Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Rowatinex® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Rowatinex® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Rowatinex
24,8 mg/6,2 mg/15 mg/10 mg/4 mg/4 mg/3 mg, gastrorezistentna kapsula, meka
alfa-pinen/beta-pinen/kamfen/borneol/fenhon/anetol/cineol
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacijekoje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovouključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Rowatinex i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rowatinex
Kako se primenjuje lek Rowatinex
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Rowatinex
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Rowatinex se koristi za razgradnju rastvaranje ili izlučivanje kamenaca konkremenata u urinarnom traktu urolitijaza.Lek Rowatinex slabi mišićni spazam čime se smanjuje bol prouzrokovan bubrežnim i urinarnim kolikama. Lek povećava protok krvi i smanjuje zapaljenje, koje može biti udruženo sa prisustvom kamena u bubregu.
Pre upotrebe leka Rowatinex neophodan je pregled kod lekara specijaliste koji će postaviti dijagnozu i savetovati Vas oko uzimanja leka, što je naročito važno kod dece starije od 6 godina.
Lek Rowatinex ne smete uzimati:
Ako ste alergični preosetljivi na bilo koju aktivnu supstancu: alfa-pinen, beta-pinen, kamfen, borneol, fenhon, anetol, cineol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedenih u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Rowatinex.Konačna dijagnoza urolitijaze i nefrolitijaze mora biti potvrđena pre uzimanja ovog leka kako bi se isključila druga moguća stanja.Razgovarajte sa svojim lekarom ako uzimate lekove protiv zgrušavanja krvi ili lekove koji se razgrađuju u jetri ili izlučuju putem žuči.
Deca i adolescenti
Ne preporučuje se upotreba leka Rowatinex kod dece mlađe od 6 godina.
Drugi lekovi i lek Rowatinex
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta. Ovo se naročito odnosi na:
lekove protiv zgrušavanja krvi oralni antikoagulansi, npr. varfarin
lekove koji se razgrađuju u jetri ili izlučuju putem žuči pitajte Vašeg lekara za savet.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lakaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.Upotreba leka tokom trudnoće ili dojenja se ne preporučuje.Ako ste trudni ili dojite možete uzeti lek Rowatinex samo po savetu Vašeg lekara.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nema dokaza da lek Rowatinex utiče na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.Malo je verovatno da će lek Rowatinex uticati na sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama.
Lek Rowatinex sadrži natrijum-etilparahidroksibenzoat E215, natrijum-propilparahidroksibenzoatE217 i boju Sunset Yellow FCF 85% E110.
Ovaj lek može izazvati alergijske reakcije jer sadrži boju Sunset Yellow FCF E110, natrijum-etilparahidroksibenzoat i natrijum-propilparahidroksibenzoat moguća i odložena reakcija.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekarili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Oralna upotreba.Lek Rowatinex kapsule se uzimaju cele sa malo tečnosti. Ne grizite i ne žvaćite kapsulu.
Preporučena doza je:
3-4 puta na dan uzeti po jednu kapsulu pola sata pre jela.
Deca starija od 6 godina:
-2 puta na dan uzeti po jednu kapsulu pola sata pre jela.
Ako ste uzeli više leka Rowatinex nego što treba
Ako ste uzeli više leka nego što je trebalo odmah se obratite Vašem lekaru.Kod predoziranja može doći do iritacije želuca što može uzrokovati mučninu, povraćanje i proliv.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Rowatinex
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu. Sledeću dozu uzmite u uobičajeno vreme.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svihpacijenata koji uzimaju ovaj lek.Učestalost prijavljenih neželjenih dejstava je nepoznata ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.
Prijavljene su blage i prolazne želudačne smetnje i povraćanje.
Prijavljeni suslučajevi intolerancije/preosetljivosti na lek koji su se manifestovali reakcijama na koži.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijavebsajt:
www.alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.Ne smete koristiti lek Rowatinex posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.Lek čuvati na temperaturi do 25 ºC, u originalnom pakovanju.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljajuneupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sakomunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Rowatinex
Jedna gastrorezistentna kapsula, meka sadrži:
Aktivne supstance su: alfa-pinen, beta-pinen, kamfen, borneol, fenhon, anetol, cineol. Jedna gastrorezistentna kapsula, meka sadrži: 24,8 mg alfa-pinena, 6,2 mg beta-pinena, 15 mg kamfena, 10 mg borneola, 4 mg fenhona, anetola 4 mg i cineola 3 mg.
Pomoćna supstanca je: maslinovo ulje, nerafinisano
Sastav želatinske kapsule: želatin, glicerol 85%, natrijum-etilparahidroksibezoat, natrijum-propilparahidroksibenzoat, sunset Yellow FCF 85% E110, quinoline Yellow WS 70% E104.
Kako izgleda lek Rowatinex i sadržaj pakovanja
Gastrorezistentna kapsula, meka.Žute kapsule sferičnog oblika.
Unutrašnje pakovanje leka je PVC/PVDC/Al blister u kome se nalazi 10 gastrorezistentnih kapsula, mekih.Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 5 blistera sa po 10 gastrorezistentnih kapsula, mekih.
Nosilac dozvole i proizvođačNosilac dozvole:
MAKLER DOO BEOGRADBeogradska 39/7Beograd
Proizvođač:
ROWA PHARMACEUTICALS LTDNewtown, BantryCo. CorkIrska
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Novembar, 2021.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-00641-21-001 od 04.11.2021.