Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za NovoSeven® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za NovoSeven® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
NovoSeven
mg 50 Ki.j., prašak i rastvarač za rastvor za injekciju
eptakog alfa aktivirani
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek NovoSeven i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek NovoSeven
Kako se primenjuje lek NovoSeven
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek NovoSeven
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek NovoSeven je faktor koagulacije krvi. Deluje tako što omogućava zgrušavanje krvi na mestu krvarenja kada faktori zgrušavanja u samom organizmu ne deluju.
Lek NovoSeven se primenjuje za lečenje epizoda krvarenja i za prevenciju krvarenja prilikom hirurških intervencija ili drugih važnih zahvata. Rana terapija lekom NovoSeven smanjuje obim i dužinu krvarenja. Lek deluje kod svih vrsta krvarenja, uključujući krvarenja zglobova. Ovo smanjuje potrebu za hospitalizacijom i dane odsustva sa posla i iz škole. Lek se koristi kod određenih grupa ljudi:
rođeni sa hemofilijom
ne reagujete normalno na terapiju faktorima VIII ili IX
stečenu hemofiliju
nedostatak faktora VII
Glanzmann-ovu trombasteniju
poremećaj krvarenja, i Vaše stanje se ne može efikasno
lečiti transfuzijom trombocita ili ako trombociti nisu odmah dostupni.
Lek NovoSeven ne smete primenjivati:
Ukoliko ste alergični preosetljivi na eptakog alfa aktivnu supstancu leka NovoSeven ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
Ukoliko ste alergični na proteine miša, hrčka ili goveda npr. kravlje mleko.
Ukoliko se bilo šta od prethodno navedenog odnosi na Vas, nemojte koristiti lek NovoSeven. Obratite se Vašem lekaru.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što primenite lek NovoSeven:
ako ste upravo imali hiruršku intervenciju
ako ste nedavno imali neku „kraš” „crush” povredu
ako su Vam arterije sužene usled oboljenja ateroskleroza
ako imate povećan rizik za nastajanje krvnih ugrušaka trombozu
ako imate teško oboljenje jetre
ako imate ozbiljnu infekciju krvi
ako ste skloni
diseminovanoj intravaskularnoj koagulaciji
DIC, stanje u kome krvni ugrušci
nastaju širom krvotoka morate biti pažljivo praćeni.
Ako se bilo koje od nabrojanih stanja odnosi na Vas, obratite se Vašem lekaru pre primene injekcije.
Drugi lekovi i lek NovoSeven
Obratite se svom lekaru ili farmaceutu ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Nemojte primenjivati lek NovoSeven istovremeno sa
koncentratima protrombinskog kompleksa
ili rFXIII.
Trebalo bi da se posavetujete sa svojim lekarom pre primene leka NovoSeven ako već primenjujete lekove sa faktorom VIII ili IX.
Iskustva u istovremenoj primeni leka NovoSeven sa lekovima koji se zovu
antifibrinolitički lekovi
su aminokapronska ili traneksaminska kiselina, koji se takođe koriste za kontrolu krvarenja, su ograničena. Posavetujte se sa Vašim lekarom pre primene leka NovoSeven sa ovim lekovima.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet nego što primenite lek NovoSeven.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nisu sprovedena ispitivanja dejstva leka NovoSeven na sposobnost upravljanja vozilom i rukovanja mašinama. Međutim, nema medicinskih razloga koji bi ukazivali na uticaj na ove sposobnosti.
Prašak NovoSeven se mora rekonstituisati njegovim rastvaračem i ubrizgati intravenski. Detaljne instrukcije pogledati u Uputstvu o načinu primene leka NovoSeven.
Kada da sami započnete lečenje
Terapiju krvarenja treba započeti što je ranije moguće, najbolje u roku od 2 sata.
slučaju krvarenja slabog ili srednjeg intenziteta, trebalo bi da sami započnete lečenje što je pre moguće, najbolje kod kuće.
slučaju teškog krvarenja obratite se Vašem lekaru. Teška krvarenja se obično leče u bolnici, a sebi možete dati prvu dozu leka NovoSeven na putu do nje.
Nemojte sami primenjivati lek duže od 24 časa a da se ne posavetujete sa svojim lekarom:
Svaki put kada primenite lek NovoSeven, što pre, najranije moguće obavestite o tome svog lekara ili bolnicu.
Ukoliko krvarenje ne bude pod kontrolom u roku od 24 sata, odmah se obratite Vašem lekaru. Obično je neophodno bolničko lečenje.
