Prolia® 60mg/mL rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

UPUTSTVO ZA LEK

Prolia

60 mg/mL, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu

denosumab

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo

uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

Vaš lekar će Vam dati Karticu-podestnik za pacijenta, koja sadrži važne bezbednosne informacije koje

treba da znate pre i tokom lečenja lekom Prolia.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Prolia i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što primenite lek Prolia

Kako se primenjuje lek Prolia

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Prolia

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta je lek Prolia i čemu je namenjen

Šta je lek Prolia i kako deluje

Lek Prolia sadrži denosumab, protein monoklonsko antitelo koji ometa dejstvo drugog proteina u cilju lečenja gubitka koštane mase i osteoporoze. Primena leka Prolia dovodi do jačanja kostiju i čini ih manje lomljivim.

Kost je živo tkivo koje se stalno obnavlja. Estrogen pomaže u očuvanju zdravlja kostiju. Nakon menopauze nivo estrogena opada što može dovesti do toga da kosti postanu krhke i lomljive. Ovo može na kraju dovesti do stanja koje se zove osteoporoza. Osteoporoza se, takođe može javiti i kod muškaraca usled niza uzroka koji uključuju starosnu dob i/ili nizak nivo muškog hormona, testosterona. Može se pojaviti i kod pacijenatakoji primaju glukokortikoide. Mnogi pacijenti koji imaju osteoporozu nemaju simptome, ali su ipak pod rizikom od preloma kostiju, posebno kičme, kuka i ručnog zgloba.

Hirurška intervencija ili lekovi koji se koriste u sprečavanju stvaranja estrogena ili testosterona kod pacijenata sa rakom dojke ili prostate, takođe mogu dovesti do gubitka koštane mase. Kosti postaju slabije i lakše se lome.

Čemu je namenjen lek Prolia

Lek Prolia se koristi u terapiji:

osteoporoze kod žena nakon menopauze postmenopauza i muškaraca kod kojih postoji povećan rizik od fraktura preloma kosti, smanjujući rizik od preloma kičme, nevertebralnih preloma i preloma kuka.

gubitka koštane mase nastale kao rezultat smanjenja nivoa hormona testosterona nakon hirurške intervencije ili primene lekova kod pacijenata sa rakom prostate.

gubitka koštane mase koji je rezultat dugotrajnoge terapije glukokortikoidima kod pacijenata koji imaju povećani rizik od fraktura.

Šta treba da znate pre nego što primenite lek Prolia

Lek Prolia ne smete primenjivati:

ukoliko imate nizak nivo kalcijuma u krvi hipokalcemija.

ukoliko ste alergični na denosumab ili na bilo koji sastojak ovog leka navedene u odeljku 6.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Prolia.

Tokom lečenja lekom Prolia može Vam se pojaviti infekcija kože sa simptomima kao što su otečena, crvena površina kože, najčešće na potkolenicama, koja je topla i osetljiva celulitis uz moguće simptome groznice.Odmah se obratite Vašem lekaru ako se pojavi bilo koji od ovih simptoma.

Obratite se Vašem lekaru ukoliko ste alergični na lateks poklopac igle napunjenog injekcionog šprica sadrži derivat lateksa.

Tokom terapije lekom Prolia potrebno je takođe da uzimate suplemente dodatke ishrani kalcijuma i vitamina D. Vaš lekar će o tome razgovarati sa Vama.

Tokom terapije lekom Prolia, možete imati niske koncentracije kalcijuma u krvi. Odmah se obratite lekaru ukoliko primetite bilo koji od sledećih simptoma: spazme, trzajeve ili grčeve u mišićima i/ili ukočenost ili trnjenje u prstima, prstima na nogama ili oko usana, i/ili napade, osećaj zbunjenosti ili gubitak svesti.

Obratite se Vašem lekaru ukoliko imate ili ste ikada imali ozbiljne probleme sa bubrezima, bubrežnu insuficijenciju slabost bubrega ili ste bili na dijalizi ili da uzimate lekove zvane glukokortikoidi poput prednizolona ili deksametazona, što može povećati rizik od smanjenja koncentracije kalcijuma u krvi ukoliko ne uzimate dodatke ishrani koji sadrže kalcijum.

