Prenessa® 4mg tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Prenessa

2.mg, tablete

Prenessa

4.mg, tablete

Prenessa

mg, tablete

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Prenessa i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Prenessa

Kako se uzima lek Prenessa

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Prenessa

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Prenessa i čemu je namenjen

Lek Prenessa sadrži aktivnu supstancu perindopril, koji pripada grupi lekova koji se zovu inhibitoriangiotenzin konvertujućeg enzima ACE inhibitori. ACE inhibitori deluju tako što šire krvne sudove i na tajnačin omogućavaju srcu da lakše pumpa krv kroz njih.

Lek Prenessa se primenjuje:-

terapiji povišenog krvnog pritiska hipertenzije,

terapiji srčane slabosti srčana insuficijencija, kada srčani mišić nije u stanju da obezbedi dovoljnu količinu krvi za potrebe organizma,

za smanjenje rizika za nastanak kardiovaskularnih događaja kao što je srčani udar infarkt, kod pacijenata sa stabilnom koronarnom arterijskom bolešću stanje u kome su arterije koje snabdevaju srce krvlju sužene ili blokirane i kod onih pacijenata koji su već imali infarkt i/ili hiruršku intervenciju koja omogućava bolje snabdevanje srca krvlju širenjem koronarnih srčanih krvnih sudova.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Prenessa

Lek Prenessa ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na perindopril ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6, ili na bilo koji drugi ACE inhibitor,

ukoliko ste trudni više od 3 meseca takođe je bolje da izbegavate primenu leka Prenessa i u ranoj fazi trudnoće, videti odeljak "Trudnoća i dojenje",

ukoliko ste pri prethodnoj terapiji drugim ACE inhibitorima imali simptome kao što su zviždanje u grudima, otok lica, jezika ili grla, intenzivan svrab kože ili težak osip po koži, ili ukoliko ste Vi ili član Vaše porodice imali navedene simptome u nekim drugim okolnostima stanje koje se zove angioedem,

ukoliko imate dijabetes ili oštećenu funkciju bubrega i uzimate terapiju za snižavanje krvnog pritiska koja sadrži aliskiren,

ukoliko ste ranije uzimali ili trenutno uzimate sakubitril/valsartan, lek koji se primenjuje u terapijiodređenog tipa srčane slabosti, jer je povećan rizik od pojave angioedema naglo oticanje potkožnog tkiva u regijama kao što je vrat videti odeljak "Upozorenja i mere opreza" i "Drugi lekovi i lek Prenessa",

ukoliko idete na dijalizu ili neki drugi postupak filtracije krvi. U zavisnosti od toga koji uređaj se koristi za filtraciju krvi, lek Prenessa možda neće biti pogodan za primenu kod Vas,

ukoliko imate problema sa bubrezima kada je dotok krvi u Vaše bubrege smanjen suženje bubrežne arterije.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Prenessa:-

ukoliko imate aortnu stenozu suženje glavnog krvnog suda koji izlazi iz srca ili hipertrofičnu kardiomiopatiju oboljenje srčanog mišića ili stenozu bubrežne arterije suženje arterije koja snabdeva bubreg krvlju,

ukoliko imate drugih problema sa srcem,

ukoliko imate oboljenje jetre,

ukoliko imate oboljenje bubrega ili ste na dijalizi,

ukoliko imate izraženo povećanje vrednosti hormona koji se naziva aldosteron primarni aldosteronizam,

ukoliko ste oboleli od kolagene vaskularne bolesti oboljenje vezivnog tkiva, kao što su sistemskieritemski lupus ili sklerodermija,

ukoliko imate šećernu bolest dijabetes,

ukoliko ste na režimu ishrane sa smanjenim unosom soli ili koristite zamene za so koje sadrže kalijum,

ukoliko je potrebno da primite anesteziju i/ili da se podvrgnete većoj hirurškoj intervenciji,

ukoliko je potrebno da se podvrgnete LDL aferezi uklanjanju holesterola iz krvi putem aparata,

ukoliko treba da se podvrgnete tretmanu desenzibilizacije radi ublažavanja alergijskih reakcija na ubod pčele ili ose,

ukoliko ste u skorije vreme imali proliv ili povraćanje, ili ste bili dehidrirani,

ukoliko Vam je lekar rekao da imate intoleranciju na neke šećere,

ukoliko uzimate bilo koji od dole navedenih lekova za terapiju povišenog krvnog pritiska:

blokatore receptora angiotenzina II takođe poznate i kao sartani – valsartan, telmisartan, irbesartan, pogotovo ukoliko imate neko oboljenje bubrega koje je povezano sa šećernom bolešću,

