Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Moksacin na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Moksacin kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Moksacin, 5 mg/mL, kapi za oči, rastvor
moksifloksacin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primenjujete ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovouključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Moksacin i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primenite lek Moksacin
Kako se primenjuje lek Moksacin
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Moksacin
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Moksacin sadrži aktivnu supstancu moksifloksacin. Moksifloksacin pripada grupi antibiotika koji se zovu fluorohinoloni koji se koriste za lečenje bakterijskih infekcija oka.
Lek Moksacin, kapi za oči je namenjen za lečenje infekcije oka konjunktivitis, izazvanih bakterijamaosetljivim na moksifloksacin.
Lek Moksacin ne smete primenjivati:
• ako ste alergični preoseljivi na moksifloksacin, druge hinolone, ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što primenite lek Moksacin:
Ako se kod Vas javi alergijska reakcija na lek Moksacin.
Alergijske reakcije se javljaju povremeno, a
ozbiljne reakcije se javljaju retko. Ukoliko Vam se pojavi bilo koja alergijska reakcija reakcija preosetljivosti ili bilo koja neželjena reakcija, molimo Vas vidite odeljak 4.
Ako nosite kontaktna sočiva
– prestanite da nosite sočiva ukoliko imate bilo koje znake ili simptome
infekcije oka. Umesto sočiva nosite naočare. Nemojte ponovno početi da nosite sočiva dok Vam ne prođu znaci i simptomi infekcije i dok ne prestanete sa primenom leka.
Kod osoba koje su oralno uzimale lekove iz grupe flurohinolona, ili su im davani intravenski, dolazilo je do oticanja i pucanja tetiva, i to posebno kod starijih, kao i kod pacijenata koji su istovremeno lečeni lekovima iz grupe kortikosteroida. Ako se kod Vas javi bol ili oticanje tetiva tendinitis, prestanite sa primenom leka Moksacin.
Kao i kod primene drugih antibiotika, produžena primena leka Moksacin može da dovede do drugih infekcija.
Drugi lekovi i Moksacin
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i lekove koji se izdaju bez lekarskog recepta.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što primenite ovaj lek.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Može doći do privremenog zamućenja vida na kratko neposredno nakon primene leka Moksacin. Nemojteda vozite ili rukujete mašinama sve dok ovo dejstvo ne prođe.
Uvek primenjujte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Preporučena doza je:
Odrasli, uključujući starije i decu:1 kap
obolelo oko ili oči,
podne i uveče.
Lek Moksacin se može koristiti kod dece, pacijenata starijih od 65 godina i pacijenata koji imaju problemesa bubrezima ili jetrom. Veoma su ograničeni podaci o primeni ovog leka kod novorođenčadi pa se njegova primena kod novorođenčadi ne preporučuje.
Ovaj lek koristite u oba oka samo ako Vam je tako rekao Vaš lekar. Lek Moksacin koristite
samo
za ukapavnje u oko.
Infekcija se obično povlači u roku od 5 dana. Ukoliko ne primetite poboljšanje, obratite se Vašem lekaru.Treba da nastavite sa primenom kapi još 2-3 dana ili prema savetu lekara.
Način primene
Uzmite bočicu leka Moksacin i stanite pred ogledalo.
Operite ruke.
Skinite zatvarač sa bočice. Nakon skidanja zatvarača, ukoliko je zaštitni plastični prsten indikator da li je bočica otvarana olabavljen, uklonite ga pre primene leka.
Držite bočicu okrenutu prema dole, između palca i srednjeg prsta
Zabacite glavu unazad i lagano povucite donji kapak nadole, tako da se između donjeg kapka i oka stvori „džep“. U taj prostor ćete ukapati kap.
Prinesite vrh kapaljke blizu oka koristite ogledalo ukoliko Vam pomaže i ukapajte jednu kap u oko.
Pazite da vrhom kapaljke na bočici ne dodirujete očni kapak, okolne delove lica ili drugepovršine
da bi se sprečila kontaminacija vrha kapaljke, kao i samog rastvora.
Nakon upotrebe leka Moksacin, pritisnite prstom ugao oka pored nosa na 2-3 minuta. Ovo pomaže da lek ne dospe u ostatak Vašeg tela, što je posebno važno kod novorođenčadi i dece.
Ukoliko kapi ukapavate u oba oka, operite ruke pre nego što ponovite postupak na drugom oku. Ovo će sprečiti da se infekcije širi sa jednog oka na drugo.
Čvrsto zatvorite bočicu zatvaračem odmah nakon upotrebe.