Doziranje
Prvu dozu leka bi trebalo primeniti što je ranije moguće nakon početka krvarenja. Obratite se Vašem lekaru za informacije kada da primenite injekciju i koliko dugo da ih uzimate.Vaš lekar će Vam odrediti dozu leka na osnovu telesne mase, stanja i vrste krvarenja. Kako bi bili postignuti najbolji rezultati, zato se pridržavajte propisane doze. Vaš lekar može promeniti dozu.
Ako imate hemofiliju
Uobičajena doza je 90 mikrograma po svakom kilogramu telesne mase; injekcija se može ponavljati na svakih 2-3 sata sve dok se ne uspostavi kontrola krvarenja.Vaš lekar može preporučiti i jednu dozu od 270 mikrograma po kilogramu telesne mase. Ne postoji kliničko iskustvo sa primenom ove doze kod pacijenata starijih od 65 godina.
Ako imate nedostatak faktora VII
Uobičajena doza je 15 do 30 mikrograma po kilogramu telesne mase, za svaku injekciju.
Ako imate Glanzmann-ovu trombasteniju
Uobičajena doza je 90 mikrograma u rasponu od 80 do 120 mikrograma po kilogramu telesne mase, za svaku injekciju.
Ako ste primenili više leka NovoSeven nego što treba
Ukoliko ste uzeli veću dozu leka NovoSeven nego što bi trebalo, odmah potražite medicinski savet.
Ako ste zaboravili da primenite lek NovoSeven
Ukoliko ste propustili da ubrizgate injekciju leka NovoSeven, ili ukoliko želite da prekinete lečenje posavetujte se sa lekarom.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ozbiljna neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek
Alergijske, hipersenzitivne ili anafilaktičke reakcije. Znaci mogu uključivati osip kože, svrab, crvenilo i koprivnjaču; šištanje ili otežano disanje; osećaj nesvestice ili vrtoglavice; ozbiljno oticanje usana ili grla, ili na mestu ubrizgavanja.
Krvni ugrušci u arterijama srca koji mogu dovesti do srčanog udara ili angine, u mozgu koji mogu dovesti do šloga ili u crevima i bubrezima. Znaci mogu uključivati težak bol u grudima, nedostatak daha, konfuziju, otežan govor ili pokret paralizu ili abdominalni bol.
mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek
Krvni ugrušci u venama pluća, nogu, jetre, bubrega ili na mestu ubrizgavanja. Znaci mogu uključivati otežano disanje, crvene i bolne otoke u nogama, kao i abdominalni bol.
Izostanak dejstva ili smanjeni odgovor na terapiju.
Ukoliko primetite bilo koje od ovih ozbiljnih neželjenih dejstava leka, odmah potražite medicinsku pomoć. Objasnite da ste koristili lek NovoSeven.
Obavestite Vašeg lekara ako ste ranije imali alergijske reakcije, jer to može zahtevati pažljiviji nadzor. U većini slučajeva sa razvojem krvnih ugrušaka, pacijenti su bili predisponirani poremećaju koagulacije krvi.
Ostala retka neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 od 1000 pacijenata koji uzimaju lek
Promene u nekim testovima jetre i krvi.
Ostala povremena neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 od 100 pacijenata koji uzimaju lek
Alergijske reakcije na koži uključujući osip, svrab i koprivnjaču
Povišena telesna temperatura.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara. Ovo uključuje isvaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcijamožete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijaviteAgenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati van vidokruga i domašaja dece.
Lek ne koristiti po isteku datuma roka upotrebe, naznačenog na spoljnjem pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Prašak i rastvarač čuvati na temperaturi do 25°C.
Prašak i rastvarač čuvati zaštićeno od svetlosti.
Ne zamrzavati.
Lek NovoSeven treba primeniti odmah nakon rekonstitucije praška rastvaračem kako ne bi došlo doinfekcije. Ukoliko se ne može primeniti odmah, nakon rekonstitucije, treba ga čuvati u bočici na kojoj se još uvek nalaze adapter i špric, u frižideru na temperaturi od 2°C do 8°C najduže 24 sata. Rekonstituisani rastvor leka NovoSeven se ne sme zamrzavati i treba ga čuvati zaštićeno od svetlosti. Pripremljen rastvor ne čuvati bez prethodnog saveta lekara ili medicinske sestre.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek NovoSeven
Aktivna supstanca je rekombinantni faktor koagulacije VIIa eptakog alfa, aktivirani.
pakovanju leka NovoSeven se nalaze prašak i rastvarač za rastvor za injekciju koji sadrži 1 mg eptakog alfa aktivirani po bočici što odgovara 50 Ki.j./bočici.Nakon rekonstitucije rastvaračem, lek sadrži 1 mg/mL eptakog alfa aktivirani.1 Ki.j.odgovara 1000 i.j. internacionalnih jedinica.
