Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Phlebodia® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Phlebodia® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Phlebodia
600 mg, film tablete
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Phlebodia i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Phlebodia
Kako se uzima lek Phlebodia
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Phlebodia
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Ovaj lek je venotonik
povećava tonus venskih zidova
i vazoprotektiv
povećava otpornost malih krvnih
Lek Phlebodia se koristi za:- Terapiju simptoma hronične venske insuficijencije teške noge, bol, umor nogu.- Simptomatsku terapiju akutnog hemoroidalnog sindroma.
Lek Phlebodia ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na diosmin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Phlebodia.
Posebna upozorenja
Akutni hemoroidalni sindrom
Ako se simptomi ne poboljšaju nakon nekoliko dana terapije, obavezno konsultujte Vašeg lekara.
Mere oprezaOvaj lek je najefikasniji u kombinaciji sa zdravim životnim navikama:
izbegavajte prekomerno izlaganje suncu i toploti, i dugo stajanje,
održavajte odgovarajuću telesnu masu,
hodanje i nošenje odgovarajućih medicinskih čarapa može poboljšati vensku cirkulaciju.
Nije primenljivo.
Drugi lekovi i Phlebodia
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilokoje druge lekove.
Trudnoća i dojenje
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Trudnoća
Ovaj lek se može koristiti tokom trudnoće samo uz savet lekara.Ukoliko otkrijete da ste trudni tokom terapije ovim lekom, posavetujte se sa Vašim lekarom koji može proceniti da li je neophodno da nastavite sa terapijom.
Dojenje
odsustvu podataka koji se odnose na izlučivanje diosmina u majčino mleko kod ljudi, ne preporučuje seprimena leka tokom dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nije primenljivo.
Lek Phlebodia sadrži cochineal red A E 124
Ovaj lek sadrži azo boju cochineal red A E 124 koja može izazvati alergijske reakcije.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
DoziranjePreporučena doza je:
Venska insuficijencija:
tableta dnevno uz obrok.
Hemoroidalna kriza:
do 3 tablete dnevno uz obrok. Maksimalno trajanje terapije je 7 dana. Ukoliko
se simptomi Vašeg oboljenja pogoršaju ili ne dođe do poboljšanja u roku od sedam dana od početka primene, obratite se Vašem lekaru.
Način primeneOralna upotreba.Uzmite tabletu sa pola čaše vode.
Ako ste uzeli više leka Phlebodia nego što treba
Nije primenljivo.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Phlebodia
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako naglo prestanete uzimati lek Phlebodia
Nije primenljivo.
Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
bol u stomaku.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
alergijske reakcije kao što su osip, pruritis svrab, urtikarija koprivnjača, oticanje lica i grla,
problemi sa varenjem dispepsija,
Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
Gastrointestinalni poremećaji retko dovode do prekida terapije.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Phlebodia posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon„Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Phlebodia
Aktivna supstanca je diosmin.Jedna film tableta sadrži 600 mg diosmina izraženo na bezvodni i čist diosmin.
Pomoćne supstance su:
Jezgro tablete
stearinska kiselina, mikronizovana; talk; silicijum-dioksid, koloidni, hidrofobni; celuloza,
mikrokristalna.
Film obloga tablete:
Sepifilm 002 hipromeloza; celuloza, mikrokristalna; makrogolstearat 400,- Sepisperse AP5523 Pink hipromeloza; titan-dioksid E171; cochineal Red A E124; gvožđeIII-oksid, crni E172; gvožđeIII-oksid, crveni E172,- Opaglos 6000 šelak; karnauba vosak; beli pčelinji vosak.
Kako izgleda lek Phlebodia i sadržaj pakovanja
Film tablete, ružičaste boje.
Unutrašnje pakovanje leka je PVC/Al blister.Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 blister sa 15 film tableta ukupno 15 film tableta ili 2 blistera sa po 15 film tableta ukupno 30 film tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođačNosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO LABORATOIRE INNOTECH INTERNATIONAL BEOGRADMilentija Popovića 5 v, Beograd - Novi Beograd
Proizvođač
INNOTHERA CHOUZYRue René ChantereauChouzy-sur-CisseValloire-sur-CisseFrancuska
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Oktobar, 2024.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
Phlebodia, film tablete, 15 x 600mg: 000457833 2023 od 18.10.2024.Phlebodia, film tablete, 30 x 600mg: 000457556 2023 od 18.10.2024.