

Ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, lekar će Vas uputiti na laboratorijske analize krvi pre, a verovatno i tokom terapije lekom Sortis da bi predvideo rizik od neželjenih reakcija koje su u vezi sa mišićima. Rizik od neželjenih reakcija koje su u vezi sa mišićima kao što je rabdomioliza je povećan kada se istovremeno primenjuju neki drugi lekovi vidite odeljak „Drugi lekovi i lek Sortis“.

Takođe recite Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko imate slabost mišića koja ne prestaje. Može biti potrebno da uradite dodatna ispitivanja i primenite dodatne lekove za dijagnozu i lečenje ovog stanja.

Tokom terapije ovim lekom lekar će Vas pažljivo pratiti ukoliko bolujete od dijabetesa šećerne bolesti ili ste pod rizikom od razvoja ovog oboljenja. Rizik od razvoja dijabetesa je prisutan ukoliko imate velikukoncentraciju šećera i masnoća u krvi, gojazni ste i imate visok krvni pritisak.

Drugi lekovi i lek Sortis

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.Neki lekovi mogu izmeniti terapijsko dejstvo leka Sortis, odnosno lek Sortis može izmeniti terapijsko dejstvo ovih lekova. Ovakva vrsta međusobne interakcije može dovesti do smanjenja dejstva jednog ili oba leka, a takođe može povećati rizik od neželjenih reakcija ili njihovu ozbiljnost, uključujući i ozbiljno stanje u kome dolazi do oštećenja mišića opisano u odeljku ”Moguća neželjena dejstva”, a koje se naziva rabdomioliza:

lekovi za smanjenje imunskog odgovora, npr. ciklosporin

neki antibiotici i lekovi protiv gljivičnih infekcija eritromicin, klaritromicin, telitromicin, ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, flukonazol, posakonazol, rifampicin, fusidinska kiselina

lekovi iz drugih grupa koji normalizuju koncentraciju masnoća u krvi, npr. gemfibrozil, ostali fibrati, holestipol

lekovi iz grupe blokatora kalcijumovih kanala, koji se primenjuju za lečenje angine pektoris i povišenog krvnog pritiska, npr. amlodipin, diltiazem; kao i lekovi za regulaciju srčanog ritma, npr. digoksin, verapamil, amjodaron

letermovir, lek koji pomaže u lečenju bolesti izazvane citomegalovirusom

lekovi koji se koriste u terapiji HIV infekcije, npr. ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, kombinacija tipranavir/ritonavir i dr.

lekovi za lečenje hepatitisa C, npr. telaprevir, boceprevir, kombinacija elbasvir/grazoprevir i ledipasvir/sofosbuvir

drugi lekovi za koje je poznato da stupaju u interakcije sa lekom Sortis, uključujući ezetimib za smanjenje koncentracije holesterola, varfarin za sprečavanje zgrušavanja krvi, oralni kontraceptivi, stiripentol lek za lečenje epilepsije, cimetidin za lečenje gorušice i čira na želucu, fenazon lek za umanjenje bolova, kolhicin za terapiju gihta, i lekovi za smanjenje kiselosti želuca lekovi za poremećaj varenja koji sadrže aluminijum i magnezijum

lekovi koji se izdaju bez recepta: kantarion

potrebno je da privremeno prekinete terapiju ovim lekom ukoliko treba da primenjujete oralne preparate fusidinske kiseline za lečenje bakterijske infekcije. Vaš lekar će Vam reći kada je bezbedno da ponovo počnete da primenjujete lek Sortis. Primena leka Sortis sa fusidinskom kiselinom može retko dovesti do slabosti, osetljivosti i bola u mišićima rabdomioliza. Za više informacija o rabdomiolizi, vidite odeljak „Moguća neželjena dejstva”.

