Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Sindaxel® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Sindaxel® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Sindaxel
30 mg/5 mL, koncentrat za rastvor za infuziju
Sindaxel
100 mg/16,67 mL, koncentrat za rastvor za infuziju,
Sindaxel
150 mg/25 mL, koncentrat za rastvor za infuziju,
INN: paklitaksel
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru
farmaceutu ili medicinskoj
sestri . Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
1. Šta je lek Sindaxel i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Sindaxel3. Kako se primenjuje lek Sindaxel4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Sindaxel6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Sindaxel, koncentrat za rastvor za infuziju sadrži aktivnu supstancu paklitaksel koji pripada grupi lekova pod nazivom taksani. Koristi se u terapiji različitih vrsta zloćudnih tumora rak. Deluje tako što sprečava deobu ćelija i na taj način smanjuje rast raka.
Lek Sindaxel se koristi za lečenje sledećih vrsta tumora:
Tumor jajnika
-U prvoj liniji hemioterapije tumora jajnika, Sindaxel je indikovan kod pacijenata sa uznapredovalim ili
rezidualnim tumorom > 1 cm posle inicijalne laparotomije, u kombinaciji sa cisplatinom.
U drugoj liniji, Sindaxel je indikovan za lečenje metastatskog tumora jajnika posle neuspešne
standardne terapije derivatima platine.
Tumor dojke
Kao dodatna adjuvantna terapija pacijenata sa nodus pozitivnim tumorom dojke, nakon lečenja
antraciklinom i ciklofosfamidom AC terapija.
Kao prva linija lečenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog tumora dojke bilo u kombinaciji sa
antraciklinom kod pacijenata koji su pogodni za antraciklinsko lečenje ili u kombinaciji sa trastuzumabom kod pacijentkinja koje imaju naglašenu ekspresiju HER-2 engl.
human epidermal growth factor receptor 2
na nivou 3+, a koje nisu pogodne za antraciklinsko lečenje.
Kao monoterapija, Sindaxel je indikovan za lečenje pacijentkinja sa metastatskim tumorom dojke kod
kojih nije uspela terapija antraciklinima ili koje nisu bile pogodni kandidati za tu terapiju.
Uznapredovali nemikrocelularni tumor pluća:
kombinaciji sa cisplatinom, Sindaxel indikovan u lečenju nemikrocelularnog tumora pluća
small cell lung cancer,
NSCLC, kod pacijenata koji nisu kandidati za potencijalno kurativni hirurški zahvat
i/ili terapiju zračenjem.
Kapoši sarkom povezan sa AIDS-om
Sindaxel je indikovan u lečenju pacijenata sa uznapredovalim Kapošijevim sarkoma KS povezanim sa
AIDS-om kod kojih je izostao uspeh lečenja lipozomskim antraciklinima.
Lek Sindaxel ne smete primati:
-ako ste alergični na paklitaksel ili bilo koju od pomoćnih supstanci leka Sindaxel vidite odeljak 6., posebno na makrogolglicerolricinoleat,- ako dojite,- ako imate suviše niske vrednosti belih krvnih zrnaca ili trombocita proverava se pregledom krvi,- ako imate nekontrolisanu tešku infekciju samo ukoliko se Sindaxel koristi za lečenje Kapošijevog sarkoma,- ako imate teško oštećenje jetre.
Upozorenja i mere opreza:
Lek Sindaxel se mora primenjivati pod nadzorom lekara specijaliste koji ima iskustvo sa primenomhemioterapijskih agenasa u lečenju karcinoma.
Možda će biti potrebno da prethodno uradite leboratorijske analize npr. pregled krvi kako bi lekar biosiguran da možete primiti ovaj lek. Nekim pacijentima će morati da se uradi pregled srca.
Razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre upotrebe leka Sindaxel, koncentrata za rastvor za infuziju, ako:- primetite izrazite alergijske reakcije koje mogu uzrokovati nedostatak vazduha, nesvesticu uzrokovanu niskim krvnim pritiskom, oticanje lica i osip;- imate poremećaj u sastavu krvi, Vaš lekar će proveriti krv pre svake terapije lekom Sindaxel;- imate groznicu, tešku drhtavicu, zapaljenje grla ili rane u ustima simptomi supresije kostne srži;- za vreme terapije lekom Sindaxel nastanu problemi sa srcem. Trebalo bi proveriti funkciju srca pre započinjanja sledećeg ciklusa lečenja ovim lekom;-- imate teško oštećenu funkciju jetre; u tom slučaju se ne preporučuje upotreba leka Sindaxel; - imate nepravilan rad srca, vrtoglavicu i nesvesticu tokom primene leka;
imate ili ste imali dugotrajni osećaj utrnulosti, trnce ili bolove u rukama i stopalima perifernu
neuropatiju, može biti potrebno smanjiti dozu leka Sindaxel;- se istovremeno provodi zračenje pluća pogledati odeljak 4. Moguća neželjena dejstva;- dobijete proliv za vreme ili kratko posle terapije lekom Sindaxel; može se raditi o upali debelog creva;- ako imate Kapoši sarkom i imate sor ili zapaljenje u usnoj duplji;- ovaj lek se ne preporučuje za primenu kod dece mlađe od 18 godina.
Lek Sindaxel se primenjuje isključivo intravenski. Intraarterijska primena leka može izazvati upalu arterija i dovesti do osećaja boja, otoka, crvenila i pečenja.
Drugi lekovi i Sindaxel
Obavestite Vašeg lekara ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući vakcinacije i lekove koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta..
Specijalan oprez je potreban kod primene drugih lekova koji mogu stupiti u interakciju sa lekom Sindaxel.
Interakcija znači da različiti lekovi mogu međusobno uticati jedni na druge. Interakcije se mogu javiti prilikom upotrebe leka Sindaxel zajedno sa jednim od sledećih lekova:- lekova protiv bakterijskih infekcija antibiotici kao što su eritromicin, rifampicin itd., pitajte svog lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru ako niste sigurni da li je lek koji uzimate antibiotik, uključujući lekove za subijanje gljivičnih infekcija ketokonazol i ostali imidazoli,- lekove za stabilizaciju raspoloženja i antidepresive fluoksetin,- lekove za lečenje epilepsije napada karbamazepin, fenitoin,- lekove za snižavanje masnoća u krvi gemfibrozil,- lekove za lečenje gorušice i čira na želucucimetidine,- lekove za klečenje AIDS-a ritonavir, sakvinavir, indinavir, nelfinavir, efavirenz, nevirapin,- lek po imenu klopidogrel koji se koristi za prevenciju agregacije crvenih krvnih zrnaca.
Trudnoća dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Lek Sindaxel se ne sme primenjivati tokom trudnoće, osim ukoliko kliničko stanje pacijentkinje zahteva lečenje paklitakselom. Ovaj lek može uzrokovati kongenitalne defekte, zbog čega ne smete ostati trudni tokom terapije paklitakselom i zbog čega morate i Vi i Vaš partner koristiti efikasne mere kontracepcije tokom trajanja terapije paklitakselom, kao i šest meseci nakon završetka terapije. Ako ostanete trudni tokom terapije ili tokom šest meseci od završetka terapije, odmah o tome obavestite svog lekara.
Ukoliko dojite, recite svom doktoru. Nije poznato da li se paklitaksel izlučuje u majčino mleko. Zbog mogućnosti da šteti detetu, ukoliko primate paklitaksel, prekinite sa dojenjem. Nemojte ponovo započinjati dojenje, sve dok Vam lekar ne dozvoli.
Sindaxel može imati nepovratni uticaj na plodnost. Zbog toga se pacijentima muškog pola savetuje da potraže savet o konzervaciji sperme pre započinjanja lečenja paklitakselom.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Neposredno nakon primljene terapije, količina etanola u ovom leku može uticati na Vašu sposobnost da upravljate vozilom ili rukovanja mašinama. Pored toga, neka neželjena dejstva leka kao što su ošamućenost, mučnina ili umor takođe mogu uticati na Vašu sposobnost upravljanja motornim vozilom ili rukovanja mašinama.
Lek Sindaxel sadrži makrogolglicerolricinoleat i etanol alkohol.
Ovaj lek sadrži makrogolglicerolricinoleat, koji može da uzrokuje ozbiljne alergijske reakcije.
Sindaxel sadrži 41,85% etanola alkohola odnosno manje od 17 g po dozi što odgovara 435 mL piva, 175 mL vina po dozi. Štetan je za osobe koje boluju od alkoholizma. Mora se obratiti pažnja u lečenju trudnica i dojilja, dece i visoko-rizičnih grupa kao što su pacijenti sa bolestima jetre ili epilepsijom.Alkohol može uticati na delovanje drugih lekova ili pojačavati njihovo dejstvo.
