Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Moditen® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Moditen® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Moditen
Moditen
INN: flufenazin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju
iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Moditen i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Moditen
Kako se uzima lek Moditen
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Moditen
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Moditen sadrži aktivni sastojak flufenazin koji pripada grupi lekova poznatoj kao fenotiazini antipsihotici. Ovi lekovi deluju na nervne puteve u određenim područjima mozga, pomažući u uklanjanju hemijske neravnoteže, koje dovode do ispoljavanja znakova i simptoma Vaše bolesti.
veoma malim dozama, flufenazin se može koristiti kao kratkotrajna terapija u trajanju do tri meseca za poremećaje u kojima je lek prvog izbora kontraindikovan ili neefikasan: umerena i teška anksioznostpreterani, neopravdani, dugotrajni osećaj straha, zbunjenost i nelagodnost koji ometa obavljanje svakodnevnih aktivnosti, agitacije prouzrokovana somatskim simptomima sertija nekontrolisanih pokreta i radnji usled opšte psihičke i fizičke uznemirenosti ili anksiozno-depresivnim poremećajima osećaj straha, nelagodnosti, bezvrednosti, usporenost, bezvoljnost, poremećaj spavanja i apetita i hiperkinetski poremećaj praćen agitacijom serija bezciljnih pokreta i radnji u sklopu poremećaja koga karakteriše prekomerna aktivnost .Lek Moditen je namenjen za lečenje mentalnih poremećaja koji dovode do akutnih i hroničnih psihotičnih stanja, uključujući i shizofreniju, prepoznatljivu po tome što pacijent čuje, vidi ili oseća nepostojeće stvari, neuobičajeno je sumnjičav i nema realan kontakt sa svojom okolinom,; poremećajima mišljenja; stanjemkonfuzije zbunjenosti; kao i maničnim i hipomaničnim poremećajima osoba je preterano uzbuđena, aktivna sa ubzanim govorom .
Lek Moditen ne smete uzimati:
ako ste preosetljivi na aktivnu supstancu leka – flufenazin, na bilo koju pomoćnu supstancu navedenu u odeljku 6, ili na druge lekove iz grupe fenotiazina, Znaci alergijske reakcije mogu da uključuju osip, probleme sa gutanjem ili disanjem, oticanje usana, lica, grla ili jezika.
ako imate teške poremećaje svesti komatozno stanje
ako ste ikada imali moždani udar ili mini moždani udar koji se zove i prolazni ishemični napad ili TIA
ako imate tešku cerebralnu aterosklerozu masne naslage na zidu arterija mozga uz smanjenje dotoka krvi u mozak
ako imate ozbiljne probleme sa oštećenjem funkcije jetre ili bubrega insuficijencija jetre ili bubrega
ako imate ozbiljne probleme sa srcem srčana insuficijencija
ako imate tešku depresiju
ako kod Vas postoji poremećaj krvi kao što je leukopenija značajno smanjenje belih krvnih zrnaca, i drugi poremećaji hematopoetskog sistema sistem organa i tkiva u kojima se stvaraju ćelije krvi
ako imate feohromocitom tumor nadbubrežnih žlezda.
Nemojte uzimati ovaj lek ako se bila šta od ovoga odnosi na Vas. Ako niste sigurni, porazgovarajte sa svojim lekarom ili medicinskom sestrom pre nego što dobijete lek Moditen.