Vaš lekar može zatražiti da redovno proveravate funkciju bubrega, vrednost krvnog pritiska i koncentraciju elektrolita u krvi npr. kalijum.Videti takođe informacije pod naslovom "Lek Prenessa ne smete uzimati":-

ukoliko ste pripadnik crne rase možete imati veći rizik od nastanka angioedema nakon uzimanja ovog leka nego pripadnici drugih rasa i ovaj lek može biti manje efikasan u snižavanju krvnog pritiska nego kod pacijenata pripadnika drugih rasa,

ukoliko uzimate bilo koji od sledećih lekova, rizik od nastanka angioedema je povećan:-

racekadotril primenjuje se u terapiji dijareje,

sirolimus, everolimus, temsirolimus i drugi lekovi koji pripadaju grupi tzv. mTOR inhibitora primenjuju se u sprečavanju odbacivanja transplantiranih organa,

linagliptin, saksagliptin, sitagliptin, vildagliptin i drugi lekovi koji pripadaju klasi lekova pod nazivom gliptini lekovi koji se koriste u terapiji dijabetesa,

sakubitril kao fiksna kombinacija sa valsartanom, propisuje se u terapiji dugotrajne srčane slabosti.

AngioedemAngioedem teška alergijska reakcija koja se manifestuje otokom lica, usana, jezika ili grla sa otežanimgutanjem ili disanjem je prijavljen kod pacijenata koji su uzimali ACE inhibitore, uključujući i lek Prenessa. Ovo se može dogoditi bilo kada tokom terapije. Ako Vam se jave takvi simptomi, prestanite da uzimate lek Prenessa i odmah se obratite lekaru. Takođe videti odeljak 4.

Morate obavestiti svog lekara ako mislite da ste trudni ili planirate trudnoću. Lek Prenessa se ne preporučuje za primenu u prvom trimestru trudnoće, a posle prvog trimestra u drugom i trećem trimestru se ne sme uzimati jer može biti štetan po plod videti odeljak "Trudnoća i dojenje".

Deca i adolescenti

Lek Prenessa se ne preporučuje za primenu kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Drugi lekovi i lek Prenessa

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo kojedruge lekove.

Drugi lekovi mogu uticati na terapiju lekom Prenessa. Možda će biti potrebno da Vaš lekar promeni dozu koja Vam je propisana i/ili preduzme druge mere opreza. Pre nego što započnete terapiju lekom Prenessa, obavestite lekara ako uzimate neki od sledećih lekova:-

druge lekove za terapiju povišenog krvnog pritiska, uključujući blokatore receptora angiotenzina II, aliskiren takođe videti informacije ispod podnaslova "Lek Prenessa ne smete uzimati" i "Upozorenja i mere opreza" ili diuretike lekovi koji povećavaju količinu izlučene mokraće koja se stvara ububrezima,

suplemente kalijuma uključujući i zamene za so koje sadrže kalijum, diuretike koji štede kalijum npr. triamteren, amilorid i druge lekove koji mogu povećati vrednosti kalijuma u krvi npr. kotrimoksazol poznatog i kao trimetoprim/sulfametoksazol, primenjuje se za lečenje infekcija prouzrokovanih bakterijama; ciklosporin, imunosupresivni lek koji sprečava odbacivanje organa nakon transplantacije i heparin, lek koji se primenjuje radi sprečavanja stvaranja krvnih ugrušaka,

lekove koji štede kalijum i koji se primenjuju u terapiji srčane insuficijencije: eplerenon i spironolakton u dozi između 12,5 mg i 50 mg na dan,