Lek Sindaxel se primenjuje u bolnici, pod nadzorom lekara specijaliste koji ima iskustvo sa primenomhemioterapijskih agenasa u lečenju zloćudnih tumora.
Pre primene leka Sindaxel dobićete lekove u cilju prevencije alergijske reakcije kortikosteroide, npr. deksametazon, antihistaminke, npr. difenhidramin i H2 receptor antagonista, npr. cimetidine ili ranitidine.
Sindaxel se može davati sam ili u kombiunaciji sa drugim lekovima protiv tumora.Vaš lekar će odlučiti o dozi i broju ciklusa koji treba da primite. Ako primate kombinaciju paklitaksela i cisplatina, paklitaksel treba da primate
cisplatina u cilju
smanjenja mogućnosti nastanka neželjenih efekata. Ukoliko primate kombinaciju paklitaksela i doksorubicina, paklitaksel treba da se primeni 24 sata
doksorubicina.
Način primene
Lek Sindaxel se primenjuje kao infuzija u venu. Odmah obavestite svog lekara ili medicinsku sestru u slučaju pojave bola na mestu primene infuzije tokom ili kratko nakon njene primene. Bol oko mesta primene infuzije može da znači da igla nije dobro plasirana u venu.
Doza leka Sindaxel zavisi od vrste bolesti od koje se lečite, rezultata vaših analiza krvi i neželjenih reakcija na lek ukoliko ste ih imali prilikom prethodne primene leka.
Doza takođe zavisi od površine tela izražena kao mg/m
izračunata iz telesne visine i težine. Zavisno od
težine Vaše bolesti, primenjuje se doza između 100 mg/m
paklitaksela datog tokom razdoblja
od 3 ili 24 sata svake dve do tri nedelje.
Ako ste primili više leka Sindaxel nego što treba
Sindaxel ćete primiti u bolničkim uslovima, pod nadzorom lekara, tako da je malo verovatno da ćete primiti neodgovarajuću dozu leka. Ipak, ako imate bilo kakvih sumnji u pogledu primljene doze leka, obratite se svom lekaru.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Sindaxel
Nije primenljivo, budući da lek Sindaxel primenjuju lekar ili medicinska sestra.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Sindaxel
Nije primenljivo, budući da lek Sindaxel primenjuju lekar ili medicinska sestra.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ukoliko Vam se ispolji bilo koje od navedenih neželjenih dejstava, odmah obavestite svog lekara, budući da su navedena dejstva ozbiljna. Možda će biti neophodna hitna medicinska pomoć ili hospitalizacija.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:- izraženi bol u grudima koji može da se širi u vilicu ili ruku, preznojavanje, nedostatak vazduha i mučnina srčani udar,- teška infekcija uključujući sepsu trovanje krvi sa stanjem šoka,- osećaj neuobičajene toplote ili hladnoće groznica, žmarci,- zgrušavanje krvi u venama tromboza i zapaljenje vena udruženo sa formiranjem krvnih ugrušaka tromboflebitis - ovo se može manifestovati kao bol i/ili oticanje ruku ili nogu ili zapaljenje vene,- teške reakcije preosetljivosti koje zahtevaju lečenje npr. pad krvnog pritiska, problemi sa disanjem, izraženi svrab, groznica, bol u leđima itd..
Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
teška alergijska reakcija anafilaktička reakcija: iznendani osip koji svrbi koprivnjača, oticanje šaka,
stopala, zglobova, lica, usana, ždrela što može uzrokovati poteškoće sa gutanjem ili disanjem, osećaj gubitka svesti, padanja u nesvest,
ubrzano disanje, kašalj, iskašljavanje krvi, bolovi u grudima ili ramenu embolija pluća. Neka od ovih
dejstava se ne moraju odmah ispoljiti fibroza pluća.
Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:
životno ugrožavajuća alergijska reakcija anafilaktički šok,
epileptični napadi,- brz nastanak osipa praćen pojavom promena na koži na tabanima i dlanovima i ulceracijama u ustima eritema multiforme,
Stevens-Johnson
-ov sindrom, epidermalna nekroliza. Izraženo ljuštenje kože
eksfolijativni dermatitis,
perzistentna dijareja.
Što pre obavestite svog lekara ukoliko primetite nešto od sledećeg:
Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
slabost u zglobovima i mišićima
bol ili gubitak osećaja u ekstremitetima. Obično se smanjuju ili nestaju
nekoliko meseci nakon prestanka primene paklitaksela,- infekcija - obično urinarnog trakta ili gornjih delova respiratornog trakta. Pojava infekcije je vezana sa sniženjem koncentracije belih krvnih zrnaca tokom primene leka Sindaxel. Ovo može nekada imati fatalne posledice,
supresija koštane srži što može dovesti do sniženja broja krvnih ćelija i rezultirati pojavom infekcije anemije praćene slabošču i malaksalošći, krvarenjem i modricama,- nizak krvni pritisak koji čini da osećate nesvesticu pogotovu pri uspravnom položaju,- bol u zglobovima i mišićima,- gubitak kose u večini slučajeva gubitak kose nastaje mesec dana nakon početka primene paklitaksela. Kada se to dogodi, gubitak kose je izražen preko 50%,- Mučnina i povraćanje,- blaga dijareja,- sor usana i jezika,- blaga alergijska reakcija uključujući crvenilo i osip na koži,- neurološki problem trnjenje i probadanje u šakama i stopalima.
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:-usporen rad srca,-reakcija na mestu infuzije lokalni otok, bol, crvenilo, tvrdoća tkiva, odumiranje tkiva, ekstravazacija curenje leka van vene što dovodi do celulitisa bolno crvenilo i otok,- prolazne blage promene na noktima i koži,- promene u testovima jetre koji pokazuju rad jetre.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
nepravilan srčani rad,
gubitak svesti,
visok krvni pritisak može izazvati glavobolju,
žuta prebojenost beonjača i kože,
bol u grudima koji može izazvan oboljenjem srca,
bol ili slabost srčanog mišića degeneracija srčanog mišića,
nepravilan rad srca može biti izazvan nepravilnim sprovođenjem srčanog impulse kroz srčani mišić,
povećana koncentracija bilirubina, koji može uzrokovati žutu prebojenost kože i beonjača žutica.
Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:- pneumonija upala pluća,- dejstvo na nerve koji kontrolišu mišiće, što dovodi do slabosti mišića u rukama i nogama motorna neuropatija,- svrab, osip, crvenilo,- nakupljanje tečnosti u celom telu edem, oticanje,- dehidratacija,- gubitak energije, - groznica pireksija,- problem sa plućima, kao što su nakupljanje tečnosti i upala, što može dovesti do teškoća sa disanjem,-bol u trbuhu uzrokovan upalom creva, opstrukcijom u crevima ili perforacijom zida creva,- upala pankreasa pankreatitis,- srčana insuficijencija,
sećaj nelagodnosti ili uznemirenosti,
porast koncentracije kreatinina u krvi.
Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:
povišena srčana frekvencija,
urtikarija koprivnjača,
uticaj na mozak encefalopatija,
oštećenje jetre koje može biti ozbiljno hepatička nekroza. Ovo može imati efekta na mozak hepatička
encefalopatija. Ovo može biti fatalno,
gubitak sluha ili zvonjenje u uhu,
problem sa ravnotežom,
problem sa vidom,
nestabilnost pri hodu,
bol u trbuhu koji je posledica nakupljanja tečnosti u trbuhuascites, upale creva ili tromboze u krvnim
sudovima creva,
gubitak apetita
gubitak noktiju na prstima ili palcu savetuje se zaštita na šakama i stopalima prilikom izlaganja suncu,
gorušica, mučnina, povraćanje, koji mogu bitit posledica upale,
slabost mišića, grčevi, jak bol u trbuhu ili nesvestica u uspravnom položaju, što sve može biti posledica
oboljenja nervnog sistema,
akutna leukemija kancer krvi i povezana stanja mijelodisplastični sindrom.
Nepoznata učestalost:
stanje koje se zove sindrom lize tumora koji može uzrokovati veliku koncentraciju natrijuma ili kalijuma
ili malu koncentraciju kalcijuma u krvi,
oticanje očnog dna makularni edem,
poremećaji vida kao što su pojava svetlosti fotopsia ili mrlja u vidnom polju,
sklerodermija,
autoimuno oboljenje koje može imati uticaj na kožu, zglobove, bubrege, mozak i ostale organe sistemski
lupus eritematosus,
zviždanje u grudima,
diseminovana intravaskularna koagulacija DIK. Ozbiljno stanje koje lako dovodi do ozbiljnog
krvarenja, zgrušavanja krvi ili oboje.
Kao i drugi antikancerski lekovi, paklitaksel može uzrokovati trajni sterilitet.