Pomoćne supstance:Prašak za rastvor za injekciju: natrijum-hlorid; kalcijum-hlorid, dihidrat; glicilglicin; polisorbat 80; manitol; saharoza, metionin, hlorovodonična kiselina, natrijum-hidroksid.Rastvarač za rastvor za injekciju: histidin, hlorovodonična kiselina, natrijum-hidroksid i voda za injekcije.
Kako izgleda lek NovoSeven i sadržaj pakovanja
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju.
Prašak: liofilizovani prašak bele boje.Napunjeni inekcioni špric sa rastvaračem sadrži bistar, bezbojan rastvor.Rekonstituisani rastvor: bezbojna tečnost.Ne koristiti rekonstituisani rastvor ukoliko se u njemu mogu uočiti čestice ili promena boje.
Unutrašnje pakovanje:
Prašak za rastvor za injekciju
Bočica od stakla tip I 2 mL zatvorena hlorobutilnim gumenim čepom koji je pokriven aluminijumskom kapicom. Zatvorena bočica ima sigurnosni polipropilenski zatvarač sa evidencijom otvaranja koji se lagano odvija.
Rastvarač za rastvor za injekciju
Napunjen injekcioni špric: Cilindar od stakla tip I 3 mL sa graničnikom od polipropilena i bromobutilnim gumenim potiskivačem. Zatvarač injekcionog šprica se sastoji od bromobutilne gume i polipropilenskog zatvarača sa evidencijom otvaranja.
Spoljašnje pakovanje:
Složiva kartonska kutija koja sadrži jednu bočicu sa praškom za rastvor za injekciju, jedan napunjen injekcioni špric sa rastvaračem za rekonstituciju, jedan potisni klip napravljen od poliproliena, jedan adapter za bočicu sa ugrađenim filterom za čestice, veličine pora 25 mikrometara i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole za stavljanje u promet:
NOVO NORDISK PHARMA DOO BEOGRAD
Milutina Milankovića 9b, Beograd
Proizvođač:
NOVO NORDISK A/SNovo AlléBagsvaerd, Danska
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Septembar, 2019.
Režim izdavanja leka:
Lek se može upotrebljavati u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi; izuzetno, se može izdati i uz lekarski recept, u cilju nastavka terapije kod kuće, što mora biti naznačeno i overeno na poleđini lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-00006-19-002 оd 18.09.2019.
UPUTSTVO O NAČINU PRIMENE LEKA NOVOSEVEN
Lek NovoSeven predstavlja prašak koji se pre ubrizgavanja primene mora rekonstituisati rastvaračem koji se nalazi u špricu. Rastvarač je rastvor histidina. Pripremljeni lek NovoSeven se mora ubrizgati u venu intravenskom injekcijom. Pribor u ovom pakovanju je predviđen za rekonstituciju i primenu leka NovoSeven.
Takođe će Vam biti neophodni i set za primenu cevčica i „leptir“ igla, sterilni alkoholni tupferi, gaza i flasteri. Ova medicinska sredstva nisu deo pakovanja leka NovoSeven.
Nemojte koristiti pribor bez detaljne obuke od strane Vašeg lekara ili medicinske sestre.
Uvek operite ruke i osigurajte da je površina oko Vas čista.
Kada pripremate i ubrizgavate lek direktno u venu, važno je
koristiti čistu tehniku bez mikroba aseptičnu
tehniku
Nepravilnom tehnikom u krvotok se mogu uneti mikrobi, koji mogu uzrokovati infekciju krvi.
Pribor nemojte otvarati sve dok ne budete spremni da ga upotrebite.
Pribor nemojte koristiti ako je pao ili ako je oštećen.
Umesto njega upotrebite novo pakovanje.
Pribor nemojte koristiti ako mu je istekao rok upotrebe.
Umesto njega upotrebite novo pakovanje. Rok
upotrebe je naznačen na spoljašnjem pakovanju, bočici, adapteru za bočicu i napunjenom injekcionomšpricu.
