Rapidol® S 200mg kapsula, meka

UPUTSTVO ZA LEK

Rapidol

S, 200 mg, kapsule, meke

ibuprofen

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana kod dece i adolescenata, odnosno posle 3

dana u slučaju povišene telesne temperature ili 4 dana kod terapije bolova kod odraslih, morate seobratiti svom lekaru.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Rapidol S i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rapidol S

Kako se uzima lek Rapidol S

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Rapidol S

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Rapidol S i čemu je namenjen

Lek Rapidol S sadrži aktivnu supstancu ibuprofen, koja pripada grupi lekova poznatih pod nazivom nesteroidni antiinflamatorni lekovi NSAIL. Ovi lekovi pomažu tako što menjaju način na koji organizamreaguje na bol i visoku telesnu temperaturu. Lek Rapidol S se brzo razgrađuje u organizmu i aktivna supstanca koja se oslobađa iz kapsule se lako resorbuje u telu kako bi brzo stigla do mesta bola.

Lek Rapidol S se koristi kod povreda mekih tkiva kao što su uganuća i istegnuća. Takođe se koristi za ublažavanje, otklanjanje i terapiju blagog do umerenog menstrualnog bola, reumatskog i mišićnog bola, neuralgija, zubobolje i postoperativnog bola, glavobolje, migrene, grčeva u mišićima, bolova u leđima.Koristi se i za snižavanje povišene telesne temperature kao i za otklanjanje simptoma prehlade i gripa.

Ovaj lek se koristi kod odraslih, adolescenata i dece telesne mase preko 20 kg uzrasta približno 6 godina.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rapidol S

Lek Rapidol S ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na ibuprofen ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedeneu odeljku 6,- ukoliko ste prethodno imali kratak dah, pogoršanje astme, alergijski osip ili svrab i curenje nosa ili oticanje usana, lica, jezika ili grla posle primene ibuprofena, kodeina, acetilsalicilne kiseline ili nekog drugog nesteroidnog antiinflamatornog leka NSAIL,- ukoliko istovremeno uzimate neki drugi lek iz grupe NSAIL,- ako ste imali krvarenje ili perforaciju u želucu i crevima nakon primene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili nekog drugog NSAIL,- ukoliko imate ili ste ranije imali najmanje 2 različite episode čir na želucu/dvanaestopalačnom crevu peptički ulkusi, perforaciju ili krvarenje iz želuca,- u slučaju da imate teško oboljenje jetre ili bubrega,- u slučaju da imate tešku srčanu insuficijenciju,- ukoliko ste u trećem trimestru trudnoće,- ukoliko lek dajete detetu telesne mase manje od 20 kg uzrasta približno 6 godina.

Upozorenja i mere opreza

Neželjena dejstva leka možete smanjiti korišćenjem najmanje efikasne doze u najkraćem mogućem periodupotrebnom za kontrolu simptoma. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu, niti preporučenu dužinu trajanja terapije.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Rapidol S ukoliko:

imate infekciju - videti odeljak „Infekcije“ u nastavku;

imate ili ste imali astmu;

imate oštećenje funkcije jetre ili bubrega;

imate srčanih problema, uključujući i srčanu insuficijenciju, anginu bolove u grudima, ili ukoliko ste imali srčani udar, operaciju bajpasa, perifernu arterijsku bolest loša cirkulacija u nogama ili stopalima zbog suženih ili blokiranih arterija, bilo koji oblik moždanog udara uključujući manji moždani udar ili prolazni ishemijski napad TIA;

imate problema sa želucem ili crevima ulcerozni kolitis ili Kronova bolest;

imate povišen krvni pritisak, dijabetes, povećane vrednosti holesterola, porodičnu istoriju oboljenja srca ili moždanog udara ili ste pušač:

ste imali povredu glave, neobjašnjivo krvarenje ili povišen intrakranijalni pritisak;

imate bolest vezivnog tkiva kao što je sistemiki eritemski lupus hronična autoimunska bolest koja izaziva poremećaje u mnogim organima tela, posebno na koži;

ste starijeg životnog doba. Stariji pacijenti su skloniji neželjenim rekcijama kao što su gastrointestinalno krvarenje ili perforacija što može imati smrtni ishod;

primate redovnu terapiju propisanu od strane lekara;

ste prethodno imali gastrointestinalno krvarenje ili perforaciju nakon uzimanja ibuprofena ili drugih nesteroidnih antiinflamatornih lekova NSAIL;

imate boginje varičela. Savetuje se izbegavanje upotrebe leka Rapidol S;

imate poremećaj koagulacije zgrušavanja krvi;

dugotrajna upotreba bilo kog leka protiv bolova protiv glavobolje može da je pogorša. Ako se takva situacija desi ili postoji sumnja na to, treba potražiti medicinski savet i treba prekinuti terapiju.

na dijagnozu glavobolje izazvane prekomernom upotrebom lekova treba sumnjati kod pacijenata koji imaju česte ili svakodnevne glavobolje uprkos ili zbog redovne upotrebe lekova protiv glavobolje.

