Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Olmexam na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Olmexam kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Olmexam
Olmexam
Olmexam
olmesartanmedoksomil, amlodipin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Olmexam i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Olmexam
Kako se uzima lek Olmexam
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Olmexam
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
sadrži dve supstance, olmesartanmedoksomil i amlodipin u obliku amlodipin-besilata. Obe
ove supstance pomažu u kontroli visokog krvnog pritiska.
Olmesartanmedoksomil pripada grupi lekova koji se nazivaju antagonisti receptora angiotenzina II i koji smanjuju krvni pritisak opuštanjem krvnih sudova.
Amlodipin pripada grupi supstanci koje se nazivaju blokatori kalcijumovih kanala. Amlodipin sprečava ulazak kalcijuma u zid krvnih sudova i tako sprečava sužavanje krvnih sudova, čime takođe smanjuje krvni pritisak.
Delovanje obe supstance doprinosi sprečavanju stezanja krvnih sudova, tako da se krvni sudovi opuštaju i krvni pritisak smanjuje.
Lek Olmexam se koristi za lečenje povišenog krvnog pritiska kod pacijenata čiji krvni pritisak nije dovoljno kontrolisan samo olmesartanmedoksomilom ili samo amlodipinom.
Lek Olmexam ne smete uzimati ako:
ste alergični preosetljivi na olmesartanmedoksomil, amlodipin, posebnu grupu blokatora kalcijumovih kanala, dihidropiridine ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6..Ako mislite da ste alergični, razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što uzmete lek Olmexam.
ste trudni duže od 3 meseca takođe je bolje izbegavati lek Olmexam u ranoj trudnoći – videti odeljak „Trudnoća i dojenje“,
imate šećernu bolest ili oštećenu funkciju bubrega i lečite se lekom za smanjenje krvnog pritiska koji sadrži aliskiren,
imate ozbiljne probleme sa jetrom, imate poremećaj lučenja žuči ili je blokirano izlučivanje žuči iz žučne kese npr. žučni kamenci ili imate žuticu žuta prebojenost kože i beonjača,
imate veoma nizak krvni pritisak,
imate nedovoljno snabdevanje tkiva krvlju, sa simptomima poput npr. niskog krvnog pritiska, niskogpulsa, ubrzanog srčanog rada šok, uključujući kardiogeni šok. Kardiogeni šok je šok uzrokovanozbiljnim srčanim problemima.
imate otežan protok krvi kroz srce npr. zbog suženja aorte aortna stenoza,
imate smanjen minutni volumen srca što rezultira nedostatkom daha ili perifernim otokom nakon srčanog udara akutni infarkt miokarda.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Olmexam.
Obavestite svog lekara ako uzimate bilo koji od sledećih lekova koji se koriste za lečenje visokog krvnog pritiska:
ACE inhibitor npr. enalapril, lizinopril, ramipril, posebno ako imate probleme sa bubrezima povezane sa šećernom bolešću,
Vaš lekar može proveravati funkciju bubrega, krvni pritisak i količinu elektrolita npr. kalijuma u krvi u redovnim vremenskim intervalima.
Takođe videti informacije u odeljku „Lek Olmexam ne smete uzimati“.
Obavestite svog lekara ako imate bilo koji od sledećih zdravstvenih problema:
problemi sa bubrezima ili transplantiran bubreg,
bolest jetre,
srčanu insuficijenciju ili probleme sa srčanim zaliscima ili srčanim mišićem,
jako povraćanje, proliv, lečite se visokim dozama tableta za izbacivanje vode diuretici ili ste na dijeti sa niskim unosom soli,
povećani nivo kalijuma u krvi,
problemi sa nadbubrežnim žlezdama hormonske žlezde smeštene na gornjem kraju bubrega.
Obratite se lekaru ako imate ozbiljnu, upornu dijareju koja uzrokuje značajan gubitak telesne težine. Lekarmože na osnovu procene simptoma odlučiti kako da nastavi lečenje Vašeg krvnog pritiska.
Kao i kod drugih lekova koji smanjuju krvni pritisak, prekomerni pad krvnog pritiska kod pacijenata sa poremećajima protoka krvi kroz srce ili mozak može dovesti do srčanog ili moždanog udara. Vaš lekar će stoga pažljivo proveravati Vaš krvni pritisak.