Paklitaksel može uzrokovati upalu pluća kada se daje u kombinaciji sa, ili posle radioterapije.
Analize krvni se mogu raditi kako bi se pratile promene u testovima jetre, bubrega ili funkcije ćelija krvi, što su sve posledice terapije paklitakselom.
Ako ijedna reakcija postane ozbiljna, obratite se svom lekaru.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Sindaxel posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Lek čuvati u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti.
Posle prvog otvaranja bočice lek je stabilan 28 dana, na temperaturi do 25°C.
Rok upotrebe nakon razblaženja:Hemijska i fizička stabilnost pripremljenog rastvora za infuziju dokazana je na 5°C i na 25°C tokom 7 danaposle razređivanja u 5% -tnom rastvoru za infuziju glukoze ili 5%-tnoj glukozi u Ringerovom rastvoru zainjekcije, i tokom 14 dana posle razređivanja u 0,9%-tnom rastvoru za infuziju natrijum-hlorida. Samikrobiološke tačke gledišta, rastvor se mora primeniti odmah nakon pripreme za upotrebu. Ako se odmah ne upotrebi, vreme i uslovi čuvanja pre upotrebe su odgovornost korisnika, i ne bi smeli biti duži od 24 sata na temperaturi od 2 - 8°C, osim ako se rastvaranje/razblaženje vrši u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Sindaxel
Aktivna supstanca leka Sindaxel je paklitaksel.
mL koncentrata za rastvor za infuziju sadrži 6 mg paklitaksela.
Svaka bočica zapremine 8 mL ili 10 mL sa 5mL koncentrata za rastvor za infuziju sadrži 30 mg paklitaksela.Svaka bočica zapremine 20mL sa 16,67mL koncentrata za rastvor za infuziju sadrži 100 mg paklitaksela.Svaka bočica zapremine 30 mL sa 25 mL koncentrata za rastvor za infuziju sadrži 150 mg paklitaksela.
Pomoćne supstance su: makrogolglicerolricinoleat; limunska kiselina, bezvodna; etanol, apsolutni.
Kako izgleda lek Sindaxel i sadržaj pakovanja
Koncentrat za rastvor za infuziju.
Bistar, slabo viskozan rastvor, bezbojan do slabožut.
Unutrašnje pakovanje leka od 30 mg/5 mL je bočica od bezbojnog borsilikatnog stakla, 8 mL Sindan-Pharma ili 10 mL Actavis –Nerviano Plant, hidrolitičke grupe I. Bočica je zatvorena zatvaračem od sive bromobutil-gume sa silikonskim punjenjem, tipa I. Zatvarač je fiksiran aluminijumskom kapicom i polipropilenskim diskom. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija..
Bočice mogu biti pakovane sa ili bez zaštitnog, plastičnog, providnog omotača.
Unutrašnje pakovanje leka od 100 mg/16,67 mL je bočica od bezbojnog borsilikatnog stakla, 20 mL oba proizvođača, hidrolitičke grupe I. Bočica je zatvorena zatvaračem od sive bromobutil-gume sa silikonskim punjenjem, tipa I. Zatvarač je fiksiran aluminijumskom kapicom i polipropilenskim diskom. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija.
Bočice mogu biti pakovane sa ili bez zaštitnog, plastičnog, providnog omotača.
Unutrašnje pakovanje leka od 150 mg/25 mL je bočica od bezbojnog borsilikatnog stakla, 30 mL oba proizvođača, hidrolitičke grupe I. Bočica je zatvorena zatvaračem od sive bromobutil-gume sa silikonskim punjenjem, tipa I. Zatvarač je fiksiran aluminijumskom kapicom i polipropilenskim diskom. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija.
Bočice mogu biti pakovane sa ili bez zaštitnog, plastičnog, providnog omotača.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
ACTAVIS D.O.O. BEOGRAD, Đorđa Stanojevića 12, Beograd
Proizvođači
1. ACTAVIS ITALY S.P.A., Viale Pasteur 10, Nerviano, Italija2. S.C.SINDAN-PHARMA S.R.L., 11 Ion Mihalache Blvd, Bukurešt, Rumunija
Napomena:
Štampano Uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača koji jeodgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi , tj. da navede samo tog proizvođača, aostale da izostavi.
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Avgust, 2017.
Režim izdavanja leka:
Lek se može upotrebljavati samo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi.
Broj i datum dozvole:
Sindaxel, 30mg/ 5 mL, bočica staklena, 1x5 mL: 515-01-00034-17-002 od 03.08.2017.Sindaxel, 100mg/ 16,67 mL, bočica staklena, 1x16,67 mL: 515-01-00036-17-002 od 03.08.2017.Sindaxel, 150mg/25 mL, bočica staklena, 1x25 mL: 515-01-00037-17-002 od 03.08.2017.
SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA
Terapijske indikacije
Karcinom ovarijuma
-U prvoj liniji hemioterapije karcinoma ovarijuma, paklitaksel je indikovan kod pacijenata sa uznapredovalim ili rezidualnim tumorom > 1 cm posle inicijalne laparotomije, u kombinaciji sa cisplatinom.- U drugoj liniji hemioterapije karcinoma ovarijuma, paklitaksel je indikovan za lečenje metastatskogkarcinoma jajnika posle neuspešne standardne terapije derivatima platine.
Karcinom dojke
Paklitaksel je indikovan u adjuvantnom lečenju pacijenata sa nodus pozitivnim karcinomom dojke, nakonlečenja antraciklinom i ciklofosfamidom AC terapija. Adjuvantna terapija paklitakselom je alternativaprodužetku AC terapije.- Paklitaksel je indikovan u prvoj liniji lečenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma dojke bilou kombinaciji sa antraciklinom kod pacijenata koji su pogodni za antraciklinsko lečenje ili u kombinaciji satrastuzumabom kod pacijentkinja koje imaju naglašenu ekspresiju HER-2 engl.
human epidermal growth
factor receptor 2
na nivou 3+, to je određeno na osnovu imunohistohemijskih analiza, a koje nisu pogodne
za antraciklinsko lečenje videti odeljke Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka i 5.1 Sažetka karakteristika leka.
Paklitaksel kao monoterapija je indikovan za lečenje pacijentkinja sa metastatskim karcinomom dojke kodkojih nije uspela terapija antraciklinima ili koje nisu bile pogodni kandidati za tu terapiju.
Uznapredovali nemikrocelularni karcinom pluća:
Paklitaksel je u kombinaciji sa cisplatinom indikovan u lečenju nemikrocelularnog karcinoma pluća
non-small cell lung cancer,
NSCLC kod pacijenata koji nisu kandidati za potencijalno kurativni hirurški
zahvat i/ili terapiju zračenjem.
Kapoši sarkom povezan sa AIDS-om
Paklitaksel je indikovan u lečenju uznapredovalog Kapoši sarkoma KS povezanog sa AIDS-om kodpacijenata kod kojih je izostao uspeh lečenja lipozomskim antraciklinima.
Dostupni klinički podaci koji podržavaju ovu indikaciju su ograničeni, a prikazani su u delu 5.1 Sažetka karakteristika leka.
Doziranje i način primene
Doziranje
Premedikacija
Pre početka primene paklitaksela, u cilju prevencije ozbiljne reakcije preosetljivosti, svi pacijenti moraju da prime kortikosteroide, antihistaminike i H2 antagoniste. Premedikacija može da se sastoji od:
Tabela 1: Tabela za premedikaciju
Primena pre
paklitaksela
20 mg oralno
Kod peroralne
primene približno 12 i
sati ilikod i.v. primene: 30 do 60
difenhidramin**
8-20 mg za pacijente sa KS.**ili ekvivalentan antihistaminik, npr. hlorfeniramin 10 mg i.v., primenjen 30 do 60 minuta pre terapije paklitakselom.
Lek Sindaxel treba primenjivati intravenski koristeći "in-line" filter sa mikroporoznom membranom ≤ 0,22 mikrometara videti odeljak Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom.
Zbog moguće pojave ekstravazacije savetuje se pažljivo kontrolisanje mesta primene infuzije, zbog moguće pojave infiltracije za vreme primene.
Prva linija hemioterapije karcinoma ovarijuma:
Iako se ispituju i drugi režimi doziranja, preporučuje se kombinacija paklitaksela i cisplatina. Zavisno od trajanja infuzije, preporučuju se dva režima doziranja za terapiju paklitakselom: 175 mg/m
paklitaksela intravenski tokom 3 sata, posle čega se daje cisplatin u dozi od 75 mg/m
terapija se ponavlja
svake treće nedelje, ili paklitaksel 135 mg/m
koji se primenjuje infuzijom u roku od 24 sata, posle čega se
daje cisplatin u dozi od 75 mg/m
terapija se ponavlja svake treće nedelje videti odeljak 5.1 Sažetka
karakteristika leka.
