Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za NITROFINN® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za NITROFINN® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
NITROFINN
50 mg, tablete
nitrofurantoin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
1. Šta je lek NITROFINN i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek NITROFINN3. Kako se uzima lek NITROFINN4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek NITROFINN6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek NITROFINN kao aktivnu supstancu sadrži antibiotik nitrofurantoin.Delotvoran je protiv većeg broja sojeva bakterija koje izazivaju infekcije urinarnog trakta.Koristi se za prevenciju i lečenje infekcija urinarnog trakta.
Lek NITROFINN ne smete uzimati:
novorođenčad/odojčad mlađa od mesec dana,
tokom dojenja odojčadi mlađe od mesec dana,
slučaju poznatog deficita glukoze-6-fosfata dehidrogenaze,
kod teškog oštećenja bubrega ili ukoliko ste alergični na nitrofurantoin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što uzmete lek NITROFINN ukoliko imate neku od sledećih bolesti: dijabetes, anemiju, deficit vitamina B ilioštećenja bubrega.
Urin ponekad može da se oboji u braon boju, ali to je u potpunosti bezopasno.
Prekinite sa uzimanjem leka NITROFINN i odmah kontaktirajte lekara ukoliko osetite neki od sledećih simptoma angioedem• otok lica, jezika ili ždrela,• poteškoće prilikom gutanja,• koprivnjaču i poteškoće prilikom disanja.
Posavetujte se sa svojim lekarom ukoliko osetite umor, primetite žutu prebojenost kože ili očiju, svrab, osip na koži, bol u zglobovima, nelagodnost u trbuhu, mučninu, povraćanje, gubitak apetita, tamni urin i svetlu ili sivu obojenost stolice. To mogu biti znaci poremećaja funkcije jetre.
Drugi lekovi i NITROFINN
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.U period blisko povezanom sa porođajem, lek NITROFINN se može uvesti u terapiju samo nakon posebnog razmatranja.
Lek NITROFINN se izlučuje u majčino mleko. Ne uzimajte lek NITROFINN tokom dojenja odojčadi mlađe od mesec dana.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Upotreba leka NITROFINN nema poznatih uticaja na upravljanje vozilima i rukovanje mašinama.
Lek NITROFINN sadrži laktozu.
slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašewm lekaru
pre upotrebe ovog leka.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Lekar će odrediti dozu i prilagoditi je Vama.
Preporučena doza za odrasle osobe: 50 mg, 3 puta dnevno tokom 5 dana.
Preporučenaa doza za decu stariju od mesec dana: 3 mg/kg telesne mase dnevno podeljeno na najmanje 2 doze tokom 7 dana.Lek treba uzimati sa hranom. Na taj način se povećava resorpcija leka, smanjuje rizik od pojave mučnine i poboljšava efekat.
Zakiseljavanjem urina se povećava antibakterisjko dejstvo.
Tablete mogu da se izmrve i pomešaju sa malo vode ili hrane.
Kod recidivnih infekcija mokraćnih puteva, često je potrebna dugotrajna terapija tokom nekoliko meseci, pa čak i godina. Važno je da se terapija uzima tačno onako kako je lekar propisao kako bi se sprečilo da se ponovo pojavi infekcija.
Ako ste uzeli više leka NITROFINN nego što treba
Odmah se obratite svom lekaru ili farmaceutu ili hitnoj službi u najbližoj bolnici. Uvek ponesite sa sobom preostale tablete, pakovanje i uputstvo, kako bi zdravstveno osoblje znalo šta ste uzeli.
Ako ste zaboravili da uzmete lek NITROFINN
Ne brinite. Ukoliko se kasnije u toku dana setite, uzmite svoju uobičajenu dozu. Ukoliko ste preskočili da uzmete lek ceo dan, narednog dana uzmite uobičajenu dozu. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ukoliko niste sigurni, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek NITROFINN
Vaš lekar će Vam reći koliko dugo da uzimate terapiju. Ne prekidajte terapiju ranije nego što Vam je rečeno, čak i ukoliko se osećate bolje.
Ukoliko imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek
mučnina i povraćanje, posebno kod primene većih doza i kada se lek uzima na prazan želudac,
reakcije preosetljivosti otežano disanje, povišena telesna temperatura, umor, osip, svrab, glavobolja, vrtoglavica, dijareja, simptomi astme, suva usta, bolovi u mišićima,
oštećenje perifernih nerava sa simptomima kao što su osećaj golicanja i trnjenje u nogama i rukama -može biti izazvano visokim dozama leka u odnosu na funkciju bubrega posebno kod osoba sa dijabetesom, anemijom, deficitom vitamina B ili poremećajima acido-bazne ravnoteže,
uticaj na jetru i promene u krvnoj slici.
Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek
poteškoće da se fiksira pogled,
opadanje kose,
benigno povećanje pritiska u lobanji,
upala parotidne žlezde,
patološko povećanje tkiva u plućima usled dugotrajne terapije,
oticanje lica, usana, jezika ili ždrela, ponekad sa otežanim disanjem ili poteškoćama prilikom gutanja, takozvani angioedem videti „Upozorenja i mere opreza“.
Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka
veoma teška reakcija preosetljivosti sa temperaturom, osipom, otokom i ponekad padom krvnog pritiska anafilaktički šok, bolovima u želucu,
upala zidova malih krvnih sudova što uzrokuje kožne lezije,
upala jetre uzrokovana napadom imunskog sistema na ćelije jetre,
upala bubrega i tubula što uzrokuje oštećenje funkcije bubrega.
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.
Ovaj lek je namenjen isključivo Vama. Samo lekar Vam ga može propisati. Nikada nemojte davati ovaj lek drugim osobama. Može da im naškodi, čak i kada se čini da imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete korstiti lek NITROFINN posle isteka roka upotrebe naznačenog na kutiji nakon “Važi do”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25°C u originalnom pakovanju.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otdapdom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek NITROFINN
Aktivna supstanca je nitrofurantoin. Jedna tableta leka NITROFINN sadži 50 mg nitrofurantoina.
Pomoćne supstance:laktoza, monohidrat; kukuruzni skrob; magnezijum-stearat; povidon K30.
Kako izgleda lek NITROFINN i sadržaj pakovanja
NITROFINN tablete su žute, okrugle, bikonveksne sa utisnutom podeonom linijom na jednoj strani,
dimenzija 8 mm x 3,5 mm.
Podeona linija služi samo da olakša lomljenje da bi se lek progutao, a ne za podelu na jednake doze.
Unutrašnje pakovanje je PVC-aluminijumski blister sa 10 tableta.
Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera sa 10 tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Proizvođač:
IASIS PHARMACEUTICALS HELLAS ABEE137 Filis Ave, Kamatero Attiki, Grčka
Nosilac dozvole:
INNVENTA PHARM DOOŠumatovačka 36, Beograd - Vračar
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Avgust, 2023.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole prve dozvole:
515-01-02000-22-002 od 04.08.2023.