Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Panadol® Extra Advance na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Panadol® Extra Advance kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Panadol
Extra Advance, 500 mg/65 mg, film tableta
INN: paracetamol/ kofein
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovouključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Panadol Extra Advance i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Panadol Extra Advance
Kako se uzima lek Panadol Extra Advance
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Panadol Extra Advance
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Panadol Extra Advance sadrži dve aktivne supstance paracetamol i kofein. Paracetamol je analgetik lekprotiv bolova i antipiretik lek protiv povišene telesne temperature . Kofein svojim dejstvom pojačavadejstvo paracetamola.
Lek Panadol Extra Advance se koristi za ublažavanje blagih do umerenih bolova poput glavobolje, migrene,bolova u leđima, reumatskih bolova, mišićnih bolova, zubobolje i menstrualnih bolova. Lek Panadol Extra Advance se takođe koristi i za ublažavanje simptoma prehlade, gripa i bola u grlu.
Lek Panadol Extra Advance ne smete uzimati:
ako ste alergični preosetljivi
na paracetamol ili kofein ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
ovog leka navedenih u odeljku 6..
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Panadol Extra Advance ukoliko:
imate probleme sa
jetrom
bubrezima
uključujući
oboljenje jetre uzrokovano alkoholom
pothranjeni
<50 kg ili
neuhranjeni
redovno konzumirate alkohol
patite od teške
dehidratacije
uzimate lekove koji utiču na Vašu
imate tešku infekciju, jer to može povećati rizik za nastanak
metaboličke acidoze
Znaci metaboličke acidoze uključuju:
duboko, ubrzano i teško disanje;
mučninu i povraćanje;
gubitak apetita.
Hitno kontaktirajte lekara
ukoliko imate kombinaciju ovih simptoma.
Možda ćete morati u potpunosti da izbegavate uzimanje ovog leka ili da ograničite količinu paracetamola koju uzimate vidite odeljak 3..
Drugi lekovi i Panadol Extra Advance
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilokoje druge lekove.
Ovo se posebno odnosi na
metoklopramid
koji se koristi za lečenje
mučnine
povraćanja
holestiramin
koji se koristi za smanjivanje vrednosti
holesterola u krvi
hloramfenikol antibiotik ili
oralne kontraceptive.
Ukoliko koristite
lekove koji razređuju krv
antikoagulanse
varfarin
i morate svakodnevno da
uzimate paracetamol,
obavestite Vašeg lekara
zbog rizika od krvarenja. I pored toga možete
povremeno
uzimati lek Panadol Extra Advance istovremeno sa antikoagulansima.
Ovaj lek se ne preporučuje ukoliko ste na terapiji
litijumom
Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate
flukloksacilin
antibiotik, zbog ozbiljnog rizika od
poremećaja krvi i telesnih tečnosti metabolička acidoza sa velikim anjonskim gapom koja se mora hitno lečiti, i koja se može javiti, posebno u slučaju teškog oštećenja bubrega, sepse kada bakterije i njihovi toksini cirkulišu u krvi, koja dovodi do oštećenja organa, neuhranjenosti, hroničnog alkoholizma i ako se koriste maksimalne dnevne doze paracetamola.
Lek Panadol Extra Advance nemojte primenjivati istovremeno sa drugim lekovima koji sadrže paracetamol.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Lekovi koji sadrže kombinaciju paracetamola i kofeina se ne preporučuju u periodu trudnoće i dojenja, osim ako Vam nije preporučio Vaš lekar.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekarili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Lek Panadol Extra Advance je namenjen za oralnu upotrebu.
Preporučena doza:
Odrasli uključujući starije i deca od 16 godina i starija
Uzmite 2 tablete sa vodom, najviše četiri puta dnevno. Ne sme se uzeti više od 8 tableta tokom 24 sata.
Deca uzrasta 12-15 godina
Uzmite 1 tabletu sa vodom, najviše četiri puta dnevno. Ne sme se uzeti više od 4 tablete tokom 24 sata.Ovaj lek se ne sme koristiti kod dece uzrasta ispod 12 godina.
Vremenski razmak između uzimanja tableta ne sme da bude manji od 4 sata.
Sadrži paracetamol.
Nemojte da uzimate bilo koji drugi lek koji sadrži paracetamol.
Ne smete da prekoračite maksimalnu dnevnu dozu.
Ako imate visoku telesnu temperaturu ili Vam se simptomi pogoršaju ili traju duže od 3 dana, konsultujte Vašeg lekara.
Produžena upotreba leka može biti štetna ukoliko nije pod medicinskim nadzorom.