Druga linija hemioterapije karcinoma ovarijuma:
Preporučena doza paklitaksela je 175 mg/m
koja se primenjuje infuzijom u roku od 3 sata, sa pauzom od tri
nedelje između ciklusa.
Adjuvantna hemioterapija karcinoma dojke:
Preporučena doza paklitaksela je 175mg/m
koja se primenjuje intravenski kroz 3 sata, tokom četiri ciklusa,
sa vremenskim razmakom između pojedinih ciklusa od tri nedelje, nakon AC terapije.
Prva linija hemioterapije karcinoma dojke:
Kada se upotrebljava u kombinaciji sa doksorubicinom 50 mg/m
paklitaksel se mora davati 24 sata posle
doksorubicina. Preporučena doza paklitaksela iznosi 220 mg/m
koja se daje intravenski tokom 3 sata, sa
razmakom od 3 nedelje između ciklusa lečenja videti odeljke Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija i 5.1 Sažetka karakteristika leka.
Ukoliko se primenjuje sa trastuzumabom, preporučena doza paklitaksela iznosi 175 mg/m
intravenski
tokom 3 sata, sa razmakom od 3 nedelje između ciklusa. Infuzija paklitaksela može se započeti sledećeg dana posle prve doze trastuzumaba ili neposredno nakon sledećih doza trastuzumaba, ukoliko je pacijentkinja dobro podnela prethodno lečenje trastuzumabom.
Druga linija hemioterapije karcinoma dojke:
Preporučena doza palitaksela je 175 mg/m
vidu infuzije koja traje tri sata sa pauzom od tri nedelje između
Uznapredovali nemikrocelularni karcinom pluća NSCLC:
Preporučena doza paklitaksela je 175 mg/m
primenjena infuzijom u roku od tri sata posle čega sledi primena
cisplatina u dozi od 80 mg/m
sa pauzom od tri nedelje između ciklusa.
Lečenje Kapoši sarkoma povezanog sa AIDS-om
Preporučena doza paklitaksela je 100mg/m², a primenjuje se intravenski kao tročasnovna infuzija, sa razmakom između pojedinih ciklusa od 2 nedelje.
Prilagođavanje doze
Sledeće doze paklitaksela će biti date u zavisnosti od individualne podnošljivosti kod pacijenata.Primenu paklitaksela ne treba ponavljati sve dok broj neutrofila ne dostigne vrednost od ≥ 1,5 x 10
/L ≥ 1 x
/L za pacijente sa KS, a broj trombocita ≥ 100 x10
/L ≥ 75 x 10
/L za pacijente sa KS.
Pacijentima sa teškom neutropenijom broj neutrofila <0,5 x 10
/L kroz ≥7 dana ili teškom perifernom
neuropatijom treba davati za 20% smanjenu dozu u narednim ciklusima 25% za pacijente sa KS videti odeljak Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka..
Pacijenti sa oštećenjem jetre:
Nema dostupnih podataka za preporuku doziranja kod pacijenata sa blago do
umereno oštećenom funkcijom jetre videti odeljke Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka i 5.2Sažetka karakteristika leka.Pacijenti sa teškim oštećenjem jetre ne smeju se lečiti paklitakselom.
Doziranje kod dece
Paklitaksel se ne preporučuje kod dece mlađe od 18 godina usled nedostatka podataka o bezbednosti i efikasnosti.
Način primene
Neophodne su mere opreza prilikom rukovanja i primene paklitaksela.Koncentrat za rastvor za infuziju se mora rastvoriti pre primene videti odeljak Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom i sme se primeniti samo intravenski.
Kontraindikacije
Preosetljivost na paklitaksel ili na bilo koju drugu pomoćnu supstancu navedenu u odeljku Lista pomoćnih supstanci, a naročito na makrogolglicerolricinoleat ricinusovo ulje polioksil videti odeljak Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka.- Paklitaksel je kontraindikovan tokom dojenja videti odeljak Plodnost, trudnoća i dojenje- Paklitaksel se ne sme primenjivati kod pacijenata čiji je broj neutrofila pre početks lečenja < 1,5x10
< 1 x 10
/L kod pacijenata sa Kapošijevim sarkomom ili koji imaju < 100x10
/L < 75x10
pacijente trombocita.
U slučaju Kapošijevog sarkoma, paklitaksel je kontraindikovan kod pacijenata koji istovremeno imaju teške, nekontrolisane infekcije.- Pacijenti sa teškim oštećenjem jetre se ne smeju lečiti paklitakselom.
Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka
Lek Sindaxel se mora primenjivati pod nadzorom lekara specijaliste koji ima iskustvo sa primenomhemioterapijskih agenasa u lečenju karcinoma. S obzirom da mogu da se jave teške reakcije preosetljivosti, uvek moraju da budu dostupni odgovarajući lekovi i oprema za reanimaciju.
Savetuje se pažljivo kontrolisanje mesta infuzije tokom primene, zbog moguće pojave infiltracije kao posledice ekstravazacije.
Pacijenti moraju da prime kortikosteroide, antihistaminike i antagoniste H2 receptora u cilju premedikacije videti odeljak Doziranje i način primene.
Kada se daje u kombinaciji sa cisplatinom, paklitaksel se mora davati pre cisplatina videti odeljak Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija.
Teške reakcije preosetljivosti
koje karakterišu dispneja, arterijska hipotenzija koja mora da se leči,
angioedem i generalizovana urtikarija zabeleženi su kod manje od 1% pacijenata lečenih paklitakselom posle primene odgovarajuće premedikacije. Ove reakcije su verovatno posredovane histaminom. Ukoliko dođe do teških reakcija preosetljivosti, primenu paklitaksela treba odmah prekinuti, započeti simptomatsku terapiju i ne treba ponovo započinjati davanje paklitaksela. Makrogolglicerolricinoleat ricinusovo ulje polioksil, pomoćna supstanca u ovom leku, može da izazove navedene reakcije.
Supresija koštane srži
posebno neutropenija je glavni faktor koji ograničava dozu. Zbog toga tokom
terapije paklitakselom kompletna krvna slika se mora često kontrolisati. Terapiju paklitakselom ne treba ponovo primenjivati sve dok se broj neutrofila ne vrati na ≥ 1,5 x 10
/L ≥ 1 x 10
/L za pacijente sa KS, a
broj trombocita na ≥ 100 x 10
/L ≥75 x 10
/L za pacijente sa KS.
kliničkim studijama kod pacijenata sa Kapošijevim sarkomom, većina pacijenata je primala faktor stimulacije granulocitnih kolonija G-CSF.
Teški poremećaji sprovodnog sistema srca
su se javljali retko prilikom primene paklitaksela kao
monoterapije. Ukoliko se tokom primene paklitaksela kod pacijenta jave značajni poremećaji sprovodnog sistema srca, potrebno je primeniti odgovarajuću terapiju i sprovesti kontinuirani kardiološki monitoring u toku narednih terapija paklitakselom.
toku primene paklitaksela zapaženi su hipotenzija, hipertenzija i bradikardija; pacijenti obično nemaju simptome i generalno nije potrebno lečenje. Preporučuje se često praćenje vitalnih funkcija, a posebno u toku prvog sata primene infuzije paklitaksela. Teški kardiovaskularni događaji su češće uočavani kod pacijenata sa NSCLC nego kod pacijenata sa karcinomom dojke ili ovarijuma. Zabeležen je jedan slučaj srčane
insuficijencije povezan sa primenom paklitaksela u kliničkom ispitivanju Kapošijevog sarkoma povezanog sa AIDS-om.
Ukoliko se paklitaksel upotrebljava u kombinaciji sa doksorubicinom ili trastuzumabom za inicijalno lečenje metastatskog karcinoma dojke, potrebno je obratiti pažnju na praćenje funkcije srca. U slučaju da su pacijenti kandidati za lečenje paklitakselom u navedenoj kombinaciji, potrebno je izvršiti osnovni kardiološki pregled, uključujući uzimanje anamneze, fizikalni pregled, EKG, ehokardiogram i/ ili MUGA engl.
Multiple Gated
Acquisition scan
skeniranje. Tokom lečenja potrebno je nastaviti praćenje funkcije srca npr. svaka tri
meseca. Praćenje može da pomogne u indentifikaciji pacijenata kod kojih se javlja poremećaj funkcije srca, a ordinirajući lekari moraju pažljivo proceniti kumulativnu dozu primenjenog mg/m
antraciklina prilikom
donošenja odluke o tome koliko često će vršiti procenu ventrikularne funkcije. Ukoliko se na pregledu uoči pogoršanje srčane funkcije, pa čak i asimptomatsko, ordinirajući lekar mora pažljivo proceniti kliničku korist nastavka lečenja u odnosu na mogućnost nastanka oštećenja srca, uključujući i potencijalno ireverzibilno oštećenje. U slučaju nastavka lečenja potrebna je češća kontrola srčane funkcije npr. svakih 1-2 ciklusa. Više detalja može se naći u Sažetku karakteristika leka Herceptin trastuzumab ili doksorubicin.