litijum koji se propisuje u terapiji manije ili depresije,

nesteroidne antiinflamatorne lekove npr. ibuprofen koji se primenjuju za ublažavanje bola, ili velikedoze acetilsalicilne kiseline, supstance koja je prisutna u mnogim lekovima koji se koriste za ublažavanje bolova i snižavanje temperature, kao i za sprečavanje zgrušavanja krvi,

lekove koji se koriste u terapiji dijabetesa insulin ili metformin,

baklofen propisuje se u terapiji ukočenosti mišića u bolestima poput multiple skleroze,

lekove koji se propisuju u terapiji mentalnih poremećaja kao što su depresija, anksioznost, shizofrenija, itd. npr. triciklični antidepresivi, antipsihotici,

imunosupresive lekovi koji smanjuju odbrambene mehanizme organizma, koji se koriste u terapijiautoimunskih poremećaja ili nakon transplantacije organa ciklosporin, takrolimus,

trimetoprim koristi se u terapiji infekcija,

estramustin propisuje se u terapiji malignih oboljenja,

lekove koji se najčešće primenjuju u terapiji proliva racekadotril ili u sprečavanju odbacivanjatransplantiranih organa sirolimus, everolimus, temsirolimus i drugi lekovi koji pripadaju grupi tzv. mTOR inhibitora. Videti odeljak "Upozorenja i mere opreza",

sakubitril/valsartan primenjuje se u terapiji dugotrajne srčane slabosti. Videti odeljak "Lek Prenessa ne smete uzimati" i "Upozorenja i mere opreza",

alopurinol koristi se u terapiji gihta,

prokainamid primenjuje se u terapiji nepravilnog rada srca,

vazodilatatore, uključujući nitrate lekovi koji šire krvne sudove,

lekove koji se primenjuju u terapiji niskog krvnog pritiska, šoka ili astme kao što su efedrin, noradrenalin ili adrenalin,

soli zlata, pogotovo ako se daju intravenski primenjuju se u terapiji simptoma reumatoidnog artritisa.

Uzimanje leka Prenessa sa hranom i pićima

Preporučuje se da se lek Prenessa uzima pre obroka.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

Morate obavestiti svog lekara ukoliko mislite da ste trudni ili planirate trudnoću. Lekar će Vam savetovati da prestanete da uzimate lek Prenessa pre nego što zatrudnite ili čim saznate da ste trudni i propisaće Vam da uzimate neki drugi lek umesto leka Prenessa. Primena leka Prenessa se ne preporučuje u ranoj trudnoći i ne sme se uzimati nakon 3. meseca trudnoće, jer može izazvati ozbiljna oštećenja ploda.

Obavestite Vašeg lekara ako dojite ili ako nameravate da dojite. Uzimanje leka Prenessa se ne preporučuje majkama koje doje, lekar će Vam propisati drugu terapiju ukoliko želite da dojite, posebno ukoliko je Vaša beba novorođenče ili prevremeno rođena beba.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Prenessa obično ne utiče na pažnju, ali kod pojedinih pacijenata može doći do pojave vrtoglavice ili slabosti usled niskog krvnog pritiska. Ukoliko Vam se ovo dogodi, Vaša sposobnost upravljanja vozilima ili rukovanja mašinama može biti narušena.

Lek Prenessa sadrži laktozu, monohidrat

slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

3. Kako se uzima lek Prenessa

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Način primene

Progutajte celu tabletu sa čašom vode, po mogućstvu svaki dan u isto vreme, ujutru pre obroka. Vaš lekar će odlučiti koja je doza odgovarajuća za Vas.

Preporučena doza je

Povišen krvni pritisak:

uobičajena početna i doza održavanja u terapiji krvnog pritiska je 4 mg jednom

dnevno. Nakon mesec dana, ukoliko postoji potreba, doza se može povećati na 8 mg jednom dnevno.Maksimalna preporučena doza za terapiju povišenog krvnog pritiska je 8 mg.Ukoliko imate 65 godina ili ste stariji, uobičajena početna doza je 2 mg jednom dnevno. Doza se može povećati nakon mesec dana na 4 mg jednom dnevno, zatim, ukoliko je neophodno na 8 mg jednom dnevno.

Srčana slabost

uobičajena početna doza je 2 mg jednom dnevno. Nakon dve nedelje, doza se može povećati

na 4 mg jednom dnevno, što je maksimalna preporučena dnevna doza za terapiju srčane slabosti.