Uzimanje leka Sortis sa hranom i pićima

Vidite odeljak „Kako se uzima lek Sortis” za uputstvo kako se upotrebljava lek Sortis. Imajte u vidu sledeće:

Sok od grejpfruta

Nemojte piti više od jedne do dve male čaše soka od grejpfruta dnevno, jer veće količine soka od grejpfrutamogu izmeniti dejstvo leka Sortis.

Izbegavajte konzumiranje većih količina alkohola tokom terapije lekom Sortis. Za detalje, vidite odeljak„Upozorenja i mere opreza”.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Ne smete uzimati lek Sortis ukoliko ste trudni ili planirate trudnoću.Takođe ne smete koristiti lek Sortis ukoliko ste u reproduktivnom periodu, a ne koristite pouzdane metode kontracepcije.Ne smete koristiti lek Sortis ukoliko dojite.Još uvek nije pokazana bezbednost primene leka Sortis u periodu trudnoće i dojenja.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Sortis nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Ipak, nemojte upravljati vozilima, niti rukovati mašinama ukoliko je Vaša sposobnost obavljanja ovih aktivnosti smanjena pod uticajem leka Sortis.

Lek Sortis sadrži laktozu

Ako Vam je lekar rekao da ne podnosite pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Lek Sortis sadrži natrijum

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po tableti, odnosno u suštini je bez natrijuma.

Lek Sortis sadrži benzojevu kiselinu

Sortis, 10 mg, film tablete

Ovaj lek sadrži 0,00004 mg benzojeve kiseline u jednoj tableti.

Sortis, 20 mg, film tablete

Ovaj lek sadrži 0,00008 mg benzojeve kiseline u jednoj tableti.

Sortis, 40 mg, film tablete

Ovaj lek sadrži 0,00016 mg benzojeve kiseline u jednoj tableti.

Sortis, 80 mg, film tablete

Ovaj lek sadrži 0,00032 mg benzojeve kiseline u jednoj tableti.

3. Kako se uzima lek Sortis

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Tokom terapije lekom Sortis morate nastaviti sa dijetom sa smanjenim unosom masti, koju treba da započnete po savetu lekara i pre početka terapije lekom Sortis.

Uobičajena početna doza leka Sortis kod odraslih i dece uzrasta 10 godina i starije je jedna tableta od 10 mg jednom dnevno. Lekar će Vam, ukoliko je to potrebno, povećavati dnevnu dozu da bi se postigao odgovarajući efekat. Podešavanje doze se vrši u intervalima od 4 nedelje ili više. Maksimalna doza leka Sortis je 80 mg jednom dnevno.

Lek Sortis, tablete treba progutati cele uz dovoljnu količinu vode, i mogu se uzimati u bilo koje doba dana, sa hranom ili bez nje. Tablete treba da uzimate svakoga dana u isto vreme.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Trajanja terapije lekom Sortis odrediće Vaš lekar.

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ukoliko mislite da lek Sortis suviše slabo ili jako deluje na Vaš organizam.

Ako ste uzeli više leka Sortis nego što treba

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Sortis nego što bi trebalo, odmah razgovarajte sa Vašim lekarom ili farmaceutom ili idite do najbliže bolnice.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Sortis

Ako ste zaboravili da uzmete dozu, uzmite sledeću propisanu dozu po utvrđenom rasporedu. Ne uzimajteduplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Sortis

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka ili ukoliko želite da prekinete terapiju, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ukoliko se kod Vas pojavi bilo koje od sledećih ozbiljnih neželjenih dejstava ili simptoma, prestanite da uzimate lek Sortis tablete i odmah se obratite lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi:

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

ozbiljna alergijska reakcija koja izaziva oticanje lica, jezika i ždrela i što može dovesti do otežanogdisanje.

ozbiljno oboljenje kože praćeno obimnim ljuštenjem i oticanjem kože, stvaranjem plikova na koži, ustima, očima, genitalijama i povišenom telesnom temperaturom groznicom. Osip po koži u obliku ružičasto-crvenih pečata, najčešće na dlanovima i tabanima, koji mogu prerasti u plikove.

slabost, osetljivost, bol u mišićima ili pucanje mišića, ili pojava crveno-smeđe boje urina, posebno ukoliko se u isto vreme ne osećate dobro ili imate visoku telesnu temperaturu, jer ova neželjenadejstva mogu biti izazvana značajnim oštećenjem mišića rabdomioliza. Ovo značajno oštećenje mišića ne prolazi uvek nakon prestanka uzimanja atorvastatina, i može biti po život ugrožavajuće i dovesti do bubrežnih poremećaja.

Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:

ukoliko se pojavi neočekivano ili neuobičajeno krvarenje ili modrice, to može da ukaže na probleme sa jetrom. Potrebno je da se što pre javite Vašem lekaru.

sindrom sličan lupusu uključujući osip, poremećaje zglobova i uticaj na krvne ćelije.

Ostala neželjena dejstva koja se mogu javiti pri primeni leka Sortis:

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

zapaljenje nazalnih nosnih puteva, bol u grlu, krvarenje iz nosa

alergijske reakcije

povećanje koncentracije šećera u krvi ukoliko ste dijabetičar, treba da nastavite da pažljivo pratite koncentraciju šećera u krvi, povećanje vrednosti enzima kreatin kinaze u krvi

mučnina, otežano pražnjenje creva konstipacija, gasovi, poremećaj varenja, proliv

bol u zglobovima, bol u mišićima ili bol u leđima

laboratorijske analize krvi koje ukazuju na poremećaj funkcije jetre

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

anoreksija gubitak apetita, povećanje telesne mase, smanjenje koncentracije šećera u krvi ukoliko ste dijabetičar, treba da nastavite da pažljivo pratite koncentraciju šećera u krvi

noćne more, nesanica

vrtoglavica, osećaj utrnulosti ili mravinjanja u prstima na rukama i nogama, smanjena osetljivost nadodir ili bol, promena čula ukusa, gubitak pamćenja

zamagljen vid

zujanje u ušima i/ili glavi

povraćanje, podrigivanje, bol u gornjem i donjem delu trbuha, pankreatitis zapaljenje gušterače kojedovodi do bola u stomaku

zapaljenje jetre hepatitis

osip, osip na koži i svrab, koprivnjača, gubitak kose

bol u vratu, mišićna slabost

zamor, loše opšte stanje, osećaj slabosti, bol u grudima, otok, posebno skočnog zgloba edem, povišena telesna temperatura

pozitivan nalaz belih krvnih zrnaca u urinu

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

poremećaj vida

neočekivano krvarenje ili stvaranje modrica

prebojavanje kože i beonjača žutom bojom holestaza

povrede tetiva

problemi sa nervnim sistemom kao što je osećaj bola, peckanja, mravinjanja, trnjenja i slabosti u udovima periferna neuropatija

Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:

alergijska reakcija – simptomi mogu obuhvatati iznenadno zviždanje u plućima, bol i stezanje u grudima, oticanje očnih kapaka, lica, usana, usta, jezika i ždrela, otežano disanje, kolaps

gubitak sluha

povećanje grudi kod muškaraca ginekomastija

Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:

mišićna slabost koja je konstantna

miastenija gravis bolest koja uzrokuje opštu slabost mišića uključujući u nekim slučajevima mišiće koji se koriste prilikom disanja.

očna miastenija bolest koja uzrokuje slabost očnih mišića.Razgovarajte sa svojim lekarom ako osetite slabost u rukama ili nogama koja se pogoršava nakon perioda aktivnosti, ukoliko vidite duplo ili dodje do spuštanja očnih kapaka, otežanog gutanja ili kratkog daha.

Moguća neželjena dejstva koja su prijavljena za neke statine isti tip lekova:

poremećaj seksualne funkcije

problemi sa disanjem, uključujući dugotrajan kašalj i/ili kratak dah ili povišenu telesnu temperaturu groznicu

dijabetes: verovatnoća pojave je veća ukoliko imate povećanu koncentraciju šećera i masnoća u krvi, gojazni ste i imate visok krvni pritisak. Lekar će Vas pažljivo pratiti tokom terapije ovim lekom.