Upozorenja i mere opreza
Pre primene leka Moditen, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom:
ako imate probleme sa jetrom ili bubrezima,
ako imate bolest srca i krvnih sudova srčanu slabost, ishemijsku bolest srca –nastalu usled suženja arterija srca, a posebno ako imate nepravilan srčani ritam-aritmiju ako ste Vi ili neki član Vaše porodice ikada imali oboljenje srca, lekar može da sprovede odgovarajuće testove na osnovu kojih će proceniti u kakvom je stanju Vaše srce i krvni sudovi pre propisivanja ovog leka,
ako Vi ili neko drugi u Vašoj porodici imate probleme sa stvaranjem ugrušaka, s obzirom na to da se lekovi poput ovoga dovede u vezu sa stvaranjem ugrušaka,
ako imate probleme sa tireoidnom žlezdom,
ako imate ozbiljne probleme sa disanjem,
ako imate epilepsiju,
ako imate oštećenje mozga,
ako imate Parkinsonovu bolest,
ako ste imali probleme sa drugim lekovima za psihijatrijska oboljenja,
ako ste Vi ili neko iz Vaše porodice ikada imali glaukom povećan pritisak u oku, bol praćen zamućenim vidom,
ako ste iznenada prestali da pijete alkohol i imate znakove apstinencije. To se može dogoditi ako naglo prestanete sa uzimanjem alkohola nakon toga što ste pili velike količine tokom dugog vremenskog perioda, ili ako prestanete nakon perioda veoma teškog opijanja,
ako imate mišićnu slabost i brzo zamaranje mišića „mijastenija gravis“,
ako imate uvećanu prostatu i tegobe u vezi sa mokrenjem,
ako ćete u skoroj budućnosti biti izloženi visokim spoljašnjim temperaturama,
ako ste starija osoba 65 godina i više naročito ako ste slabijeg zdravstvenog stanja ili tokom veoma hladnih vremenskih prilika,
ako bi uskoro trebalo da imate hiruršku intervenciju
Ako niste sigurni da li se bilo šta od nabrojanog odnosi na Vas, porazgovarajte sa lekarom ili farmaceutompre nego što počnete da uzimate lek Moditen.
Drugi lekovi i Moditen
Imajte u vidu da se ove informacije mogu odnositi na lekove koje više ne pijete, kao i na lekove koje planirate da uzimate u budućnosti. Obavestite svog lekara ili farmaceuta ako uzimate ili ste donedavno uzimali neki drugi lek, uključujući i one koje se nabavljaju bez lekarskog recepta. To je zbog toga što lek Moditen može da utiče na način delovanja nekih drugih lekova. Takođe, neki lekovi mogu da utiču na dejstvo leka Moditen.
Posebno, nemojte uzimati ovaj lek i recite lekaru ako uzimate:
lekove za kontrolu srčanog ritma kao što su amjodaron, sotalol, prokainamid, dizopiramid ili hinidin
lekove koji se koriste za lečenje depresije
druge lekove koji se koriste za smirivanje emocionalnih i mentalnih zdravstvenih problema kao što su hlorpromazin, litijum i pimozid
neke lekove koji se koriste za infekcije kao što su sparfloksacin i pentamidin
neke lekove koji se koriste za polensku groznicu, osipe ili druge alergije koji se zovu antihistaminici kao što je terfenadin
lekove koji povećavaju količinu izlučene mokraće diuretici
kinin - koristi se koristi za lečenje malarije.
Sledeći lekovi mogu da povećaju verovatnoću pojave neželjenih dejstava, kada se uzimaju sa lekomModiten:
opšti anestetici – koji se koriste tokom operacija
lekovi za uspavljivanje sedativi, barbiturati
snažni analgetici lekovi protiv bolova
lekovi koji se koriste za sprečavanje nastanka krvih ugrušaka antikoagulansi, kao što je varfarin. Lekar će Vam možda promeniti dozu i pažljivo pratiti nastavak terapije
digoksin – lek koji se koristi za probleme sa srcem. Lekar će Vam možda promeniti dozu i pažljivo pratiti nastavak terapije
antiholinergički lekovi – uključuju neke lekove koji se koriste kod zapaljenjskih oboljenja creva, astme ili nemogućnosti zadržavanja mokraće inkontinencije
kortikosteroidi koji se koriste za zapaljenja kao što je hidrokortizon, betametazon ili prednizolon
lekovi koji se koriste kod grčevae mišića, kao što su suksametonijum, pankuronijum i dantrolen
lekovi protiv visokog krvnog pritiska
neki lekovi koji se koriste kod HIV infekcija inhibitori proteaze kao što su amprenavir i indinavir
cimetidin – lek koji se koristi kod čir na želucu ili povećane kiseline želuca
kokain ili ekstazi MDMA
fenilpropanolamin – lekovi koji se koriste protiv prehlade i gripa.
Sledeći lekovi mogu da utiču na delovanje leka Moditen ili lek Moditen može da utiče na delovanje nekih od njih
Neki lekovi koji se koriste za alergijske reakcije i stanja opasna po život, kao što su adrenalin, dobutamin i dopamin
Lekovi koji se koriste u lečenju Parkinsonove bolesti kao što su L-dopa, apomorfin, pergolid, lizurid, bromokriptin ili kabergolin
Lekovi koji se koriste u lečenju epilepsije, kao što su fenitoin i karbamazepin
Lekovi koji se koriste u lečenju šećerne bolesti
Lekovi koji se koriste za povećanje krvnog pritiska adrenergički vazokonstriktori, kao što su efedrin i fenilefrin
Metrizamid – lekovi koji se koriste prilikom snimanja rentgen aparatima
Amfetamini – lekovi koji se koriste kod poremećaja pažnje i hiperaktivnosti ADHD.
