Rivaroxaban HF 2.5mg film tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Rivaroksaban HF, 2,5 mg, film tablete

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Rivaroksaban HF i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rivaroksaban HF

Kako se uzima lek Rivaroksaban HF

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Rivaroksaban HF

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Rivaroksaban HF i čemu je namenjen

Lek Rivaroksaban HF Vam je propisan:- jer Vam je dijagnostikovan akutni koronarni sindrom skup stanja koji uključuje srčani udar i nestabilnu anginu pektoris - težak oblik bolova u grudima i ukoliko je došlo do povećanja određenih vrednosti laboratorijskih analiza krvi koje ukazuju na bolesti srca.Lek Rivaroksaban HF, kod odraslih osoba, smanjuje rizik od ponovnog srčanog udara ili smanjuje rizik od umiranja od bolesti povezanih sa srcem ili krvnim sudovima. Lek Rivaroksaban HF Vam neće biti propisan sam. Vaš lekar će Vam takođe propisati da uzimate i:

acetilsalicilnu kiselinu ili

acetilsalicilnu kiselinu u kombinaciji sa klopidogrelom ili tiklopidinom

Vam je ustanovljen veliki rizik od nastanka krvnog ugruška zbog bolesti koronarnih arterija ili bolesti

perifernih arterija koja uzrokuje simptome. Lek Rivaroksaban HF smanjuje rizik od nastanka krvnih ugrušaka kod odraslih aterotrombotski događaji. Lek Rivaroksaban HF Vam neće biti propisan sam. Lekar će Vam takođe propisati da uzimate i acetilsalicilnu kiselinu. U nekim slučajevima, ako dobijete lek Rivaroksaban HF nakon procedure otvaranja sužene ili zatvorene arterije noge da bi se uspostavio protok krvi revaskularizacija, lekar Vam takođe može propisati klopidogrel koji ćete uzimati zajedno sa acetilsalicilnom kiselinom u kratkom vremenskom periodu.

Lek Rivaroksaban HF sadrži aktivnu supstancu rivaroksaban i pripada grupi lekova koji se zovu antitrombotička sredstva antikoagulansi. On deluje tako što blokira faktor zgrušavanja koagulacije krvi faktor Xa i tako smanjuje sklonost ka stvaranju krvnih ugrušaka.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rivaroksaban HF

Lek Rivaroksaban HF ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na rivaroksaban ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6;

ukoliko obilno krvarite;

ukoliko imate oboljenje ili poremećaj nekog organa u Vašem organizmu koji povećavaju rizik od ozbiljnog krvarenja npr. čir na želucu ulkus, povreda mozga ili krvarenje u mozgu, nedavnahirurška intervencija na mozgu, kičmenoj moždini ili očima;

ukoliko uzimate lekove koji sprečavaju zgrušavanje krvi npr. varfarin, dabigatran, apiksaban ili heparin, osim u slučaju promene antikoagulantne terapije ili ukoliko imate venski ili arterijski kateter i primate heparin da bi kateter ostao prohodan;

ukoliko imate akutni koronarni sindrom i prethodno ste imali krvarenje ili krvni ugrušak u mozgu moždani udar;

ukoliko imate oboljenje koronarnih arterija ili oboljenje perifernih arterija i ako ste ranije imali krvarenje u mozgu moždani udar ili začepljenje malih arterija koje dovode krv u duboko tkivo mozga lakunarni moždani udar ili ako ste u poslednjih mesec dana imali krvni ugrušak u mozgu ishemijski, nelakunarni moždani udar;

ukoliko imate oboljenje jetre koje povećava rizik od krvarenja;

ukoliko ste trudni ili dojite.

Nemojte uzimati lek Rivaroksaban HF i obavestite Vašeg lekara

ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Rivaroksaban HF. Lek Rivaroksaban HF ne smete uzimati zajedno sa nekim drugim lekovima koji smanjuju zgrušavanje krvi, kao što su prasugrel ili tikagrelor, izuzev acetilsalicilne kiseline i klopidogrela/tiklopidina.

