Rapidol® S 200mg kapsula, meka

UPUTSTVO ZA LEK

Rapidol

S, 200 mg, kapsule, meke

ibuprofen

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana kod dece i adolescenata, odnosno posle 3

dana u slučaju povišene telesne temperature ili 4 dana kod terapije bolova kod odraslih, morate seobratiti svom lekaru.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Rapidol S i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rapidol S

Kako se uzima lek Rapidol S

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Rapidol S

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Rapidol S i čemu je namenjen

Lek Rapidol S sadrži aktivnu supstancu ibuprofen, koja pripada grupi lekova poznatih pod nazivom nesteroidni antiinflamatorni lekovi NSAIL. Ovi lekovi pomažu tako što menjaju način na koji telo reaguje na bol i visoku telesnu temperaturu. Lek Rapidol S se brzo razgrađuje u telu i aktivna supstanca koja se oslobađa iz kapsule se lako resorbuje u telu kako bi brzo stigla do mesta bola.

Lek Rapidol S se koristi kod povreda mekih tkiva kao što su uganuća i istegnuća. Takođe se koristi za ublažavanje, otklanjanje i terapiju blagog do umerenog menstrualnog bola, reumatskog i mišićnog bola, neuralgija, zubobolje i postoperativnog bola, glavobolje, migrene, grčeva u mišićima, bolova u leđima.Koristi se i za snižavanje povišene telesne temperature kao i za otklanjanje simptoma prehlade i gripa.

Ovaj lek se koristi kod odraslih, adolescenata i dece telesne mase preko 20 kg uzrasta približno 6 godina.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Rapidol S

Lek Rapidol S ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na ibuprofen ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedeneu odeljku 6,- ukoliko ste prethodno imali kratak dah, pogoršanje astme, curenje nosa ili oticanje lica, jezika, usana ili grlai/ili ruku ili koprivnjaču posle primene ibuprofena, kodeina, acetilsalicilne kiseline ili nekog drugog nesteroidnog antiinflamatornog leka NSAIL,- ukoliko istovremeno uzimate neki drugi lek iz grupe NSAIL,- ukoliko ste imali krvarenje u želucu i crevima ili perforacija,nakon primene ibuprofena, ili nekog drugog NSAIL- ukoliko imate ili ste ranije imali čir na želucu/dvanaestopalačnom crevu peptički ulkusi ili krvarenje iz želuca najmanje 2 različite epizode dokazanih čireva ili krvarenja,- ukoliko imate istoriju krvarenja u želucu i crevima ili perforacija, povezanih sa prethodnom terapijom NSAIL,- u slučaju da imate teško oboljenje srca, jetre ili bubrega,- ukoliko ste u trećem trimestru trudnoće,- ukoliko lek dajete detetu telesne mase manje od 20 kg.

Upozorenja i mere opreza

Neželjena dejstva leka možete smanjiti korišćenjem najmanje efikasne doze u najkraćem mogućem period potrebnom za kontrolu simptoma. Nemojte prekoračiti preporučenu dozu, niti preporučenu dužinu trajanja terapije.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Rapidol S ukoliko :

imate ili ste imali astmu

imate oštećenu funkciju jetre ili bubrega. Potrebno je praćenje funkcije bubrega

imate problema sa želucem ili crevima ulcerozni kolitis ili Kronova bolest

imate povišen krvni pritisak, dijabetes, povećane vrednosti holesterola, porodičnu istoriju oboljenja srca ili moždanog udara ili ste pušač

ste imali povredu glave, neobjašnjivo krvarenje ili povišen intrakranijalni pritisak

imate sistemiki eritemski lupus hronična autoimunska bolest koja izaziva poremećaje u mnogim organima tela, posebno na koži ili mešovitu bolest mekih tkiva

ste starijeg životnog doba. Stariji pacijenti su skloniji neželjenim rekcijama kao što su gastrointestinalno krvarenje ili perforacija što može imati smrtni ishod

ste prethodno imali gastrointestinalno krvarenje ili perforaciju nakon uzimanja ibuprofena ili drugih nesteroidnih antiinflamatornih lekova NSAIL

imate boginje varičela. Savetuje se izbegavanje upotrebe leka Rapidol S

imate poremećaj koagulacije zgrušavanja krvi

upotreba kombinovane terapije ovog leka i drugih NSAIL, uključujući ciklo-oksigenaza 2 specifične inhibitore, povećava rizik od neželjenih reakcija videti odeljak „Drugi lekovi i lek Rapidol S“ u nastavku

dugotrajna upotreba bilo kog leka protiv bolova za glavobolju može da je pogorša. Ako se takva situacija desi ili postoji sumnja na to, treba potražiti medicinski savet i treba prekinuti terapiju.

na dijagnozu glavobolje izazvane prekomernom upotrebom lekova treba sumnjati kod pacijenata koji imaju česte ili svakodnevne glavobolje uprkos ili zbog redovne upotrebe lekova protiv glavobolje.

