Nurofen® 200mg obložena tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Nurofen

2.0 mg, obložene tablete

ibuprofen

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

-Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.-Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.-Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.-Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.-Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 4 dana u slučaju lečenja bola ili 3 dana u slučaju lečenja povišene telesne temperature, morate se obratiti svom lekaru.

ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Nurofen i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Nurofen 3. Kako se uzima lek Nurofen 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Nurofen 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Nurofen i čemu je namenjen

Lek Nurofen, 200 mg, obložene tablete, sadrži aktivnu supstancu ibuprofen. Ibuprofen spada u grupu lekova koji se zovu nesteroidni antiinflamatorni lekovi NSAIL. Ovi lekovi pomažu tako što menjaju način na koji telo reaguje na bol i visoku telesnu temperaturu. Lek Nurofen je namenjen za ublažavanje blagog doumerenog bola u slučaju glavobolje i zubobolje, snižavanje povišene telesne temperature kao i za otklanjanjesimptoma obične prehlade.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Nurofen

Lek Nurofen ne smete uzimati ukoliko:

ste alergični preosetljivi na ibuprofen ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6;

ste nekada imali astmu, neke alergijske reakcije osip na koži, curenje iz nosa, oticanje lica ili zviždanje u plućima posle primene ibuprofena, acetilsalicilne kiseline ili nekog drugog nesteroidnog antiinflamatornog leka;

imate ili ste nekada imali čir ili krvarenje iz želuca pri primeni nekog leka iz grupe NSAIL;

ste nekada imali krvarenje ili perforaciju u organima za varenje;

imate teško oboljenje srca, jetre ili bubrega;

ste u trećem trimestru trudnoće;

ste mlađi od 12 godina.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Nurofen ukoliko:

imate blago ili umereno oboljenje bubrega, jetre ili creva;

imate ili ste imali bronhijalnu astmu;

imate ili ste imali alergijsko oboljenje

ste imali oboljenje organa za varenje

hiatus hernia

– želudačna kila, krvarenje iz organa za varenje

itd., ako ste imali ranije neku od gastrointestinalnih bolesti kao što su ulcerozni kolitis i Kronova bolest;

imate sistemski eritemski lupus ili mešovitu bolest vezivnog tkiva;

uzimate druge NSAIL nesteroidni antiinflamatorni lekovi;

ste u prvih 6 meseci trudnoće;

imate infekciju. Ovaj lek može maskirati znakove infekcija kao što su groznica i bol. Zbog toga je moguće da ovaj lek može odložiti odgovarajuću terapiju infekcije, što može dovesti do povećanog rizika od komplikacija. Ovo je primećeno kod pneumonije izazvane bakterijama i bakterijskim infekcijama kože koje su povezane sa varičelom. Ukoliko uzimate ovaj lek dok imate infekciju i simptomi infekcije se pogoršaju, konsultujte lekara bez odlaganja.

Reakcije na koži

Prijavljene su ozbiljne reakcije na koži povezane sa ovim lekom. Trebalo bi da prestanete da uzimate ovaj lek i odmah potražite medicinsku pomoć, ukoliko dobijete bilo kakav osip na koži, lezije na sluzokoži, plikove ili druge znake alergije jer ovo mogu biti prvi znaci ozbiljne reakcije na koži vidite odeljak 4. Moguća neželjena dejstva.

Ostala upozorenja

Ovaj lek pripada grupi lekova koji mogu da utiču na plodnost kod žena. Ovo dejstvo je reverzibilno po prestanku uzimanja leka. Malo je verovatno da će ovaj lek, kada se povremeno koristi, uticati na Vaše

šanse da zatrudnite. Međutim, obavestite svog lekara pre nego što uzmete ovaj lek ako imate problema da zatrudnite.

Lekovi koji se koriste u terapiji zapaljenja/bola, kao što je ibuprofen, mogu biti povezani sa malim povećanjem rizika od infarkta miokarda srčani udar ili šloga, posebno pri primeni velikih doza. Nemojte prekoračivati preporučenu dozu leka ili trajanje lečenja.

