Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Panadol® Extra Advance na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Panadol® Extra Advance kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Panadol
Extra Advance, 500mg/65mg, film tableta
INN: paracetamol, kofein
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Panadol Extra Advance i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Panadol Extra Advance
Kako se uzima lek Panadol Extra Advance
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Panadol Extra Advance
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Panadol Extra Advance sadrži dve aktivne supstance parcetamol i kofein. Paracetamol je analgetik lek protiv bolova i antipiretik pomaže u snižavanju povišene telesne temperature kada imate groznicu. Kofein svojim dejstvom pojačava dejstvo paracetamola.
Ovaj lek ublažava glavobolju, migrenu, bol u leđima, reumatske bolove, mišićni bol, zubobolju i menstrualne bolove. Panadol Extra Advance se koristi i za olakšanje simptoma prehlade, gripa i bola u grlu.
Formulacija leka Panadol Extra Advance omogućava bržu resorpciju leka u odnosu na tablete paracetamola i kofeina sa standardnom formulacijom.
Morate se obratiti svom lekaru ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana.
Lek Panadol Extra Advance ne smete uzimati:
ako ste alergični preosetljivi
na paracetamol, kofein ili na bilo koju drugu od pomoćnih supstanci
ovog leka navedenih u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Panadol Extra Advance.
Ne uzimajte lek Panadole Extra Advance istovremeno sa drugim lekovima koji sadrže paracetamol. Istovremena upotreba sa drugim lekovima koji sadrže paracetamol može dovesti do predoziranja. Uzimanje previše paracetamola može ozbiljno oštetiti Vašu jetru.
Nemojte uzimati ovaj lek ukoliko koristite bilo koji dugi lek za lečenje bola, groznice, simptoma prehlade i gripa, ili lek koji se koristi kod poremećaja spavanja, bilo da se ovi lekovi izdaju na lekarski recept ili bez lekarskog recepta.
Uvek pročitajte i sledite Uputstvo za lek.
Konsultujte svog lekara pre primene leka Panadol Extra Advance ukoliko:
imate probleme sa jetrom ili bubrezima
imate tešku malnutriciju neuhranjenost, anoreksiju ili nizak indeks telesne mase
redovno konzumirate alkohol
Možda će biti potrebano da izbegavate uzimanje ovog leka ili da ograničite dozu paracetamola koju uzimate.Konsultujte svog lekara pre primene ukoliko imate tešku infekciju jer ona može povećati rizik od metaboličke acidoze.
Znaci metaboličke acidoze uključuju:
duboko, ubrzano i teško disanje
mučninu i povraćanje
gubitak apetita
Odmah se obratite lekaru ako primetite bilo koji od ovih simptoma.
Ukoliko imate stalne glavobolje obratite se Vašem lekaru.
Drugi lekovi i Panadol Extra Advance
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Ovo se posebno odnosi na
metoklopramid
domperidon
za lečenje
mučnine
povraćanja
holestiramin
za smanjivanje nivoa
holesterola u krvi
Ukoliko koristite
lekove koji razređuju krv
antikoagulanse
varfarin
i morate svakodnevno da uzimate lekove protiv bolova,
obavestite Vašeg
lekara
zbog rizika od krvarenja. I pored toga možete
povremeno
uzimati lek Panadol Extra Advance
istovremeno sa antikoagulansima a nakon konsultacije sa Vašim lekarom.
Uzimanje leka Panadol Extra Advance sa hranom i pićima
Lek Panadol Extra Advance sadrži kofein. Izbegavajte istovremenu primenu kafe, čaja i drugih proizvoda koji sadrže kofein dok uzimate ovaj lek.
Visok unos kofeina može uzrokovati
poteškoće sa spavanjem
drhtavicu
nelagodan osećaj u grudima
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Ne preporučuje se primena leka Panadol Extra Advance u periodu trudnoće i dojenja zbog kofeina koji ulazi u sastav ovog leka.
Lek Panadol Extra Advance sadrži natrijum-metilparahidroksibenzoat E219, natrijum-etilparahidroksibenzoat E215, natrijum-propilparahidroksibenzoat E217.
Navedene pomoćne supstance mogu izazvati alergijske reakcije čak i odložene.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut . Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom
Preporučena doza je:
Odrasli uključujući starije i deca od 16 godina i starija2 tablete najviše 4 puta dnevno. Vremenski razmak između uzimanja tableta ne sme da bude manji od 4 sata.Ne sme se uzeti više od 8 tableta tokom 24 časa.
Deca uzrasta 12-15 godina1 tableta najviše 4 puta dnevno. Vremenski razmak između uzimanja tableta ne sme da bude manji od 4 sata.Ne sme se uzeti više od 4 tablete tokom 24 sata.
