Rudakol® 135mg obložena tableta


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Rudakol® obložena tableta; 135mg; bočica staklena, 1x50kom

  • ATC: A03AA04
  • JKL: 1123400
  • EAN: 3850343033329
  • Vrsta leka: Humani lekovi
  • Izdavanje leka: R
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Rudakol® obložena tableta uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Rudakol® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Rudakol® kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

Rudakol

135 mg, obložene tablete

mebeverin

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo

uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Rudakol i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rudakol

Kako se uzima lek Rudakol

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Rudakol

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Rudakol i čemu je namenjen

Lek Rudakol sadrži aktivnu supstancu mebeverin-hidrohlorid koja pripada grupi lekova koji se zovu spazmolitici.

Lek Rudakol se koristi za lečenje simptoma nadraženog creva i sličnih problema kao što su: hronični iritabilni kolon, spastični zatvor, mukozni i spastični kolitis.

Crevo je duga mišićna cev kroz koju prolazi hrana kako bi se mogla svariti. Ukoliko crevo počne da se grči spazam i čvrsto steže dolazi do pojave bola. Lek Rudakol deluje tako što ublažava bol, grčeve i druge simptome koji prate sindrom nadraženog creva.

Glavni simptomi koji prate sindrom nadraženog creva su:

bol i grčevi spazam u stomaku;

osećaj nadutosti i gasovi;

proliv sa ili bez zatvora;

oskudne, tvrde stolice u obliku kuglica ili tračica.

Simptomi se mogu razlikovati od osobe do osobe. Vaša ishrana i životne navike takođe mogu pomoći u lečenju simptoma nadraženog creva.

Ako primetite da određena hrana dovodi do navedenih simptoma, onda nemojte jesti tu vrstu hrane. Ishranabogata vlaknima može Vam pomoći, ali se posavetujte o tome sa Vašim lekarom koji će Vam pružiti više informacija.

Nekim ljudima za ublažavanje simptoma nadraženog creva pomažu metode opuštanja. Možda će Vam biti od pomoći da svakodnevno pronađete nekoliko trenutaka za opuštanje.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rudakol

Lek Rudakol ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na mebeverin-hidrohlorid ili na bilo koju od pomoćnih supstanciovog leka navedene u odeljku 6.

Ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi na Vas, nemojte uzimati ovaj lek i obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Rudakol ukoliko:

Vam se jave novi simptomi ili postojeći pogoršaju;

imate problema sa jetrom i bubrezima.

Ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi na Vas ili niste sigurni da li se na Vas odnosi, obratite se svom lekaru ili farmaceutu pre nego što uzmete ovaj lek.

Drugi lekovi i lek Rudakol

Nisu poznate interakcije leka Rudakol sa drugim lekovima.

Uzimanje leka Rudakol sa hranom, pićima i alkoholom

Tokom terapije lekom Rudakol možete konzumirati alkoholna pića.

Trudnoća i dojenje

TrudnoćaUkoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Ne preporučuje se primena leka Rudakol tokom trudnoće. Vaš lekar će Vam savetovati da prestanete da uzimate lek Rudakol ukoliko planirate trudnoću ili što pre ukoliko ste trudni.

DojenjeNe preporučuje se primena leka Rudakol ukoliko dojite bebu.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Malo je verovatno da će lek Rudakol imati uticaj na upravljanje vozilima i rukovanje mašinama.

Lek Rudakol sadrži laktozu i saharozu

slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

3. Kako se uzima lek Rudakol

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Obložene tablete najbolje deluju ako ih uzmete 20 minuta pre obroka, kod nekih pacijenatasimptomi su bili najizraženiji posle jela.

Lek Rudakol, obložene tablete treba progutati cele sa dovoljnom količinom vode najmanje 100 mL. Tablete ne treba žvakati.

Pokušajte da obložene tablete uzimate u isto vreme svaki dan. To će Vam pomoći da se setite da ih uzmete.

Doziranje:Odrasli i stariji pacijenti:

Preporučena doza je 3 puta po 1 obložena tableta na dan.

Ukoliko dođe do poboljšanja simptoma, može se smanjiti broj tableta koje uzimate.

Nemojte da uzimate više od 3 tablete na dan.

Primena kod dece i adolescenata

Ovaj lek ne smeju uzimati deca i adolescenti mlađi od 18 godina.

Ako ste uzeli više leka Rudakol nego što treba

Ukoliko ste Vi ili neko drugi slučajno uzeli veću dozu leka Rudakol od propisane, odmah obavestite Vašeg lekara ili se javite u najbližu zdravstvenu ustanovu. Ponesite sa sobom kutiju leka, kako bi lekar znao koji ste lek uzeli.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Rudakol

Ako ste zaboravili da uzmete propisanu dozu leka, uzmite je čim se setite, osim ako nije već vreme za sledeću dozu. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu leka.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Rudakol

Nemojte da prestanete sa primenom leka Rudakol iako se bolje osećate, dok se prethodno ne konsultujete sa Vašim lekarom.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ako primetite bilo koje od u nastavku navedenih ozbiljnih neželjenih dejstava, prestanite da uzimate ovaj lek i odmah se obratite lekaru:

otežano disanje, oticanje lica, vrata, jezika ili grla teška alergijska reakcija.

Ako primetite bilo koje od u nastavku navedenih neželjenih dejstava, obratite se Vašem lekaru:

osip na koži, crvenilo kože sa svrabom.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Rudakol

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Rudakol posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25°C.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Rudakol

Aktivna supstanca leka Rudakol je mebeverin-hidrohlorid.Jedna obložena tableta sadrži 135 mg mebeverin-hidrohlorida.

Pomoćne supstance su:

Jezgro tablete:

laktoza, monohidrat; skrob, kukuruzni; povidon; talk; magnezijum-stearat.

Omotač tablete:

saharoza; talk; želatin; akacija; karnauba vosak.

Kako izgleda lek Rudakol i sadržaj pakovanja

Bele, obložene tablete.

Unutrašnje pakovanje je braon bočica od stakla hidrolitičke otpornosti tip III, sa aluminijumskim PP

zatvaračem sa navojem.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 1 bočicu od sa 50 obloženih tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:PREDSTAVNIŠTVO BELUPO, LIJEKOVI I KOZMETIKA D.D., BEOGRAD VOŽDOVAC, Mosorska 1, Beograd

Proizvođač:BELUPO D.D., Ulica Danica 5, Koprivnica, Hrvatska

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Oktobar, 2023.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-04226-22-001 оd 18.10.2023.

Najveća baza uputstava i cena za lekove registrovane u Srbiji