Takođe je neophodno da obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta pre uzimanja leka Nurofen ukoliko:- imate problema sa srcem uključujući srčanu insuficijenciju, anginu pektoris ili ako ste imali srčani udar,

operaciju ugradnje bajpasa, perifernu arterijsku bolest slabu cirkulaciju u nogama i stopalima zbog suženja ili začepljenja arterija ili bilo koju vrstu šloga uključujući “minimoždani udar” ili tranzitorni ishemijski atak TIA;

imate visok krvni pritisak, šećernu bolest dijabetes melitus, veliku vrednost holesterola, imate bolesti

srca ili šlog u porodičnoj anamnezi, ili ukoliko ste pušač.

Postoji rizik od oštećenja funkcije bubrega kod dehidratisane dece i adolescenata.

Ukoliko uzimate ovaj lek duže od preporučenog vremena ili u dozama koje su veće od preporučenih postoji rizik od ozbiljnih poremećaja. To uključuje ozbiljna oštećenja stomaka/creva i bubrega, kao i veoma niske vrednosti kalijuma u krvi, koja mogu biti sa smrtnim ishodom vidi odeljak 4.

Za vreme terapije ibuprofenom može doći do pojave čira ili krvarenja u organima za varenje. Ova opasnost je veća kod starijih osoba, pacijenata koji su ranije imali neko gastrointestinalno oboljenje, pacijenata sa niskom telesnom masom ili onih koji primaju oralne antikoagulanse ili inhibitore agregacije trombocita. Ukoliko dođe do pojave čira ili krvarenja u organima za varenje, odmah prestanite sa uzimanjem leka i obratite se Vašem lekaru.

Nemojte da uzimate Nurofen tablete tokom dužeg vremenskog perioda ako Vam Vaš lekar nije tako propisao.

Postoji rizik od oštećenja bubrega kod dehidrirane dece i adolescenata.

Deca i adolescenti

Ovaj lek nije namenjen deci mlađoj od 12 godina.

Drugi lekovi i lek Nurofen

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.

Treba izbegavati istovremenu primenu leka Nurofen sa:

acetilsalicilnom kiselinom Aspirinom ili drugim lekovima iz grupe NSAIL lekovi protiv zapaljenskih procesa i bolova.

Može doći do povećanog rizika od pojave čireva ili krvarenja u želucu i crevima.Ukoliko uzimate male doze acetilsalicilne kiseline do 75 mg dnevno obavestite lekara pre uzimanja ibuprofena pošto efekat razređivanja krvi može biti poremećen.

Ovaj lek može uticati na dejstvo drugih lekova a takođe i drugi lekovi mogu uticati na dejstvo ovog leka.Poseban oprez se preporučuje ako koristite lek Nurofen istovremeno sa nekim od sledećih lekova:

kardiotoničnim glikozidima lekovi koji se koriste u terapiji slabosti srca. Može doći do pogoršanja slabosti srca, do smanjenja funkcije bubrega i povećanja nivoa glikozida u plazmi;

kortikosteroidima koriste se za ublažavanje zapaljenja. Može doći do povećanog rizika od pojave čireva ili krvarenja u želucu i crevima;

antitrombocitnim lekovima acetilsalicilna kiselina, tiklopidin. Može doći do povećanog rizika od pojave krvarenja;

lekovima za razređivanje krvi npr. varfarin. Lek Nurofen može da pojača dejstvo ovih lekova;

selektivnim inhibitorima ponovnog preuzimanja serotonina lekovi koji se koriste u terapiji depresije. Ovi lekovi mogu dovesti do povećanog rizika od pojave krvarenja u stomaku;

litijumom lek koji se koristi u terapiji nekih psihijatrijskih oboljenja. Može doći do pojačanog dejstva litijuma.

lekovima protiv povišenog krvnog pritiska i diureticima koriste se za izbacivanje viška vode iz tela. Lek Nurofen može da smanji dejstvo ovih lekova, a može doći i do potencijalnog povećanja rizika za oboljenje bubrega;

metotreksatom lek koji se koristi u terapiji raka ili reume. Može doći do pojačanog dejstva metotreksata;

takrolimusom i ciklosporinom lekovi koji utiču na imunski sistem. Može doći do oštećenjafunkcije bubrega;

mifepristonom lek koji se koristi za medicinski prekid trudnoće. Lek Nurofen može da umanji dejstvo mifepristona, pa lek ne treba uzimati 8-12 dana nakon uzimanja mifepristona;

zidovudinom lek koji se koristi u terapiji side. Primena leka Nurofen može dovesti do povećanog rizika od krvarenja u zglobovima ili izliva krvi u okolno tkivo praćeno nastankom otoka hematoma kod HIV + osoba obolelih od hemofilije;

hinolonskim antibioticima. Može doći do povećanog rizika od konvulzija grčeva.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.