Primena ovog leka, naročito u velikim dozama 2400 mg dnevno može blago povećati rizik za pojavu srčanog ili moždanog udara. Nemojte prekoračivati preporučene doze ili trajanje terapije.

Posebnu pažnju obratiti na dehidrirane pacijente zbog rizika od oštećenja funkcije bubrega, naročito dehidriranu decu, adolescente i starije.

Deca i adolescenti

Prisutan je rizik od oštećenja funkcije bubrega kod dehidriranih adolescenata.

Ostala upozorenja

Lekovi koji smanjuju zapaljenje i ublažavaju bolove poput ibuprofena mogu da dovedu do malog povećanjarizika od srčanog udara infarkta miokarda ili moždanog udara šloga. Rizik je povećan sa primenom većihdoza ili dužim trajanjem terapije, duže od 3 dana ukoliko imate povišenu telesnu temperaturu ili više od 4dana ukoliko uzimate lekove u slučaju terapije bola. Nemojte da prekoračite preporučenu dozu i trajanje terapije.

Znaci alergijske reakcije na ovaj lek, uključujući probleme sa disanjem, oticanje područja lica i vrata angioedem, bol u grudnom košu prijavljeni su nakon uzimanja ibuprofena. Odmah prestanite sa uzimanjem leka Rapidol S i obratite se lekaru ako primetite bilo koji od navedenih znakova.

Posebno vodite računa prilikom primene leka Rapidol S:

Teške reakcije kože, uključujući eksfolijativni dermatitis, multiformni eritem,

Stevens-Johnson

-ov sindrom,

toksičnu epidermalnu nekrolizu, reakciju na lekove praćenu eozinofilijom i sistemskim simptomima DRESS i akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu AGEP, prijavljene su nakon uzimanja ibuprofena. Prestanite sa uzimanjem leka Rapidol S i odmah se obratite lekaru ako primetite bilo koji od simptoma povezanih sa ovim ozbiljnim reakcijama na koži koje su navedene u odeljku 4.

Infekcije:

Lek Rapidol S može da maskira simptome infekcije kao što su povišena telesna temperatura i bol.

Zbog toga je moguće da lek Rapidol S odloži odgovarajuću terapiju infekcije, što može povećati rizik od komplikacija. Ovo je primećeno kod bakterijskog zapaljenja pluća i bakterijskih infekcija kože povezanih sa varičelama ovčije boginje. Ako uzimate ovaj lek dok imate infekciju, a simptomi infekcije potraju ili se pogoršavaju, odmah se obratite lekaru.

Drugi lekovi i lek Rapidol S

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili planirate da koristite druge lekove.

Obratite se lekaru ili farmaceutu ukoliko koristite neki od sledećih lekova:

acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL lekovi protiv zapaljenskih procesa i bolova, uključujući ciklo-oksigenaza 2 specifične inhibitore;

kortikosteroide kao što je prednizon lekovi koji se koriste u terapiji zapaljenskih stanja. Može doći do povećanog rizika od gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracija;

kardiotonične glikozide, kao što je digoksin lekovi koji se koriste u terapiji srčane slabosti;

selektivne inhibitore ponovnog preuzimanja serotonina lekovi koji se koriste u terapiji depresije sobzirom na to da oni mogu da povećaju rizik od gastrointestinalnih neželjenih dejstava;

diuretike jer NSAIL mogu umanjiti njihovo dejstvo;

litijum lek koji se koristi u terapiji nekih psihičkih oboljenja s obzirom na to da postoje dokazi potencijalnog povećanja vrednosti litijuma u plazmi;

metotreksat lek koji se koristi u terapiji kancera rak ili reumatoidnog artritisa s obzirom na to da postoje dokazi povećanja vrednosti metotreksata u plazmi;

oralne antidijabetike lekovi koji se koriste u terapiji dijabetesa sećerne bolesti;

aminoglikozide vrsta antibiotika;

probenecid lek koji se koristi u terapiji gihta;

