Midol® 300mg tableta


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Midol® tableta; 300mg; blister, 2x10kom

  • ATC: N02BA01
  • JKL: 1086315
  • EAN: 8600097414814
  • Vrsta leka: Humani lekovi
  • Izdavanje leka: BR
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Midol® tableta uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Midol® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Midol® kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

300 mg, tablete

acetilsalicilna kiselina

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Midol i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Midol

Kako se uzima lek Midol

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Midol

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Midol i čemu je namenjen

Lek Midol pripada grupi lekova koji imaju analgetska otklanjaju bolove, antiinflamatorna smanjuju zapaljenje i antipiretska snižavaju telesnu temperaturu svojstva. Ove tablete su namenjene za lečenje blagih do umerenih bolova, poput glavobolje, migrene, neuralgije bolova nervnog porekla, zubobolje, gušobolje ili menstrualnih bolova, kao i simptoma gripa, groznice i prehlade.Pored toga koristi se kod iščašenja, uganuća, reumatskih bolova, išijasa bol u leđima i nogama nervnog porekla, lumbaga bol u donjem delu leđa, fibrozitisa mišićni reumatizam, bolova u mišićima, bolova i ukočenosti u zglobovima.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Midol

Lek Midol ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne antiinflamatorne lekove, kao što je ibuprofen. Može Vam se javiti otežano disanje, curenje iz nosa, osip ili otok lica ili usana, nakon uzimanja acetilsalicilne kiseline ili NSAIL.

ukoliko ste alergični na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6

ukoliko znate da imate hemofiliju ili bilo koji poremećaj koagulacije krvi

ukoliko koristite lekove protiv zgrušavanja krvi antikoagulantnu terapiju, npr. varfarin

ukoliko ste dete mlađe od 16 godina, osim ako Vam lekar nije rekao da uzmete acetilsalicilnu kiselinu npr. kod Kavasakijeve bolesti

ukoliko ste imali napad astme posle uzimanja acetilsalicilne kiseline

ukoliko imate giht

ukoliko imate ili ste ranije imali čir na želucu

ukoliko imate polipe u nosu udružene sa astmom

ukoliko imate težak poremećaj jetre ili bubrega ili tešku srčanu slabost

ukoliko ste u poslednjem tromesečju trudnoće

ukoliko uzimate lek metotreksat u dozi od 15 mg nedeljno ili većoj lek za lečenje malignih oboljenja ili reumatoidnog artritisa.

Upozorenja i mere opreza

Postoji moguća povezanost između upotrebe acetilsalicilne kiseline i pojave Rejevog sindroma kod dece. Rejev sindrom je veoma retko oboljenje, koje može dovesti do smrtnog ishoda. Iz tog razloga, lek Midol se ne daje deci mlađoj od 16 godina, osim ukoliko lekar drugačije savetuje npr. Kavasakijeva bolest.

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Midol ukoliko:

imate astmu ili druge alergije

ste dehidrirani možete osećati žeđ, imati glavobolju, suvoću usta i usana

imate probleme sa srcem, jetrom ili bubrezima, ili imate giht

ste starija osoba

imate anemiju ili nedostatak enzima glukozo-6-fosfat dehidrogenaze G6PD, jer to može uzrokovati epizode anemije nakon konzumiranja pojedine hrane, kao što su mahunarke

imate sistemski eritemski lupus SLE ili drugu bolest vezivnog tkiva

imate bilo koje poremećae koji utiču na krvne sudove mozga

ste u zadnjih 6 nedelja primili vakcinu protiv varičele

planirate da ostanete u drugom stanju

imate obilna krvarenja tokom menstruacije

ste ranije imali čir na želucu

imate hroničnu bolest organa za disanje

imate povišeni krvni pritisak

ste dijabetičar

uzimate lek deferasiroks lek koji uklanja višak gvožđa iz organizma

imate tireotoksikozu

imate ozbiljne kožne reakcije

Steven-Johnson

imate produženo vreme krvarenja

imate rizik od krvarenja

ukoliko koristite druge lekove protiv zgrušavanja krvi antikoagulantne lekove videti odeljak Drugi lekovi i Midol.