Kada uzimate lek Rivaroksaban HF, posebno vodite računa:

ukoliko imate povećan rizik od krvarenja što bi mogao biti slučaj u situacijama poput:

teškog oboljenja bubrega, jer funkcija Vaših bubrega može uticati na količinu leka koji deluje u Vašem organizmu;

ako koristite druge lekove koji sprečavaju zgrušavanje krvi npr. varfarin, dabigatran, apiksaban ili heparin, kada menjate lekove koje uzimate za sprečavanje zgrušavanja krvi ili ukoliko imate venski ili arterijski kateter i dobijate heparin da bi kateter ostao prohodan

videti odeljak „Drugi lekovi i lek

Rivaroksaban HF”

poremećaja krvarenja;

veoma visokog krvnog pritiska koji nije pod kontrolom lekovima;

oboljenja želuca ili creva koja mogu da izazovu krvarenje, npr. zapaljenje creva ili želuca ili zapaljenje ezofagusa jednjaka npr. usled oboljenja poznatog kao gastroezofagealni refluks oboljenje kod koga kiselina iz želuca dolazi u kontakt sa jednjakom ili tumori lokalizovani u želucu ili crevima ili genitalnom ili urinarnom traktu;

problema sa krvnim sudovima na očnom dnu retinopatija;

oboljenja pluća pri kojima su bronhije proširene i ispunjene gnojem bronhiektazija ili prethodnog krvarenja iz pluća;

ako ste stariji od 75 godina;

ako imate telesnu masu manju od 60 kg;

ako imate oboljenje koronarnih arterija sa teškim simptomima srčane slabosti.

ukoliko imate veštački srčani zalistak;- ukoliko znate da imate oboljenje koje se zove antifosfolipidni sindrom oboljenje imunskog sistema kojeuzrokuje povećani rizik od stvaranja krvnih ugrušaka, obratite se svom lekaru koji će odlučiti da li treba da promenite lečenje.

Ukoliko se bilo šta od navedenog odnosi na Vas

recite Vašem lekaru

pre nego što uzmete lek Rivaroksaban

HF. Vaš lekar će odlučiti da li treba da se lečite ovim lekom i da li treba da budete pod posebnim medicinskim nadzorom.

Ukoliko treba da budete podvrgnuti hirurškoj intervenciji: - Veoma je važno da uzimate lek Rivaroksaban HF tačno u vreme koje je odredio Vaš lekar, pre i posle operacije;- Ukoliko operacija kojoj se podvrgavate uključuje uvođenje katetera ili primenu injekcije u kičmeni stub npr. za epiduralnu ili spinalnu anesteziju ili za ublažavanje bolova:

veoma je važno da lek Rivaroksaban HF uzmete pre i posle injekcije ili nakon uklanjanja katetera tačno u vreme koje Vam je odredio Vaš lekar;

odmah obavestite Vašeg lekara, ukoliko Vam se pojavi osećaj utrnulosti ili slabosti unogama ili poremećaj funkcije creva ili mokraćne bešike po prestanku anestezije, jer je tada neophodno preduzeti hitne mere.

Deca i adolescenti Lek Rivaroksaban HF od 2,5 mg se ne preporučuje osobama mlađim od 18 godina

Nema dovoljno

podataka o upotrebi ove doze rivaroksabana kod dece i adolescenata.

Drugi lekovi i lek Rivaroksaban HF

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.

Obratite posebnu pažnju ukoliko uzimate:

neke lekove za lečenje gljivičnih infekcija npr. flukonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol, sa izuzetkom onih koji se nanose samo na kožu;

ketokonazol tablete primenjuju se za lečenje

-ovog sindroma – kada telo stvara previše

neke lekove za lečenje bakterijskih infekcija npr. klaritromicin, eritromicin;

neke antivirusne lekove za lečenje HIV/AIDS npr. ritonavir;

druge lekove koji smanjuju zgrušavanje krvi npr. enoksaparin, klopidogrel ili antagoniste vitamina K poput varfarina i acenokumarola, prasugrel i tikagrelor

videti odeljak „Upozorenja i mere

lekove za lečenje zapaljenja antiinflamatorni lekovi i lekove za ublažavanje bola npr. naproksen ili acetilsalicilna kiselina;

dronedaron, lek za lečenje poremećaja srčanog ritma;

neke lekove za lečenje depresije selektivni inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina SSRI iliinhibitori ponovnog preuzimanja serotonina i noradrenalina SNRI.