Primena ovog leka, naročito u velikim dozama 2400 mg dnevno može blago povećati rizik za pojavu srčanog ili moždanog udara. Nemojte prekoračivati preporučene doze ili trajanje terapije.

Posebnu pažnju obratiti na dehidrirane pacijente zbog rizika od oštećenja funkcije bubrega, naročito dehidriranu decu, adolescente i starije.

Ovaj lek pripada drupi nesteroidnih antiinflamatornih lekova NSAIL koji mogu da utiču na plodnost kod žena. Ovo dejstvo prestaje po prekidu uzimanja leka.Vidite odeljak: „Trudnoća, dojenje i plodnost‟.

Deca i adolescenti

Prisutan je rizik od oštećenja funkcije bubrega kod dehidriranih adolescenata.

Ostala upozorenja

Lekovi koji smanjuju zapaljenje i ublažavaju bolova poput ibuprofena mogu da dovedu do malog povećanjarizika od srčanog udara infarkta miokarda ili moždanog udara šloga. Rizik je povećan sa primenom većihdoza ili dužim trajanjem terapije, duže od 3 dana ukoliko imate povišenu telesnu temperaturu ili više od 4dana ukoliko uzimate lekove u slučaju terapije bola. Nemojte da prekoračite preporučenu dozu i trajanje terapije.

Sa svojim lekarom ili farmaceutom treba da razgovarate o svojoj terapiji pre uzimanja leka Rapidol S ukoliko:

imate srčanih problema, uključujući i srčanu insuficijenciju, anginu bolove u grudima, ili ukoliko ste

imali srčani napad, operaciju bajpasa, bolest perifernih vena loša cirkulacija u nogama ili stopalima zbog suženih ili blokiranih arterija, bilo koji oblik moždanog udara uključujući manji moždani udar ili prolazni ishemijski napad TIA.

imate povišeni krvni pritisak, šećernu bolest, povećanu vrednost holesterola, imate porodičnu istoriju

bolesti srca ili moždanih udara ili ste pušač.

Prijavljene su ozbiljne reakcije na koži pri primeni leka Rapidol S. Prestanite sa uzimanjem leka Rapidol S i odmah se obratite lekaru ako Vam se jave osip, lezije na sluzokoži, plikovi na koži, naročito na nogama, rukama, šakama i stopalima, a mogu obuhvatiti i lice i usne, multiformni eritem,

Stevens-Johnson

sindrom. Ovo može postati ozbiljnije ukoliko se plikovi uvećaju i prošire i može se javiti ljuštenje kože toksična epidermalna nekroliza videti odeljak 4. Moguća neželjena dejstva.

Drugi lekovi i lek Rapidol S

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili planirate da koristite druge lekove

Treba izbegavati istovremenu primenu leka Rapidol S sa:

acetilsalicilnom kiselinom ili drugim NSAIL lekovi protiv zapaljenskih procesa i bolova, uključujući ciklo-oksigenaza 2 specifične inhibitore. Može doći do povećanog rizika od pojave čireva ili krvarenja u želucu i crevima.

Ukoliko uzimate male doze acetilsalicilne kiseline treba obavestiti lekara pre uzimanja leka Rapidol S pošto dejstvo razređivanja krvi može biti poremećeno.

Lek Rapidol S bi trebalo koristiti uz oprez u kombinaciji sa:

Kortikosteroidima kao što je prednizon lekovi koji se koriste u lečenju zapaljenskih stanja. Može doći do povećanog rizika od gastrointestinalnog krvarenja ili ulceracija.