Ukoliko treba da imate hiruršku intervenciju, da vadite zub ili da radite analizu mokraće, recite lekaru tj. stomatologu da koristite ovaj lek.

Drugi lekovi i Midol

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, a pogotovo neki od sledećih lekova:

lekove zbog kojih mokraća postaje bazna manje kisela, kao što su lekovi koji neutrališu višakželudačne kiseline, citrati

mifepriston za izazivanje pobačaja –nemojte koristiti ovaj lek u periodu od 8-12 dana nakon uzimanja mifepristona

druge nesteroidne antiinflamatorne lekove, NSAIL kao što su ibuprofen ili naproksen

varfarin, kumarin, heparin, dipiridamol i klopidogrel koriste se za sprečavanje zgušavanja krvi

lekove za lečenje epilepsije npr. fenitoin i natrijum-valproat

lekove za lečenje gihta npr. probenecid i sulfinpirazon

metotreksat terapija malignih oboljenja, psorijaze i reumatskih bolesti

kortikosteroide za supresiju imunskog sistema

lekove za snižavanje krvnog pitiska, kao što su ACE inhibitori npr. enalapril, lizinopril, perindopril, blokatori kalcijumskih kanala npr. amlodipin, diltiazem, nifedipin

zafirlukast za lečenje astme

metoklopramid ili domperidon za sprečavanje mučnine

diuretici, tj. lekovi za izbacivanje viška tečnosti, kao što su spirinolakton, furosemid, acetazolamid za lečenje povišenog krvnog pritiska

sulfonilurea lek za terapiju dijabetesa, insulin

alkohol može povećati rizik od pojave neželjenih dejstava

vankomicin lek koji može dovesti do oštećenja sluha

inhibitori ponovnog preuzimanja serotonina, SSRI, koji se koriste za terapiju depresije, kao npr. sertralin ili paroksetin

vakcina protiv varičele lek Midol izbegavati u periodu od 6 nedelja nakon vakcinacije

biljne lekove koji sadrže Ginkgo biloba

digoksin za lečenje srčanih problema

litijum za terapiju depresije

acetazolamid za lečenje glaukoma

ciklosporin, takrolimus koristi se za sprečavanje odbacivanja organa.

Uzimanje leka Midol sa hranom, pićima i alkoholom

Nemojte konzumirati alkohol dok uzimate ovaj lek. Konzumiranje alkohola potencijalno može povećati rizik od nastanka gastrointestinalnog krvarenja iproduženja vremena krvarenja.

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.Trudnoća

toku prvog i drugog trimestra trudnoće lek Midol možete koristiti samo ako Vam je to lekar propisao.

Ne smete da uzimate lek Midol ako ste u trećem trimestru trudnoće, osim ukoliko Vas je lekar savetovao drugačije, a u toj situaciji, dnevna doza ne sme da prelazi 100 mg videti odeljak Lek Midol ne smete uzimati. Uzimanje uobičajenih ili velikih doza ovog leka tokom pozne trudnoće može uzrokovati ozbiljne komplikacije kod majke ili bebe.

Dojilje ne treba da uzimaju lek Midol, osim ukoliko ih lekar ne savetuje drugačije.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Lek Midol obično nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Lek Midol sadrži laktozu

slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

3. Kako se uzima lek Midol

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekarili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa svojim lekarom ili farmaceutom.

Oralna upotreba.Progutajte tabletu sa dovoljnom količinom vode. Tabletu ne lomite, ne žvaćite i ne drobite.