Periferna neuropatija.
Iako je pojava
periferne neuropatije
česta, ozbiljni simptomi se javljaju retko.U
teškim slučajevima, preporučuje se smanjenje doze paklitaksela u svim sledećim ciklusima za 20% 25% za pacijente sa KS. Primena terapije paklitaksela u kombinaciji sa cisplatinom kod pacijenata sa NSCLC dovela je do veće incidence teške neurotoksičnosti nego nakon primene samo paklitaksela. Kod pacijenata koji dobijaju prvu liniju terapije za karcinom ovarijuma, primena paklitaksela u vidu tročasovne infuzije u kombinaciji sa cisplatinom dovela je do veće incidence teške neurotoksičnosti nego kada se primenjuje kombinacija ciklofosfamida i cisplatina.
Pacijenti sa oštećenjem jetre
imaju povećan rizik od toksičnih neželjenih efekata, naročito mijelosupresije
III- IV sepena. Ne postoje dokazi o povećanoj toksičnosti prilikom primene tročasovne infuzije paklitaksela kod pacijenata sa blagim oštećenjem funkcije jetre. Nema dostupnih podataka za pacijente sa izrazitom holestazom pre lečenja. Kada se paklitaksel primenjuje u dugotrajnoj infuziji, može se zapaziti jače izražena mijelosupresija kod pacijenata sa umereno i jako oštećenom funkcijom jetre. Pacijente treba pažljivo pratiti zbog mogućeg razvoja teške mijelosupresije videti odeljak Doziranje i način primene. Ne postoje adekvatni podaci na osnovu kojih bi se preporučile promene u doziranju kod pacijenata sa blagim do umerenim oštećenjem jetre videti odeljak 5.2 Sažetka karakteristika leka.Pacijenti sa teškim oštećenjem jetre se ne smeju lečiti paklitakselom.
Etanol
Ovaj lek sadrži 41,85% etanola alkohola odnosno manje od 17 g po dozi što odgovara 435 mL
piva, 175 mL vina po dozi. Štetan je za osobe koje boluju od alkoholizma. Mora se obratiti pažnja u lečenju trudnica i dojilja, dece i visoko-rizičnih grupa kao što su pacijenti sa bolestima jetre ili epilepsijom.
Intra arterijska primena.
Treba posebno voditi računa
da ne dođe do intraarterijske primena
paklitaksela
pošto su u studijama na životinjama koje su ispitivane na lokalnu podnošljivost uočene teške
reakcije tkiva posle intraarterijske aplikacije.
Pseudomembranozni kolitis
zabeležen je retko, uključujući slučajeve pacijenata koji nisu istovremeno
lečeni antibioticima. Ovaj neželjeni efekat treba imati na umu u slučaju teškog ili perzistirajućeg proliva koji se javlja tokom ili kratko posle lečenja paklitakselom.
Paklitaksel u kombinaciji sa zračenjem pluća može, bez ozira na redosled primene, da doprinese razvoju
intersticijskog pneumonitisa
Paklitaksel je često pokazao teratogena, embriotoksična i mutagena svojstva u mnogim eksperimentalnim sistemima. Zbog toga je neophodno da muškarci i žene u reproduktivnom periodu koriste kontracepciju kao i njihovi partneri, tokom i najmanje 6 meseci posle lečenja paklitakselom videti odeljak Plodnost, trudnoćai dojenje.
Pacijenti muškog pola teba da potraže savet u vezi kriokonzervacije sperme, pre primene paklitaksela zbog moguće ireverzibilne neplodnosti zbog terapije paklitakselom.
Teški mukozitis kod pacijenata sa KS je redak. Ako se pojave ozbiljne reakcije potrebno je sniziti dozu paklitaksela za 25%.
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija
Na klirens paklitaksela ne utiče premedikacija cimetidinom.
Preporučuje se da se paklitaksel primenjuje
cisplatina.Kada se paklitaksel primenjuje
cisplatina profil bezbednosti je isti kao kada se primenjuje paklitaksel kao monoterapija. Kada se paklitaksel primenjivao
cisplatina, došlo je do pojave teže mijelosupresije i smanjenja klirensa paklitaksela za oko
20%. Pacijenti koji se leče paklitakselom i cisplatinom mogu imati povećan rizik od nastanka bubrežne insuficijencije u poređenju sa primenom cisplatina u monoterapiji kod ginekoloških karcinoma.
Budući da može doći do smanjene eliminacije doksorubicina i njegovih aktivnih metabolita u
slučaju kada se paklitaksel i doksorubicin daju u okviru kratkog vremenskog intervala, u prvoj liniji lečenja metastatskog karcinoma dojke, paklitaksel se mora davati 24 sata posle doksorubicina videti odeljak 5.2Sažetka karakteristika leka.
Aktivne supstance koje se metabolišu u jetri:
Metabolizam paklitaksela delom kataliziraju izoenzimi
citohroma P450 CYP2C8 i CYP3A4 videti odeljak 5.2 Sažetka karakteristika leka. U nedostatku farmakokinetičkih ispitivanja interakcija među lekovima, potreban je povećan oprez kod primene paklitaksela istovremeno sa lekovima poznatim kao inhibitori CYP2C8 ili CYP3A4 npr. ketokonazol i ostali imidazoli, eritromicin, fluoksetin, gemfibrozil, klopidogrel, cimetidin, ritonavir, sakvinavir, indinavir i nelfinavir, zbog toga što toksičnost paklitaksela može biti povećana zbog povećane izloženosti. Primena paklitaksela istovremeno sa lekovima koji indukuju bilo CYP2C8 ili CYP3A4 enzime kao što su rifampicin, karbamazepin, fenitoin, efavirenz, nevirapin se ne preporučuje zbog smanjene efikasnosti paklitaksela, usled male izloženosti paklitakselu.
Ispitivanja kod pacijenata sa KS koji su istovremeno primali nekoliko lekova, ukazuju da je sistemski klirenspaklitaksela značajno niži u prisustvu nelfinavira i ritonavira, ali ne i indinavira. Nema dovoljno informacija o interakcijama sa drugim inhibitorima proteaze. Paklitaksel se zbog toga mora primeniti sa oprezom kodpacijenata koji istovremeno primaju inhibitore proteaze.
Plodnost, trudnoća i dojenje
Primena u trudnoći
Pokazano je da paklitaksel ima i embriotoksično i fetotoksično dejstvo na kuniće videti odeljak 5.3 Sažetka karakteristika leka.
Nema adekvatnih podataka o upotrebi paklitaksela kod trudnica. Kao što je slučaj i sa drugim citotoksičnim lekovima, ukoliko se primenjuje kod trudnica, paklitaksel može dovesti do oštećenja fetusa.
Paklitaksel, 6 mg/mL, koncentrat za rastvor za infuziju ne treba upotrebljavati tokom trudnoće, osim ukoliko kliničko stanje pacijentkinje zahteva lečenje paklitakselom.
Žene koje moglu da zatrudne treba savetovati da tokom lečenja ovim lekom vode računa da ne ostanu u drugom stanju, a da ukoliko zatrudne o tome odmah obaveste svog lekara. Muškarci i žene koji su u reproduktivnom periodu, kao i njihovi partneri, treba da koriste kontracepciju tokom, i najmanje 6 meseci posle završenog lečenja paklitakselom.
Primena tokom dojenja
Nije poznato da li se paklitaksel izlučuje u mleko dojilja. Primena paklitaksela tokom dojenja je kontraindikovana. Dok traje lečenje paklitakselom dojenje treba prekinuti videti odeljak Kontraindikacije.
Paklitaksel smanjuje fertilitet kod pacova videti odeljak 5.3 Sažetka karakteristika leka.Pacijenti muškog pola teba da potraže savet u vezi kriokonzervacije sperme pre primene paklitaksela, zbog moguće ireverzibilne neplodnosti zbog terapije paklitakselom.
Uticaj leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama
Lek sadrži etanol, što može smanjiti sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanje mašinama.
Neželjena dejstva
Ukoliko nije drugačije naznačeno, sledeće razmatranje se odnosi na ukupnu bazu podataka o bezbednosti za812 pacijenata sa solidnim tumorima koji su u sklopu kliničkih studija lečeni monoterapijom paklitakselom. S obzirom da je populacija sa KS vrlo specifična, na kraju ovog odeljka predstavljeno je posebno poglavlje koje se zasniva na kliničkim studijama u koje je bilo uključeno 107 pacijenata.
