Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Ozempic® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Ozempic® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Ozempic
0,25 mg, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Ozempic i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Ozempic
Kako se primenjuje lek Ozempic
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Ozempic
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Ozempic sadrži aktivnu supstancu semaglutid, koja pomaže organizmu da smanji koncentraciju šećera ukrvi, samo kada je koncentracija šećera u krvi isuviše visoka, i može pomoći u prevenciji srčanih oboljenjakod pacijenata sa dijabetes melitusom šećernom bolešću tip 2. Takođe, ona pomaže u usporavanju pogoršanja funkcije bubrega kod pacijenata sa dijabetes melitusom tip 2, pomoću mehanizma koji prevazilazi smanjenje koncentracije glukoze u krvi.
Lek Ozempic se primenjuje za lečenje odraslih osoba životne dobi od 18 godina i starijih sa dijabetesmelitusom tip 2, kada dijeta i fizička aktivnost nisu dovoljni:
samostalno – kada ne možete da primenjujete metformin drugi lek za dijabetes ili
uz druge lekove za lečenje dijabetesa – kada oni nisu dovoljni za kontrolu koncentracije šećera ukrvi. Ovi lekovi mogu biti za oralnu upotrebu ili se mogu primeniti putem injekcije, kao što je insulin.
Važno je da nastavite da se pridržavate Vaše dijete i rasporeda fizičkih aktivnosti prema uputstvima Vašeglekara, farmaceuta ili medicinske sestre.
Lek Ozempic ne smete primenjivati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na semaglutid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog lekanavedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom pre nego što primenite ovaj lek.
Ovaj lek nije isto što i insulin i ne treba da ga primenjujete:
ukoliko imate dijabetes tip 1 – stanje kod koga Vaše telo uopšte ne stvara insulin
ukoliko se kod Vas razvije dijabetesna ketoacidoza – komplikacija dijabetesa sa velikomkoncentracijom šećera u krvi, otežanim disanjem, konfuzijom, pojačanim osećajem žeđi, slatkimmirisom daha ili slatkim ili metalnim ukusom u ustima.
Lek Ozempic nije insulin i zbog toga se ne sme koristiti kao zamena za insulin.Ukoliko znate da ćete biti podvrgnuti hirurškom zahvatu, u kome ćete biti pod anestezijom u stanju sna, obavestite svog lekara da uzimate lek Ozempic.
Dejstva na sistem organa za varenje
Tokom lečenja ovim lekom možete osetiti mučninu ili povraćati ili imati proliv. Navedena neželjena dejstvamogu prouzrokovati dehidrataciju gubitak tečnosti. Važno je da pijete puno tečnosti kako bi se izbegladehidratacija. Ovo je posebno važno ako imate probleme sa bubrezima. U slučaju bilo kakvih pitanja ilinedoumica obratite se svom lekaru.
Jak i neprekidan bol u stomaku koji može biti znak akutnog pankreatitisa
Ako osećate jak i neprekidan bol u području stomaka – odmah se obratite lekaru, jer bi to mogao biti znakakutnog pankreatitisa zapaljenje pankreasa gušterače. Vidite odeljak 4 za znake upozorenja na zapaljenje pankreasa.
Smanjena koncentracija šećera u krvi hipoglikemija
Primena ovog leka u kombinaciji sa sulfonilureom ili insulinom može povećati rizik od pojave smanjenekoncentracije šećera u krvi hipoglikemija. Videti odeljak 4 za znake upozorenja na smanjenu koncentracijušećera u krvi.
Vaš lekar Vas može uputiti da proverite koncentraciju šećera u krvi. To će pomoći Vašem lekaru da odlučida li je potrebno promeniti dozu sulfoniluree ili insulina kako bi se smanjio rizik od pojave smanjenekoncentracije šećera u krvi.