prvih 6 meseci trudnoće koristite ovaj lek samo ako Vam lekar tako savetuje.NE SMETE koristiti lek Nurofen, ako ste u poslednjem trimestru trudnoće, jer bi mogao naškoditi Vašem nerođenom detetu ili uzrokovati probleme pri porođaju. Može uzrokovati problem sa bubrezima i srcem Vašeg nerođenog deteta. Može uticati na Vašu i detetovu sklonost krvarenju i uzrokovati kašnjenje ili produženje porođaja. Ibuprofen ne smete uzimati tokom prvih 6 meseci trudnoće osim ako nije apsolutno neophodno i ako Vam to nije savetovao Vaš lekar. Ako Vam je u tom periodu potrebno lečenje ili tokom perioda kada pokušavate da zatrudnite, potrebno je primeniti najmanju dozu tokom najkraćeg mogućeg perioda. Od 20. nedelje trudnoće ibuprofen može uzrokovati probleme sa bubrezima Vašeg nerođenog deteta ako se uzima duže od nekoliko dana, što može dovesti do smanjene količine plodove vode koja okružuje bebu oligohidramnioza ili suženja krvnog suda

ductus arteriousus

u srcu deteta. Ako Vam je

potrebno lečenje duže od nekoliko dana, Vaš lekar može preporučiti dodatno praćenje.

Ovaj lek ne smete uzimati u toku poslednja 3 meseca trudnoće. Izbegavajte upotrebu ovog leka u prvih 6 meseci trudnoće osim ako Vas lekar ne posavetuje drugačije.

Ovaj lek prelazi u majčino mleko u maloj koncentraciji i nije verovatno da će uticati nepovoljno na odojče.

Ovaj lek pripada grupi lekova NSAIL koji mogu negativno uticati na plodnost kod žena. Ovo dejstvo je povratno po prestanku uzimanja leka.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Uzimanje leka Nurofen nema uticaja na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama pri primeni preporučenih doza tokom preporučenog trajanja terapije.

Ovaj lek sadrži saharozu

U slučaju intolerancije na pojedine šećera, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe

Ovaj lek sadrži natrijum.

Ovaj lek sadrži 13,71 mg natrijuma po tableti To odgovara 0,68% preporučenog

maksimalnog dnevnog unosa natrijuma za odraslu osobu.

Međutim, u zavisnosti od doziranja, pacijent može uzeti više od jedne tablete po dozi. U tom slučaju, savetuje se poseban oprez prilikom upotrebe kod pacijenata kojima je preporučena ishrana sa malim unosomsoli natrijuma.

3. Kako se uzima lek Nurofen

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.

Ovaj lek mogu da uzimaju samo odrasli i adolescenti uzrasta od 12 godina i stariji.

Odrasli i adolescenti stariji od 12 godina

Preporučena početna doza je 1 – 2 tablete leka Nurofen, 200 mg 200 - 400 mg ibuprofena; Po potrebi se mogu uzeti još 1 – 2 tablete leka Nurofen, 200 mg 200 - 400 mg ibuprofena na svakih 4 – 6 sati. Nemojte da prekoračite dozu od 6 tableta leka Nurofen 200 mg 1200 mg ibuprofena dnevno.

Lek je namenjen za kratkotrajnu upotrebu. Ukoliko je neophodno uzimati lek duže od 4 dana u slučaju bola ili 3 dana u slučaju povišene temperature ili ukoliko dođe do pogoršanja simptoma, treba da se obratite Vašem lekaru.

Minimalni interval između pojedinačnih doza je najmanje 4 sata.

Tablete se uzimaju oralno na usta, sa dovoljnom količinom vode čaša vode.