Učestalost pojave i ozbiljnost neželjenih dejstava, ukoliko drugačije nije navedeno, su generalno slične kodpacijenata koji primaju paklitaksel u terapiji karcinoma ovarijuma, dojke ili NSCLC. Starost pacijenata nijejasno uticala ni na jednu od uočenih toksičnosti.
Najčešće značajno neželjeno dejstvo je bila
supresija koštane srži
Teška neutropenija <0,5 x 10
javila kod 28% pacijenata, ali nije bila udružena sa febrilnim epizodama. Samo 1% pacijenata je dobio tešku neutropeniju koja je trajala ≥ 7 dana.
Trombocitopenija
je prijavljena kod 11% pacijenata. Tri posto
pacijenata je imalo najniži broj trombocita <50 x 10
/L bar jednom u toku učešća u ispitivanju.
Anemija
zapažena kod 64% pacijenata, ali je samo kod 6% pacijenata bila teška Hb<8,1g/dL. Incidenca i težina anemije zavise od početnih vrednosti hemoglobina.
Izgleda da je
neurotoksičnost,
periferna neuropatija,
bila češća i teža prilikom infuzije od
trajanju od 3 časa 85% neurotoksičnost, kod 15% teška nego kod infuzije od 135 mg/m
trajanju od 24 časa 25% periferna neuropatija, 3% teška kada je paklitaksel kombinovan sa cisplatinom. Kod pacijenata sa NSCLC i kod pacijentkinja sa karcinomom jajnika koji su lečeni paklitakselom tokom 3 sata, posle čega je sledila primena cisplatina, došlo je do očigledno veće incidence teške neurotoksičnosti.Periferna neuropatija može da se javi posle prvog ciklusa i može da se pogorša posle povećanog izlaganjapaklitakselu. Periferna neuropatija je u nekoliko slučajeva bila razlog prekidanja primene paklitaksela. Senzorni simptomi obično su se poboljšali ili su nestali nekoliko meseci nakon prekida terapije paklitakselom. Već postojeće neuropatije, koje su posledica prethodnih terapija ne predstavljaju kontraindikaciju za terapiju paklitakselom.
Artralgija ili mialgija
javile su se kod 60% pacijenata, a kod 13% bile su izražene u teškom obliku.
Značajna reakcija preosetljivosti
sa mogućim fatalnim ishodom definisana kao hipotenzija koju je
potrebno lečiti, angioedem, respiratorni distres koji zahteva terapiju bronhodilatatorima ili generalizovana urtikarija javili su se kod dva <1% pacijenta. Kod 34% pacijenata 17% u svim ciklusima terapije doživelo je manje reakcije preosetljivosti. Ove slabe reakcije, uglavnom crvenilo lica i osip, nisu zahtevale terapijsku intervenciju niti su sprečile nastavak terapije paklitakselom.
Reakcije na mestu injekcije
do kojih dolazi tokom intravenske primene mogu dovesti do lokalizovanog
edema, bola, eritema i induracije. U nekim slučajevima ekstravazacija može imati za posledicu celulitis. Prijavljeno je odbacivanju i/ili ljuštenju kože, ponekad poveano sa ekstravazacijom. Takođe, može doći do promene boje kože. Retko je opisana ponovna pojava kožnih reakcija na mestu prethodne ekstravazacije posle davanja paklitaksela na drugom mestu, odnosno tzv. "recall". U ovom trenutku nije poznata specifičnaterapija reakcija koje su posledica ekstravazacije. U nekoliko slučajeva reakcija na kožni, na mestu primene leka se javljala ili tokom duže infuzije ili nakon sedam do 10 dana od primene infuzije.
Diseminovana intravaskularna koagulacija DIK
je često udružena sa sepsom i multisistemskim
oštećenjem organa.
Alopecija:
alopecija se javljala naglo i kod 87% pacijenata
Kod većine pacijenata koji su iskusili gubitak
kose, taj gubitak je iznosio ≥50%.
tabeli ispod su navedena neželjena dejstva bez obzira na stepen težine, koja su udružena sa primenommonoterapije paklitakselom koja se daje u vidu tročasovne infuzije u metastatskoj terapiji, 812 pacijenata koji su lečeni u kliničkim studijama, i prema izveštajima iz postmarketinškog praćenja* paklitaksela.
Učestalost neželjenih dejstava je definisana na sledeći način: veoma česta ≥1/10, česta ≥1/100,<1/10,povremena ≥1/1000, <1/100, retka ≥1/10000, <1/1000, veoma retka <1/10000.
Sistem organa
Učestalost
Neželjena dejstva
Infekcije i infestacije
veoma česta:
veoma retka*:
infekcije uglavnom urinarnog trakta i infekcije gornjih respiratornih puteva, sa prijavljenim slučajevima smrtnog ishoda
septički šok
pneumonija, peritonitis, sepsa
pseudomembranozni kolitis
Poremećaji krvi i limfnog sistema
veoma česta:
retka*: veoma retka*:
Mijelosupresija, neutropenija, anemija, trombocitopenija, leukopenija, krvarenje
febrilna neutropenija
akutna mijeloidna leukemija, mijelodisplastični sindrom
Diseminovana intravaskularna koagulacija DIK
Poremećaji imunskog sistema
veoma česta:
manje hipersenzitivne reakcije uglavnom crvenilo i osip
značajne hipersenzitivne reakcije koje zahtevaju lečenje npr. hipotenzija, angioneurotski edem, respiratorni distres, generalizovana urtikarija, groznica, bol u leđima, bol u grudima, tahikardija, bol u trbuhu, bol u ekstremitetima, dijaforeza i hipertenzija
retka*: veoma retka*:
anafilaktičke reakcije
anafilaktički šok
Poremećaj metabolizma i ishrane
retka*veoma retka*:nepoznata:
dehidratacijaanoreksijasindrom lize tumora
Psihijatrijski poremećaji
veoma retka*:
stanje konfuzije
Poremećaji nervnog sistema
veoma česta:
veoma retka*:
neurotoksičnost uglavnom periferna neuropatija
motorna neuropatija sa posledičnom manjom distalnom slabošću
autonomna neuropatija rezultira sa paralizom ileusa i ortostatskom hipotenzijom, grand mal napadi, konvulzije, encefalopatija, nesvestica, glavobolja, ataksija
Poremećaji oka
veoma retka*:
Poremećaji na nivou optičkog nerva i/ili poremećaji vida scintilirajući skotom, uglavnom kod pacijenata koji uzimaju veće doze od preporučenih
Makularni edem, fotopsija, mrlje u vidnom polju
Poremećaji uha i labirinta
veoma retka *:
ototoksičnost, gubitak sluha, tinitus, vrtoglavica
Kardiološki poremećaji
veoma retka*:
kardiomiopatija, asimptomatska ventrikularna tahikardija, tahikardija sa bigeminijom, AV blok i sinkope, infarkt miokarda
atrijalna fibrilacija, superventrikularna tahikardija
Vaskularni poremećaji
veoma česta:
veoma retka*:
hipertenzija, tromboza, tromboflebitis
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji
dispneja, pleuralna efuzija, intersticijska pneumonija, fibroza
pluća, plućna embolija, respiratorna insuficijencija
Gastrointestinalni poremećaji
veoma česta:
veoma retka*:
mučnina, povraćanje, proliv
opstrukcija creva, perforacije creva, ishemični kolitis, pankreatitis
mezenterijalna tromboza, neutropenijski kolitis, ezofagitis, konstipacija, ascites
Hepatobilijarni poremećaji:
veoma retka*:
hepatička nekroza, hepatička encefalopatija oba sa prijavljenim slučajevima smrtnog ishoda
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
veoma česta:
veoma retka*:
blage prolazne promene na koži i noktima
pruritus, osip, eritem
Stevens-Johnson
-ov sindrom,
epidermalna nekroliza, multiformni eritem, eksfolijativni dermatitis, urtikarija, oniholiza potrebno je da pacijenti tokom lečenja zaštite ruke i noge od sunca
Poremećaji mišićno-koštanog sistema i vezivnog tkiva
veoma retka:
artralgija, mijalgija
sistemski lupus eritematosus, sklerodermia
Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene
veoma česta:
Mukozna inflamacija
reakcije na mestu primene injekcije uključujući lokalizovan edem, bol, eritem,induraciju, povremena ekstravazacija može uzrokovati celulitis, fibrozu i nekrozu
astenija, pireksija, dehidracija, edemi, malaksalost
Ispitivanja
izraziti porast AST SGOT i alkalne fosfataze
izraziti porast bilirubina
porast kreatinina u krvi
Pacijentkinje sa karcinomom dojke koje primaju paklitaksel u adjuvantnom lečenju posle AC lečenja imaju veću učestalost neurosenzorne toksičnosti, reakcija preosetljivosti, artralgija/mijalgija, anemije, infekcija, groznice, mučnine/povraćanja i proliva u odnosu na pacijentkinje koje primaju samo AC. Ipak, učestalost ovih neželjenih događaja odgovara učestalosti neželjenjih dejstava kod primene monoterapije paklitakselom, a koje su navedene ranije.