Izbegavajte kofein u napicima poput kafe ili čaja. Visok unos kofeina može da izazove poteškoće pri spavanju, drhtanje i neugodan osećaj u grudima.
Uvek koristite najmanju efikasnu dozu leka koja olakšava simptome.
Oštećenje funkcije jetre
Pacijenti kod kojih je postavljena dijagnoza oštećenja funkcije jetre moraju potražiti savet lekara pre upotrebe ovog leka.
Ne uzimajte više od 4 tablete dnevno u sledećim situacijama, osim ukoliko Vam lekar nije drugačije savetovao:
telesna masa manja od 50 kg;
hronični alkoholizam;
dehidratacija;
hronična malnutricija.
Oštećenje funkcije bubrega
Pacijenti kod kojih je postavljena dijagnoza oštećenja funkcije bubrega moraju potražiti savet lekara pre upotrebe ovog leka.
slučaju oštećenja funkcije bubrega, osim ako lekar nije drugačije odredio, preporučuje se smanjenje pojedinačne doze i povećanje intervala između doza, kao što je navedeno u sledećoj tabeli:
Klirens kreatinin
Razmak između doza
>10 mL/min
<10 mL/min
Ukupna dnevna doza paracetamola ne sme da bude veća od 2 g 4 tablete.
Ako ste uzeli više leka Panadol Extra Advance nego što treba
slučaju predoziranja,
odmah potražite savet lekara
čak i ukoliko se osećate dobro, zbog rizika od
odloženog, ozbiljnog oštećenja jetre.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prijavljeni su veoma retki slučajevi ozbiljnih kožnih reakcija.
Prestanite da uzimate lek i obratite se Vašem lekaru
ukoliko se pojave sledeća neželjena dejstva:
Veoma retka neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek
Alergijske reakcije
kao što je osip na koži, svrab, ponekad udružen sa otokom usana, jezika, grla ili
lica ili sa otežanim disanjem;
Kožni osip
ljušćenje kože
ili čirevima
ustima;
Problemi sa disanjem.
Veća je verovatnoća da se ovi simptomi jave ukoliko ste već imali probleme
sa disanjem prilikom ranije primene lekova protiv bolova kao što su aspirin ili nesteroidni antiinflamatorni lekovi;
Neočekivana pojava modrica
krvarenja
Promene parametara
koji mere funkciju
jetre prilikom testiranja krvi.
Takođe se mogu javiti:Nepoznata učestalost
ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka
nesanica, nemir, anksioznost, razdražljivost, uznemiren stomak, palpitacije lupanje srca, nervoza i vrtoglavica.
Kada se upotrebljavaju preporučene doze paracetamola i kofeina u kombinaciji sa unosom kofeina putem ishrane, to rezultuje većom dozom kofeina što može povećati potencijal nastanka neželjenih dejstava povezanih sa upotrebom kofeinom, kao što su nesanica, nemir, anksioznost, razdražljivost, gastrointestinalne smetnje i palpitacije.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Panadol Extra Advance posle isteka roka upotrebe označenog na spoljašnjempakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25 °C.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Panadol Extra Advance
Aktivne supstance: Jedna film tableta sadrži 500 mg paracetamola i 65 mg kofeina.
Pomoćne supstance koje ulaze u sastav tabletnog jezgra: skrob, preželatinizovan; kalcijum-karbonat;alginska kiselina; krospovidon; povidon K-25; magnezijum-stearat; celuloza, mikrokristalna PH 101.
Pomoćne supstance koje ulaze u sastav obloge filma tablete Opadry White YS-1-7003: titan-dioksid;hipromeloza 2910 3 cp; hipromeloza 2910 6 cp; makrogol 400; polisorbat 80; karnauba vosak.
Kako izgleda lek Panadol Extra Advance i sadržaj pakovanja
Film tableta. Bele do skoro bele film tablete ovalnog oblika, sa na jednoj strani utisnutim xPx, P unutar kruga, a na drugoj strani utisnutim „- -" .
Unutrašnje pakovanje je: neprovidni blister od 250 mikrometara PVC/20 mikrometara Al folije ili 300mikrometara PVC/20 mikrometara Al folije ili neprovidni blister sa zaštitom za decu koje omogućava istiskivanje tablete
child resistant push-through
koji se sastoji od 250 mikrometara PVC folije i 20
mikrometara Al /8 mikrometara PET folije ili 300 mikrometara PVC folije i 20 mikrometara Al /8 mikrometara PET.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedan blister sa 12 film tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BEOGRADBeogradskog bataljona 4, Beograd - Čukarica
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Februar, 2024.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
000457246 2023 59010 007 000 515 021 04 001 od 12.02.2024.