Oboljenje oka uzrokovano dijabetesom retinopatija
Ako imate oboljenje oka uzrokovano šećernom bolešću i primenjujete insulin, ovaj lek može dovesti dopogoršanja vida, što može zahtevati lečenje. Obavestite svog lekara ako imate bolest oka uzrokovanudijabetesom ili ako primetite probleme sa očima tokom lečenja ovim lekom. Ako imate potencijalno nestabilnu bolest oka uzrokovanu šećernom bolešću, ne preporučuje se primena semaglutida u dozi od 2 mg.
Deca i adolescenti
Primena ovog leka se ne preporučuje kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina, s obzirom na to dabezbednost i efikasnost primene kod ove starosne grupe nisu još uvek ustanovljene.
Drugi lekovi i lek Ozempic
Obavestite Vašeg lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući biljne lekove ili druge lekove koje ste kupili bez recepta.
Naročito, obavestite svog lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru ukoliko koristite lekove koji sadrže neku od sledećih supstanci:
varfarin ili druge slične lekove koji se uzimaju oralnim putem za smanjenje zgrušavanja krvi oralniantikoagulansi. Možda će Vam biti potrebne učestale laboratorijske analize krvi kako bi se odredilabrzina zgrušavanja krvi.
ukoliko primenjujete insulin, Vaš lekar će Vas uputiti kako da smanjite dozu insulina i preporučićeVam da češće pratite koncentraciju šećera u krvi kako biste izbegli pojavu hiperglikemije povećanakoncentracija šećera u krvi i dijabetesnu ketoacidozu komplikacija šećerne bolesti koja se javljaako organizam ne može da razgradi glukozu, jer nema dovoljno insulina.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet prenego što uzmete ovaj lek.
Ovaj lek ne smete primenjivati tokom trudnoće, jer nije poznato da li može da utiče na nerođenu bebu. Zbogtoga se preporučuje korišćenje kontracepcije tokom primene ovog leka. Ako želite da zatrudnite, razgovarajte sa svojim lekarom u vezi promene terapije, jer je potrebno da prestanete da primenjujete ovajlek najmanje 2 meseca ranije. Ako zatrudnite dok uzimate ovaj lek, odmah se obratite svom lekaru, jer će bitipotrebno da promeni Vaše lečenje.
Ne primenjujte ovaj lek ukoliko dojite, jer nije poznato da li se ovaj lek izlučuje u majčino mleko.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Malo je verovatno da će lek Ozempic uticati na Vašu sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama. Ukoliko primenjujete ovaj lek u kombinaciji sa sulfonilureom ili insulinom, može doći do pojave smanjenekoncentracije šećera u krvi hipoglikemije, što može narušiti Vašu sposobnost da se koncentrišete. Nemojteupravljati vozilima ili rukovati mašinama ukoliko osetite bilo kakve znake smanjene koncentracije šećera ukrvi. Videti „Upozorenja i mere opreza“ u odeljku 2 za informacije o povećanom riziku od pojave smanjene koncentracije šećera u krvi i odeljak 4 za znake upozorenja na smanjenu koncentraciju šećera u krvi. Obratite se svom lekaru za dodatne informacije.
Lek Ozempic sadrži natrijum
Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po dozi, odnosno suštinski je “bez natrijuma”.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom, farmaceutom ili medicinskom sestrom.
Preporučena doza
Početna doza je 0,25 mg jednom nedeljno tokom četiri nedelje.
Nakon četiri nedelje Vaš lekar će Vam povećati dozu na 0,5 mg jednom nedeljno.
Vaš lekar Vam može povećati dozu na 1 mg jednom nedeljno ukoliko se primenom doze od 0,5 mgjednom nedeljno nije postigla odgovarajuća kontrola koncentracije šećera u krvi.
Vaš lekar Vam može povećati dozu na 2 mg jednom nedeljno ukoliko se uz dozu od 1 mg jednomnedeljno nije postigla odgovarajuća regulacija šećera u krvi.
Ne menjajte svoju dozu leka, osim ukoliko Vaš lekar propiše drugačije.
Kako se primenjuje lek Ozempic
Lek Ozempic se primenjuje putem potkožne supkutane injekcije. Ne primenjujte je u venu intravenski ili u mišić intramuskularno.