Problemi sa ustima, zubima ili vilicomNeželjeno dejstvo zvano osteonekroza vilice ONV oštećenje kosti vilice je retko prijavljivano može se pojaviti kod najviše 1 na 1000 osoba kod pacijenata koji primaju lek Prolia za lečenje osteoporoze. Rizik od ONV je veći kod pacijenata na dugotrajnoj terapiji može da se javi kod najviše 1 od 200 ljudi, ukoliko su lečeni tokom 10 godina. ONV se takođe može javiti nakon prestanka lečenja. Važno je pokušati sprečiti razvoj ONV jer to može biti bolno stanje koje je teško lečiti. U cilju smanjenja rizika od razvoja ONV, potrebno je preduzeti neke mere opreza.

Pre primene terapije, obavestite svog lekara ili medicinsku sestru zdravstvenog radnika ako:

imate bilo kakve probleme sa usnom dupljom ili zubima, kao što su loše zdravlje zuba, bolesti desni ili planirano vađenje zuba.

nemate redovne stomatološke preglede ili niste dugo vremena bili na stomatološkom pregledu.

ste pušač jer to može povećati rizik od problema sa zubima.

ste ranije uzimali lekove iz grupe bisfosfonata koriste se za lečenje ili sprečavanje bolesti kostiju.

ste na terapiji lekovima koji se nazivaju kortikosteroidi kao što su prednizolon ili deksametazon.

Vaš lekar može zahtevati da uradite stomatološki pregled pre nego što počnete sa primenom leka Prolia.

Za vreme terapije, potrebno je održavati dobru oralnu higijenu i odlaziti na redovne stomatološke preglede. Ukoliko nosite zubnu protezu, vodite računa da proteza dobro prijanja. Ukoliko ste podvrgnuti lečenju zuba ili ćete biti podvrgnuti stomatološkom hirurškom zahvatu npr. vađenje zuba, obavestite Vašeg lekara o stomatološkoj intervenciji i obavestite Vašeg stomatologa da ste na terapiji lekom Prolia.

Odmah obavestite Vašeg lekara ili stomatologa ukoliko imate bilo kakvih problema sa Vašim ustima ili zubima, kao što su klimanje zuba, bol ili oticanje, ili ranice koje ne zarastaju ili gnojenje, jer to mogu biti znaci ONV.

Neuobičajene frakture butne kostiKod nekih ljudi se javljaju neuobičajene frakture butne kosti, tokom terapije lekom Prolia. Obratite se lekaru ukoliko osetite novi ili neobičan bol u kuku, preponama ili butini.

Deca i adolescenti

Lek Prolia se ne preporučuje za primenu kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina. Primena leka Prolia kod dece i adolescenata nije ispitivana.

Drugi lekovi i lek Prolia

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate donedavno ste uzimali, ili biste mogli da uzimatebilo koje druge lekove. Posebno je važno da obavestite lekara ukoliko ste na terapiji nekim drugim lekom koji sadrži denosumab.

Ne smete uzimati lek Prolia istovremeno sa drugim lekom koji sadrži denosumab.

Trudnoća i dojenje

Primena leka Prolia nije ispitivana kod trudnica. Važno je da obavestite Vašeg lekara ako ste trudni, mislite da ste trudni ili ukoliko planirate trudnoću. Ne preporučuje se primena leka Prolia u trudnoći. Žene u reproduktivnom periodu trebaju da koriste efikasne metode kontracepcije dok su na terapiji lekom Prolia i najmanje 5 meseci nakon prestanka terapije lekom Prolia.

Ako zatrudnite tokom terapije lekom Prolia ili za manje od 5 meseci nakon prestanka terapije lekom Prolia, molimo Vas obavestite o tome vašeg lekara.

Nije poznato da li se lek Prolia izlučuje u majčino mleko. Važno je da obavestite Vašeg lekara ukoliko dojite ili planirate dojenje. Vaš lekar će pomoći da odlučite da li da prekinete dojenje ili da prekinete sa primenom leka Prolia, uzimajući u obzir korist od dojenja za dete i korist od terapije lekom Prolia za majku.

Ako dojite u toku terapije lekom Prolia, obavestite Vašeg lekara.

Obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete bilo koji drugi lek.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Prolia nema ili ima zanemarljiv uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Lek Prolia sadrži sorbitol

Ovaj lek sadrži 47 mg sorbitola u jednom mL rastvora.

Prolia sadrži natrijum

Lek Prolia sadrži manje od 1 mmol natrijuma 23 mg na 60 mg to jest suštinski je 'bez natrijuma'.

