Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Nystatin HF na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Nystatin HF kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Nystatin HF, 100000 i.j./g, mastnistatin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle dve nedelje, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Nystatin HF i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Nystatin HF
Kako se primenjuje lek Nystatin HF
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Nystatin HF
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Nystatin HF, mast pripada grupi antimikotika za lokalnu primenu, tzv. antigljivičnih lekova.
Lek Nystatin HF, mast je namenjen za lečenje rekurentnih infekcija kože i sluzokože, izazvanim gljivicama
Candida albicans
drugim, osetljivim, sojevima
koje su prvobitno
dijagnostikovane od strane lekara.
Lek Nystatin HF, mast, nije namenjen za sistemsku, oralnu, intravaginalnu i oftalmološku upotrebu.
Lek Nystatin HF ne smete primenjivati:
slučaju poznate preosetljivosti na nistatin ili bilo koju pomoćnu supstancu koja ulazi u sastav leka videti odeljak 6.
Upozorenja i mere opreza
Prilikom lečenja gljivičnih infekcija moraju se ukloniti sva žarišta infekcija na koži i sluzokoži, kakobi se izbegla ponovna pojava infekcije zbog neizlečenih izvora infekcija. Rezistencija na terapiju, koja se može pojaviti u retkim slučajevima, nije isto što i rezistencija na izazivača infekcije. Prividna rezistencija može se ukloniti češćom primenom leka i primenom većih doza.
slučaju pojave preosetljivosti npr. svrab, peckanje prekinuti sa korišćenjem leka i konsultovati se sa lekarom.
Lek Nystatin HF, mast nije namenjen za primenu u oko.
Drugi lekovi i lek Nystatin HF
Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste donedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Ako se nistatin, mast i proizvodi od lateksa npr. kondomi, dijafragme istovremeno koriste u genitalnoj ili analnoj regiji, zbog sadržane pomoćne supstance „parafin“ u masti, može doći do smanjene efikasnosti, a samim tim i bezbednosti ovih proizvoda.
Trudnoća i dojenje
Nisu sprovedene reproduktivne studije sa nistatinom na životinjama. Nije poznato da li nistatin može štetno da utiče na fetus kada se primenjuje za vreme trudnoće, niti da li može da utiče na reproduktivni potencijal, međutim, resorpcija nistatina iz gastrointestinalnog trakta je zanemarljiva. Nistatin treba primenjivati u trudnoći samo ukoliko očekivana korist za majku prevazilazi potencijalni rizik po plod.
Nije poznato da li se nistatin izlučuje u mleko dojilje. Iako je gastrointestinalna resorpcija zanemarljiva, preporučuje se oprez kod propisivanja leka Nystatin HF za vreme dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nema podataka da nistatin, mast može da utiče na psihofizičku sposobnost prilikom upravljanja vozilom ili rukovanja mašinama.
Lek Nystatin HF sadrži cetilakohol
Lek Nystatin HF sadrži cetilalkohol, koji može uzrokovati lokalne reakcije na koži npr. kontaktni dermatitis.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Lek Nystatin HF, mast naneti u dovoljnoj količini na zahvaćenu površinu 2 do 4 puta dnevno.Lečenje treba nastaviti tokom 2 do 8 nedelja, u zavisnosti od vrste ili težine infekcije.
Ukoliko posle 14 dana lečenja simptomi i dalje traju ili se pogoršavaju, obavezno se obratite lekaru.
Pre svakog početka upotrebe leka kod dece, potrebno je da se konsultujete sa lekarom.
Pre prve upotrebe kod odraslih, potrebno je konsultovati se sa lekarom.
Ako ste primenili više leka Nystatin HF nego što treba
slučaju predoziranja mogu da se pojave neželjena dejstva poznata za aktivnu supstancu nistatin.
Ako ste zaboravili da primenite lek Nystatin HF
Nikada ne primenjujte duplu dozu da nadomestite to što ste preskočili da primenite lek!
Ukoliko ste preskočili da primenite dozu leka, primenite je što je pre moguće. Međutim, ukoliko se približilo vreme za primenu sledeće doze, nastavite sa primenom leka po preporučenom režimu.
Ukoliko imate neka pitanja koja se odnose na upotrebu leka Nystatin HF, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji primenjuju ovaj lek.
Prilikom primene leka Nystatin HF, masti, može u retkim slučajevima doći do reakcija preosetljivosti, kao što su, na primer, peckanje i crvenilo mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ilifarmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite:
www.alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Nystatin HF posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25°C.Nakon prvog otvaranja lek čuvati najduže 28 dana, u zatvorenoj tubi, na temperaturi od 15°C do 25°C.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Nystatin HF
Aktivna supstanca:Jedan gram masti sadrži 100000 i.j. nistatina.
Pomoćne supstance su: parafin, beli, meki; beli pčelinji vosak; cetilalkohol; parafin, tečni, laki.
Kako izgleda lek Nystatin HF i sadržaj pakovanja
Mast jednoličnog izgleda, žute boje.
Nystatin HF, 100000 i.j./g, mast 5g:Unutrašnje pakovanje je aluminijumska tuba sa zatvaračem od polietilena niske gustine LDPE. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze jedna tuba sa 5 g masti i Uputstvo za lek.
Nystatin HF, 100000 i.j./g, mast 20g:Unutrašnje pakovanje je aluminijumska tuba sa zatvaračem od polipropilena. Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze jedna tuba sa 20 g masti i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
HEMOFARM AD VRŠACBeogradski put bb, VršacRepublika Srbija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Avgust, 2023.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
Nystatin HF, 100000 i.j./g, mast 5 g:
515-01-03000-22-001 od 03.08.2023.
Nystatin HF, 100000 i.j./g, mast 20 g:
515-01-03001-22-001 od 03.08.2023.