Obavestite svog lekara ako mislite da ste trudni ili biste mogli zatrudneti. Lek Olmexam se ne preporučuje u ranoj trudnoći i ne sme se uzimati ako ste trudni više od 3 meseca, jer može ozbiljno naškoditi Vašoj bebiako se uzima u toj fazi trudnoće videti odeljak „Trudnoća i dojenje“.
Deca i adolescenti do 18 godina
Lek Olmexam se ne preporučuje kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Drugi lekovi i lek Olmexam
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ako uzimate, nedavno ste uzimali ili biste mogli uzeti bilo koji od sledećih lekova:
drugi lekovi koji snižavaju krvni pritisak,
jer dejstvo leka Olmexam može biti pojačano. Lekar će
možda morati da Vam promeni dozu i/ili preduzme druge mere opreza ako uzimate ACE inhibitor ili aliskiren videti odeljak „Lek Olmexam ne smete uzimati“ i „Upozorenja i mere opreza“.
suplementi kalijuma, zamene za so koje sadrže kalijum, tablete za izbacivanje vode
diuretike ili
heparin
za razređivanje krvi i sprečavanje nastanka krvnih ugrušaka. Primena ovih lekova
istovremeno sa lekom Olmexam može dovesti do povećanja nivoa kalijuma u krvi.
litijum
lek koji se koristi za lečenje promene raspoloženja i nekih vrsta depresije primenjen
istovremeno sa lekom Olmexam može povećati toksičnost litijuma. Ako je terapija litijumom neophodna, lekar će Vam meriti nivo litijuma u krvi.
nesteroidni antiinflamatorni lekovi
NSAIL-i, lekovi za ublažavanje bolova, otoka i drugih
simptoma zapaljenja, uključujući artritis primenjeni istovremeno sa lekom Olmexam mogu povećati rizik od budbežne insuficijencije. Dejstvo leka Olmexam može biti smanjeno zbog primene NSAIL-a.
holesevelam hidrohlorid
lek koji snižava nivo holesterola u krvi, jer može smanjiti dejstvo leka
Olmexam. Lekar Vas može savetovati da uzmete lek Olmexam najmanje 4 sata pre holesevelamhidrohlorida.
određeni antacidi
lekovi koji se koriste kod problema sa varenjem, jer dejstvo leka Olmexam može
biti blago smanjeno.
lekovi koji se koriste za HIV/AIDS
npr. ritonavir, indinavir, nelfinavir
ili za lečenje gljivičnih
infekcija
ketokonazol, itrakonazol.
diltiazem, verapamil
lekovi koji se koriste za probleme srčanog ritma i visok krvni pritisak
rifampicin, eritromicin, klaritromicin
antibiotici, lekovi koji se koriste u lečenju tuberkuloze i
drugih infekcija.
kantarion
Hypericum perforatum
biljni lek.
dantrolen
infuzija koja se koristi kod velikih odstupanja telesne temperature.
simvastatin,
lek koji se koristi za snižavanje vrednosti holesterola i masti triglicerida u krvi.
takrolimus, sirolimus
temsirolimus everolimus
ciklosporin,
lekovi koji se koriste za kontrolu
odgovora imunskog sistema imunosupresivi, omogućavajući organizmu da prihvati transplantirani organ.
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Uzimanje leka Olmexam sa hranom, pićima i alkoholom
Lek Olmexam se može uzimati sa ili bez hrane. Progutajte tabletu sa malo tečnosti poput čaše vode. Ako je moguće, uzimajte dnevnu dozu u isto vreme svaki dan, na primer u vreme doručka.
Pacijenti koji uzimaju lek Olmexam ne smeju konzumirati sok od grejpfruta ili grejpfrut. Sok od grejpfruta i grejp mogu dovesti do povećanja vrednosti aktivne supstance amlodipina u krvi, što može izazvati pojačano dejstvo leka Olmexam na smanjenje krvnog pritiska.
Starije osobe
Ako ste stariji od 65 godina, lekar će redovno proveravati Vaš krvni pritisak pri svakom povećanju doze,kako bi bio siguran da Vaš krvni pritisak ne postane prenizak.