Najbolja mesta za davanje injekcije su prednja strana butine, stomak abdomen ili nadlaktica.
Pre nego što prvi put upotrebite napunjen injekcioni pen, Vaš lekar ili medicinska sestra će Vam pokazati kako da ga koristite.
Detaljna uputstva za upotrebu pena nalaze se na drugoj strani ovog uputstva za lek.
Kada primenjivati lek Ozempic
Ovaj lek se primenjuje jednom nedeljno istog dana u nedelji ako je to moguće.
Injekciju možete ubrizgati u bilo koje doba dana, nezavisno od obroka.
Kako biste se setili da primenite ovaj lek samo jednom nedeljno, preporučuje se da na kutiji zabeležiteodabrani dan u nedelji npr. sredu i da pri svakoj primeni leka zapišete datum na kutiji.
Po potrebi možete promeniti dan za primenu nedeljne injekcije ovog leka ako je prošlo najmanje 3 dana odposlednje injekcije. Nakon odabira novog dana za primenu injekcije, nastavite sa doziranjem jednomnedeljno.
Ako ste primenili više leka Ozempic nego što treba
Ako primenite više leka Ozempic nego što treba, odmah se obratite svom lekaru. Mogu se javiti neželjenadejstva kao što je mučnina.
Ako ste zaboravili da primenite lek Ozempic
Ako zaboravite da primenite dozu leka i:
prošlo je 5 dana ili manje od vremena kad je trebalo da primenite lek Ozempic, primenite ga čim se setite. Potom primenite svoju sledeću dozu kao i obično odabranog dana.
prošlo je više od 5 dana od vremena kad je trebalo da primenite lek Ozempic, preskočite propuštenu dozu. Potom primenite svoju sledeću dozu kao i obično odabranog dana.
Nemojte koristiti duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako naglo prestanete da primenjujete lek Ozempic
Nemojte prestati sa primenom ovog leka, a da se prethodno ne posavetujete sa svojim lekarom. Ako prestanete sa primenom ovog leka, može se dogoditi da Vam se poveća koncentracija šećera u krvi.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ozbiljna neželjena dejstva
Česta
mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek
komplikacije bolesti oka uzrokovane dijabetesom retinopatija – recite svom lekaru ako primetite bilo kakve probleme sa očima, kao što su promene vida tokom lečenja ovim lekom.
Povremena
mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek
zapaljenje pankreasa akutni pankreatitis koje može uzrokovati jak i trajan bol u stomaku i leđima. Odmah se obratite Vašem lekaru ako primetite bilo koji od tih simptoma.
mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek
teške alergijske reakcije anafilaktičke reakcije, angioedem. Morate odmah dobiti medicinsku pomoć i što pre obavestiti svog lekara ako osetite simptome kao što su problemi sa disanjem, oticanje lica, usana, jezika i/ili grla sa otežanim gutanjem i ubrzan rad srca.
Nepoznata učestalost
ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka
Opstrukcija creva. Težak oblik konstipacije sa dodatnim simptomima, kao što su bol u stomaku, nadimanje, povraćanje itd.
Ostala neželjena dejstva
Veoma česta
mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek
mučnina – obično vremenom prolazi
proliv – obično vremenom prolazi
smanjena koncentracija šećera u krvi hipoglikemija kada se ovaj lek primenjuje sa lekovima koji sadrže sulfonilureu ili insulin
Česta
mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek
smanjena koncentracija šećera u krvi hipoglikemija kada se ovaj lek primenjuje sa drugim oralnim antidijabetičkim lekom, osim sulfoniluree ili insulina
Znaci upozorenja na smanjenu koncentraciju šećera u krvi mogu se pojaviti iznenada. Mogu da uključuju: hladan znoj, hladnu bledu kožu, glavobolju, ubrzan rad srca, mučninu ili izrazit osećaj gladi, promene vida, osećaj pospanosti ili slabosti, nervozu, anksioznost ili konfuziju, teškoće u koncentraciji ili drhtanje.Vaš lekar će Vam objasniti kako da postupate u slučaju smanjene koncentracije šećera u krvi i šta da učinite ako primetite ove znake upozorenja.Verovatnije je da se može javiti smanjena koncentracija šećera u krvi ukoliko uzimate i sulfonilureu ili insulin. Vaš lekar Vam može smanjiti dozu ovih lekova pre nego što počnete sa primenom leka Ozempic.