ciklosporin ili takrolimus lekovi koji utiču na imunski sistem postoje ograničeni dokazi povećanog rizika za toksičnost bubrega;

zidovudin lek koji se koristi u terapiji HIV infekcije: postoji dokaz povećanog rizika od krvarenja u zglobovima ili izliva krvi u okolno tkivo praćeno nastankom otoka hematoma kod HIV + osoba obolelih od hemofilije na istovremenoj terapiji zidovudinom i ibuprofenom;

hinolonske antibiotike, s obzirom na to da kod pacijenta koji uzimaju NSAIL i hinolone može doći do povećanog rizika od konvulzija grčeva;

antikoagulanse lekovi koji koji razređuju krv/sprečavaju zgrušavanje krvi, npr. acetilsalicilna kiselina, varfarin, tiklopidin;

lekove za snižavanje povišenog krvnog pritiska ACE inhibitori kao što je kaptopril, beta blokatorikao što je atenolol, blokatori angiotenzin II receptora kao što je losartan;

mifepriston lek koji se koristi za prekid trudnoće.

Neki drugi lekovi mogu da utiču na dejstvo leka Rapidol S ili lek Rapidol S može da utiče na njihovo dejstvotakođe. Zbog toga uvek pre uzimanja leka Rapidol S sa nekim drugim lekom potražite savet lekara ili farmaceuta.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Ovaj lek ne smete uzimati u toku poslednja 3 meseca trudnoće, jer to može naškoditi Vašem nerođenom detetu ili dovesti do problema pri porođaju. Lek može dovesti do problema sa bubrezima i srcem kod Vašeg nerođenog deteta. Može uticati na Vašu ili detetovu sklonost ka krvarenju i dovesti do toga da porođaj nastupi kasnije ili traje duže od očekivanog.

Izbegavajte upotrebu ovog leka u prvih 6 meseci trudnoće osim ako Vas lekar ne posavetuje drugačije. Ako Vam je potrebno lečenje tokom tog perioda ili dok pokušavate da zatrudnite, morate uzimati najnižu dozu tokom najkraćeg mogućeg perioda. Ako se uzima duže od nekoliko dana od 20. nedelje trudnoće, lek Rapidol S može dovesti do problema sa bubrezima kod Vašeg nerođenog deteta, što može dovesti do niskih koncentracija plodove vode koja okružuje dete oligohidramnion ili do sužavanja krvnih sudova

ductus arteriosus

u srcu bebe. Ako Vam je

lečenje potrebno duže od nekoliko dana, Vaš lekar može preporučiti dodatno praćenje.

Ovaj lek prelazi u majčino mleko u maloj koncentraciji bez primećenih štetnih efekata na odojče. Nije potrebno prekinuti dojenje ako se lek uzima u preporučenoj dozi i tokom najkraćeg mogućeg perioda.

Ibuprofen pripada grupi lekova koja može da smanji plodnost žena. Ovo dejstvo prestaje po prekidu uzimanja leka. Primena ovog leka može otežati da ostanete trudni, obavestite Vašeg lekara ako planirate trudnoću ili imate problema da ostanete trudni.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Rapidol S nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama u preporučenim dozama i trajanju terapije.

Lek Rapidol S sadrži sorbitol

Lek Rapidol S sadrži pomoćnu supstancu sorbitol, tečni, delimično dehidratisani. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

3. Kako se uzima lek Rapidol S

Uvek uzimajte ovaj lek onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Ovaj lek mogu da uzimaju samo odrasli, adolescenti i deca telesne mase preko 20 kg.

Odrasli i adolescenti ≥ 40 kg

Početna doza: uzmite popijte 1 do 2 kapsule leka Rapidol S 200 mg 200 – 400 mg ibuprofena sa vodom;Po potrebi se mogu uzeti još 1 – 2 kapsule 200 – 400 mg ibuprofena, ali se ne sme prekoračiti ukupna dozaod 6 kapsula 1200 mg dnevno tokom 24 sata. Interval doziranja ne sme biti manji od 4 sata za dozu od 200mg i ne sme biti manji od 6 sati za dozu od 400 mg.

Deca telesne mase preko 20 kg uzrasta približno 6 godina do 39 kg telesne mase:

Lek Rapidol S se može koristiti samo kod dece koja imaju telesnu masu od najmanje 20 kg. Ukupnamaksimalna dnevna doza ibuprofena je 20-30 mg po kg telesne mase, podeljena u 3 do 4 pojedinačne doze.Interval doziranja ne sme biti manji od 6 sati. Ne smete prekoračiti maksimalnu preporučenu dnevnu dozu.Ukupna doza od 30 mg/kg ibuprofena ne sme biti prekoračena tokom 24 sata.