Pribor nemojte koristiti ako mislite da je kontaminiran.
Umesto njega upotrebite novo pakovanje.
Nijedan deo pribora nemojte bacati sve dok ne ubrizgate pripremljeni rastvor.
Pribor je namenjen za jednokratnu upotrebu.
Sadržaj
Pakovanje sadrži:
bočicu sa praškom leka NovoSeven
adapter za bočicu
napunjen injekcioni špric sa rastvaračem
klip za injekcioni špric nalazi se ispod šprica
Prikaz
Gumeni zatvarač
ispod plastične
Bočica sa praškom NovoSeven
Adapter za bočicu
Zaštitna kapica
ispod zaštitne nalepnice
Originalno napunjen injekcioni špric sa rastvaračem
ispod kapice
Telo klipa
Pripremite odgovarajući broj pakovanja leka
NovoSeven koji Vam je potreban.
Proverite rok upotrebe leka.
Proverite naziv, jačinu i boju
pakovanja kako
biste se uverili da ono sadrži odgovarajući lek.
Operite ruke
dobro ih osušite koristeći čist
peškir ili struju vazduha.
Izvadite bočicu, adapter za bočicu i napunjen
injekcioni špric iz pakovanja leka.
Telo klipa
ostavite netaknuto u pakovanju leka.
Temperirajte bočicu i napunjen injekcioni
špric na sobnu temperaturu
Ovo možete uraditi držeći ih u rukama sve dok ne osetite da im je temperatura ista kao i Vašim rukama.
Nemojte koristiti druge načine za temperiranje
bočice i napunjenog injekcionog šprica.
Uklonite plastičnu kapicu
sa bočice.
Ukoliko je
plastična kapica olabavljena ili nedostaje, bočicu ne smete koristiti.
Prebrišite gumeni zatvarač
sterilnim alkoholnim
tupferom i ostavite ga nekoliko sekundi da se osuši na vazduhu pre korišćenja, kako biste osigurali prisustvo što manjeg broja mikroba.
Gumeni zatvarač nemojte dodirivati prstima,
jer na taj način možete preneti mikrobe.
Skinite zaštitnu nalepnicu
sa adaptera za bočicu.
Ukoliko zaštitna nalepnica nije u potpunosti zalepljena ili je oštećena, nemojte koristiti adapter za bočicu.
Adapter za bočicu nemojte vaditi prstima iz zaštitne kapice.
Ukoliko dodirnete šiljak adaptera
za bočicu, možete preneti mikrobe sa Vaših prstiju.
Postavite bočicu na ravnu i čvrstu površinu.
Okrenite zaštitnu ambalažu
postavite adapter
za bočicu na bočicu.
Kada ste jednom postavili adapter na bočicu, više ga nemojte uklanjati sa nje.
pritisnite zaštitnu kapicu
kažiprstom kao što je prikazano na slici.
Uklonite zaštitnu kapicu
sa adaptera za bočicu.
Nemojte podići adapter za bočicu sa bočice
prilikom uklanjanja zaštitne ambalaže.
Telo klipa uhvatite za širi, zadnji kraj i izvadite ga
iz pakovanja.
Nemojte dodirivati bočne strane
ili navoj tela klipa.
Ukoliko dodirnete bočne
strane ili navoj, možete preneti mikrobe sa Vaših prstiju.
Bez odlaganja
spojite telo klipa i špric
zavrtanjem u klip u smeru kazaljke na satu sve dok ne osetite otpor.
Uklonite kapicu
sa napunjenog injekcionog
šprica, tako što ćete je savijati sve dok se ne odvoji po perforaciji.
Nemojte dodirivati vrh injekcionog šprica koji se nalazi ispod kapice.
Ukoliko dodirnete vrh
injekcionog šprica, možete preneti mikrobe sa Vaših prstiju.
Ukoliko je kapica na injekcionom špricu labavo postavljena ili nedostaje, napunjeninjekcioni špric nemojte koristiti.
Pažljivo postavite napunjeni injekcioni špric
adapter za bočicu zavrtanjem sve dok ne osetite otpor.
Držite napunjeni injekcioni špric blago
nakrivljen
sa bočicom usmerenom naniže.
Pritisnite klip injekcionog šprica
kako biste sav
rastvarač ubrizgali u bočicu.
Držite klip pritisnut sve do kraja i lagano
kružno okrećite
bočicu sve dok se prašak
potpuno ne rastvori.
Bočicu ne mućkajte, jer će to uzrokovati stvaranje pene.