Ako ste uzeli više leka nego što treba

Ukoliko ste uzeli više leka Nurofen tableta nego što je trebalo ili ukoliko dete slučajno uzme Vaš lek odmah se obratite Vašem lekaru, farmaceutu ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Simptomi predoziranja mogu da uključuju mučninu, bol u stomaku, povraćanje uz prisustvo krvi, glavobolju, zujanje u ušima, krvarenje iz gastrointestinalnog trakta. Pri velikim dozama prijavljeni su vrtoglavica, uzbuđenost, dezorijentacija, gubitak svesti, epileptični napadi konvulzije, problemi sa zgrušavanjem krvi, problemi u radu burega i jetre, nizak krvni pritisak, smanjenje koncentracije kalijuma u krvi, osećaj hladnoće po telu, plavljenje kože i usana cijanoza, pogoršanje astme, problemi sa disanjem, smanjen nivo svesti i opšta slabost.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Nurofen tablete

Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi i lek Nurofen može prouzrokovati neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenta koji uzimaju ovaj lek.

Neželjena dejstva se mogu svesti na najmanju moguću meru uzimanjem najmanje doze u najkraćem periodu neophodnom za ublažavanje simptoma. Starije osobe koje koriste ovaj lek imaju povećan rizik od nastanka problema vezanih za neželjena dejstva.

Prestanite da uzimate ovaj lek i odmah potražite hutnu medicinsku pomoć ukoliko se pojave sledeći znaci:

krv u stolici fecesu;

crna prebojenost stolice slična katranu;

povraćanje krvi ili ili sadržaja koji izgleda kao talog kafe;

neobjašnjivo zviždanje u plućima, astma, kratak dah, osip po koži koji može biti ozbiljan sa pojavom plikova ili guljenja kože, svrab ili pojava modrica, ozbiljne reakcije na koži kao što su eksfolijativni dermatitis, multiformni eritem,

Stevens-Johnson

-ov sindrom, toksična epidermalna nekroliza, ubrzan

rad srca, zadržavanje tečnosti koje se ispoljava kroz pojavu otoka zglobova ili smanjenje količine urina;

ukočenost vrata, glavobolja, mučnina, povraćanje, groznica ili dezorijentacija;

oticanje lica, jezika i grla ovo mogu biti znaci ozbiljne alergijske reakcije;

osip na koži, visoka telesna temperatura i povećani limfni čvorići DRESS sindrom;

crveni, široko rasprostranjen osip koji se ljušti, sa izbočinama ispod kože i mehurićima praćen povišenom telesnom temperaturom. Ovi se simptomi obično javljaju na početku lečenja akutna egzantematozna pustuloza- AGEP;

simptomi oštećenja bubrega: izbacivanje više ili manje mokraće, zamućen urin ili krv u urinu, bolovi u leđima ili preznojavanje oticanje;

simptomi aseptičnog meningitisa: ukočenost vrata, glavobolja, osećaj malaksalosti ili opšta slabost, povišena telesna temperatura, gubitak svesti. Može se javiti kod pacijenata sa autoimunim poremećajem eritemski lupus, mešovita bolest vezivnog tkiva.

Ovaj lek, posebno kada se primenjuje u većim dozama od preporučenih ili u produženom vremenskom intervalu, može da uzrokuje oštećenje bubrega i da utiče na pravilno fiziološko uklanjanje kiselina iz krvi u urin videti odeljak 2. Ovo je veoma ozbiljno stanje koje zahteva lečenje bez odlaganja. Znaci i simptomi uključuju mišićnu slabost i ošamućenost.

Prestanite da uzimate ovaj lek i obratite se svom lekaru ako Vam se pojave sledeća neželjena dejstva koja se javljaju povremeno mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

poremećaj varenja, gorušica, mučnina;

bolovi u stomaku ili drugi problemi sa stomakom.

Obavestite svog lekara ako Vam se pojave sledeća neželjena dejstva, dođe do njihovog pogoršanja ili primetite druga neželjena dejstva koja nisu navedena:Povremena neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

reakcije preosetljivosti praćene koprivnjačom, svrabom, razni osipi na koži;

Retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

proliv, nadimanje, otežano pražnjenje creva, povraćanje.

