Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Solcoseryl® OTC na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Solcoseryl® OTC kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Solcoseryl
4,15 mg/g; gel
deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Solcoseryl i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Solcoseryl
Kako se primenjuje lek Solcoseryl
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Solcoseryl
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Solcoseryl gel sadrži kao aktivnu supstancu deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski ibiološki standardizovan.
Koristi se u terapiji blagih do umerenih poremećaja na nivou kože: manje povrede manje posekotine i ogrebotine, venski čirevi, promrzline i površinske opekotine I i II stepena, kao što su opekotine od sunca i ključale vode, bez prekida kontinuiteta kože.
Koristi se u tretmanu vlažnih rana oštećenja kože sklonih curenju.
Lek Solcoseryl ne smete primenjivati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki
standardizovan ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Solcoseryl.Kada primenjujete lek Solcoseryl, posebno vodite računa u sledećim situacijama:
slučaju da Vam se pogoršaju lokalni simptomi bol, crvenilo, gnojenje, povišena telesna temperatura
ili ako nema poboljšanja za dve do tri nedelje, konsultujte se sa Vašim lekarom.
Molimo Vas obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko:
imate drugo oboljenje
imate alergiju
uzimate druge lekove čak i lekove za samomedikaciju.
Drugi lekovi i lek Solcoseryl
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko primenjujete, donedavno ste primenjivali ili ćete možda primenjivati bilo koje druge lekove.
Interakcije sa drugim lekovima do sada nisu zabeležene.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primenite ovaj lek. Prema dosadašnjem iskustvu, nije poznato da postoji rizik za plod kad se lek uzima prema uputstvu zaupotrebu. Kontrolisane studije kod trudnica nisu urađene. Kao predostrožnost, ukoliko je mogućeizbegavajte primenu u toku trudnoće i dojenja ili zatražite savet Vašeg lekara ili farmaceuta.
Važne informacije o nekim sastojcima leka Solcoseryl
Lek Solcoseryl gel sadrži propilparahidroksibenzoat E216 i metilparahidroksibenzoat E218 koji mogu izazvati alergijsku reakcije, čak i odložene.
Takođe, lek Solcoseryl gel sadrži propilenglikol koji može izazvati iritaciju kože.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Ukoliko nije dugačije propisano nanesite lek Solcoseryl gel u tankom sloju na ranu dva puta dnevno.
Vlažne rane i sveže ogrebotine bi trebalo tretirati kompresama ili očistiti dezinfekcionim rastvorom.
Ako ste primenili više leka Solcoseryl nego što treba
Toksični efekti predoziranja tokom primene leka Solcoseryl gel nisu poznati.
Ako ste zaboravili da primenite lek Solcoseryl
Ako ste zaboravili da primenite lek u određeno vreme, primenite lek čim se setite. Međutim, ako je skoro vreme za sledeću primenu leka, preskočite propuštenu primenu. Ne primenjujte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji primenjuju ovaj lek.
veoma retkim slučajevima moguća je pojava reakcije preosetljivosti.Ukoliko primetite neobičnu kožnu reakciju, prekinite terapiju i obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta.Nakon primene leka Solcoseryl gel može se javiti kratka neugodnost hlađenja ili žarenja. Ako osećaj žarenjane prestane, uklonite lek.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ilimedicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju naneželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Solcoseryl gel posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon “Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 30°C.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 28 dana.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Solcoseryl
Aktivna supstanca je deproteinizovani hemodijalizat teleće krvi, hemijski i biološki standardizovan.
Jedan gram leka Solcoseryl gel sadrži 4,15 mg deproteinizovanog hemodijalizata teleće krvi, hemijski i biološki standardizovanog izraženo na supstancu.
Pomoćne supstance su: metilparahidroksibenzoat E218; propilparahidroksibenzoat E216; karmeloza-
natrijum; propilenglikol; kalcijum-laktat, pentahidrat; mlečna kiselina i/ili natrijum-hidroksid 27% m/V rastvor; voda za injekcije.
Kako izgleda lek Solcoseryl i sadržaj pakovanja
Providan, viskozan gel, bezbojan do slabožućkaste boje.Unutrašnje pakovanje je aluminijumska tuba koja sadrži 20 g gela, sa probojnom aluminijumskom membranom i zatvaračem sa navojem
od belog polietilena otpornog na visok pritisak.
Unutrašnji sloj tube sadrži epoksi-fenol-smole debljine 10 mikrometara. Unutrašnji donji krajevi tube prevučeni su lateks-smesom za zatvaranje.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 1 tubu sa 20 g gela 1 x 20 g i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
PREDSTAVNIŠTVO BGP PRODUCTS SWITZERLAND GMBHBEOGRAD-NOVI BEOGRAD, Bulevar Mihajla Pupina 115a, Beograd - Novi Beograd
Proizvođač:
1. LEGACY PHARMACEUTICALS SWITZERLAND GmbH,
Ruhrbergstrasse 21, Birsfelden, Švаjcаrskа
2. MEDA PHARMA GMBH & CO. KG,
Benzstrasse 1, Bad Homburg v.d. Hoehe, Nemаčkа
Napomena:
Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača koji je odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi, tj. da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
515-01-04586-19-001 od 06.07.2020.