Kako se primenjuje lek Prolia

Preporučena doza leka Prolia je jedan napunjeni injekcioni špric od 60 mg, primenjena jednom na svakih 6 meseci, u vidu pojedinačne injekcije pod kožu supkutano. Najbolje mesto za primenu injekcije je gornji deo butina ili stomak. Druga osoba Vam je takođe može primeniti u spoljni deo nadlanice. Svako pakovanje leka Prolia sadrži karticu-podsetnik sa nalepnicima koja se može odvojiti od kutije. Koristite nalepnice za označavanje sledećeg datuma injekcije u svom ličnom kalendaru i/ili karticu-podsetnik kako biste vodili računa o datumu sledeće injekcije.

Trebalo bi da uzimate suplemente dodatke ishrani kalcijuma i vitamina D u toku terapije lekom Prolia. Potražite savet Vašeg lekara.

Vaš lekar može odlučiti da li je za Vas bolje da sami primenite lek Prolia ili da Vam lek primeni druga osoba. Vaš lekar ili zdravstveni radnik će Vam pokazati ili će pokazati drugoj osobi koja će Vam primeniti lek, kako da primenite lek Prolia. Za uputstvo kako da primenite lek Prolia videti „

Uputstvo za primenu leka

priloženo u pakovanju leka.

Ako ste zaboravili da primenite lek Prolia

Ukoliko propustite da primenite dozu leka Prolia primenite je što je pre moguće. Nakon toga, injekcije treba

planirati na svakih šest meseci od datuma primene poslednje injekcije.

Ako naglo prestanete da primenjujete lek Prolia

Kako biste imali najveću korist od primene leka, potrebno je da primenjujete lek Prolia, onoliko dugo koliko Vam je lekar to propisao. Obratite se Vašem lekaru pre nego što odlučite da prekinete terapiju.

Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju lek.

Povremeno, kod pacijenata koji primaju lek Prolia, mogu se razviti infekcije kože najčešće celulitis.

Odmah se obratite lekaru

ukoliko se kod Vas pojavi bilo koji od sledećih simptoma tokom terapije lekom

Prolia: otečena, crvena površina kože, najčešće na potkolenicama, koja je topla i osetljiva uz moguće simptome groznice.

Retko, kod pacijenata koji su na terapiji lekom Prolia može doći do pojave bola u ustima i/ili vilici, otoka ili ranica u ustima ili vilici koje ne zarastaju, gnojenja, utrnulosti ili osećaja težine u vilici ili gubitka zuba. Navedeni simptomi mogu biti znaci oštećenja kosti vilice osteonekroza.

Odmah obavestite svog lekara ili

stomatologa

ukoliko osetite navedene simptome tokom terapije lekom Prolia ili nakon prestanka lečenja.

Retko, pacijenti koji su na terapiji lekom Prolia mogu imati nisku koncentraciju kalcijuma u krvi hipokalcemija. Simptomi uključuju spazam, trzajeve ili grčeve mišića, i/ili utrnulost ili osećaj trnjenja u prstima, nožnim prstima ili oko usana, i/ili napade, osećaj zbunjenosti ili gubitak svesti. Ukoliko se nešto od navedenog odnosi na Vas,

odmah se obratite Vašem lekaru

Niska koncentracija kalcijuma u krvi takođe

može dovesti do promene u srčanom ritmu koja se zove produženje QT intervala, što se može uočiti na elektrokardiogramu EKG.

Retko mogu da se jave neuobičajene frakture butne kosti, kod pacijenata koji primaju lek Prolia.

Obratite se

svom lekaru

ukoliko osetite novi ili neobičan bol u kuku, preponama ili butini, jer to mogu biti rani znaci

moguće frakture butne kosti.

Retko mogu da se jave alergijske reakcije kod pacijenata koji primaju lek Prolia. Simptomi su oticanje lica, usana, jezika, grla ili drugih delova tela; osip, svrab ili koprivnjača na koži, zviždanje u grudima ili otežano disanje.

Obratite se svom lekaru

ukoliko se javi neki od ovih simptoma tokom terapije lekom Prolia.

Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

bol u kostima, zglobovima i/ili mišićima koji je ponekad težak,

bol u ruci ili nozi bol u ekstremitetima.

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

bolno mokrenje, učestalo mokrenje, krv u mokraći, nesposobnost zadržavanja urina,

infekcija gornjih disajnih puteva,

bol, trnjenje ili ukočenost koja se širi niz nogu išijas,

konstipacija otežano pražnjenje creva

nelagodnost u stomaku

promene na koži sa svrabom, crvenilom i/ili suvoćom ekcem,

gubitak kose alopecija.