Prijavljivanje neželjenih dejstava

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Sortis

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Sortis posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon „Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Sortis

Aktivna supstanca je atorvastatin-kalcijum, trihidrat.

Sortis, 10 mg, film tablete:

Jedna film tableta sadrži 10 mg atorvastatina u obliku atorvastatin-kalcijum,

Sortis, 20 mg, film tablete:

Jedna film tableta sadrži 20 mg atorvastatina u obliku atorvastatin-kalcijum,

Sortis 40 mg, film tablete:

Jedna film tableta sadrži 40 mg atorvastatina u obliku atorvastatin-kalcijum,

Sortis 80 mg, film tablete:

Jedna film tableta sadrži 80 mg atorvastatina u obliku atorvastatin-kalcijum,

Pomoćne supstance su:

Jezgro tablete

kalcijum-karbonat; celuloza, mikrokristalna; laktoza, monohidrat; kroskarmeloza-natrijum;

polisorbat 80; hidroksipropilceluloza; magnezijum-stearat.

Film obloga tablete:

Opadry White YS-1-7040 hidroksipropilmetilceluloza, polietilenglikol 8000, titan-dioksid

171, talk; simetikon emulzija koja sadrži simetikon, stearat emulgatore polisorbat 65, polioksil-8-stearat, glicerolmonostearat, sredstva za zgušnjavanje metilceluloza, ksantan guma, benzojevu kiselinu E 210,sorbinsku kiselinu, sumpornu kiselinu.

Kako izgleda lek Sortis i sadržaj pakovanja

Sortis, 10 mg, film tablete

Okrugle, bele film tablete koje sa jedne strane imaju utisnutu oznaku "10" a sa druge strane oznaku "ATV".

Sortis, 20 mg, film tablete

Okrugle, bele film tablete koje sa jedne strane imaju utisnutu oznaku "20" a sa druge strane oznaku "ATV".

Sortis, 40 mg, film tableta

Okrugle, bele film tablete koje sa jedne strane imaju utisnutu oznaku "40" a sa druge strane oznaku "ATV".

Sortis, 80 mg, film tableta

Okrugle, bele film tablete koje sa jedne strane imaju utisnutu oznaku "80" a sa druge strane oznaku "ATV".

Sortis, 10 mg, film tablete

Unutrašnje pakovanje je PA/Alu/PVC-Alu blister.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 30 film tableta 3 blistera sa po 10 film tableta jačine 10 mg i Uputstvo za lek.

Sortis, 20 mg, film tablete

Unutrašnje pakovanje je PA/Alu/PVC-Alu blister.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 30 film tableta 3 blistera sa po 10 film tableta jačine 20 mg i Uputstvo za lek.

Sortis, 40 mg, film tablete

Unutrašnje pakovanje je PA/Alu/PVC-Alu blister.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 30 film tableta 3 blistera sa po 10 film tableta jačine 40 mg i Uputstvo za lek.

Sortis, 80 mg, film tablete

Unutrašnje pakovanje je PA/Alu/PVC-Alu blister.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 30 film tableta 3 blistera sa po 10 film tableta jačine 80 mg i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole

VIATRIS HEALTHCARE D.O.O.Bulevar Mihajla Pupina 115aBeograd – Novi Beograd

Proizvođač

PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH, Mooswaldallee 1, Freiburg Im Breisgau, Nemačka

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Decembar, 2023.

Režim izdavanja leka

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

Sortis film tablete, 30 x 10 mg:

515-01-00870-23-002 od 15.12.2023.

Sortis film tablete, 30 x 20 mg:

515-01-00871-23-001 od 15.12.2023.

Sortis film tablete, 30 x 40 mg:

515-01-00873-23-001 od 15.12.2023.

Sortis film tablete, 30 x 80 mg:

515-01-00875-23-001 od 15.12.2023.