Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Mucodyne na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Mucodyne kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Mucodyne, 375 mg, kapsule, tvrdekarbocistein
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 do 10 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
1. Šta je lek Mucodyne i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Mucodyne3. Kako se uzima lek Mucodyne4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Mucodyne6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Mucodyne, kapsule, tvrde jačine 375 mg sadrži kao aktivnu supstancu karbocistein, koji pripada grupi lekova pod nazivom mukolitici. Mukolitici smanjuju viskoznost gustinu bronhijalnog sekreta sluzi i na taj način olakšavaju iskašljavanje.
Lek Mucodyne se primenjuje kod problema sa disajnim putevima koji nastaju kada se stvara previše sekreta ili je on previše gust lepljiv.
Lek Mucodyne, kapsule je namenjen za odrasle pacijente.
Lek Mucodyne ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na karbocistein ili na bilo koju od pomoćnih supstanci koje ulaze u sastav leka
videti odeljak 6.
Znaci preosetljivosti su osip, problemi pri disanju i gutanju, oticanje usana, lica
grla ili jezika. - ukoliko imate čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu.
Nemojte uzimati ovaj lek ukoliko se bilo sta gorenavedeno odnosi na Vas. Ako niste sigurni, posavetujte se sa Vašim lekarom ili farmaceutom pre primene Mucodyne, kapsula.
Upozorenja i mere opreza
Nema posebnih napomena.
Drugi lekovi i Mucodyne
Kažite svom lekaru ili farmaceutu ako uzimate, ili ste donedavno uzimali bilo koji drugi lek, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Nisu poznate interakcije karbocisteina sa drugim lekovima.
Uzimanje leka Mucodyne sa hranom i pićima
Hrana i piće nemaju uticaja na uzimanje leka.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Pre nego što počnete da uzimate neki lek, posavetujte se sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Pre nego što počnete da uzimate ovaj lek obratite se Vašem lekaru ako:
ste trudni, planirate trudnoću ili mislite da ste trudni lek ne smete uzimati u toku prva 3 meseca trudnoće,
ste dojilja ili planirate da dojite.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek nema poznatih uticaja na sposobnost prilikom upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Mucodyne sadrži laktozu
Lek Mucodyne kapsule sadrže laktozu, monohidrat koja predstavlja jednu vrstu šećera. U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Doziranje
Odrasli uključujući i starije osobe:
Uobičajena doza za započinjanje terapije je 2 kapsule tri puta na dan. Ako primetite da je došlo do poboljšanja simptoma, doza se može smanjiti na 1 kapsulu četiri puta na dan.
Mucodyne, kapsule, tvrde jačine 375 mg nisu prilagođene za primenu kod dece. Lek Mucodyne, sirup jačine 25 mg/mL se preporučuje za primenu kod dece.
Način primene
Mucodyne kapsule su namenjene za oralnu upotrebu.
Ukoliko primetite da ovaj lek na Vas deluje previše slabo ili previše jako, ne menjajte dozu svojom odlukom, nego se obratite Vašem lekaru.
Trajanje terapije
Preporučeno trajanje terapije je 7 do 10 dana, tokom kojeg se očekuje značajno olakšanje Vaših disajnih smetnji.Ukoliko u toku ovog perioda ne osetite odgovarajuće poboljšanje ili se simptomi pogoršavaju, prekinite primenu leka Mucodyne i javite se Vašem lekaru koji će odlučiti o daljem nastavku lečenja.
Ako ste uzeli više Mucodyne nego što treba
Ukoliko ste uzeli više leka Mucodyne nego što je to preporučeno u ovom uputstvu obratite se odmah Vašem lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi. Ponesite sa sobom pakovanje leka ili ovo uputstvo da bi zdravstveni radnici kojima ste se obratili tačno znali o kojem se leku radi. Ako ste uzeli više leka Mucodyne, vrlo je verovatno da ćete imati stomačne tegobe.
Ako ste zaboravili da uzmete Mucodyne
Ako ste zaboravili da uzmete lek, nemojte brinuti. Sačekajte da dođe vreme za sledeću dozu. Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Mucodyne
Ukoliko naglo prestanete da uzimate ovaj lek, ne očekuju se nikakva neželjena dejstva.
Ako imate bilo kakvih dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ukoliko primetite neko od sledećih neželjenih dejstava, prestanite sa uzimanjem leka Mucodyne,kapsula i odmah obavestite o tome Vašeg lekara ili otiđite u najbližu zdravstvenu ustanovu:
alergijske reakcije koje uključuju: osip, poteškoće pri disanju i gutanju, oticanje usana, lica, grla ili jezika;
plikove ili krvarenja po koži, oko usana, očiju, usta, nosa i genitalija. Takođe možete imati simptome nalik gripu i groznici. Ova reakcija može predstavljati
Stevens-Johnson
Ukoliko primetite neko od sledećih ozbiljnih neželjenih dejstava, odmah obavestite o tome Vašeg lekara:
pojavu krvi u povraćenom sadržaju ili pojavu crne, katranaste stolice.
Recite Vašem lekaru ili farmaceutu ako bilo koje od sledećih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili traje duže od nekoliko dana:
Pored navedenih neželjenih dejstava može se javiti i alergijska reakcija na koži koja se javlja na istoj lokalizaciji pri ponovljenoj primeni leka kao i alergijska reakcija na koži koja ima karakterističan izgled mete.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Mucodyne posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Lek čuvati na temperaturi do 25°C.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Mucodyne
Aktivna supstanca je:
kaspula sadrži:karbocistein 375 mg
Pomoćne supstance su:
Laktoza, monohidrat
Magnezijum-stearat- Silicijum-dioksid, koloidni, bezvodni- Natrijum-laurilsulfat.
Tvrda želatinska kapsula N˚1Glava kapsule: Std.yellow opCo19 - Želatin - Titan-dioksid E 171 - Gvožđe-oksid, žuti E 172.
Telo kapsule: Std.yellow opCo19 - Želatin - Titan-dioksid E 171 - Gvožđe-oksid, žuti E 172.
Kako izgleda lek Mucodyne i sadržaj pakovanja
Kapsula, tvrda.
Dvodelne želatinske kapsule, žute boje, punjene belim praškom.
Kapsule, tvrde se pakuju u PVC/Al blister.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera sa po 10 kapsula, tvrdih ukupno 30 kapsula, tvrdih i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republika Srbija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Avgust, 2017.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-03798-16-001 od 14.08.2017.