Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Midol® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Midol® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
300 mg, tablete
acetilsalicilna kiselina
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Midol i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Midol
Kako se uzima lek Midol
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Midol
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Midol pripada grupi lekova koji imaju analgetska otklanjaju bolove, antiinflamatorna smanjuju zapaljenje i antipiretska snižavaju telesnu temperaturu svojstva. Ove tablete su namenjene za lečenje blagih do umerenih bolova, poput glavobolje, migrene, neuralgije bolova nervnog porekla, zubobolje, gušobolje ili menstrualnih bolova, kao i simptoma gripa, groznice i prehlade.Pored toga koristi se kod iščašenja, uganuća, reumatskih bolova, išijasa bol u leđima i nogama nervnog porekla, lumbaga bol u donjem delu leđa, fibrozitisa mišićni reumatizam, bolova u mišićima, bolova i ukočenosti u zglobovima.
Lek Midol ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne antiinflamatorne lekove, kao što je ibuprofen. Može Vam se javiti otežano disanje, curenje iz nosa, osip ili otok lica ili usana, nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili NSAIL.
ukoliko ste alergični na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6
ukoliko znate da imate hemofiliju ili bilo koji poremećaj koagulacije krvi
ukoliko koristite lekove protiv zgrušavanja krvi antikoagulantnu terapiju, npr. varfarin
ukoliko ste dete mlađe od 16 godina, osim ako Vam lekar nije rekao da uzmete acetilsalicilnu kiselinu npr. kod Kavasakijeve bolesti
ukoliko ste imali napad astme posle uzimanja acetilsalicilne kiseline
ukoliko imate giht
ukoliko imate ili ste ranije imali čir na želucu
ukoliko imate polipe u nosu udružene sa astmom
ukoliko imate težak poremećaj jetre ili bubrega ili tešku srčanu slabost
ukoliko ste u poslednjem tromesečju trudnoće
ukoliko uzimate lek metotreksat u dozi od 15 mg nedeljno ili većoj lek za lečenje malignih oboljenja ili reumatoidnog artritisa.
Upozorenja i mere opreza
Postoji moguća povezanost između upotrebe acetilsalicilne kiseline i pojave Rejevog sindroma kod dece. Rejev sindrom je veoma retko oboljenje, koje može dovesti do smrtnog ishoda. Iz tog razloga, lek Midol se ne daje deci mlađoj od 16 godina, osim ukoliko lekar drugačije savetuje npr. Kavasakijeva bolest.
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Midol ukoliko:
imate astmu ili druge alergije
ste dehidrirani možete osećati žeđ, imati glavobolju, suvoću usta i usana
imate probleme sa srcem, jetrom ili bubrezima, ili imate giht
ste starija osoba
imate anemiju ili nedostatak enzima glukozo-6-fosfat dehidrogenaze G6PD, jer to može uzrokovati epizode anemije nakon konzumiranja pojedine hrane, kao što su mahunarke
imate sistemski eritemski lupus SLE ili drugu bolest vezivnog tkiva
imate bilo koje poremećae koji utiču na krvne sudove mozga
ste u zadnjih 6 nedelja primili vakcinu protiv varičele
planirate da ostanete u drugom stanju
imate obilna krvarenja tokom menstruacije
ste ranije imali čir na želucu
imate hroničnu bolest organa za disanje
imate povišeni krvni pritisak
ste dijabetičar
uzimate lek deferasiroks lek koji uklanja višak gvožđa iz organizma
imate tireotoksikozu
imate ozbiljne kožne reakcije
Steven-Johnson
imate produženo vreme krvarenja
imate rizik od krvarenja
ukoliko koristite druge lekove protiv zgrušavanja krvi antikoagulantne lekove videti odeljak Drugi lekovi i Midol.
Ukoliko treba da imate hiruršku intervenciju, da vadite zub ili da radite analizu mokraće, recite lekaru tj. stomatologu da koristite ovaj lek.