Pacijenti crne rase
Kao i kod drugih sličnih lekova, dejstvo leka
na smanjenje krvnog pritiska može biti nešto manje
kod pacijenata crne rase.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Obavestite svog lekara ako mislite da ste trudni ili biste mogli ostati trudni. Lekar će Vam obično savetovati da prestanete sa uzimanjem leka Olmexam pre nego što zatrudnite ili čim saznate da ste trudni isavetovaće Vam upotrebu drugog leka umesto leka Olmexam. Lek Olmexam se ne preporučuje u ranoj trudnoći i ne sme se uzimati nakon trećeg meseca trudnoće, jer može ozbiljno naškoditi bebi ukoliko se koristi nakon trećeg meseca trudnoće.
Ako zatrudnite tokom terapije lekom Olmexam, bez odlaganja obavestite svog lekara.
Obavestite svog lekara ako dojite ili planirate da dojite. Pokazano je da amlodipin prelazi u majčino mleko u malim količinama. Lek Olmexam se ne preporučuje majkama koje doje, a Vaš lekar može odrediti drugu terapiju ukoliko želite da dojite, naročito ako se radi o dojenju novorođenčeta ili nedonoščeta.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Možete osetiti pospanost, mučninu, vrtoglavicu ili glavobolju tokom terapije visokog krvnog pritiska. Ako se to dogodi, nemojte upravljati vozilima ili rukovati mašinama dok simptomi ne nestanu. Pitajte svog lekara za savet.
Lek Olmexam sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po tableti, tj. suštinski je “bez natrijuma”.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Preporučena doza leka Olmexam je jedna tableta na dan.
Tablete se mogu uzimati sa ili bez hrane. Progutajte tabletu sa malo tečnosti poput čaše vode. Tableta se ne sme žvakati. Nemojte ih uzimati sa sokom od grejpfruta.
Ako je moguće, uzmite dnevnu dozu u isto vreme svaki dan, na primer u vreme doručka.
Ako ste uzeli više leka Olmexam nego što treba
Ako uzmete više tableta nego što je trebalo, možete osetiti nizak krvni pritisak sa simptomima kao što suvrtoglavica, ubrzani ili usporeni otkucaji srca.
Ako uzmete više tableta nego što je trebalo, ili ih dete slučajno proguta, odmah se obratite Vašem lekaru ili najbližoj hitnoj službi i ponesite sa sobom pakovanje leka ili ovo uputstvo.
Nakon 24 – 48 sati od unosa prekomerne količine leka, može doći do nakupljanja tečnosti u plućima plućni edem, što može dovesti do otežanog disanja.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Olmexam
Ako ste zaboravili da uzmete lek, uzmite svoju uobičajenu dozu sledećeg dana kao i obično. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Olmexam
Važno je da nastavite sa uzimanjem leka Olmexam sve dok Vam lekar ne kaže da prestanete.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek. Ako se ipak pojave, često su blaga i ne zahtevaju prekid lečenja.
Iako se ne javljaju kod velikog broja pacijenata, sledeće neželjene reakcije mogu biti ozbiljne:
Alergijske reakcije, koje mogu zahvatiti ceo organizam, sa oticanjem lica, usta i/ili grkljana laringsa, zajedno sa svrabom i osipom mogu se javiti tokom terapije lekom Olmexam.
Ako se to
dogodi, prestanite sa uzimanjem leka Olmexam i odmah se javite svom lekaru.
Lek Olmexam može uzrokovati preveliki pad krvnog pritiska kod osetljivih pojedinaca ili kao posledica alergijske reakcije. To može izazvati vrtoglavicu ili nesvesticu.
Ako se to dogodi,
prestanite sa uzimanjem leka Olmexam, odmah obavestite Vašeg lekara i lezite u horizontalanpoložaj.
Nepoznata učestalost: ako Vam se javi žuta prebojenost kože i beonjača, taman urin, svrab, čak i ako je prošlo dosta vremena od započinjanja terapije lekom Olmexam,
odmah se javite lekaru
procenio Vaše simptome i odlučio kako da nastavi lečenje povišenog krvnog pritiska.