Kombinovana terapija
Sledeće informacije odnosi se na velike studije u kojima je ispitivana prva linija hemioterapije kod karcinoma jajnika paklitaksel + cisplatin: više od 1050 pacijenata; dve studije faze III kao prva linija lečenja metastatskog karcinoma dojke: jedna je ispitivala kombinaciju sa doksorubicinom paklitaksel+doksorubicin: 267 pacijenata dok je u drugoj ispitivana kombinacija sa trastuzumabom planiranom analizom podgrupe paklitaksel+trastuzumab: 188 pacijenata i dve studije faze III sa lečenjem uznapredovalog NSCLC paklitaksel +cisplatin: više od 360 pacijenata videti odeljak 5.1 Sažetka karakteristika leka.
Kada se daje kao tročasovna infuzija u prvoj liniji hemioterapije karcinoma jajnika, neurotoksičnost, artralgija/mialgija i preosetljivost zabeležene su kao učestalije i teže kod pacijentkinja koje su lečene paklitakselom posle koje je primenjena terapija cisplatinom, nego kod pacijetkinja koje su lečene ciklofosfamidom nakon koje je primenjena terapija cisplatinom. Izgleda da je mijelosupresija bila manje učestala i blaža kod tročasovne infuzije paklitaksela, nakon koga sledi cisplatin, u poređenju sa ciklofosfamidom, nakon koga sledi cisplatin.
Prilikom primene paklitaksela 220 mg/m
kao tročasovne infuzije 24 sata posle doksorubicina 50 mg/m2
prvoj liniji lečenja metastatskog karcinoma dojke, češće i u većoj meri su zapaženi neutropenija, anemija, periferna neuropatija, artralgija/mijalgija, astenija, povišena temperatura i proliv, u poređenju sa standardnim FAC lečenjem 5-FU 500 mg/m
doksorubicin 50 mg/m
ciklofosfamid 500 mg/m
Izgleda da su mučnina
povraćanje ređi i blaži kod šeme sa paklitakselom 220 mg/m
/doksorubicinom 50 mg/m
u poređenju sa
standardnom FAC šemom. Moguće je da je primena kortikosteroida doprinela manjoj učestalosti i težinimučnine i povraćanja u grupi pacijenata koja je dobijala paklitaksel/doksorubicin.
Kada je paklitaksel primenjivan u vidu tročasovne infuzije u kombinaciji sa trastuzumabom u prvoj liniji terapije pacijentkinja sa metastatskim karcinomom dojke, sledeći događaji bez obzira na vezu sa paklitakselom ili trastuzumabom prijavljivani su češće nego kod monoterapije paklitakselom: srčana insuficijencija 8% prema 1%, infekcija 46% prema 27%, jeza 42% prema 4%, groznica 47% prema 23%, kašalj 42% prema 22%, osip 39% prema 18%, atralgija 37% prema 21%, tahikardija 12% prema 4%, dijareja 45% prema 30%, hipertonija 11% prema 3%, epistaksa 18% prema 4%, akne 11% prema 3%, herpes simplex 12% prema 3%, slučajna ozleda 13% prema 3%, nesanica 25% prema 13%, rinitis 22% prema 5%, sinuzitis 21% prema 7% i reakcija na mestu davanja injekcije 7% prema 1%. Mnoge od ovih razlika u učestalosti mogu biti posledica povećanog broja i trajanja terapija kombinacijom paklitaksel/trastuzumab nasuprot monoterapije paklitakselom. Teški neželjeni efekti su prijavljeni u istom procentu kod kombinacije paklitaksel/trastuzumab i monoterapije paklitakselom.
Kada je doksorubicin primenjivan u kombinaciji sa paklitakselom kod metastatskog karcinoma dojke,
poremećaj kontraktilnosti srca
≥20% smajenje ejekcione frakcije leve komore su primećene kod 15%
pacijenata nasuprot 10% kod standardnog FAC režima.
Kongestivna srčana insuficijencija
je primećena
kod <1% i kod grupe koja je dobijala paklitaksel/doksorubicin i kod grupe koja je dobijala standardnu FAC terapiju. Primena trastuzumaba u kombinaciji sa paklitakselom kod pacijenata koji su prethodno lečeni antraciklinima dovela je do povećane učestalosti i težine
poremećaja srčane funkcije
odnosu na pacijente
lečene paklitakselom u vidu monoterapije NYHA klasifikacija I/II 10% prema 0%; NYHA klasifikacija III/IV 2% prema 1% i retko je bila udružena sa smrtnim ishodom videti Sažetak karakteristika leka za trastuzumab. U svim ovim, ali retkim, slučajevima, pacijentkinje su reagovale na odgovarajuću medicinsku terapiju.
Radijacioni pneumonitis
je prijavljen kod pacijentkinja koje su istovremeno primale radioterapiju.
Kapoši sarkom povezan sa AIDS-om
Osim kod hematoloških i hepatičkih neželjenih efekata videti u daljem tekstu, učestalost i težina neželjenihefekata je generalno slična kod pacijenata sa KS i pacijenata sa solidnim tumorima lečenih monoterapijompaklitaksela. Podaci se baziraju na kliničkom ispitivanju u koju je bilo uključeno 107 pacijenata.
Poremećaji krvi i limfatičkog sistema:
Supresija koštane srži je bila glavno dozno zavisno toksično
dejstvo. Neutropenija je najznačajnija hematološka toksičnost. Teška neutropenija <0,5 x 10
/L se javila
kod 20% pacijenata tokom prvog ciklusa terapije. Tokom celokupne terapije teška neutropenija je uočena kod 39% pacijenata. Neutropenija je bila prisutna >7 dana kod 41% i 30-35 dana kod 8% pacijenata. Povukla se u roku od 35 dana kod svih pacijenata koji su praćeni. Incidenca neutropenije 4. stepena, koja traje ≥7 dana iznosila je 22%.
Neutropenijska groznica povezana sa primenom paklitaksela je prijavljena kod 14% pacijenata i u 1,3% ciklusa terapije. Zabeležene su 3 septičke epizode 2,8% tokom primene paklitaksela koje su bile povezanesa ovim lekom, a koje su se pokazale kao fatalne.
Trombocitopenija je zabeležena kod 50% pacijenata i bila je teška <50 x 10
/L kod 9% njih. Samo kod
14% se bar jednom u toku terapije javio pad broja trombocita <75 x 10
/L. Epizode krvarenja u vezi sa
paklitakselom su prijavljene kod < 3% pacijenata, ali su hemoragične epizode lokalizovane.
Anemija Hb < 11 g/dL je uočena kod 61% pacijenata i bila je teška Hb < 8 g/dL kod 10% njih. Transfuzija crvenih krvnih zrnaca je bila potrebna kod 21% pacijenata.
Hepatobilijarni poremećaji
Od pacijenata > 50% na terapiji inhibitorima proteaze sa normalnom
početnom funkcijom jetre, 28% je imalo porast bilirubina, 43% porast alkalne fosfataze i 44% porast AST SGOT. Za svaki od ovih parametara povećanja su bila ozbiljna u 1% slučajeva.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijafax: +381 011 39 51 131website: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Predoziranje
Kod predoziranja paklitakselom nema poznatog antidota. Lečenje bi trebalo usmeriti primarno na očekivane toksične komplikacije, supresiju koštane srži, perifernu neurotoksičnost i mukozitis.Predoziranje kod pedijatrijske populacije može biti povezano sa akutnom toksičnošću koja je izazvana etanolom.
makrogolglicerolricinoleat;etanol, apsolutni;limunska kiselina, bezvodna.
Inkompatibilnost
Pomoćna supstanca makrogolglicerolricinoleat može dovesti do oslobađanja supstance DEHP [di-2-etilheksilftalata] iz plastificiranih PVC kontejnera, u količini koja se povećava sa vremenom i koncentracijom. Zbog toga za pripremu, čuvanje i primenu razblaženog rastvora treba koristiti opremu koja ne sadrži PVC polivinilhlorid, već opremu od stakla, polipropilena ili poliolefina.