Ako kap promaši oko
pokušajte ponovo.
Ako ste primenili više leka Moksacin nego što treba
Dobro isperite oko mlakom vodom. Ne ukapavajte ponovo kapi sve dok ne dođe vreme za sledeću redovnu dozu leka.
Ako ste slučajno progutali lek Moksacin
obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet.
Ako ste zaboravili da primenite lek Moksacin
Ako zaboravite da primenite dozu leka Moksacin, sledeću dozu ovog leka primenite prema rasporedudoziranja. Ne primenjujte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako koristite neke druge kapi za oči
Napravite pauzu od najmanje 5 minuta između primene leka Moksacin i drugih kapi za oči.
Ako naglo prestanete da primenjujete lek Moksacin
Lek Moksacin treba da primenjujete onoliko dugo koliko Vam je lekar propisao.
Ako imate dodatna pitanja o primeni ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji primenjuju ovaj lek.
Obično možete nastaviti sa upotrebom kapi
ukoliko dejstva nisu ozbiljna ili ako ne dođe do teške
alergijske reakcije.
Ukoliko dobijete tešku alergijsku reakciju i ako se javi neki od sledećih simptoma, prestanite odmah da koristite lek Moksacin i odmah se javite lekaru
oticanje šaka, stopala, članaka ruku i/ili nogu,
zglobova, lica, usana, usta ili grla što može dovesti do otežanog gutanja ili disanja, osip ili koprivnjača, veliki plikovi ispunjeni tečnošću, rane i ulceracije.
Česta neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji primenjuju lek
Dejstva na oku
bol u oku, iritacija oka.
Povremena neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji primenjuju lek
Dejstva na oko
suvo oko, svrab oka, crvenilo oka, zapaljenje površine oka ili stvaranje tačkastih ožiljaka
na površini rožnjače oka, pucanje krvnih sudova u oku, nelagodan osećaj u oku, promene očnih kapaka,svrab, crvenilo ili oticanje.
Opšta neželjena dejstva
glavobolja, poremećaj čula ukusa.
Retka neželjena dejstva
mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji primenjuju lek
Dejstva na oko
oštećenje epitela rožnjače, poremećaj rožnjače, zamućen ili smanjena oštrina vida,
zapaljenje ili infekcija vežnjače, otok vežnjače, zapaljenje kapaka, crvenilo kapka, osećaj naprezanja oka, oticanje oka.
Opšta neželjena dejstva
povraćanje, nelagodnost u nosu, bol u predelu ždrela i grkljana, osećaj stranog
tela u grlu, smanjena vrednost hemoglobina u krvi, povećane vrednosti enzima jetre u krvi, osećaj žarenja, peckanja, mravinjanja po koži.
Nepoznata učestalost
ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka
Dejstva na oko
zapaljenje oka, pojava zamućenja na površini oka, zapaljenje rožnjače, oticanje rožnjače,
zapaljenje rožnjače sa ulceracijama, naslage depoziti i infiltrati na rožnjači, povišen očni pritisak, oštećenje površinskog sloja rožnjače erozija i abrazija rožnjače, alergija oka, pojava sekreta iz oka, pojačano suzenje oka, otok kapaka, prekomerna osetljivost oka na svetlost, osećaj stranog tela u oku.
Opšta neželjena dejstva
gubitak daha, osećaj lupanja srca, vrtoglavica, pojačani simptomi alergije, svrab,
osip, crvenilo kože, mučnina i koprivnjača.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Moksacin nakon isteka roka upotrebe naznačenog na bočici i na kutiji nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25 °C. Lek čuvati u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.
Rok upotrebe nakon prvog otvaranja je 28 dana.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Moksacin
Aktivna supstanca je moksifloksacin. 1 ml rastvora sadrži 5 mg moksifloksacina u obliku
moksifloksacin-hidrohlorida.
Pomoćne supstance su: natrijum-hlorid; borna kiselina; natrijum-hidroksid za podešavanje pH
vrednosti; voda, prečišćena.
Kako izgleda lek Moksacin i sadržaj pakovanja
Lek Moksacin je bistar rastvor, zeleno-žute boje.
Unutrašnje pakovanje leka je LDPE bočica, sa LDPE kapaljkom i HDPE zatvaračem.Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 1 bočica sa kapaljkom sa 5 mLrastvora i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:JGL D.O.O. BEOGRAD-SOPOT, Milosava Vlajića 110A, Beograd - Sopot
Proizvođač:JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D., Svilno 20, Rijeka, Hrvatska
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
001117553 2024 od 05.03.2025.