Veoma retka neželjena dejstva

mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek:

poremećaji u stvaranju krvnih ćelija – prvi znaci su: povišena telesna temperatura, bol u grlu, površinske rane u ustima, simptomi slični gripu, teška iscrpljenost, krvarenje iz nosa i kože i neočekivana pojava modrica. Kod dugotrajne primene leka, savetuje se provera krvne slike;

teške reakcije preosetljivosti uključujući otok lica, jezika ili grla, otežano disanje, ubrzan rad srca, pad krvnog pritiska koji može da dovede do šoka;

oštećenje funkcije jetre;

teški oblici reakcija na koži kao što su crvenilo i plikovi Stevens-Johnson-ovsindrom, multiformni eritem, eksfolijativni dermatits, toksična epidermalna nekroliza, opadanje kose alopecija;

smanjena vrednost hemoglobina;

čir u želucu ili crevima, krvarenje iz creva, crna prebojenost stolice, povraćanje krvi, zapaljenje u usnoj duplji, zapaljenje sluzokože želuca;

akutno oštećenje bubrega naročito pri dugotrajnoj upotrebi sa velikom koncentracijom uree u serumu i edemima.

Nepoznata učestalost

ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:

bol u grudima koji može biti znak potencijalno ozbiljne alergijske reakcije koja se zove Kounisov

oticanje edem, visok krvni pritisak, zastoj srca ili srčani udar;

reaktivnost respiratornog trakta sa astmom, pogoršanje astme, bronhospazam ili kratak dah dispnea;

preosetljivost na sunčevu svetlost, teška kožna reakcija poznata kao DRESS sindrom, čiji su simptomi: osip, groznica, oticanje limfnih čvorova i povećanje eozinofila-vrsta belih krvnih zrnaca;

pogoršanje postojeće bolesti creva ulcerozni kolitis ili Kronova bolest;

fotosenzitivne reakcije-koža postaje osetljiva na svetlost;

smanjen apetit;

hipokalemija;

renalna insuficijencija;

kolike grčevi praćeni bolom uretre, dizurija;

renalna tubularna acidoza.

Lekovi kao Nurofen, obložene tablete mogu da budu povezani sa manjim povećanjem rizika od trombotičkih događaja srčani udar ili moždani udar videti odeljak 2. Starije osobe imaju povećanu učestalost neželjenih reakcija na NSAIL, posebno krvarenja u želucu i crevima, koje mogu biti sa smrtnim ishodom.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Nurofen

Čuvati lek van domašaja i vidokruga dece.

Nemojte da koristite lek Nurofen posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Nurofen

Aktivna supstanca je ibuprofen. Jedna obložena tableta sadrži 200 mg ibuprofena.

Pomoćne supstance:

Jezgro film tablete: kroskarameloza-natrijum; natrijum-laurilsulfat; natrijum-citrat; stearinska kiselina, silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni.Obloga film tablete: karmeloza-natrijum; talk; arapska guma osušena raspršivanjem; saharoza; titan-dioksid E 171 i makrogol 6000.Sastav mastila za štampu

Opacode S-1-2770 1 Black:

šelak; gvožđe-oksid, crni E 172; propilenglikol.

Kako izgleda lek Nurofen tablete i sadržaj pakovanja

Obložena tableta.Bele do skoro bele, okrugle, bikonveksne, obložene tablete na jednoj strani sa utisnutom oznakom “NUROFEN” crne boje.

Nurofen, 200 mg, obložene tablete, 12 x 200 mg

Unutrašnje pakovanje je neprovidni beli PVC-aluminijumski blister koji sadrži 12 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 blister sa 12 tableta ukupno 12 tableta i Uputstvo za lek.

Nurofen, 200 mg, obložene tablete, 24 x 200 mg

Unutrašnje pakovanje je neprovidni beli PVC-aluminijumski blister koji sadrži 12 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera sa po 12 tableta ukupno 24 tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:

NELT CO. DOO BEOGRAD, Maršala Tita 226B, Dobanovci, Surčin

Proizvođač:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED.,

Thane Road, Nottingam Site, Nottingham, Velika Britanija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Novembar, 2024.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje bez lekarskog recepta.

Broj i datum dozvole:

Nurofen, 200 mg, obložene tablete, 12 x 200 mg: 000456553 2023 od 19.11.2024.Nurofen, 200 mg, obložene tablete, 24 x 200 mg: 000454963 2023 od 19.11.2024.