otežano varenje
zapaljenje sluzokože želuca gastritis – znaci gastritisa uključuju bol u želucu, mučninu ili povraćanje
refluks ili gorušica – naziva se još i gastrična ezofagealna refluksna bolest GERB
bol u stomaku
nadutost stomaka
konstipacija otežano pražnjenje creva
podrigivanje
kamen u žuči
gubitak telesne mase
smanjen apetit
gasovi nadimanje
povišene vrednosti enzima pankreasa kao što su lipaza i amilaza.
Povremena
mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek
promena ukusa hrane ili pića
ubrzan puls
reakcije na mestu primene injekcije – kao što su modrice, bol, iritacija, svrab i osip
alergijske reakcije poput osipa, svraba ili koprivnjače
odlaganje pražnjenja želuca.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Ozempic posle isteka roka upotrebe naznačenog nakon „Važi do“ na nalepnici napunjenog injekcionog pena i kartonskoj kutiji. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Pre prvog otvaranja:
Čuvati u frižideru na temperaturi od 2 °C do 8 °C. Ne zamrzavati. Držati dalje od rashladnog uređaja. Čuvati pen sa postavljenim poklopcem radi zaštite od svetlosti.
Nakon prvog otvaranja:
Napunjen injekcioni pen možete koristiti 6 nedelja ako ga čuvate na temperaturi do 30 °C ili u frižideru na temperaturi od 2 °C do 8 °C, dalje od rashladnog uređaja. Lek Ozempic se ne sme zamrzavati, niti primenjivati ako je bio zamrznut.
Kada ne koristite pen, čuvajte ga sa postavljenim poklopcem radi zaštite od svetlosti.
Nemojte koristiti ovaj lek ako primetite da rastvor nije bistar i bezbojan ili skoro bezbojan.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Obratite se farmaceutu u vezi načina odlaganja neupotrebljivih lekova. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Ozempic
Aktivna supstanca je semaglutid. Jedan mL rastvora za injekciju sadrži 1,34 mg semaglutida*. Jedan napunjen injekcioni pen sadrži 2 mg semaglutida* u 1,5 mL rastvora za injekciju. Jedna doza sadrži 0,25 mg semaglutida u 0,19 mLrastvora za injekciju.
*Analog humanog glukagonu-sličnog peptida-1 GLP-1 proizveden tehnologijom rekombinantneDNK na ćelijama
Saccharomyces cerevisiae
Pomoćne supstance su: dinatrijum-fosfat, dihidrat; propilenglikol; fenol; voda za injekcije; natrijum-hidroksid/hlorovodonična kiselina za podešavanje pH.Takođe, pogledajte odeljak 2 „Lek Ozempic sadrži natrijum“.
Kako izgleda lek Ozempic i sadržaj pakovanja
Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu. Bistar i bezbojan ili gotovo bezbojan, izotoničan rastvor.
Unutrašnje pakovanje je stakleni uložak sa 1,5 mL rastvora za injekciju staklo tip 1, zatvoren sa jednestrane gumenim klipom hlorobutil, a sa druge strane aluminijskim zatvaračem sa laminiranim gumenimdiskom bromobutil/poliizopren. Uložak se nalazi u napunjenom injekcionom penu, koji je od polipropilena, polioksimetilena, polikarbonata i akrilonitril butadien stirena, koji se nakon što se potroši baca.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 napunjeni injekcioni pen sa 1,5 mL rastvora za injekciju ukupno 4 doze od 0,25 mg, 4 igle za jednokratnu upotrebu NovoFine
Plus i Uputstvo
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole za stavljanje u promet:
NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRADMilutina Milankovića 9 b, Beograd
Proizvođač:
NOVO NORDISK A/SNovo Allé, Bagsvaerd, Danska
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
002110554 2024 od 18.03.2025.