PET ispitivanja tomografija putem emisije pozitrona
Ako uzimate lek Moditen, to može uticati na rezultate PET ispitivanja koja se izvode uz pomoć obeležene glukoze. Ako treba da obavite PET ispitivanje, važno je da kažete lekaru da uzimate lek Moditen.
Uzimanje leka Moditen sa hranom, pićima i alkoholom
Hrana nema uticaj na delovanje leka Moditen.Tokom terapije lekom Moditen nemojte piti alkohol, jer to može pojača delovanje leka Moditen i da izazove ozbiljne probleme sa disanjem.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da biste mogli biti trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu pre nego što počnete da uzimate ovaj lek. Lek Moditen može uticati na pojavu lažno negativnogrezultata testa za trudnoću.Bezbednost upotrebe leka Moditen tokom trudnoće nije utvrđena, zbog toga se njegova primena u trudnoći ne preporučuje, osim u slučajevima kada je to zaista neophodno i kada je korist od terapije za majku veća od mogućeg rizika po plod.
Kod novorođenčadi čije su majke koristile lek Moditen u poslednjem tromesečju trudnoće poslednja tri meseca trudnoće mogu se javiti ovi simptomi: drhtavica, ukočenost i/ili slabost mišića, pospanost, uznemirenost, problemi u disanju i otežano hranjenje. Ako se kod Vaše bebe javi neki od ovih simptoma, trebalo bi da se obratite lekaru.
Ne smete da dojite ako uzimate lek Moditen. Ovo je zbog toga što male količine leka mogu da pređu u majčino mleko. Ako dojite ili planirate da dojite, posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom pre nego što počnete da uzimate bilo koji lek.
Posavetujte se sa lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete bilo koji lek ako ste trudni ili ako dojite bebu.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Moditen ima snažan uticaj na psihofizičke sposobnosti. Lek Moditen može da izazove pospanost, posebno na početku terapije. Ukoliko osetite vrtoglavicu ili ste pospani kada počnete sa uzimanjem ovog leka, nemojte upravljati vozilom ili rukovati mašinama, sve dok ovi simptomi ne nestanu.Vaš lekar će u zavisnosti od Vaše bolesti i efekata lečenja proceniti da li smete da obavljate ove aktivnosti.Snažan uticaj na psihofizičke sposobnosti; za vreme terapije ovim lekom, nije dozvoljeno upravljanje vozilom ni rad sa mašinama.
Lek Moditen 1 mg sadrži laktozu i saharozu
Lek Moditen sadrži laktozu i saharozu.U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Lek Moditen 2,5 mg sadrži laktozu, saharozu i boju Citric Yellow E102
Lek Moditen sadrži laktozu i saharozu.U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Ove boje mogu izazvati alergijske reakcije.
Lek Moditen uzimajte uvek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ako niste sasvim sigurni, proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Doza leka Moditen zavisi od vrste poremećaja i simptoma, pa će Vaš lekar odrediti koliko tableta na dan ćete uzimati i koliko dugo. Ona može biti od 2 mg dnevno do 10 mg dnevno, raspoređena u dve ili tri doze u skladu sa odlukom Vašeg lekara.Ukoliko je potrebno lekar Vam može povećati dnevnu dozu do 20 mg. Starijim pacijentima obično se propisuju manje doze leka Moditen.
Anksioznost i drugi nepsihotični poremećaji ponašanja
Lečenje započeti dozom od 1 mg dva puta dnevno sa
povećavanjem na 2 mg dva puta dnevno, ako je potrebno, u skladu sa odgovorom pacijenta na terapiju. Lek ne primenjivati duže od tri meseca.
Shizofrenija, manija, hipomanija i druge psihoze:
Lečenje započeti dozom od 2,5-10 mg dnevno podeljeno u
ili 3 doze, u zavisnosti od ozbiljnosti i trajanja simptoma, sa povećavanjem na 20 mg dnevno, ako je potrebno. Doze koje prelaze 20 mg dnevno 10 mg kod starijih osoba treba primenjivati oprezno.