Drugi lekovi i Midol
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, a pogotovo neki od sledećih lekova:
lekove zbog kojih mokraća postaje bazna manje kisela, kao što su lekovi koji neutrališu višakželudačne kiseline, citrati
mifepriston za izazivanje pobačaja –nemojte koristiti ovaj lek u periodu od 8-12 dana nakon uzimanja mifepristona
druge nesteroidne antiinflamatorne lekove, NSAIL kao što su ibuprofen ili naproksen
varfarin, kumarin, heparin, dipiridamol i klopidogrel koriste se za sprečavanje zgušavanja krvi
lekove za lečenje epilepsije npr. fenitoin i natrijum-valproat
lekove za lečenje gihta npr. probenecid i sulfinpirazon
metotreksat terapija malignih oboljenja, psorijaze i reumatskih bolesti
kortikosteroide za supresiju imunskog sistema
lekove za snižavanje krvnog pitiska, kao što su ACE inhibitori npr. enalapril, lizinopril, perindopril, blokatori kalcijumskih kanala npr. amlodipin, diltiazem, nifedipin
zafirlukast za lečenje astme
metoklopramid ili domperidon za sprečavanje mučnine
diuretici, tj. lekovi za izbacivanje viška tečnosti, kao što su spirinolakton, furosemid, acetazolamid za lečenje povišenog krvnog pritiska
sulfonilurea lek za terapiju dijabetesa, insulin
alkohol može povećati rizik od pojave neželjenih dejstava
vankomicin lek koji može dovesti do oštećenja sluha
inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina, SSRI, koji se koriste za terapiju depresije, kao npr. sertralin ili paroksetin
vakcina protiv varičele lek Midol izbegavati u periodu od 6 nedelja nakon vakcinacije
biljne lekove koji sadrže Ginkgo biloba
digoksin za lečenje srčanih problema
litijum za terapiju depresije
acetazolamid za lečenje glaukoma
ciklosporin, takrolimus koristi se za sprečavanje odbacivanja organa.
Uzimanje leka Midol sa hranom, pićima i alkoholom
Nemojte konzumirati alkohol dok uzimate ovaj lek. Konzumiranje alkohola potencijalno može povećati rizik od nastanka gastrointestinalnog krvarenja iproduženja vremena krvarenja.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.Trudnoća
toku prvog i drugog trimestra trudnoće lek Midol možete koristiti samo ako Vam je to lekar propisao.
Ne smete da uzimate lek Midol ako ste u trećem trimestru trudnoće, osim ukoliko Vas je lekar savetovao drugačije, a u toj situaciji, dnevna doza ne sme da prelazi 100 mg videti odeljak Lek Midol ne smete uzimati. Uzimanje uobičajenih ili velikih doza ovog leka tokom pozne trudnoće može uzrokovati ozbiljne komplikacije kod majke ili bebe.
Dojilje ne treba da uzimaju lek Midol, osim ukoliko ih lekar ne savetuje drugačije.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Midol obično nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Midol sadrži laktozu
slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekarili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.
Oralna upotreba.Progutajte tabletu sa dovoljnom količinom vode. Tabletu ne lomite, ne žvaćite i ne drobite.
Preporučeno doziranje je:Odrasli, uključujući starije osobe:
- 2 tablete 300 mg – 600 mg na svaka 3 – 4 sata, po potrebi, do
najviše 12 tableta 3,6 g dnevno, u podeljenim dozama.Ukoliko Vam simptomi traju i ne bude Vam bolje u periodu od tri dana, javite se svome lekaru.Kod starijih osoba se mogu češće javiti gastrointestinalna neželjena dejstva i zujanje u ušima.
Deca: Lek ne treba davati deci mlađoj od 16 godina,
sem kad je to posebno indikovano i po preporuci
lekara npr. Kavasaki bolest, prevencija tromboze u kardijalnoj hirurgiji.
Ako ste uzeli više leka Midol nego što treba
Ukoliko ste Vi ili neko drugi progutali mnogo tableta istovremeno ili mislite da je dete progutalo neku tabletu, odmah kontaktirajte neku medicinsku ustanovu ili razgovarajte sa Vašim lekarom. Simptomi predoziranja su: zujanje u ušima, vertigo, ubrzano disanje, promene u nivou određenih hemijskih materija u organizmu poremećaj acido-bazne ravnoteže, srčana slabost, promene u telesnoj temperature, nemir, konvulzije, halucinacije vidne, slušne obmane ili opažanje stvari koje realno ne postoje, glavobolja, problemi sa sluhom, konfuzija, mučnina i povraćanje, bolovi u stomaku ili koma.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Midol
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.Ukoliko ste preskočili da uzmete dozu leka, uzmite je što je pre moguće. Međutim, ukoliko se približilo vreme za uzimanje sledeće doze, nastavite sa uzimanjem leka po preporučenom režimu.