Kardiotoničnim glikozidima, kao što je digoksin lekovi koji se koriste u lečenju srčane slabosti

Antitrombocitnim lekovima i inhibitoreselektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina lekovi koji se koriste u lečenju depresije s obzirom na to da oni mogu da povećaju rizik od gastrointestinalnih neželjenih dejstava;

Diureticima jer NSAIL mogu umanjiti njihovo dejstvo

Litijumom lek koji se koristi u lečenju nekih psihičkih oboljenja s obzirom na to da postoje dokazi potencijalnog povećanja vrednosti litijuma u plazmi

Metotreksatom lek koji se koristi u lečenju karcinoma ili reumatoidnog artritisa s obzirom na to da postoje dokazi povećanja vrednosti metotreksata u plazmi

Oralnim antidijabeticima lekovi koji se koriste u lečenju dijabetesa šećerne bolesti

Aminoglikozidima vrsta antibiotika

Probenecidom lek koji se koristi u lečenju gihta

Ciklosporinom ili takrolimusom lekovi koji utiču na imunski sistem postoje ograničeni dokazi povećanog rizika za toksičnost bubrega

Zidovudinom lek koji se koristi u lečenju HIV infekcije postoji dokaz povećanog rizika od krvarenja u zglobovima ili izliva krvi u okolno tkivo praćeno nastankom otoka hematoma kod HIV + osoba obolelih od hemofilije na istovremenoj terapiji zidovudinom i ibuprofenom

Hinolonskim antibioticima, s obzirom da kod pacijenta koji uzimaju NSAIL i hinolone može doći do povećanog rizika od konvulzija grčeva

Antikoagulansima lekovi koji koji razređuju krv/sprečavaju zgrušavanje krvi, npr. acetilsalicilna kiselina, varfarin, tiklopidin

Lekovima za snižavanje povišenog krvnog pritiska ACE inhibitori kao što je kaptopril, beta blokatori kao što je atenolol, blokatori angiotenzin II receptora kao što je losartan

Mifepristonom lek koji se koristi za prekid trudnoće

Neki drugi lekovi mogu da utiču na dejstvo leka Rapidol S ili da Rapidol S utiče na njihovo dejstvo takođe. Zbog toga uvek pre uzimanja leka Rapidol S sa nekim drugim lekom potražite savet lekara ili farmaceuta.

Uzimanje leka Rapidol S sa hranom i pićima

Progutajte kapsule sa vodom. Pacijentima sa osetljivim želucem se preporučuje da uzimaju lek Rapidol S sa hranom. Ako se lek uzme ubrzo posle obroka, može doći do odlaganja dejstva. Ako do toga dođe, nemojte uzimati veću dozu leka Rapidol S od preporučene u odeljku „Kako se uzima lek Rapidol S“ datog u nastavku odnosno dok ne istekne interval za uzimanje nove doze.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Ovaj lek ne smete uzimati u toku poslednja 3 meseca trudnoće. Izbegavajte upotrebu ovog leka u prvih 6 meseci trudnoće osim ako Vas lekar ne posavetuje drugačije.

Ovaj lek prelazi u majčino mleko u maloj koncentraciji, ali se može koristiti za vreme dojenja ako se uzima u preporučenoj dozi i u najkraćem mogućem roku.

Ibuprofen pripada grupi lekova koja može da smanji plodnost žena. Ovo dejstvo prestaje po prekidu uzimanja leka.

Pre primene bilo kog leka, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Rapidol S nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama u preporučenim dozama i trajanju terapije.

Lek Rapidol S sadrži sorbitol

Lek Rapidol S sadrži pomoćnu supstancu sorbitol, tečni, delimično dehidratisani. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

3. Kako se uzima lek Rapidol S

Uvek uzimajte lek Rapidol S onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom

Ovaj lek mogu da uzimaju samo odrasli, adolescenti i deca telesne mase preko 20 kg.

Odrasli i adolescenti ≥ 40 kg

Početna doza: uzmite popijte 1 do 2 kapsule leka Rapidol S 200 mg 200 – 400 mg ibuprofena sa vodom;Po potrebi se mogu uzeti još 1 – 2 kapsule 200 – 400 mg ibuprofena, ali se ne sme prekoračiti ukupna dozaod 6 kapsula 1200 mg dnevno tokom 24 sata. Interval doziranja ne sme biti manji od 4 sata za dozu od 200mg i ne sme biti manji od 6 sati za dozu od 400 mg.