Ako se nešto od navedenog odnosi na Vas, obavestite svog lekara

pre nego što uzmete lek Rivaroksaban

HF, jer njegovo dejstvo može biti pojačano. Vaš lekar će odlučiti da li treba da se lečite ovim lekom i da li treba da budete pod posebnim medicinskim nadzorom. Ako Vaš lekar misli da kod Vas postoji povećan rizik za razvoj čireva ulkusa na želucu i crevima, može Vam takođe propisati da uzimate lekove za sprečavanje nastanka čira.

Oprez je takođe potreban ukoliko uzimate:

neke lekove za lečenje epilepsije fenitoin, karbamazepin, fenobarbiton

Hypericum perforatum

biljni proizvod za lečenje depresije

rifampicin, antibiotik.

Ukoliko se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas, obavestite Vašeg lekara

pre nego što uzmete

lek Rivaroksaban HF, jer efekat leka Rivaroksaban HF može biti smanjen. Vaš lekar će odlučiti da li treba da se lečite lekom Rivaroksaban HF i da li treba da budete pod posebnim medicinskim nadzorom.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Nemojte uzimati lek Rivaroksaban HF ako ste trudni ili dojite. Ukoliko postoji mogućnost da zatrudnite, koristite pouzdana kontraceptivna sredstva dok uzimate lek Rivaroksaban HF. Ukoliko zatrudnite dok uzimate lek Rivaroksaban HF, odmah se obratite svom lekaru, koji će odlučiti o Vašem dalјem lečenju.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Rivaroksaban HF može izazvati vrtoglavicu često neželjeno dejstvo ili nesvesticu povremeno neželjeno dejstvo

vidite odeljak 4. „Moguća neželjena dejstva“

Ako imate ove simptome, nemojte

upravljati vozilima, voziti bicikl ili koristiti alate niti rukovati mašinama.

Lek Rivaroksaban HF sadrži laktozu

slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol natrijuma 23 mg po tableti, što znači da je suštinski

bez natrijuma

3. Kako se uzima lek Rivaroksaban HF

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Koliko tableta uzeti

Preporučena doza je jedna tableta od 2,5 mg dva puta dnevno. Uzimajte lek Rivaroksaban HF u približno isto vreme svakog dana npr. uzmite jednu tabletu ujutru i jednu tabletu uveče. Ovaj lek se može uzimati uzobrok ili nezavisno od njega.

Ukoliko imate problema da progutate celu tabletu, posavetujte se sa Vašim lekarom o drugim načinima uzimanja leka. Tableta se može usitniti i pomešati sa vodom ili kašom od jabuke neposredno pre uzimanja.

Ukoliko je neophodno, Vaš lekar Vam takođe može dati usitnjenu tabletu leka Rivaroksaban HF kroz želudačnu sondu.

Lek Rivaroksaban HF Vam neće biti propisan sam. Vaš lekar će Vam propisati da uzimate i acetilsalicilnu kiselinu. Ukoliko uzimate lek Rivaroksaban HF posle akutnog koronarnog sindroma, Vaš lekar će Vam takođe propisati da uzimate i klopidogrel ili tiklopidin.

Ukoliko uzimate lek Rivaroksaban HF posle procedure otvaranja sužene ili zatvorene arterije noge da bi se uspostavio protok krvi revaskularizacija, lekar Vam takođe može prepisati klopidogrel koji ćete uzimati zajedno sa acetilsalicilnom kiselinom u kratkom vremenskom periodu.

Vaš lekar će Vam objasniti koju dozu ovih lekova treba da uzimate uobičajeno je od 75 mg do 100 mg acetilsalicilne kiseline dnevno ili dnevna doza od 75 mg do 100 mg acetilsalicilne kiseline u kombinaciji sa dnevnom dozom od 75 mg klopidogrela ili standardnom dnevnom dozom tiklopidina.