Ostala neželjena dejstva koja se mogu javiti pri primeni leka
Olmexam
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
Vrtoglavica, glavobolja, oticanje gležnjeva, stopala, nogu, šaka ili ruku, umor.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
Vrtoglavica pri ustajanju, nedostatak energije, peckanje ili utrnulost šaka ili stopala, vertigo, osećati srčane otkucaje svesnost srčanih otkucaja, ubrzan rad srca, nizak krvni pritisak sa simptomima kao što su vrtoglavica, ošamućenost, otežano disanje, kašalj, mučnina, povraćanje, probavne tegobe,proliv, zatvor, suva usta, bolovi u gornjem delu stomaka; osip na koži, grčevi, bol u rukama i nogama, bol u leđima, povećan nagon za mokrenjem, smanjen libido, nemogućnost postizanja ili održavanja erekcije, slabost.
Takođe su primećene neke promene u rezultatima krvnih analiza, a uključuju sledeće:
povećane, kao
smanjene vrednosti kalijuma u krvi, povećane vrednosti kreatinina u krvi, povećan nivo mokraćne kiseline, povećane vrednosti parametra funkcije jetre povećane vrednosti gama glutamil transferaze.
Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
Preosetljivost na lek, nesvestica, crvenilo i osećaj topline lica, crvene izbočine koje svrbe koprivnjača, otok lica.
Neželjena dejstva prijavljena pri upotrebi samo olmesartanmedoksomila ili samo amlodipina, ali ne i kod primene leka
Olmexam,
ili sa većom učestalošću:
Olmesartanmedoksomil
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
Bronhitis, zapaljenje grla; curenje nosa ili začepljen nos, kašalj, bol u stomaku, stomačni grip, proliv,probavne tegobe, mučnina, bol u zglobovima ili kostima, bol u leđima, krv u urinu, infekcijaurinarnog trakta, bol u grudima, simptomi slični gripu, bol, promene u rezultatima krvnih analiza u vidu povećanja nivoa masti hipertrigliceridemija, povećanja uree ili mokraćne kiseline u krvi, kao ipovećanje parametra funkcije jetre i mišićne funkcije.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
Smanjen broj krvnih ćelija poznatih kao krvne pločice-trombociti, što može dovesti do lakog nastanka modrica ili produženog vremena krvarenja, brze alergijske reakcije koje mogu uticati na
ceo organizam i mogu izazvati probleme sa disanjem, kao i nagli pad krvnog pritiska koji čak može dovesti do nesvestice anafilaktične reakcije, angina bol ili neugodan osećaj u grudima, poznat kao angina pektoris, svrab, erupcija promena po koži, alergijski kožni osip, osip sa koprivnjačom,oticanje lica, bol u mišićima, malaksalost.
Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
Oticanje lica, usta i/ili grkljana laringsa, akutna insuficijencija bubrega i bubrežna insuficijencija,letargija.
Amlodipin
Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
Edem zadržavanje tečnosti.
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
Bol u stomaku, mučnina, otok gležnja, pospanost, crvenilo lica i osećaj topline, poremećaji vida uključujući dvostruki vid i zamagljen vid, osećati srčane otkucaje svesnost srčanih otkucaja, proliv, otežano pražnjenje creva konstipacija, probavne tegobe, grčevi, slabost, otežano disanje.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
Problemi sa spavanjem, poremećaji spavanja, promene raspoloženja uključujući osećaj anksioznosti,depresija, razdražljivost, drhtavica, promene ukusa, nesvestica, zujanje u ušima tinitus, pogoršanje angine pektoris bol ili neprijatan osećaj u grudima, nepravilan rad srca, curenje nosa ili začepljen nos, gubitak kose, ljubičaste mrlje ili mrlje po koži nastala usled malih krvarenja purpura, promena boje kože, pojačano znojenje, erupcija promena po koži, svrab, crvene izbočine koje svrbe koprivnjača, bol u zglobovima ili mišićima, otežano mokrenje, povećan nagon za noćnim mokrenjem, povećana potreba za mokrenjem, povećanje dojki kod muškaraca, bol u grudima, bol, malaksalost, povećanje ili smanjenje telesne težine.
Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:
Smanjen broj belih krvnih ćelija što bi moglo povećati rizik od infekcija, smanjen broj krvnih ćelija poznatih kao krvne pločice-trombociti, što može dovesti do lakog nastanka modrica ili produženog vremena krvarenja, povećane vrednosti glukoze u krvi, povećana napetost mišića ili povećana otpornost na pasivno kretanje hipertonija, peckanje ili utrnulost šaka ili stopala, srčani udar,zapaljenje krvnih sudova, zapaljenje jetre ili pankreasa, zapaljenje sluzokože želuca, otečene desni,povećane vrednosti enzima jetre, žuta prebojenost kože i beonjača, povećana osetljivost kože na svetlost, alergijske reakcije: svrab, osip, otok lica, usta i/ili grkljana laringsa zajedno sa svrabom i osipom, teške kožne reakcije uključujući intenzivan kožni osip, koprivnjaču, crvenilo kože po celom telu, jak svrab, stvaranje plikova, ljuštenje i oticanje kože, zapaljenje sluzokože
Stevens-Johnson
sindrom, toksična epidermalna nekroliza, ponekad opasne po život.
Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:
Drhtavica, ukočeno kruto držanje, lice poput maske, spori pokreti sa vučenjem nogu, neuravnotežen hod.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Olmexam posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon "Važi do:". Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 30°C.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Olmexam
Olmexam, 20 mg + 5 mg, film tableta:
Aktivne supstance su olmesartanmedoksomil i amlodipin u obliku amlodipin-besilata.
Jedna film tableta sadrži 20 mg olmesartanmedoksomila i 5 mg amlodipina u obliku amlodipin-besilata.
Pomoćne supstance u jezgru tablete su: celuloza, mikrokristalna, silifikovana; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; skrob, preželatinizovan; kroskarmeloza-natrijum; magnezijum-stearat.
Pomoćne supstance koje ulaze u sastav film obloge su: polivinilalkohol; titan-dioksid; makrogol; talk.
Olmexam, 40 mg + 5 mg, film tableta:
Aktivne supstance su olmesartanmedoksomil i amlodipin u obliku amlodipin-besilata.
Jedna film tableta sadrži 40 mg olmesartanmedoksomila i 5 mg amlodipina u obliku amlodipin-besilata.
Pomoćne supstance u jezgru tablete su: celuloza, mikrokristalna, silifikovana; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; skrob, preželatinizovan; kroskarmeloza-natrijum; magnezijum-stearat.
Pomoćne supstance koje ulaze u sastav film obloge su: polivinilalkohol; titan-dioksid; makrogol; talk; gvožđe-oksid žuti.
Olmexam, 40 mg + 10 mg, film tableta:
Aktivne supstance su olmesartanmedoksomil i amlodipin u obliku amlodipin-besilata.
Jedna film tableta sadrži 40 mg olmesartanmedoksomila i 10 mg amlodipina u obliku amlodipin-besilata.
Pomoćne supstance u jezgru tablete su: celuloza, mikrokristalna, silifikovana; silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni; skrob, preželatinizovan; kroskarmeloza-natrijum; magnezijum-stearat.
Pomoćne supstance koje ulaze u sastav film obloge su: polivinilalkohol; titan-dioksid; makrogol; talk; gvožđe-oksid žuti; gvožđe-oksid crveni.
Kako izgleda lek Olmexam i sadržaj pakovanja
Film tableta.
Olmexam, 20 mg + 5 mg, film tableta:
Bele, okrugle, bikonveksne film tablete sa utisnutom oznakom „L75“ na jednoj strani tablete i bez oznaka s druge strane.
Olmexam, 40 mg + 5 mg, film tableta:
Svetložute, okrugle, bikonveksne film tablete sa utisnutom oznakom „L77“ na jednoj strani tablete i bez oznaka s druge strane.
Olmexam, 40 mg + 10 mg, film tableta:
Crvene braonkasto-crvene, okrugle, bikonveksne film tablete sa utisnutom oznakom „L78“ na jednoj strani tablete i bez oznaka s druge strane.
Unutrašnje pakovanje je blister od OPA/Al/PVC i Al trake sa 14 film tableta.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera 28 film tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
GALENIKA AD BEOGRAD, Batajnički drum b.b., Beograd, Republika Srbija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Decembar, 2024.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
Olmexam, 20 mg + 5 mg, film tableta:
000461193 2023 od 30.12.2024.
Olmexam, 40 mg + 5 mg, film tableta:
000461194 2023 od 30.12.2024.
Olmexam, 40 mg + 10 mg, film tableta:
000461195 2023 od 30.12.2024.