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek

groznica, povraćanje i bol ili nelagodnost u stomaku divertikulitis,

infekcija uha,

osip koji se može pojaviti na koži ili rane u ustima pojava lihenoidnih kožnih promena uzrokovanih lekom.

Nepoznata učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka

obratite se Vašem lekaru ukoliko imate bol u uhu, curenje iz uha i/ili infekciju uha. Ovo mogu biti znaci povrede kosti uha.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite:

www.alims.gov.rs

[email protected]

Kako čuvati lek Prolia

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece!

Ne smete koristiti lek Prolia posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati u frižideru na temperaturi od 2°C do 8°C.Ne zamrzavati.Čuvati kontejner u originalnoj kartonskoj kutiji radi zaštite od svetlosti.Ne mućkati.

Pre primene injekcije, napunjeni injekcioni špric izvadite iz frižidera da bi dostigao sobnu temperatura do 25°C. Navedena mera će omogućiti komforniju primenu injekcije. Ukoliko se lek Prolia izvadi iz frižidera i ostavi na sobnoj temperaturi do 25°C, mora se upotrebiti u roku od 30 dana.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Pitajte Vašeg farmaceuta kako da bacite lek koji više ne koristite. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Prolia

Aktivna supstanca je denosumab. Jedan mL rastvora za injekciju u napunjenom injekcionom špricusadrži 60 mg denosumaba 60 mg/mL.

Pomoćne supstance: sirćetna kiselina, glacijalna; natrijum-hidroksid; sorbitol E420; polisorbat 20 ivoda za injekcije.

Kako izgleda lek Prolia i sadržaj pakovanja

Prolia je bistar, bezbojan do slabo žućkast rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu koji je spreman za upotrebu.

Jedan mL ratvora u napunjenom injekcionom špricu za jednokratnu upotrebu od stakla tipa I, sa iglom od nerđajućeg čelika veličine 27 G, sa automatskom zaštitom za iglu.

Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija koja sadrži jedan napunjen injekcioni špric sa automatskom zaštitom za iglu u blisteru i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole:

AMICUS SRB D.O.O.Milorada Jovanovića 9Beograd, Srbija

Proizvođač:

AMGEN EUROPE B.V.Minervum 7061, Breda, Holandija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Februar, 2020.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-01903-19-001 od 07.02.2020.

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

UPUTSTVO ZA PRIMENU LEKA:

Opis delova napunjenog injekcionog šprica:

Nakon primene

Nalepnica na špricu

Cilindar šprica

Sigurnosni zaštitnik šprica

Sigurnosna opruga za iglu

Pričvršćen sivi poklopac za

Klip upotrebljenog šprica

Nalepnica na špricuIskorišćeni cilindar šprica

Iskorišćena igla

Sigurnosna opruga za iglu nakon upotrebe

Uklonjen sivi poklopac za iglu

Važno

Pre primene leka Prolia, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu sa automatskom zaštitom za iglu, pročitajte važne informacije navedene u daljem tekstu:

Važno je da ne pokušavate da sami sebi primenite injekciju, osim u slučaju da Vam je Vaš lekar ili medicinski radnik prethodno pružio adekvatnu obuku.

Lek Prolia se primenjuje kao injekcija u tkivo neposredno ispod kože supkutana injekcija.

Obavestite Vašeg lekara ukoliko ste alergični na lateks poklopac za iglu napunjenog injekcionog šprica sadrži derivat lateksa.

Nemojte

uklanjati sivi poklopac igle sa napunjenog injekcionog šprica, sve dok niste spremni za

primenu injekcije.

Nemojte

koristiti napunjeni injekcioni špric ukoliko je prethodno pao na čvrstu podlogu. Upotrebite

novi napunjeni injekcioni špric i obratite se svom lekaru ili zdravstvenom radniku.

Nemojte

pokušavati da aktivirate napunjeni injekcioni špric pre primene injekcije.

Nemojte

pokušavati da uklonite providan sigurnosni zaštitnik šprica sa napunjenog injekcionog

Ukoliko imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili zdravstvenom radniku.

Priprema

– Izvadite blister sa napunjenim injekcionim špricem iz kutije i pripremite pribor koji Vam je neophodan za primenu injekcije: alkoholne maramice, pamučnu vatu ili jastučić od gaze, flaster i kontejner za odlaganje oštrih predmeta navedeni pribor nije priložen u pakovanju leka.