Rok upotrebe
Rok upotrebe pre prvog otvaranja bočice:
tri godine.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja bočice:
28 dana, na temperaturi do 25
Rok upotrebe nakon razblaživanja:
Hemijska i fizička stabilnost pripremljenog rastvora za infuziju dokazana je na 5°C i na 25°C tokom 7 danaposle razređivanja u 5% -tnom rastvoru za infuziju glukoze ili 5%-tnoj glukozi u Ringerovom rastvoru zainjekcije, i tokom 14 dana posle razređivanja u 0,9%-tnom rastvoru za infuziju natrijum-hlorida. Samikrobiološke tačke gledišta, rastvor se mora primeniti odmah nakon pripreme za upotrebu. Ako se odmah ne upotrebi, vreme i uslovi čuvanja pre upotrebe su odgovornost korisnika, i ne bi smeli biti duži od 24 sata na temperaturi od 2 - 8°C, osim ako se rastvaranje/razblaženje vrši u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.
Posebne mere opreza pri čuvanju
Čuvati u originalnom pakovanju, zaštićeno od svetlosti.Držati lek van domašaja i vidokruga dece!Lek ne treba koristiti posle isteka datuma koji je naznačen na spoljašnjem, kartonskom pakovanju.
Priroda i sadržaj pakovanja
Unutrašnje pakovanje leka od 30 mg/5 mL je bočica od bezbojnog borsilikatnog stakla, 8 mL Sindan-Pharma ili 10 mL Actavis –Nerviano Plant, hidrolitičke grupe I. Bočica je zatvorena zatvaračem od sive bromobutil-gume sa silikonskim punjenjem, tipa I. Zatvarač je fiksiran aluminijumskom kapicom i polipropilenskim diskom. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija..
Bočice mogu biti pakovane sa ili bez zaštitnog, plastičnog, providnog omotača.
Unutrašnje pakovanje leka od 100 mg/16,67 mL je bočica od bezbojnog borsilikatnog stakla, 20 mL oba proizvođača, hidrolitičke grupe I. Bočica je zatvorena zatvaračem od sive bromobutil-gume sa silikonskim punjenjem, tipa I. Zatvarač je fiksiran aluminijumskom kapicom i polipropilenskim diskom. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija.
Bočice mogu biti pakovane sa ili bez zaštitnog, plastičnog, providnog omotača.
Unutrašnje pakovanje leka od 150 mg/25 mL je bočica od bezbojnog borsilikatnog stakla, 30 mL oba proizvođača, hidrolitičke grupe I. Bočica je zatvorena zatvaračem od sive bromobutil-gume sa silikonskim punjenjem, tipa I. Zatvarač je fiksiran aluminijumskom kapicom i polipropilenskim diskom.
Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija.
Bočice mogu biti pakovane sa ili bez zaštitnog, plastičnog, providnog omotača.
Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom
Kao i kod svih drugih antineoplastika, i rukovanje lekom Sindaxel zahteva posebne mere opreza.
Pripremu rastvora mora da obavi posebno obučen stručni kadra u aseptičnim uslovima, u za to posebnonamenjenim prostorijama. Neophodno je nositi odgovarajuće zaštitne rukavice. Treba preduzeti mere opreza da bi se izbega kontakt sa kožom i sluzokožom. U slučaju da rastvor dođe u kontakt sa kožom, zahvaćenu površinu treba odmah, temeljno isprati vodom i sapunom. Uočene su sledeće rekacije na koži: peckanje, osećaj bockanja i crvenilo. U slučaju kontakta rastvora sa sluzokožom, zahvaćenu površinu sluzokože treba temeljno isprati vodom. U slučaju inhalacije prijavljeni su dispneja, bol u grudima, pečenje u grlu i mučnina.
Ukoliko se neotvorena bočica drži u frižideru, može da dođe do stvaranja precipitata taloga koji se rastvara uz malo mućkanja, posle postizanja sobne temperature. To ne utiče na kvalitet leka. Ukoliko rastvor ostane zamućen ili se precipitat ne rastvori, bočica se ne sme upotrebiti.
Hemijska i fizička stabilnost nakon otvaranja bočice dokazana je za period od 28 dana na temperaturi od 25°C nakon nekoliko ulazaka igle i izvlačenja leka iz bočice. Za svako naredno vreme i uslove korišćenja pre upotrebe biće odgovoran korisnik.
Priprema rastvora za intravensku infuziju
Takozvani "zatvoreni sistemi" ne bi tebalo da se upotrebljavaju za izvlačenje koncentrata iz bočice budući da može da dođe do kolabiranja gumenog zatvarača i posledično gubitka sterilnosti.
Lek Sindaxel mora da bude razblažen u aseptičnim uslovima sa sledećim rastvorima za infuziju:
0.9% rastvor NaCl;
5% rastvor glukoze;
5% glukoza i 0.9% NaCl;
5% glukoza u Ringerovom rastvoru.
Finalna koncentracija rastvora mora da se kreće od 0,3 do 1,2 mg/mL.
Hemijska i fizička stabilnost pripremljenog rastvora za infuziju dokazana je na 5°C i na 25°C tokom 7 danaposle razređivanja u 5% -tnom rastvoru za infuziju glukoze ili 5%-tnoj glukozi u Ringerovom rastvoru zainjekcije, i tokom 14 dana posle razređivanja u 0,9%-tnom rastvoru za infuziju natrijum-hlorida.Sa mikrobiološke tačke gledišta, rastvor se mora primeniti odmah nakon pripreme za upotrebu. Ako se odmah ne upotrebi, vreme i uslovi čuvanja pre upotrebe su odgovornost korisnika, i ne bi smeli biti duži od 24 sata na temperaturi od 2 - 8°C, osim ako se rastvaranje/razblaženje vrši u kontrolisanim i validiranim aseptičnim uslovima.
Posle pripreme rastvor se može zamutiti što se pripisuje nosaču leka, koji se ne može ukloniti filtriranjem.Međutim, zamućenost ne utiče na aktivnost leka. Sindaxel rastvor treba dati kroz linijski filter koji je uključen u infuzionu liniju, sa mikroporoznom membranom sa dijametrom mrežice od maksimalno 0,22mikrometra. Nije uočen značajniji gubitak jačine leka posle simulirane primene rastvora kroz
koje u sebi sadrže filter 0,22 mikrometara.
Bilo je retkih izveštaja o precipitaciji leka za vreme infuzije, obično prema kraju 24-časovnog infuzionogperioda. Iako uzrok ove precipitacije nije razjašnjen, ona je najverovatnije povezana sa prezasićenošćurazblaženog rastvora. Da bi se smanjio rizik precipitacije, Sindaxel rastvor treba upotrebiti što je pre mogućeposle razblaženja, a prekomerno mućkanje, protresivanje ili vibracije treba izbegavati. Infuzioni set mora dabude detaljno ispran pre upotrebe. Za vreme infuzije, izgled rastvora mora se redovno proveravati i infuziju treba prekinuti ako se pojavi precipitat.
Da bi se smanjila ekspozicija pacijenata na DEHP, koji može da se otpušta iz PVC infuzionih kesa, setova ili drugih medicinskih instrumenata, razblaženi rastvor paklitaksela treba čuvati isključivo u ambalaži koja nije od PVC-a, već u staklenim ili polipropilenskim bočicama ili plastičnim kesama polipropilen, poliolefin i primeniti kroz set za primenu obložen polietilenom. Upotreba filtera koji sadrže kratke ulazne i/ili izlazne plastificirane PVC cevčice nije dovela do značajnijeg curenja DEHP-a.
Uklanjanje:
sva oprema neophodna za pripremu, primenu infuzije ili opremu koja je na bilo kakav način
došla u kontakt sa lekom Sindaxel, mora biti odstranjena prema lokalnim propisima za rukovanje citotoksičnim otpadom videti tačku 6.7..
Instrukcije za zaštitu na radu u toku pripreme rastvora za infuziju
1. Obavezna je upotreba zaštitnih rukavica, zaštitnog ogrtača i maske.2. Trudne žene, kao i one koje planiraju da zatrudne, ne treba da rukuju ovim proizvodom3. Injekcione bočice, infuzione boce, upotrebljene kanile, kateteri i ostalo, kao i ostatak citostatika se morajusmatrati opasnim otpadom4. Instrukcije u slučaju prosipanja, rasipanja:- koristiti zaštitnu odeću- slomljeno staklo odložiti u kontejner za odlaganje opasnog otpada- kontaminiranu površinu je potrebno temeljno isprati hladnom vodom i zatim obrisati- materijal korišćen za brisanje takođe baciti po uputstvu za odlaganje opasnog otpada5. U slučaju da rastvor dođe u kontakt sa kožom, površinu je potrebno isprati temeljno tekućom vodom, a zatim sapunom i vodom. U slučaju kontakta sa mukoznim membranama, isprati oštećene površine temeljno sa vodom.6. U slučaju kontakta sa očima, temeljno ih isperite sa puno hladne vode. Kontaktirajte odmah oftalmologa.