Uputstva za primenu leka Ozempic, 0,25 mg, rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu
Pre upotrebe napunjenog injekcionog pena leka Ozempic
pažljivo pročitajte sledeća uputstva
Razgovarajte sa svojim lekarom, medicinskom sestrom ilifarmaceutom o tome kako da pravilno primenite lek Ozempic. Ovaj lek u napunjenom injekcionom penu koristite samo onako kako Vam je propisano.Počnite sa proveravanjem Vašeg pena
kako biste se uverili da
sadrži lek Ozempic 0,25 mg
potom pogledajte ilustracije u
nastavku teksta kako biste se upoznali sa različitim delovimaVašeg pena i igle.
Ukoliko ste slepi ili slabovidi i ne možete da očitate brojač doza na penu, nemojte koristiti ovaj pen bez nečije pomoći
Obratite se za pomoć osobi sa očuvanim vidom koja zna kako da koristi napunjeni injekcioni pen leka Ozempic.Vaš pen je napunjen injekcioni pen sa mogućnošću odabiradoze. Sadrži 2 mg semaglutida i možete odabrati samo doze od0,25 mg. Jedan nekorišćeni pen sadrži četiri doze od 0,25 mg. Nakon što primenite četvrtu dozu, ostaće još rastvora u penu. Pen treba odložiti u otpad.
Koristite tabelu unutar poklopca kutije kako biste pratili koliko injekcija ste primenili i kada ste ih primenili.
Vaš pen je predviđen za primenu sa iglama za jednokratnuupotrebu promera 30G, 31G i 32G, dužine do 8 mm.U pakovanju su priložene igle NovoFine
Ozempic
napunjen
injekcioni pen i igla primer
Poklopac
Spoljašnji poklopac igle
Unutrašnji poklopac igle
Papirna nalepnica
Prozor na skali za očitavanje
Nalepnica pena
Brojač doza
Pokazivač doze
Dugme za odabir doze
Dugme za ubrizgavanje doze
Znak za proveru protoka
Važne informacije
Obratite posebnu pažnju na ove napomene, jer su one važne za bezbednu upotrebu pena.
Proverite ime i obojenu nalepnicu
Vašeg pena, kako
biste se uverili da on sadrži lek Ozempic 0,25 mg. Ovoje naročito važno ako upotrebljavate više od jedne vrste leka koji se primenjuje putem injekcije. Primena pogrešnog leka može biti štetna po Vaše zdravlje.
Skinite poklopac pena
Uverite se da je rastvor u Vašem penu bistar
bezbojan. Pogledajte kroz prozor na skali za očitavanje. Ukoliko rastvor izgleda zamućeno ili obojeno, ne koristite pen.
Uzmite novu iglu.
Proverite da li papirna nalepnica i spoljašnji poklopacigle imaju oštećenja koja mogu da utiču na sterilnost. Ukoliko primetite bilo kakvo oštećenje, uzmite novu iglu.
Uklonite papirnu nalepnicu.
Pobrinite se da je igla pravilno pričvršćena.
Postavite iglu
Okrećite je sve dok ne bude
čvrsto
Igla je prekrivena sa dva poklopca. Morate ukloniti oba poklopca.
Ako zaboravite da uklonite oba
nećete
ubrizgati nimalo rastvora.
Skinite spoljašnji poklopac igle i sačuvajte ga zakasnije
Biće Vam potreban nakon ubrizgavanja, kako
biste bezbedno uklonili iglu sa pena.
Skinite unutrašnji poklopac igle i bacite ga u otpad
Ukoliko pokušate ponovo da ga postavite, možete se slučajno ubosti iglom.
Kap rastvora se može pojaviti na vrhu igle. Ovo je normalno, ali ipak morate proveriti protok ako prvi put upotrebljavate novipen. Pogledajte korak 2 „Proverite protok sa svakim novim penom“.
Nemojte da postavljate novu iglu
na pen dok ne budete
spremni za primenu injekcije.