Napomena: Kod dece se lek Rapidol S može primeniti uz nadzor odraslih i samo ukoliko je dete sposobno da proguta kapsulu, meku.

Za lek Rapidol S kod dece treba koristiti sledeće instrukcije za doziranje:

Telesna masa

Doza broj kapsula

Koliko često?

Deca 20 kg – 29 kg

kapsula 200 mg ibuprofena

Ukoliko je neophodno, uzeti još jednu kapsulu posle najmanje 8 sati.Ne više od 3 kapsule 600 mg ibuprofena tokom 24 sata.

Deca 30 kg – 39 kg

kapsula 200 mg ibuprofena

Ukoliko je neophodno, uzeti još jednu kapsulu posle najmanje 6 do 8 sati.Ne više od 4 kapsule 800 mg ibuprofena tokom 24 sata.

Način primene

Poželjno je lek uzimati za vreme ili nakon obroka.Lek Rapidol S je namenjen za oralnu upotrebu i kratkotrajnu primenu. Ne žvakati kapsule.

Progutajte kapsule sa vodom.Preporučuje se da pacijenti sa osetljivim želucem uzimaju lek tokom obroka.Ako se lek Rapidol S uzme ubrzo posle obroka, može doći do odlaganja dejstva. Ako do toga dođe, nemojte uzimati više leka Rapidol S nego što je preporučeno ili dok ne istekne interval za uzimanje nove doze.

Obavezno se obratite lekaru ili farmaceutu ako vam se čini da je dejstvo ovog leka jače ili slabije odočekivanog.

Za kontrolu simptoma treba koristiti najmanju efektivnu dozu, tokom najkraćeg mogućeg perioda. Ako imate infekciju, odmah se obratite lekaru ako simptomi kao što su povišena telesna temperatura i bol potraju ili se pogoršavaju videti odeljak 2.

Ukoliko je kod dece i adolescenata neophodna upotreba leka duže od 3 dana, ili ako se simptomi pogoršaju,treba konsultovati lekara. Druge formulacije ovog leka mogu biti pogodnije za upotrebu kod dece; pitajteVašeg lekara ili farmaceuta.

Ukoliko je kod odraslih neophodna upotreba leka duže od 3 dana u slučaju povišene telesne temperature iliviše od 4 dana u slučaju terapije bola, ili ukoliko dođe do pogoršanja simptoma, potrebno je konsultovatilekara.

Ako uzmete više leka Rapidol S nego što treba

Ako ste uzeli više ovog leka nego što treba, ili ako su deca slučajno uzela lek, obavezno se obratite lekaru ili u najbližoj bolnici kako biste dobili mišljenje o riziku i savet o merama koje je potrebno preduzeti.

Simptomi predoziranja mogu uključivati mučninu, bol u stomaku, povraćanje moguće sa primesama krvi, gastrointestinalno krvaranje vidite odeljak 4, u nastavku, dijareju, glavobolju, zujanje u ušima, konfuziju i nekontrolisane pokrete oka. Takođe se može javiti uznemirenost, izrazita pospanost, dezorijentacija ili koma. Povremeno pacijenati razviju konvulzije. Pri velikim dozama zabeleženi su ošamućenost, bol u grudnom košu, osećaj lupanja srca palpitacije, gubitak svesti, konvulzije uglavnom kod dece, slabost i vrtoglavica, krv u mokraći, smanjena vrednost kalijuma u krvi, osećaj hladnoće po telu i problemi sa disanjem. Nadalje, protrombinsko vreme/INR može biti produženo, verovatno zbog međusobnog uticaja na aktivnosti cirkulišućih faktora zgrušavanja. Mogu se pojaviti akutna slabost bubrega i oštećenje funkcije jetre. Kod astmatičara može doći do pogoršanja astme. Dodatno, moguća je pojava niskog krvnog pritiska i otežanog disanja.