Ako imate dodatna pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ukoliko primetite bilo koje neželjeno dejstvo od dolenavedenih,
prestanite
sa uzimanjem leka Midol i
odmah kontaktirajte lekara:
otežano disanje
teške alergijske rekacije plikovi po koži, oticanje lica, usana, grla ili jezika, otežano disanje, pogoršanje astme, šok
težak osip sa crvenilom, ljuštenjem kože i oticanjem nalik opekotinama
-ov sindrom ili težak
osip, plikovi sa crvenim pečatima po koži
Stevens-Johnson
izliv krvi u mozak iznenadne jake glavobolje, konvulzije, poremećaj vida, poremećaj govora, razumevanja ili koordinacije, slabost u rukama ili nogama
čir na želucu ili krvarenje koje može biti ozbiljno može Vam se javiti krvava dijareja ili katranasta stolica, jaki bolovi u stomaku i povraćanje krvi, iritacija želuca blagi bolovi u želucu, gorušica, mučnina i povraćanje i zapaljenje sluzokože želuca gastritis
salicilizam – ukoliko uzimate velike doze u dužem vremenskom periodu, mogu Vam se javiti simptomi salicilizma, koji uključuju: vrtoglavicu, zujanje ili zvonjava u ušima, gluvoća, preznojavanje, mučnina ili povraćanje, glavobolja i zbunjenost
hepatitis zapaljenje jetre koje dovodi do žute prebojenosti kože ili beonjača, umora, bolova u abdomenu, zglobovima ili mišićima.
Recite lekaru ukoliko vam se javi neko od sledećih neželjenih dejstava:
Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:
učestalije krvarenje iz nosa, produženo vreme krvarenja ili lakša pojava modrica, češća pojava infekcija u ovom slučaju se javite lekaru
otežano varenje.
Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:
curenje iz nosa
svrab kože, kao posledica alergije na lek – bledi ili crveni nepravilni pečati sa jakim svrabom koprivnjača
Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:
anemija, promene u broju i vrsti krvnih ćelija
obilno menstrualno krvarenje
nepravilni crveni pečati po koži ruku
erythema multiforme
promene po koži sa pojavom tačkica, modrica, promene boje kože purpura
krvarenje u koži ili sluzokožama
crveni, osetjivi potkožni pečati
erythema nodosum
Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:
krvarenje, krvarenje usled operacije, hematom, krvarenje u mišićima
sindrom astme izazvan analgeticima
povećane koncentracije mokraćne kiseline u krvi hiperurikemija, što dovodi do pojave kristala i depozita u zglobovima ruku i nogu giht
krvarenje iz nosa, krvarenje u desnima, koje može bit produženo konsultujte se sa lekarom ili stomatologom ukoliko imate zakazanu hiruršku intervenciju
smanjenje broja crvenih krvnih ćelija zbog čega koža može biti bleda i što može dovesti do slabosti ili nedostatka daha anemija; smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca što može dovesti do bledo-žute prebojenosti kože, sa slabošću ili nedostatkom daha hemolitička anemija, poremećaj krvarenja sa povećanim rizikom od krvarenja, smanjen broj crvenih ili belih krvnih zrnaca, gubitak krvi, povećane vrednosti enzima jetre što se vidi u rezultatima analize krvi
gubitak sluha, zvonjenje ili brujanje u ušima
poremećaj jetre
smanjena funkcija bubrega, kamen u bubregu
teška oboljenja srca i pluća kardio-respiratorni distres.
Dodatna neželjena dejstva kod dece
Acetilsalicilna kiselina može biti udružena sa pojavom stanja poznatim kao Rejev sindrom, kojeg karakterišuteška oštećenja jetre i mozga.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Midol posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 30 °C, u originalnom pakovanju, radi zaštite od vlage.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Midol
Aktivna supstanca je acetilsalicilna kiselina.
Jedna tableta sadrži 300 mg acetilsalicilne kiseline.
Pomoćne supstance su: magnezijum-oksid, teški; skrob, kukuruzni; laktoza, monohidrat; talk; želatin;
stearinska kiselina.
Kako izgleda lek Midol i sadržaj pakovanja
Okrugle, bikonveksne tablete, bele do skoro bele boje.
Unutrašnje pakovanje je PVC/PVdC/Al blister koji sadrži 10 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera ukupno 20 tableta i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republika Srbija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-01148-18-001 od 15.04.2019.