Stabilna koronarna arterijska bolest

uobičajena početna doza je 4 mg jednom dnevno. Nakon dve

nedelje, doza se može povećati na 8 mg jednom dnevno, što je i maksimalna preporučena doza za ovu indikaciju.Ukoliko imate 65 godina ili ste stariji, uobičajena početna doza je 2 mg jednom dnevno. Doza se može povećati nakon nedelju dana na 4 mg jednom dnevno, a zatim nakon još nedelju dana, ukoliko je neophodno,na 8 mg jednom dnevno.

Primena kod dece i adolescenata

Primena ovog leka kod dece i adolescenata se ne preporučuje.

Ako ste uzeli više leka Prenessa nego što treba

Ukoliko ste uzeli više leka Prenessa nego što treba, odmah se obratite Vašem lekaru ili najbližoj ustanovi za pružanje hitne medicinske pomoći.Najčešći simptom predoziranja je pad krvnog pritiska hipotenzija, što može dovesti do pojave vrtoglavice ili nesvestice. Ako dođe do značajnog pada krvnog pritiska, potrebno je da legnete tako da glava bude položena nisko a noge podignute iznad nivoa tela.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Prenessa

Važno je da uzimate lek svaki dan kao što Vam je lekar propisao, jer se redovnim uzimanjem postiže bolje dejstvo terapije. Ukoliko ste zaboravili da uzmete jednu dozu leka Prenessa, sledeću dozu uzmite u uobičajeno vreme.Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Prenessa

Lek Prenessa, kao i drugi lekovi za terapiju krvnog pritiska, obično se uzima tokom celog života. Pre prekida terapije ovim lekom obavezno je posavetovati se sa svojim lekarom.

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Neželjena dejstva su klasifikovana prema učestalosti javljanja na sledeći način:Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek;Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek;Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek;Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek;Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek;Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.

Prestanite sa uzimanjem ovog leka i odmah se obratite lekaru, ukoliko Vam se jave neka od sledećih neželjenih dejstava koja mogu biti ozbiljna:

oticanje lica, usana, usta, jezika ili grla, otežano disanje angioedem videti odeljak 2

Upozorenja i

povremeno,

teška vrtoglavica ili nesvestica zbog niskog krvnog pritiska često,

neuobičajeno brzi ili nepravilni otkucaju srca, bol u grudima angina ili srčani udar veoma retko

slabost u rukama ili nogama, ili poteškoće sa govorom koje mogu biti znak mogućeg moždanog udaraveoma retko,

pritisak i bol u grudima, zviždanje u grudima, nedostatak vazduha, otežano disanje bronhospazampovremeno,

zapaljenje gušterače pankreasa, koje može uzrokovati težak bol u stomaku i leđima uz osećaj opšteg lošeg stanja veoma retko,

žuta prebojenost kože ili beonjača žutica, što može biti znak hepatitisa veoma retko,

osip po koži koji često počinje sa crvenim pečatima po licu, rukama ili nogama koji svrbe multiformni eritem veoma retko.

Obavestite svog lekara ukoliko primetite bilo koje od sledećih neželjenih dejstava:-

Česta neželjena dejstva:glavobolja, vrtoglavica, vertigo, osećaj trnjenja i bockanja u rukama ili nogama parestezija, poremećaji vida, zujanje u ušima, šum tinitus, kašalj, nedostatak vazduha dispneja, poremećaji organa za varenje mučnina, povraćanje, bol u stomaku, poremećaji čula ukusa, dispepsija ili teškoće sa varenjem, proliv, otežano pražnjenje creva, alergijske reakcije osip na koži, svrab, grčevi u mišićima, osećaj umora.