Starije osobe
Vaš lekar će Vam propisati dozu leka koja odgovara Vašim simptomima. Najmanje doze verovatno su dovoljne za starije pacijente.
Pedijatrijska populacija
Upotreba leka Moditen kod dece se ne preporučuje.
Način primene:
Lek se uzima oralnim putem.
Doziranje se može menjati tokom lečenja, uz pažljiv lekarski nadzor. Veoma je važno da pratite uputstva lekara o tome kada da uzimate tablete i koliko tableta da uzimate.
Progutajte celu tabletu sa čašom vode, ako je moguće nakon obroka.
Ako ste uzeli više leka Moditen nego što treba
Ako ste uzeli više leka Moditen nego što je trebalo ili ako je Vaš lek uzeo neko drugi, odmah se obratite Vašem lekaru ili najbližoj zdravstvenoj ustanovi.Ponesite sa sobom kutiju leka ili ovo Uputstvo za lek.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Moditen
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu leka.
Ako ste zaboravili da uzmete dozu leka Moditen u preporučeno vreme, uzmite je čim se setite. Međutim, ako će uskoro biti vreme za narednu dozu, preskočite propuštenu dozu, a zatim nastavite po već utvrđenom redosledu doziranja..
Ako naglo prestanete da uzimate lek Moditen
Ne smete naglo prekinuti uzimanje leka Moditen. Lek morate uzimati onoliko dugo koliko Vam je propisao Vaš lekar. Nemojte prekidati uzimanje tableta jer se osećate bolje. Ako prestanete da uzimate lek Moditen, bolest se može ponovo pogoršati, a mogu se javiti i drugi simptomi posle prekida, npr. mučnina ili
povraćanje, znojenje i problemi sa spavanjem. Mogu se javiti i tikovi npr. mišićni grčevi na licu, kolutanje očima, nekontrolisano grčenje mišića ili osećaj uznemirenosti.
Ako imate bilo kakva dodatna pitanja o korišćenju ovog leka, obratite se lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Odmah obavestite lekara ili farmaceuta ako imate:
alergijsku reakciju javlja se kao osip, problemi sa gutanjem ili disanjem, oticanje usana, lica, grla ili jezika
prebojenost kože i beonjača u žutu boju žutica
iznenadno povećanje telesne temperature ili infekcija zbog smanjenog broja belih krvnih zrnaca. To mogu biti znaci problema koji se naziva „leukopenija“
groznica, znojenje, ukočenost mišića, smanjen krvni pritisak, ubrzan srčani ritam, ubrzano disanje, nesposobnost kretanja ili otežano kretanje, osećaj zbunjenosti, pospanosti, uznemirenosti ili nervoze. To mogu biti znaci ozbiljnog neželjenog dejstva koje se naziva „neuroleptički maligni sindrom“
niska telesna temperatura, neuobičajeno bledilo kože, hladna koža, nekontrolisana drhtavica, usporeno disanje i usporen srčani ritam. Može se javiti niska temperatura tela hipotermija
čestu pojavu modrica. Do toga može doći zbog poremećaja krvi trombocitopenija
ritmičke nesvesne pokrete jezika, usta, očiju, vilice, ruku i nogu koje ne možete da kontrolišete
osećaj umora, slabosti, zbunjenosti, kao i bolovi u mišićima, ukočenost i slab rad mišića. Ovo se može javiti zbog male koncentracije natrijuma u krvi ili zbog stanja koje se naziva sindrom neodgovarajućeg lučenja antidiuretskog hormona SIADH
bolovi u zglobovima, otok zglobova, povećana osetljivost na sunčevu svetlost, ulkusi u ustima, gubljenje kose, anksioznost, groznice, noćno znojenje, bolovi u stomaku, bol u grudima i kratak dah. Do ovoga može doći i zbog promena u imunskom sistemu ili zbog stanja imunskog sistema koje se naziva sistemski eritemski lupus SLE
epileptični napadi
neravnomeran ili ubrzan srčani ritam
krvni ugrušci u venama, posebno u nogama simptomi uključuju oticanje, bol i crvenilo u nogama, koji mogu da putuju kroz krvne sudove do pluća i da izazovu bol u grudima i otežano disanje.
Ako primetite bilo koji od ovih simptoma, odmah potražite medicinsku pomoć.