Ako ste zaboravili da uzmete Rapidol S

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Obavestite svog lekara ili farmaceuta ukoliko primetite bilo koji od sledećih simptoma:

stomačne probleme kao što su neobjašnjiv bol u stomaku, otežano varenje, mučnina i/ili povraćanje,dijareja proliv ili konstipacija otežano pražnjenje creva, gasovi;

bilo koji znak krvarenja iz želuca ili creva povraćanje krvi i/ili krvave stolice ili pogoršanje kolitisa ili Kronove bolesti;

čir na želucu ili crevima;

problem sa jetrom ili bubrezima;

težak bol u grlu sa povišenom telesnom temperaturom i simptomima sličnim gripu, teška iscrpljenost, krvarenje iz nosa ili kože, čirevi u ustima poremećaji krvi;

teške reakcije kože, poput ljuštenja kože;

teška glavobolja, ukočen vrat, mučnina, povraćanje, povišena telesna temperatura ili zbunjenost;

alergijske reakcije poput neobjašnjivog zviždanja, kratkog daha, otoka lica, jezika ili grla;

palpitacije osećaj lupanja srca, osip kože ili svrab. Crvenkaste neuzdignute mrlje na trupu, nalik na metu ili okrugle, često sa mehurićima plikovima u sredini, pojava ljuštenja kože, čireva u ustima, grlu, nosu, očima i genitalijama. Tim ozbiljnim kožnim osipima može prethoditi povišena telesna temperatura i simptomi slični gripu eksfolijativni dermatitis, multiformni eritem,

Stevens-Johnson-

ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza;

rasprostranjeni osip, povišena telesna temperatura i uvećani limfni čvorovi DRESS sindrom;

crveni, ljuskasti široko rasprostranjeni osip sa izbočinama ispod kože i plikovima praćen povišenom telesnom temperaturom. Simptomi se obično pojavljuju na početku lečenja akutna generalizovana egzantematozna pustuloza;

astma, pogoršanje astme ili zviždanje;

poremećaji krvi, otok, povišen krvni pritisak, srčana slabost, zamagljen vid;

bol u grudima koji može biti znak potencijalno ozbiljne alergijske reakcije zvane

lako stvaranje modrica ili krvarenje trombocitopenija;

teške infekcije kože ili komplikacije mekog tkiva tokom infekcije varičelom ovčije boginje;

osetljivost kože na sunčevu svetlost.

Pojava neželjenih dejstava može se smanjiti uzimanjem najmanje doze leka u najkraćem vremenskomperiodu neophodnom za ublažavanje simptoma. Lekovi kao što je lek Rapidol S mogu da budu povezani sa manjim povećanjem rizika od infarkta miokarda ili moždanog udara. Starije osobe su izložene povećanom riziku od neželjenih dejstava. Ukoliko imate ili ste imali alergijske reakcije može doći do pojave kratkog daha. Obavestite svog lekara ako primetite neke neobične simptome - posebno crna stolica, povraćanje krvi ili bol u stomaku. Teške reakcije kože poput

Stevens-Johnson

-ovog sindroma su prijavljene veoma retko u

vezi sa primenom nesteroidnih antiinflamatornih lekova.

Odmah prkinite sa upotrebom leka Rapidol S pri pojavi osipa na koži, čireva na ustima ili bilo kojih drugih znakova alergijske reakcije. Rizik od gastrointestinalnih krvarenja, čira i perforacija je veći sa povećanjem doze NSAIL kod pacijenata sa anamnezom ulkusne bolest, i kod starijih. Terapiju treba početi sa najmanjom mogućom dozom. Potrebno je da se razmotri uvođenje dodatne terapije lekovima koji imaju zaštitino dejstvo.

Ukoliko bilo koje od neželjenih dejstava postane ozbiljno ili ako primetite neželjena dejstva koja se nenalaze u ovom uputstvu, obratite se lekaru ili farmaceutu.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]

5. Kako čuvati lek Rapidol S

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Rapidol S posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25°C.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Rapidol S

Aktivna supstanca

je ibuprofen.

Jedna kapsula, meka sadrži 200 mg ibuprofena.

Pomoćne supstance su:

makrogol 600; kalijum-hidroksid; želatin; sorbitol, tečni, delimično dehidratisani;

voda, prečišćena; boja “

Opacode WB white

titan-dioksid; propilenglikol; izopropilalkohol;

hipromeloza; voda, prečišćena.

Kako izgleda lek Rapidol

sadržaj pakovanja

Kapsula, meka.Providne, meke želatinske kapsule, ovalnog oblika, svetložute boje sa odštampanom oznakom „I200“ bele boje.

Unutrašnje pakovanje je blister od bele neprozirne PVC/PE/PVDC//Al folije sa 10 kapsula, mekih.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 2 blistera od po 10 kapsula, mekih ukupno 20 kapsula, mekih i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD, Batajnički drum 5A, Beograd, Republika Srbija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje bez lekarskog recepta.

Broj i datum dozvole:

002812017 2024 od 30.05.2025.