Deca telesne mase preko 20 kg uzrasta približno 6 godina do 39 kg telesne mase:

Lek Rapidol S se može koristiti samo kod dece koja imaju telesnu masu od najmanje 20 kg. Ukupnamaksimalna dnevna doza ibuprofena je 20-30 mg po kg telesne mase, podeljena u 3 do 4 pojedinačne doze.Interval doziranja ne sme biti manji od 6 sati. Ne smete prekoračiti maksimalnu preporučenu dnevnu dozu.Ukupna doza od 30 mg/kg ibuprofena ne sme biti prekoračena tokom 24 sata. Za lek Rapidol S koddece treba koristiti sledeće instrukcije za doziranje:

Telesna masa

Doza broj kapsula

Koliko često?

Deca 20 kg – 29 kg

kapsula 200 mg ibuprofena

Ukoliko je neophodno, uzeti još jednu kapsulu posle najmanje 8 sati.Ne više od 3 kapsule 600 mg ibuprofena tokom 24 sata.

Deca 30 kg – 39 kg

kapsula 200 mg ibuprofena

Ukoliko je neophodno, uzeti još jednu kapsulu posle najmanje 6 do 8 sati.Ne više od 4 kapsule 800 mg ibuprofena tokom 24 sata.

Način primene

Lek Rapidol S je namenjen za oralnu upotrebu. Ne žvaćite kapsule.

Progutajte kapsule sa vodom.Preporučuje se da pacijenti sa osetljivim želucem uzimaju lek tokom obroka.

Obavezno se obratite lekaru ili farmaceutu ako vam se čini da je dejstvo ovog leka jače ili slabije odočekivanog.

Ukoliko je kod dece i adolescenata neophodna upotreba leka duže od 3 dana, ili ako se simptomi pogoršaju,treba konsultovati lekara. Druge formulacije ovog leka mogu biti pogodnije za upotrebu kod dece; pitajteVašeg lekara ili farmaceuta.

Ukoliko je kod odraslih neophodna upotreba leka duže od 3 dana u slučaju povišene telesne temperature iliviše od 4 dana u slučaju terapije bola, ili ukoliko dođe do pogoršanja simptoma, potrebno je konsultovatilekara.

Ako ste uzeli više leka Rapidol S nego što treba

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Rapidol S nego što bi trebalo, odmah se javite lekaru ili se obratite najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Obavezno ponesite pakovanje ovog leka.

Moguća je pojava sledećih znakova: mučnina, povraćanje, bolovi u stomaku i, ređe, proliv. Dodatno, mogu se javiti glavobolja, krvarenje u želucu i crevima, vrtoglavica i pospanost, zamućen vid, zvonjenje u ušima. Kod ozbiljnijeg trovanja: snižen krvni pritisak, uzbuđenje, dezorijentacija, koma, grčevi, gubitak svesti, hiperkalemija, metabolička acidoza, povećano protrombinsko vreme/INR, akutno oštećenje bubrega, oštećenje jetre, respiratorna depresija, cijanoza i pogoršanje astme kod astmatičara.

Ako ste zaboravili da uzmete Rapidol S

Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Pojava neželjenih dejstava može se smanjiti uzimanjem najmanje doze leka u najkraćem vremenskomperiodu neophodnom za ublažavanje simptoma.

Recite Vašem lekaru ili farmaceutu ako primetite neko u nastavku navedeno neželjeno dejstavo

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

reakcije preosetljivosti sa urtikarijom i puritisom,

bol u stomaku, mučnina, otežano varenje,

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

dijareja, gasovi, konstipacija otežano pražnjenje, povraćanje.

Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:

promene broja ćelija krvi - prvi znaci su: povišena telesna temperatura, bol u grlu, ulkusi u ustima, simptomi slični gripu, osećaj jakog umora, neobjašnjivo krvarenje i modrice,

smanjenje broja ćelija krvi anemija, leukopenija smanjen broj belih krvnih zrnaca, trombocitopenija smanjenje broja ćelija koje učestvuju u zgrušavanju krvi, pancitopenijasmanjenje broja svih krvnih ćelija i agranulocitoza nedostatak belih krvnih zrnaca.