Povremena neželjena dejstva:promene raspoloženja, poremećaji spavanja, depresija, suva usta, intenzivan svrab ili težak osip nakoži, formiranje plikova grozdaste formacije po koži, problemi sa bubrezima, impotencija, znojenje, pojačano znojenje, povećanje broja eozinofila vrsta belih krvnih zrnaca, somnolencija, nesvestica, osećaj lupanja srca palpitacija, ubrzan rad srca tahikardija, vaskulitis zapaljenje krvnih sudova, povećana osetljivost kože na sunce reakcije fotosenzitivnosti, bol u zglobovima artralgija, bol u mišićima mijalgija, bol u grudima, slabost, periferni edemi, povišena telesna temperatura, padovi, promena laboratorijskih parametara: velika vrednost kalijuma u krvi koja se povlači nakon prekida terapije, mala vrednost natrijuma, veoma mala vrednost šećera u krvi hipoglikemija kod pacijenata sa dijabetesom, povećane vrednosti uree i kreatinina u krvi.

Retka neželjena dejstva:pogoršanje psorijaze, promene laboratorijskih parametara: povećane vrednosti enzima jetre, velikavrednost bilirubina u serumu, tamna prebojenost mokraće koncentrovana mokraća, osećaj mučnine, grčevi u mišićima, zbunjenost i konvulzije mogu se javiti usled neodgovarajućeg lučenja antidiuretskog hormona, smanjena količina izlučene mokraće ili prestanak mokrenja, naleti crvenila praćeni toplotom, akutna bubrežna insuficijencija.

Veoma retka neželjena dejstva:osećaj zbunjenosti, eozinofilna pneumonija redak tip zapaljenja pluća, zapušen nos ili obilna sekrecija iz nosa rinitis alergijski osip koji se ogleda u pojavi ružičasto-crvenih tačkica u nivou kože-multiformni eritem, promene broja ćelija krvi kao što je smanjen broj belih i crvenih krvnih zrnaca, smanjena vrednost hemoglobina, smanjen broj krvnih pločica trombocita.

Neželjena dejstva nepoznate učestalosti učestalost se ne može proceniti na osnovu dostupnih podataka:promena boje, obamrlost i bol u prstima šake ili stopala

-ov sindrom.

Ukoliko Vam se ispolje ovi simptomi, što pre se obratite Vašem lekaru. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem

neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite:

www.alims.gov.rs

[email protected]

5. Kako čuvati lek Prenessa

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Prenessa posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon “Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30°C u originalnom pakovanju, radi zaštite od vlage.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Prenessa

Aktivna supstanca je perindopril terc-butilamin.

Prenessa, 2 mg, tablete

Jedna tableta sadrži 2 mg perindopril terc-butilamina, što odgovara 1,669 mg perindoprila.

Prenessa, 4 mg,tablete:

Jedna tableta sadrži 4 mg perindopril terc-butilamina, što odgovara 3,338 mg perindoprila.

Prenessa, 8 mg,tablete:

Jedna tableta sadrži 8 mg perindopril terc-butilamina, što odgovara 6,676 mg perindoprila.

Pomoćne supstance su: kalcijum-hlorid, heksahidrat; laktoza, monohidrat; krospovidon; celuloza, mikrokristalna E460; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni i magnezijum-stearat E572.

Kako izgleda lek Prenessa i sadržaj pakovanja

Prenessa, 2 mg, tablete

okrugle, blago bikonveksne tablete, bele do skoro bele boje, fasetiranih ivica.

Prenessa, 4 mg, tablete

duguljaste, blago bikonveksne tablete, bele do skoro bele boje, fasetiranih ivica, sa

podeonom linijom na jednoj strani. Tableta se može podeliti na jednake doze.

Prenessa, 8 mg, tablete

okrugle, blago bikonveksne tablete,bele do skoro bele boje, fasetiranih ivica sa

podeonom linijom na jednoj strani. Tableta se može podeliti na jednake doze.

Unutrašnje pakovanje je blister OPA/Al/PVC//Al sa 10 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera sa po 10 tableta ukupno 30 tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD, Jurija Gagarina 26/V/II, Beograd

Proizvođač:

KRKA, D.D., NOVO MESTO, Šmarješka cesta 6, Novo Mesto, Slovenija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

Prenessa, 2 mg, tablete, 30 x 2 mg:

000457534 2023 od 28.06.2024.

Prenessa, 4 mg, tablete, 30 x 4 mg:

000457535 2023 od 28.06.2024.

Prenessa, 8 mg, tablete, 30 x 8 mg:

000454858 2023 od 28.06.2024.