Uvek koristite novu iglu za svaku injekciju.
Na taj način se može sprečiti začepljenje igala, kontaminacija, infekcija i netačno doziranje.
Nikada ne koristite savijenu ili oštećenu iglu.
Ako je pen već u upotrebi, pređite na korak 3 „Odaberite svoju dozu“. Proverite protok samo pre
prvog ubrizgavanja sa svakim novim napunjenim injekcionim penom.
Okrećite dugme za odabir doze do
znaka za proveru
protoka
odmah posle „0”. Pobrinite se da znak
za proveru protoka bude u ravni sa pokazivačem.
Odabran znak za proveru protoka
Držite pen tako da je igla okrenuta nagore.
Pritisnite dugme za ubrizgavanje doze i držite ga pritisnutim
sve dok se brojač doza ne vrati na “0”.
mora biti u ravni sa pokazivačem doze.
Kap rastvora bi trebalo da se pojavi na vrhu igle.
Na vrhu igle može zaostati mala kap, ali ona neće biti ubrizgana.
Ako se kap ne pojavi
ponovite korak 2 „Proverite protok sa svakim novim penom“ najviše 6 puta. Ukoliko
se kap i dalje ne pojavljuje, promenite iglu i ponovite korak 2 „Proverite protok sa svakim novim penom“još jednom.Odbacite pen i upotrebite novi, ukoliko se kap rastvora i dalje ne pojavljuje.
Uvek se postarajte da se kap pojavi
na vrhu igle pre nego što prvi put upotrebite novi pen. Tako
ćete biti sigurni da rastvor protiče kroz iglu.Ukoliko se kap ne pojavljuje, lek
biti ubrizgan, iako se brojač doza može pokretati.
To može
ukazivati na začepljenje ili oštećenje igle
Ukoliko ne proverite protok pre prvog ubrizgavanja sa svakim novim penom, možda nećete dobiti propisanu dozu i očekivano dejstvo leka Ozempic.
Okrenite dugme za odabir doze kako biste odabrali dozu od 0,25 mg
Okrećite dugme za odabir doze sve dok se brojač dozane zaustavi i pokaže 0,25 mg.
Odabrano 0,25 mg
Samo pomoću brojača doza i pokazivača doze možete videti da ste odabrali 0,25 mg.Možete odabrati samo 0,25 mg po dozi.Dugme za odabir doze različito „klikće“ kad se okreće unapred, unazad ili preko 0,25 mg. Nemojte brojatiklikove pena.
Uvek koristite brojač doza i pokazivač doze kako biste proverili da li ste odabrali 0,25 mg pre ubrizgavanja ovog leka.
Nemojte brojati klikove pena.
Pomoću dugmeta za odabir doze mogu se odabrati samo doze od 0,25 mg.
0,25 mg mora se
tačno poklopiti sa pokazivačem doze kako biste se uverili da ćete dobiti ispravnu dozu.
Ubodite iglu pod kožu
na način pokazan od strane
Vašeg lekara ili medicinske sestre.
Postarajte se da možete da vidite brojač doza
Nemojte dodirivati brojač doza Vašim prstima. Ovo može prekinuti ubrizgavanje.
Pritisnite i tako zadržite dugme za ubrizgavanjedoze. Posmatrajte sve dok se brojač doza ne vrati na „0“.
se mora poravnati sa pokazivačem doze.
Potom se može osetiti ili čuti klik.
Nastavite
držite
pritisnuto
dugme
ubrizgavanje doze dok Vam je igla pod kožom.
Polako brojte do 6, dok dugme za ubrizgavanje doze držite pritisnuto
Ako iglu izvučete ranije, možete videti kako mlaz rastvora ističe iz vrha igle. Ukoliko se to desi, znači daniste primili celu dozu.
Polako brojte:
Izvadite iglu iz kože
Onda možete pustiti dugme za
ubrizgavanje doze.Ako se na mestu primene injekcije pojavi krv, lagano pritisnite.