Kada započeti uzimanje leka Rivaroksaban HF

Primenu leka Rivaroksaban HF posle akutnog koronarnog sindroma treba započeti što je moguće ranije, nakon stabilizacije akutnog koronarnog sindroma, a najranije 24 sata nakon prijema u bolnicu i u vreme kada bi terapija parenteralnim antikoagulantnim lekovima koja se primenjuje injekcijom bila uobičajenoprekinuta.Ako je kod Vas utvrđeno oboljenje koronarnih arterija ili oboljenje perifernih arterija, Vaš lekar će Vam reći kada da počnete lečenje lekom Rivaroksaban HF. Vaš lekar će odlučiti koliko dugo morate nastaviti sa lečenjem.

Ako ste uzeli više leka Rivaroksaban HF nego što treba

Obavestite odmah Vašeg lekara ukoliko ste uzeli previše tableta leka Rivaroksaban HF. Uzimanje prevelike količine leka Rivaroksaban HF povećava rizik od krvarenja.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Rivaroksaban HF

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu. Ako ste propustili da uzmete dozu, sledeću dozu uzmite u uobičajeno vreme.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Rivaroksaban HF

Uzimajte lek Rivaroksaban HF redovno i onoliko dugo koliko Vam lekar propiše. Nemojte prestati da uzimate lek Rivaroksaban HF, ukoliko prethodno o tome niste razgovarali sa svojim lekarom. Ako prestanete da uzimate ovaj lek, to može povećati rizik za nastanak ponovnog srčanog udara, moždanog udara ili rizik od smrti uzrokovane oboljenjima srca i krvnih sudova.

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Kao i drugi slični lekovi antikoagulansi, lek Rivaroksaban HF može izazvati krvarenja koja potencijalno mogu biti životno ugrožavajuća. Obilno krvarenje može dovesti do naglog sniženja krvnog pritiska šoka. U nekim slučajevima, ova krvarenja ne moraju biti vidljiva.

Odmah se obratite svom lekaru ako se kod Vas javi neko od sledećih neželjenih dejstava:

Znaci krvarenja

krvarenje u mozgu ili unutar lobanje simptomi mogu uključivati glavobolju, slabost jedne strane tela, povraćanje, epileptične napade, snižen nivo svesti i ukočenost vrata. Ovo su simptomi koji zahtevaju da odmah potražite hitnu medicinsku pomoć!;

dugotrajno ili obilno krvarenje;

neuobičajena slabost, zamor, bledilo, vrtoglavica, glavobolja, pojava otoka iz neobjašnjivog razloga,

nedostatak vazduha, bol u grudima ili angina pektoris.

Vaš lekar može odlučiti da budete pod posebnim medicinskim nadzorom ili da promeni način Vašeg

Znaci teških reakcija na koži:

intenzivan osip na koži koji se širi, plikovi ili oštećenja lezije sluzokože, npr. u ustima ili očima

Stevens-Johnson

-ov sindrom/toksična epidermalna nekroliza;

reakcija na lek u vidu osipa na koži, groznice povišena telesna temperatura, zapaljenja unutrašnjih

organa, poremećaji krvi i sistemsko opšte oboljenje DRESS sindrom. Ova neželjena dejstva prema učestalosti pripadaju grupi veoma retkih neželjenih dejstava mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek.

Znaci teških alergijskih reakcija:

oticanje lica, usana, usta, jezika ili grla; otežano gutanje; koprivnjača i otežano disanje; nagli pad krvnog pritiska. Teške alergijske reakcije prema učestalosti pripadaju grupi veoma retkih neželjenih dejstava anafilaktičke reakcije, uključujući anafilaktički šok; mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek i povremenih neželjenih dejstava angioedem i alergijski edem; mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek.