Način primene
Za oralnu upotrebu.
Vremenski razmak između uzimanja tableta ne sme da bude manji od 4 sata.
Ne sme se premašiti preporučena doza.
Ne davati deci mlađoj od 12 godina.
Izbegavajte istovremenu primenu kafe, čaja i drugih proizvoda koji sadrže kofein
Visok unos kofeina može uzrokovati poteškoće sa spavanjem, drhtavicu i nelagodan osećaj u
Uvek treba koristiti najnižu efikasnu dozu za otklanjanje simptoma.
Ako ste uzeli više leka Panadol Extra Advance nego što treba
slučaju predoziranja neophodno je da se
odmah obratite lekaru
čak i u slučaju da se dobro osećate, jer
postoji rizik za teško oštećenje jetre.
Ukoliko se simptomi nastave ili glavobolja postane konstantna,
obratite se svom lekaru
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prestanite da uzimate lek i obratite se Vašem lekaru
ukoliko se javi sledeće:
Alergijske reakcije
kao što je osip na koži, svrab, ponekad udružen sa otokom usana, lica ili sa
problemima sa disanjem
Kožni osip
ljušćenje kože
ulceracije u ustima
Problemi sa disanjem.
Veća je verovatnoća da se ovi simptomi jave ukoliko ste već imali probleme
prilikom ranije primene lekova protiv bolova kao što su ibuprofen ili acetilsalicilnu kiselinu
Pojava modrica
krvarenja
koja se ne mogu objasniti
Mučnina
iznenadni
gubitak telesne mase
gubitak apetita
pojava žute prebojenosti očiju ili
Mogu se javiti nervoza i vrtoglavica.
Kada se uz preporučeni režim doziranja kombinacije paracetamol-kofein unosi uobičajena količina kofeina iz hrane i napitaka, posledični povećan unos kofeina može dovesti do neželjenih dejstava kao što su nesanica, nemir, anksioznost, razdražljivost, glavobolje, smetnje u digestivnom traktu i osećaj lupanja srca.
Zabeleženi su veoma retki slučajevi
ozbiljnih kožnih reakcija.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Panadol Extra Advance posle isteka roka upotrebe označenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25 °C.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Panadol Extra Advance
Lek sadrži dve aktivne supstance: paracetamol i kofein.
Jedna film tableta sadrži 500 mg paracetamola i 65 mg kofeina.
Pomoćne supstance koje ulaze u sastav tabletnog jezgra: skrob, preželatinizovan; kalcijum-karbonat; alginska kiselina; krospovidon; povidon K-25; magnezijum-stearat; smeša natrijum parabena: natrijum-metilparahidroksibenzoatE219;natrijum-etilparahidroksibenzoatE215;natrijum-propilparahidroksibenzoat E217.
Pomoćne supstance koje ulaze u sastav obloge filma tablete: Opadry White YS-1-7003: titan-dioksid, hipromeloza 2910 3 cp, hipromeloza 2910 6 cp makrogol 400, polisorbat 80; karnauba vosak.
Kako izgleda lek Panadol Extra Advance i sadržaj pakovanja
Film tableta.
Bele do skoro bele film tablete ovalnog oblika, sa na jednoj strani utisnutim xPx, sa P unutar kruga.
Unutrašnje pakovanje je: neprovidni blister od 250 mikrometara PVC/20 mikrometara Al folije ili 300mikrometara PVC/20 mikrometara Al folije ili neprovidni blister sa zaštitom za decu koje omogućava istiskivanje tablete child resistant push-through koji se sastoji od 250 mikrometara PVC folije i 20 mikrometara Al /8 mikrometara PET folije ili 300 mikrometara PVC folije i 20 mikrometara Al /8 mikrometara PET.
Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedan blister sa12 film tableta i uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:PREDSTAVNIŠTVO GLAXOSMITHKLINE EXPORT LIMITED, BEOGRAD NOVI BEOGRADOmladinskih brigada 88, Beograd
Proizvođači:GLAXOSMITHKLINE DUNGARVAN LTDKnockbrack, Dungarvan, Co. Waterford, Irska
OMEGA PHARMA MANUFACTURING GMBH & CO. KGBenzstrasse 25, 71083 Herrenberg, Nemačka
Napomena: Štampano uputstvo za lek u konkretnom pakovanju leka mora jasno da označi onog proizvođača koji je odgovoran za puštanje u promet upravo te serije leka o kojoj se radi, tj. da navede samo tog proizvođača, a ostale da izostavi.
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-03939-17-001 od 05.07.2018.