Možete primetiti kap rastvora na vrhu igle nakon ubrizgavanja. Ovo je normalno i nema uticaja na Vašu dozu.
Uvek gledajte u brojač doza kako biste znali koliko miligrama ubrizgavate.
ubrizgavanje doze držite pritisnutim dok se brojač doza ne vrati na
Kako prepoznati začepljenu ili oštećenu iglu
Ako se, nakon neprestanog pritiskanja dugmeta za ubrizgavanje doze, na brojaču doza ne prikaže
može se desiti da je igla koju ste koristili bila začepljena ili oštećena.
tom slučaju,
primili nimalo leka – iako se brojač doza pomerio sa početne doze koju ste
Kako postupiti sa začepljenom iglom
Promenite iglu kao što je opisano u koraku 5 „Nakon ubrizgavanja“ i ponovite sve korake, počevši od koraka 1 „Pripremite Vaš pen sa novom iglom“. Proverite da li ste odabrali celu potrebnu dozu.
Nikada nemojte dodirivati brojač doza kada ubrizgavate lek.
Time biste mogli da prekinete
ubrizgavanje.
Nakon svake injekcije uvek odložite iglu u otpad
kako biste bili sigurni da će primena injekcije biti odgovarajuća i kako biste sprečili začepljenje igala. Ako je igla začepljena,
nećete
ubrizgati nimalo leka.
Vrh igle uvedite u spoljašnji poklopac igle
na ravnoj površini bez dodirivanja igle ili spoljašnjeg poklopca.
Kad je igla pokrivena,
pažljivo pritisnite spoljašnji
poklopac igle do potpunog zatvaranja
Odvrnite iglu
pažljivo je odložite u otpad, u skladu sa
savetom Vašeg lekara, medicinske sestre, farmaceuta ili u skladu sa lokalnim propisima.
Nakon svake upotrebe
postavite poklopac pena na
radi zaštite rastvora od svetlosti.
Kad je potrebno odložiti pen, bacite ga u otpad
postavljene igle, u skladu sa uputstvima Vašeg lekara,
medicinske sestre ili farmaceuta u skladu sa važećim lokalnim zakonskim propisima.
Nikada ne pokušavajte da vratite unutrašnji poklopac igle nazad na iglu
Možete se ubosti
Uvek skinite iglu sa pena odmah nakon svake injekcije
Time se može sprečiti začepljenje igala, kontaminacija, infekcija, curenje rastvora i netačno doziranje.
Dodatne važne informacije
Vaš pen i igle uvek čuvajte
van vidokruga i domašaja drugih
naročito dece.
Nemojte nikada deliti
Vaš pen ili igle sa drugim osobama.
Svi koji brinu o pacijentu moraju
biti veoma pažljivi kada rukuju iskorišćenim iglama
kako bi se
smanjio rizik od povrede iglom i prenos infekcije.
Održavanje Vašeg pena
Pažljivo rukujte penom. Grubo rukovanje ili nepravilna upotreba mogu uzrokovati netačno doziranje. Ako se to dogodi, lek možda neće ostvariti željeno dejstvo.
Ne ostavljajte pen u automobilu
ili na drugom mestu gde može biti previše vruće ili previše
Nemojte primeniti lek Ozempic koji je bio zamrznut
Ukoliko to učinite, lek možda neće imati
željeno dejstvo.
Nemojte primeniti lek Ozempic koji je bio izložen direktnoj sunčevoj svetlosti
Ukoliko to
učinite, lek možda neće imati željeno dejstvo.
Vaš pen nemojte izlagati prašini, prljavštini ili tečnostima
Vaš pen nemojte prati, potapati ili podmazivati
Možete ga očistiti tkaninom natopljenom blagim
deterdžentom.
Nemojte bacati Vaš pen
ili ga udarati o čvrste površine. Ukoliko ga ispustite ili sumnjate na neki
problem, postavite novu iglu i proverite protok pre ubrizgavanja.
Nemojte pokušavati da ponovno punite Vaš pen
Nemojte pokušavati da popravljate Vaš pen
ili da ga rastavljate na delove.