Lista mogućih neželjenih dejstava

Česta neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca što može dovesti do bledila kože i izazvati slabost ili nedostatakvazduha;- krvarenje u želucu ili crevima, urogenitalno krvarenje uključujući krv u mokraći i obilno menstrualno krvarenje, krvarenje iz nosa, krvarenje desni;- krvarenje u oku uključujući krvarenje iz beonjača;- krvarenje u tkiva ili telesne šupljine hematomi krvni podlivi, modrice;- iskašljavanje krvi;- krvarenje iz kože ili potkožno krvarenje;- krvarenje nakon operacije;- curenje krvi ili tečnosti iz hirurške rane;- oticanje ekstremiteta ruku i nogu;- bol u ekstremitetima rukama i nogama;- oštećenje funkcije bubrega može se utvrditi na osnovu laboratorijskih ispitivanja koja uradi Vaš lekar;- groznica povišena telesna temperatura;- bol u stomaku, otežano varenje, mučnina ili povraćanje, otežano pražnjenje creva, proliv dijareja;- nizak krvni pritisak simptomi mogu biti vrtoglavica ili nesvestica prilikom ustajanja;- osećaj opšteg gubitka snage i energije slabost, umor, glavobolja, vrtoglavica;- osip, svrab kože;- laboratorijske analize krvi mogu pokazati povećanje vrednosti nekih enzima jetre.

Povremena neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

krvarenje u mozgu ili unutar lobanje videti u prethodnom tekstu

„Znaci krvarenja“

krvarenje u zglobu koje izaziva bol i otok;- trombocitopenija smanjen broj trombocita krvnih pločica, ćelija koje pomažu u zgrušavanju krvi;- alergijske reakcije, uključujući alergijske reakcije na koži;- poremećaj funkcije jetre može se utvrditi na osnovu laboratorijskih ispitivanja koja uradi Vaš lekar;- laboratorijske analize krvi mogu pokazati povećanje vrednosti bilirubina, nekih enzima pankreasa ili enzima jetre ili broja trombocita;- nesvestica;- opšte loše stanje;- ubrzan rad srca;- suva usta;

koprivnjača.

Retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

krvarenje u mišićima;- holestaza smanjen protok žuči, hepatitis uključujući hepatocelularno oštećenje zapaljenje jetreuključujući oštećenje ćelija jetre;- žuta prebojenost kože i beonjača žutica;- lokalizovan otok;- nakupljanje krvi - podliv hematom u preponama koji nastaje kao komplikacija hirurške intervencije na srcu kada se kateter postavlja u arteriju Vaše noge pseudoaneurizma.

Veoma retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:

nakupljanje eozinofila vrsta belih krvnih zrnaca koji mogu izazvati zapaljenje u plućima eozinofilna pneumonija.

Nepoznata učestalost

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:

slabost bubrega nakon obilnog krvarenja;- krvarenje u bubrezima ponekad sa prisustvom krvi u urinu koje može dovesti do poremećaja rada bubreganefropatija povezana sa antikoagulantnom terapijom;- povećan pritisak unutar mišića nogu ili ruku nakon krvarenja, što dovodi do bola, otoka, izmenjeneosetljivosti, utrnulosti ili paralize kompartment sindrom nakon krvarenja.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Rivaroksaban HF

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ovaj lek ne zahteva posebne temperaturne uslove čuvanja.

Usitnjavanje tabletaUsitnjene tablete su stabilne u vodi ili kaši od jabuke do 4 sata.

Ne smete koristiti lek Rivaroksaban HF posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju iblisteru nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Rivaroksaban HF

Aktivna supstanca je rivaroksaban. Jedna film tableta sadrži 2,5 mg rivaroksabana.

Pomoćne supstance su:

Jezgro film tablete:

natrijum-laurilsulfat, laktoza monohidrat, celuloza, mikrokristalna, magnezijum-stearat,

skrob, preželatinizovan, povidon K30, krospovidon.

Film obloga tablete: Opadry 03F220061 yellow,

sastava: hipromeloza E464, titan-dioksid E171,

makrogol 4000 E1521, gvožđeIII-oksid, žuti E172.

Kako izgleda lek Rivaroksaban HF i sadržaj pakovanja

Film tablete.Svetložute, okrugle, bikonveksne film tablete sa prečnikom od približno 6 mm.

Unutrašnje pakovanje leka je PVC/PVdC-Aluminijumski blister. Jedan blister sadrži 15 film tableta. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 4 blistera sa po 15 film tableta ukupno 60 film tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole

HEMOFARM AD VRŠACBeogradski put bb, Vršac

Proizvođač

STADA ARZNEIMITTEL AGStadastrasse 2-18, Bad Vilbel, Nemačka

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno:

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

000461773 2023 od 27.03.2024.