ozbiljne alergijske reakcije koje uključuju otok lica, jezika i grla, dispneja, tahikardija, hipotenzija anafilaksa, angioedem ili težak šok,

infekcija mozga aseptični meningitis. Simptomi su ukočen vrat, glavobolja, mučnina, povraćanje, povišena telesna temperatura,dezorijentacija. Pacijenti sa autoimunskim bolestima SLE; mešovita bolest vezivnog tkiva su podložniji ovim reakcijama,

srčana slabost,

zadržavanje tečnosti edem,

visok krvni pritisak,

astma ili pogoršanje astme, bronhospazam, poteškoće sa disanjem,

čir na želucu ili crevima, perforacije zida creva,

krv u stolici,

povraćanje krvi,

ulkusi u ustima, gastritis zapaljenje želuca,

poremećaj funkcije jetre,

teški oblici reakcija na koži osip, lezije na sluzokoži, plikovi na koži, naročito na nogama, rukama, šakama i stopalima, a mogu obuhvatiti i lice i usne, multiformni eritem,

Stevens-Johnson

sindrom. Ovo može postati ozbiljnije ukoliko se plikovi uvećaju i prošire i može se javiti ljuštenje kože toksična epidermalna nekroliza,

akutna slabost bubrega, naročito povezana sa dugotrajnom upotrebom leka, povećanom vrednošću uree u serumu, edemom otok ili smanjenim izlučivanjem urina,

smanjena vrednost hemoglobina, smanjen bubrežni klirens uree,

pogoršanje inflamatorne reakcije povezane sa infekcijom npr. razvoj nekrotizirajućeg fascitisa, u izuzetnim slučajevima, u toku infekcije varičelom mogu se javiti teške infekcije kože i kompikacije mekog tkiva.

Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:

pogoršanje ulceroznog kolitisa ili

-ove bolesti,

teška kožna reakcija poznate kao DRESS sindrom simptomi su: ozbiljan osip na koži praćen povišenom telesnom temperaturom, otokom limfnih čvorova i povećanim brojem eozinofila vrsta belih krvnih zrnaca,

crveni, ljuspast, proširen osip sa izbočinama ispod kože i plikovima koji su uglavnom lokalizovani na kožnim naborima, trupu i gornjim ekstremitetima, praćen povišenom telesnom temperaturom na početku lečenja akutna generalizovana egzantematozna pustuloza.

Lekovi kao što je lek Rapidol S mogu da budu povezani sa manjim povećanjem rizika od trombotičkih događaja infarkt miokarda ili moždani udar, naročito u visokim dozama 2400 mg dnevno i pri dugotrajnoj terapiji.

Starije osobe su izložene povećanom riziku od neželjenih dejstava. Ukoliko imate ili ste imali alergijske reakcije može doći do pojave kratkog daha.

Obavestite svog lekara ako primetite neke neobične simptome - posebno crna stolica, povraćanje krvi ili bol u stomaku. Odmah prkinite sa upotrebom leka Rapidol S pri pojavi osipa na koži, čireva na ustima ili bilo kojih drugih znakova alergijske reakcije. Rizik od gastrointestinalnih krvarenja, čira i perforacija je veći sa povećanjem doze NSAIL kod pacijenata sa anamnezom ulkusne bolest, i kod starijih. Terapiju treba početi sa najmanjom mogućom dozom. Potrebno je da se razmotri uvođenje dodatne terapije lekovima koji imaju zaštitino dejstvo.

Ukoliko bilo koje od neželjenih dejstava postane ozbiljno ili ako primetite neželjena dejstva koja se nenalaze u ovom uputstvu, prestanite sa uzimanjem leka i obratite se lekaru ili farmaceutu.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]

5. Kako čuvati lek Rapidol S

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Rapidol S posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25°C.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Rapidol S

Aktivna supstanca

je ibuprofen.

Jedna kapsula, meka sadrži 200 mg ibuprofena.

Pomoćne supstance su:

makrogol 600; kalijum-hidroksid; želatin; sorbitol, tečni, delimično dehidratisani;

voda, prečišćena; boja “

Opacode WB white

titan-dioksid; propilenglikol; izopropilalkohol;

hipromeloza; voda, prečišćena.

Kako izgleda lek Rapidol

sadržaj pakovanja

Kapsula, meka.Providne, meke želatinske kapsule, ovalnog oblika, svetložute boje sa odštampanom oznakom „I200“ bele boje.

Unutrašnje pakovanje je blister od bele neprozirne PVC/PE/PVDC//Al folije sa 10 kapsula, mekih.

Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 2 blistera od po 10 kapsula, mekih ukupno 20 kapsula, mekih i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD, Batajnički drum 5A, Beograd, Republika Srbija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje bez lekarskog recepta.

Broj i datum dozvole:

515-01-01551-19-001 оd 26.03.2020.