SNUP® D za odrasle 1mg/mL+50mg/mL sprej za nos, rastvor

UPUTSTVO ZA LEK

za odrasle, 1 mg/mL+ 50 mg/mL, sprej za nos, rastvor

ksilometazolin, dekspantenol

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek SNUP D za odrasle i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što primenite lek SNUP D za odrasle

Kako se primenjuje lek SNUP D za odrasle

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek SNUP D za odrasle

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek SNUP D za odrasle i čemu je namenjen

Lek SNUP D za odrasle, sprej za nos, rastvor sadrži dve aktivne supstance: ksilometazolin-hidrohlorid i dekspantenol.

Ksilometazolin-hidrohlorid sužava krvne sudove služokože nosa, što dovodi do smanjenja otoka sluzokože nosa. Posledica ovog dejstva je smanjen osećaj zapušenosti nosa. Dekspantenol je derivat pantotenske kiseline, vitamina koji ubrzava zarastanje rana i štiti sluzokožu.

Lek SNUP D za odrasle se koristi za:• smanjenje osećaja zapušenosti nosa nazalne kongestije tokom zapaljenja sluzokože nosa rinitisa,• poboljšanje zarastanja oštećenja sluzokože nosa, • ublažavanje nealergijskog tipa zapaljenja sluzokože nosa vazomotornog rinitisa i• lečenje otežanog disanja kroz nos posle hirurške intervencije nosa.

Lek SNUP D za odrasle, 1 mg/mL + 50 mg/mL je namenjen za odrasle i decu stariju od 12 godina.

2. Šta treba da znate pre nego što primenite lek SNUP D za odrasle

Lek SNUP D za odrasle ne smete primenjivati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na ksilometazolin-hidrohlorid, dekspantenol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6,

ukoliko imate suvo zapaljenje sluzokože nosa sa stvaranjem krasta

rhinitis sicca

nakon hirurškog odstranjenja hipofize kroz nosnu šupljinu tzv. transsfenoidalna hipofizektomija ili bilo koju drugu hiruršku intervenciju u kojoj je došlo do izlaganja tvrde moždane opne

kod dece mlađe od 12 godina.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek SNUP D za odrasle ukoliko:

koristite lekove iz grupe inhibitora monoaminooksidaza MAO inhibitori ili druge lekove koji mogu da dovedu do porasta krvnog pritiska,

imate povišen pritisak u oku, posebno ukoliko imate glaukom zatvorenog ugla,

imate teško oboljenje srca i krvnih sudova npr. koronarnu bolest srca i povišen krvni pritisak hipertenziju,

imate neki poremećaj srca npr. sindrom produženog QT intervala,

imate tumor srži nadbubrežne žlezde feohromocitom,

imate metaboličke poremećaje npr. pojačanu aktivnost štitaste žlezde sa pojačanim znojenjem, povišenom telesnom temperaturom, ubrzanim radom srca hipertireoidizam ili imate dijabetes,

imate metabolički poremećaj koji se zove porfirija,

imate uvećanu prostatu hiperplaziju prostate.

Upotreba kod hroničnog rinitisa mora da bude pod nadzorom lekara, zbog opasnosti od atrofije sluzokože nosa.

Prilikom prekida nakon duže upotrebe, primenu leka treba obustaviti prvo u jednoj nozdrvi, pa u drugoj. Pre prekida terapije i u drugoj nozdrvi treba sačekati da se otok smanji, u cilju delimičnog održavanja normalnog disanja.

Dugotrajna upotreba i uzimanje doze veće od predviđene treba izbegavati, posebno kod dece.Eventualna primena većih doza mora biti pod strogim nadzorom lekara.

Lek SNUP D za odrasle jačine 1 mg/mL + 50 mg/mL sadrži koncentraciju aktivnih supstanci koja je namenjena za upotrebu kod odraslih i dece starije od 12 godina. Iz tog razloga lek se ne sme primenjivati kod dece mlađe od 12 godina. Za upotrebu kod dece uzrasta od 6 do 12 godina, dostupna je kombinacija sa

manjom koncentracijom ksilometazolin-hidrohlorida

vidite Uputstvo za lek SNUP D za decu, 0,5 mg/mL +

50 mg/mL, sprej za nos, rastvor

Drugi lekovi i SNUP D za odrasle

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate/primenjujete, donedavno ste uzimali/primenjivali ili ćete možda uzimati/primenjivati bilo koje druge lekove.

Istovremena primena leka SNUP D za odrasle sa nekim lekovima za lečenje depresije inhibitorima monoaminooksidaze kao što su tranilciprominskog tipa ili tricikličnim antidepresivima, kao i drugim lekovima koji mogu da dovedu do porasta krvnog pritiska npr. doksapram, ergotamin, oksitocin možedovesti do porasta vrednosti krvnog pritisak zbog njihovog dejstva na kardiovaskularni sistem.

Zbog mogućeg dejstva ksilometazolina na porast krvnog pritiska, ovaj lek ne treba koristiti istovremeno sa lekovima koji snižavaju krvni pritisak npr. metildopom.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primenite ovaj lek.

Lek SNUP D za odrasle ne treba primenjivati tokom trudnoće, jer nema dovoljno podataka o primeniksilometazolin-hidrohlorida kod trudnica.Lek SNUP D za odrasle ne treba koristiti tokom perioda dojenja, jer nije poznato da li ksilometazolin-hidrohlorid prelazi u majčino mleko.Nema podataka o uticaju ksilometazolin-hidrohlorida na plodnost.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Kada se koristi u skladu sa uputstvom, ne očekuje se da će lek SNUP D za odrasle uticati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

3. Kako se primenjuje lek SNUP D za odrasle

Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Doziranje

Ukoliko lekar ne odredi drugačije, odrasli i deca starija od 12 godina treba da primene po jednu dozu leka SNUP D za odrasle u svaku nozdrvu, do tri puta na dan ako je potrebno, držeći bočicu uspravno i udišući kroz nos tokom ubrizgavanja.Doziranje zavisi od individualne osetljivosti i kliničkog odgovora.

