Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Panthenol na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Panthenol kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Panthenol, 5%, mast dekspantenol
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Panthenol i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Panthenol
Kako se primenjuje lek Panthenol
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Panthenol
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Panthenol sadrži aktivnu supstancu dekspantenol. Dekspantenol se u ćelijama kože brzo pretvara pantotensku kiselinu. Pantotenska kiselina ima ulogu u formiranju i regeneraciji kože, pa tako pomaže zaceljivanje manjih povreda i iritacija kože, naročito kod dece u svrhu sprečavanja i lečenja osipa izazvanog pelenama.
Lek Panthenol ne smete primenjivati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku
“Sadržaj pomoćnih supstanci”
ukoliko imate dermatitis zapaljenska promena na koži infektivnog porekla ili dermatitis koji vlaži
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Panthenol mast
izbegavati kontakt s očima.
Drugi lekovi i Panthenol
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko primenjujete donedavno ste primenjivali ili ćete možda primenjivati bilo koje druge lekove.
obzirom na to da se lek Panthenol mast ne primenjuje u kombinaciji sa drugim lekovima, nisu poznate interakcije sa drugim lekovima.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primenite ovaj lek.
Lek treba koristiti tokom trudnoće samo po preporuci lekara. Ukoliko se koristi za negu bradavica tokom dojenja, treba oprati mast pre svakog podoja.
Ukoliko imate dodatnih pitanja, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nema podataka da dekspantenol utiče na psihofizičku sposobnost prilikom upravljanja vozilom ili rukovanja mašinama.
Lek Panthenol sadrži lanolin i stearilalkohol
Zbog prisustva lanolina i stearilalkohola mogu se javiti lokalne reakcije na koži npr. kontaktni dermatitis.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Lek Panthenol mast namenjen je isključivo za lokalnu primenu na oboleli deo kože, jednom ili više puta na dan, po potrebi, u tankom sloju a zatim se blago utrljava.
Ako ste primenili više leka Panthenol mast nego što treba
Nisu poznati slučajevi predoziranja.
Ako ste zaboravili da primenite lek Panthenol mast
Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.
Ako naglo prestanete da primenjujete lek Panthenol mast
Ne prekidajte lečenje lekom Panthenol mast bez prethodnog razgovora sa Vašim lekarom.Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
toku primene leka Panthenol mast, mogu se javiti sledeća neželjena dejstva: retko mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek registrovani su slučajevi alergijskih reakcija i promena na koži.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Panthenol mast posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju “Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja: 3 meseca, ukoliko se proizvod skladišti na temperaturi do 25 °C,
Čuvati na temperaturi do 25 °C,
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Panthenol mast
Panthenol, 5 %, mast
Aktivne supstance su:Aktivna supstanca je dekspantenol.Jedan gram masti sadrži 50 mg dekspantenola.
Pomoćne supstance su:Glicerol, vazelin, beli; lanolin, bezvodni; parafin, tečni; parafin, čvrsti; stearilalkohol, cetilalkohol, voda prečišćena.
Kako izgleda lek Panthenol i sadržaj pakovanja
Panthenol, 5%, mast:
Mast bledožute boje, jednoličnog izgleda.
Unutrašnje pakovanje je aluminijumska tuba zatvorena plastičnim zatvaračem.Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna aluminijumska tuba zatvorena plastičnim zatvaračem i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
HEMOFARM AD., VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republika Srbija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Novembar, 2018.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-05141-17-001 od 26.11.2018.