Proverite rekonstituisani rastvor.
On mora biti
Ukoliko primetite vidljive čestice ili
promenu boje, nemojte ga koristiti.
toga upotrebite novo pakovanje.
Rekonstituisani rastvor leka NovoSeven odmah upotrebiti
kako bi se izbegla infekcija.
Ukoliko niste u mogućnosti da ga odmah primenite,
videti odeljak
5. Kako čuvati lek NovoSeven
strani ovog uputstva. Rekonstituisan rastvor nemojte čuvati bez prethodnog savetovanja sa Vašim lekarom ili medicinskom sestrom.
Ukoliko je za Vašu dozu potrebno više od jedne bočice, ponavljajte korake od
sa odgovarajućim
brojem dodatnih bočica, adaptera za bočice i napunjenih injekcionih špriceva sve dok ne postignete potrebnu dozu.
Držite klip pritisnut do kraja.
Okrenite špric
sa postavljenom bočicom
Obustavite pritiskanje klipa injekcionog šprica,
dopuštajući
vraćanje klipa,
rekonstituisani rastvor ispunjava špric.
Lagano povucite klip injekcionog šprica naniže
kako biste uvukli pripremljeni rastvor u injekcioni špric.
slučaju da Vam je potreban samo deo
rekonstituisanog rastvora, koristite skalu na injekcionom špricu da biste videli koliko ste pripremljenog rastvora uvukli, prateći savet Vašeg lekara ili medicinske sestre.
Ukoliko je, u bilo kom trenutku, prisutno previše
vazduha u injekcionom špricu, ubrizgajte vazduh natrag u bočicu.
Držeći bočicu i dalje okrenutu naopako,
lagano
lupkajte špric
kako bi se prisutni mehurići
vazduha sakupili na vrhu.
pritiskajte klip
sve dok ne nestanu
mehurići vazduha.
Odvrnite adapter za bočicu
Nemojte dodirivati vrh šprica.
dodirnete vrh šprica, možete preneti mikrobe saVaših prstiju.
Ubrizgavanje leka NovoSeven u napunjenom injekcionom špricu preko bez iglenih konektora za intravenske IV katetere
Oprez:
Napunjeni injekcioni špric je izrađen od stakla i dizajniran tako da bude kompatibilan sa standardnim
luer-lock konektorima. Neki bezigleni konektori sa unutrašnjim šiljkom nisu kompatibilni sa napunjenim injekcionim špricem. Ova inkompatibilnost može onemogućiti primenu leka i/ili imati za posledicu oštećenjebeziglenog konektora.
Pridržavajte se uputstava za primenu beziglenog konektora. Primena preko beziglenih konektora možda ćezahtevati uvlačenja rekonstituisanog rastvora u standardni sterilni luer-lock plastični špric od 10 mL. To treba učiniti odmah nakon koraka J.
Lek NovoSeven je sada pripremljen za ubrizgavanje u venu.
Ubrizgajte rekonstituisani rastvor prema instrukcijama Vašeg lekara ili medicinske sestre.
Ubrizgavajte lagano tokom 2 do 5 minuta.
Ubrizgavanje rastvora putem sredstava za centralni venski pristup CVAD kao što su centralni venski kateter ili potkožni port:
Koristite čistu tehniku bez mikroba aseptična tehnika. Pridržavajte se uputstava za pravilnu upotrebuVašeg konektora i CVAD-a uz savetovanje sa Vašim lekarom ili medicinskom sestrom.
Ubrizgavanje u CVAD može zahtevati upotrebu sterilnog plastičnog šprica od 10 mL za uvlačenjerekonstituisanog rastvora.
Ako CVAD sredstvo treba isprati pre ili nakon ubrizgavanja leka NovoSeven, upotrebite natrijum-hlorid 9 mg/mL rastvor za injekciju.
Odbacivanje
Nakon ubrizgavanja bezbedno odbacite
injekcioni špric sa setom za primenu, bočicu sa adapterom, neiskorišćeni lek NovoSeven ili ostatak materijala u skladu sa uputstvima Vašeg lekara ili medicinske sestre.
Nemojte ih odbacivati sa običnim kućnim otpadom.
Nemojte rastavljati pribor pre odbacivanja.
Pribor ne smete ponovo koristiti.
Napomena: Ovo Uputstvo za lek je korigovano u skladu sa Rešenjem o ispravci broj: 515-14-00038-2020-8-003 od 19.02.2020.