Trajanje terapije

Ukoliko se ne osećate bolje ili se simptomi pogoršaju nakon 3 dana terapije, molimo Vas obratite se lekaru.Ne koristite lek SNUP D za odrasle duže od 7 dana, osim ukoliko Vam to nije rekao lekar.Sledeća primena je moguća samo nakon pauze od nekoliko dana.Treba uvek konsultovati lekara o trajanju lečenja kod dece.

Način primene

Lek SNUP D za odrasle je namenjen za nazalnu upotrebu.Pri primeni spreja, pacijent treba da sedi. Primena leka kod dece treba da bude pod nadzorom odrasle osobe.

Pre primene leka dobro izduvati nos. Preporuka je da se poslednja dnevna doza primeni neposredno pre odlaska na spavanje.

Skinite poklopac sa pumpe.

Pre prve primene leka, neophodno je pet puta pritisnuti pumpu i prsnuti sprej u vazduh, kako bi se postigla ujednačena doza u svakoj aplikaciji. Bočicu držati uspravno. Pri daljoj upotrebi, već pri prvoj primeni spreja, postiže se ujednačena doza. Ukoliko lek nije korišćen duže od 4 nedelje, potrebno je ponoviti isti postupak kao pre prve primene leka tj. pet puta pritisnuti pumpu i prsnuti sprej u vazduh.

Pumpu u što uspravnijem položaju staviti u nozdrvu i jednom prsnuti. Isti postupak ponoviti i u drugoj nozdrvi.

Nakon svake primene spreja nežno prebrisati spoljašnju stranu pumpe čistom maramicom i vratiti poklopac.

Iz higijenskih razloga, sprej treba da koristi samo jedna osoba.

Dugotrajna i česta primena može da dovede do hroničnog oticanja i istanjenosti atrofije sluzokože nosa.

Pacijenti koji imaju povišen očni pritisak glaukom, posebno glaukom zatvorenog ugla treba da se posavetuju sa lekarom pre primene leka SNUP D za odrasle.

Ukoliko imate utisak da lek SNUP D za odrasle suviše jako ili suviše slabo deluje na Vas, obratite se lekaru ili farmaceutu.

Ako ste primenili više leka SNUP D za odrasle nego što treba

slučaju teškog predoziranja ili zadesnog unosa leka oralnim putem, i kod dece i kod odraslih, odmah se obratite lekaru. Neophodno je kontinuirano praćenje pacijenta i lečenje u bolnici.

tom slučaju se mogu javiti sledeći simptomi:sužavanje zenica mioza, širenje zenica midrijaza, preznojavanje, povišena telesna temperatura, bledilo, plava prebojenost usana cijanoza, mučnina, konvulzije, kardiovaskularni poremećaji kao što je npr. poremećaj srčanog ritma ubrzan rad srca, usporen rad srca, srčane aritmije, cirkulatorni kolaps, srčani zastoj, povišeni krvni pritisak hipertenzija, poremećaj plućne funkcije edem pluća, poremećaji disanja imentalni poremećaji. Takođe se mogu javiti pospanost, snižena telesna temperatura, smanjena srčana frekvencija, pad krvnog pritiska sličan šoku, prestanak disanja i gubitak svesti koma.

Posebno kod dece, predoziranje može često biti praćeno konvulzijama i komom, usporenim radom srca, prestankom disanja i porastom krvnog pritisak, koji može biti praćen padom krvnog pritiska.

Ako ste zaboravili da primenite lek SNUP D za odrasle

Ne primenjujte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu, već nastavite sa uobičajenom primenomleka.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

reakcije preosetljivosti postepeno oticanje lica i jezika, osip na koži, svrab.

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

osećaj lupanja srca, ubrzan rad srca tahikardija, povišen krvni pritisak hipertenzija.

Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:

nemir, nesanica, slušne obmane ili opažanje stvari koje realno ne postoje-halucinacije posebno kod dece, zamor pospanost, sedacija, glavobolja, konvulzije posebno kod dece,

poremećaj srčanog ritma aritmije,

pojačano oticanje sluzokože nosa nakon prestanka dejstva, krvarenje iz nosa.

Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:

peckanje ili suvoća sluzokože nosa, kijanje.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]

5. Kako čuvati lek SNUP D za odrasle

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek SNUP D za odrasle posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Ovaj lek ne zahteva posebne temperaturne uslove čuvanja.

Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 6 meseci.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek SNUP D za odrasle

Aktivne supstance su: ksilometazolin-hidrohlorid i dekspantenol.

Jedan mililitar rastvora sadrži 1 mg ksilometazolin-hidrohlorida i 50 mg dekspantenola.Jedan potisak spreja ekvivalentno 0,1 mL rastvora sadrži 0,1 mg ksilometazolin-hidrohlorida i 5 mg dekspantenola.

Pomoćne supstance su: dinatrijum-fosfat, dodekahidrat, kalijum-dihidrogenfosfat i voda za injekcije.

Kako izgleda lek SNUP D za odrasle i sadržaj pakovanja

Sprej za nos, rastvor.Bistar, bezbojan rastvor.

Unutrašnje pakovanje leka je višedozna HDPE bočica sa PFP N sprej pumpom za doziranje i LDPE poklopcem. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna bočica sa spej pumpom sa 10 mL rastvora i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republika Srbija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Avgust, 2020.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje bez lekarskog recepta.

Broj i datum dozvole:

515-01-02349-18-001 od 06.08.2020.