Što pre prijavite lekaru ako imate bilo koje od sledećih neželjenih dejstava:
mišićna ukrućenpst ili ukočennost, drhtavica, otežano kretanje
osećaj vrtoglavice, ošamućenosti ili nesvestica zbog niskog krvnog pritiska
promene na koži ili u boji beonjača posle dugotrajnog uzimanja leka Moditen
oticanje stopala i nogu edem
Prijavite lekaru ili farmaceutu ako bilo koje od ovih neželjenih dejstava postane ozbiljno ili potraje duže od nekoliko dana:
osećaj pospanosti ili umora
neuobičajeno lučenje mleka iz dojki kod muškaraca i žena
uvećanje grudi kod muškaraca
retki ili slabi menstrualni ciklusi ili izostanak menstrualnih ciklusa
Poremećena seksualna funkcija
otežano spavanje nesanica
osećaj uzbuđenosti, uznemirenosti
glavobolja, zapušen nos, osećaj slabosti povraćanje
otežano mokrenje uriniranje ili gubitak kontrole tokom mokrenja
zamućen vid, suva usta
smanjena sposobnosti da se obave mentalni zadaci ili slabo rasuđivanje
Laboratorijske analize
lek Moditen može promeniti koncentraciju enzima jetre ili masti u organizmu kao što je holesterol, štose može pratiti laboratorijskim analizama krvi
laboratorijske analize krvi mogu pokazati promene u imunskom sistemu
Kao i kod drugih lekova sa fenotiazinom, postoje veoma retki slučajevi iznenadne smrti povezani sa lekom Moditen, što je verovatno posledica već postojećih srčanih problema.
Kod starijih osoba sa demencijom, zabeležen je mali porast broja smrtnih slučajeva kod pacijenata koji su uzimali antipsihotike u poređenju sa onima koji nisu uzimali antipsihotike.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite:
www.alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Moditen posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem i unutrašnjem pakovanju nakon “Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25°C, u originalnom pakovanju radi zaštite od svetlosti .
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Moditen
Moditen, 1 mg, obložene tablete
Aktivna supstanca je flufenazin.
Jedna obložena tableta sadrži 1 mg flufenazin-dihidrohlorida.-
Pomoćne supstance u jezgru tablete su laktoza, monohidrat; skrob, kukuruzni; povidon; talk; magnezijum-stearat. Pomoćne supstance koje ulaze u sastav obloge tablete su saharoza; akacija; talk; kapol 600 Farma; ružičasta boja Brilliant Pink E127
Moditen, 2,5 mg, obložene tablete
Aktivna supstanca je flufenazin.
Jedna obložena tableta sadrži 2,5 mg flufenazin-dihidrohlorida.-
Pomoćne supstance u jezgru tablete su laktoza, monohidrat; skrob, kukuruzni; povidon; talk; magnezijum-stearat. Pomoćne supstance koje ulaze u sastav obloge tablete su saharoza; akacija; talk; kapol 600 Farma; žuta boja Citric Yellow E102
Kako izgleda lek Moditen i sadržaj pakovanja
Moditen, 1 mg, obložena tableta:
okrugle, bikonveksne, obložene tablete, svetloružičaste boje.Moditen, 2,5 mg, obložena tableta: okrugle, bikonveksne, obložene tablete, žute boje.
Unutrašnje pakovanje je bočica od tamnog stakla, hidrolitičke grupe tip III u kojoj se nalazi 25 obloženih tableta od 1 mg. Bočica je zatvorena plastičnim zatvaračem od polietilena, bele boje. U bočici se nalazi vata od pamukaUnutrašnje pakovanje je bočica od tamnog stakla, hidrolitičke grupe tip III u kojoj se nalazi 100 obloženih tableta od 2,5 mg. Bočica je zatvorena plastičnim zatvaračem od polietilena, bele boje. U bočici se nalazi vata od pamuka
Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi staklena bočica sa 25 obloženih tableta od 1 mg i Uputstvo za lek.Spoljnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi staklena bočica sa 100 obloženih tableta od 2,5 mg i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:
KRKA-FARMA D.O.O. BEOGRAD, Jurija Gagarina 26/V/II, Beograd
Proizvođač:
KRKA D.D., NOVO MESTO, Šmarješka cesta 6, Novo mesto, Slovenija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje uz lekarski recept.
Broj i datum dozvole:
515-01-02944-17-001 od 30.04.2018.515-01-02945-17-001 od 30.04.2018.