Za komforniju primenu injekcije, ostavite napunjeni injekcioni špric oko 30 minuta na sobnoj temperaturi pre primene injekcije. Detaljno operite ruke sapunom i vodom.

Postavite napunjeni injekcioni špric i ostali pribor na čistu i dobro osvetljenu radnu površinu.

Nemojte

pokušavati da ugrejete špric korišćenjem izvora toplote kao što su topla voda ili mikrotalasna

Nemojte

ostaviti napunjeni injekcioni špric izložen direktnoj sunčevoj svetlosti.

Nemojte

mućkati napunjeni injekcioni špric.

Čuvajte napunjen injekcioni špric van vidokruga i domašaja dece!

– Otvorite blister, skidanjem nalepnice sa blistera. Uhvatite sigurnosni zaštitnik napunjenog injekcionog šprica kako bi izvadili napunjeni injekcioni špric iz blistera.

Uhvatiti ovde

Iz bezbednosnih razloga:

Ne hvatajte

Ne hvatajte

sivi poklopac igle.

– Proverite izgled leka i napunjenog injekcionog šprica.

Nemojte

primenjivati napunjeni injekcioni špric:

Ukoliko je rastvor za injekciju zamućen ili su u njemu prisutne čestice. Rastvor za injekciju mora biti bistar, bezbojan do blago žućkast.

Ukoliko bilo koji deo šprica izgleda naprslo ili slomljeno.

Ukoliko nedostaje sivi poklopac za iglu ili nije dobro pričvršćen.

Ukoliko je istekao rok upotrebe naznačen na nalepnici odnosno ukoliko je prošao poslednji dan naznačenog meseca.

svim navedenim slučajevima, obratite se Vašem lekaru ili zdravstvenom radniku.

Pripremite se

– Detaljno operite ruke. Pripremite i očistite mesto primene injekcije.

Gornji deo butine

Lek možete primeniti:

gornji deo butine.

predelu stomaka, osim u delu u širini od 5 cm oko pupka.

spoljašnji deo nadlaktice isključivo ukoliko Vam neko drugi primenjuje injekciju.

Očistite mesto primene injekcije alkoholnom maramicom. Sačekajte da se koža osuši.

Nemojte

dodirivati mesto primene injekcije pre injektovanja.

Nemojte

primenjivati injekciju u predeo kože koji je osetljiv, sa modricama, crvenilom, ili je tvrd.

Izbegavajte primenu injekcije u predeo kože sa ožiljcima ili strijama.

– Pažljivo izvucite sivi poklopac igle uspravno naviše i dalje od Vašeg tela.

– Uštinite kožu na mestu primene injekcije kako biste napravili čvrstu površinu.

Važno je da držite kožu uštinutu tokom primene injekcije.

Primena injekcije

– Držite uštinutu kožu. ZABODITE iglu u kožu.

Nemojte

dirati očišćenu površinu kože.

– PRITISKAJTE klip polako i konstantno dok ne osetite ili čujete „klik“. Pritisnite klip do kraja.

Važno je da pritisnete klip do kraja uz „klik“ kako biste primenili celokupnu dozu leka.

– OTPUSTITE palac. Potom ODVOJITE špric od kože.

Nakon što ste pustili klip, sigurnosni zaštitnik napunjenog injekcionog šprica će bezbedno prekriti iglu šprica.

Nemojte

vraćati sivi poklopac igle na upotrebljeni napunjeni injekcioni špric.

Završetak

– Odložite upotrebljeni napunjeni injekcioni špric i drugi upotrebljeni materijal u kontejner za odlaganje oštrih predmeta.

Neupotrebljeni lek se uništava u skladu sa važećim propisima. Potražite savet Vašeg farmaceuta kako da uklonite lekove koji Vam više nisu neophodni. Navedene mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

Čuvajte špric i kontejner za odlaganje oštrih predmeta van vidokruga i domašaja dece.

Nemojte

ponovo koristiti upotrebljeni napunjeni injekcioni špric.

Nemojte

reciklirati napunjeni injekcioni špric ili odlagati ga putem otpada iz domaćinstva.

– Pregledajte mesto primene injekcije.Ukoliko primetite mrlju krvi, pritisnite mesto primene injekcije pamučnom vatom ili gazom.

Nemojte

mesto primene injekcije. Ukoliko je potrebno, zalepite flaster na mesto primene.