Preporučeno doziranje je:Odrasli, uključujući starije osobe:

- 2 tablete 300 mg – 600 mg na svaka 3 – 4 sata, po potrebi, do

najviše 12 tableta 3,6 g dnevno, u podeljenim dozama.Ukoliko Vam simptomi traju i ne bude Vam bolje u periodu od tri dana, javite se svome lekaru.Kod starijih osoba se mogu češće javiti gastrointestinalna neželjena dejstva i zujanje u ušima.

Deca: Lek ne treba davati deci mlađoj od 16 godina,

sem kad je to posebno indikovano i po preporuci

lekara npr. Kavasaki bolest, prevencija tromboze u kardijalnoj hirurgiji.

Ako ste uzeli više leka Midol nego što treba

Ukoliko ste Vi ili neko drugi progutali mnogo tableta istovremeno ili mislite da je dete progutalo neku tabletu, odmah kontaktirajte neku medicinsku ustanovu ili razgovarajte sa Vašim lekarom. Simptomi predoziranja su: zujanje u ušima, vertigo, ubrzano disanje, promene u nivou određenih hemijskih materija u organizmu poremećaj acido-bazne ravnoteže, srčana slabost, promene u telesnoj temperature, nemir, konvulzije, halucinacije vidne, slušne obmane ili opažanje stvari koje realno ne postoje, glavobolja, problemi sa sluhom, konfuzija, mučnina i povraćanje, bolovi u stomaku ili koma.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Midol

Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.Ukoliko ste preskočili da uzmete dozu leka, uzmite je što je pre moguće. Međutim, ukoliko se približilo vreme za uzimanje sledeće doze, nastavite sa uzimanjem leka po preporučenom režimu.

Ako imate dodatna pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ukoliko primetite bilo koje neželjeno dejstvo od dolenavedenih,

prestanite

sa uzimanjem leka Midol i

odmah kontaktirajte lekara:

otežano disanje

teške alergijske rekacije plikovi po koži, oticanje lica, usana, grla ili jezika, otežano disanje, pogoršanje astme, šok

težak osip sa crvenilom, ljuštenjem kože i oticanjem nalik opekotinama

-ov sindrom ili težak

osip, plikovi sa crvenim pečatima po koži

Stevens-Johnson

izliv krvi u mozak iznenadne jake glavobolje, konvulzije, poremećaj vida, poremećaj govora, razumevanja ili koordinacije, slabost u rukama ili nogama

čir na želucu ili krvarenje koje može biti ozbiljno može Vam se javiti krvava dijareja ili katranasta stolica, jaki bolovi u stomaku i povraćanje krvi, iritacija želuca blagi bolovi u želucu, gorušica, mučnina i povraćanje i zapaljenje sluzokože želuca gastritis

salicilizam – ukoliko uzimate velike doze u dužem vremenskom periodu, mogu Vam se javiti simptomi salicilizma, koji uključuju: vrtoglavicu, zujanje ili zvonjava u ušima, gluvoća, preznojavanje, mučnina ili povraćanje, glavobolja i zbunjenost

hepatitis zapaljenje jetre koje dovodi do žute prebojenosti kože ili beonjača, umora, bolova u abdomenu, zglobovima ili mišićima.

Recite lekaru ukoliko vam se javi neko od sledećih neželjenih dejstava:

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

učestalije krvarenje iz nosa, produženo vreme krvarenja ili lakša pojava modrica, češća pojava infekcija u ovom slučaju se javite lekaru

otežano varenje.

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek:

curenje iz nosa

svrab kože, kao posledica alergije na lek – bledi ili crveni nepravilni pečati sa jakim svrabom koprivnjača

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek:

anemija, promene u broju i vrsti krvnih ćelija

obilno menstrualno krvarenje

nepravilni crveni pečati po koži ruku

erythema multiforme

promene po koži sa pojavom tačkica, modrica, promene boje kože purpura

krvarenje u koži ili sluzokožama

crveni, osetjivi potkožni pečati

erythema nodosum

Nepoznata učestalost: ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:

krvarenje, krvarenje usled operacije, hematom, krvarenje u mišićima

sindrom astme izazvan analgeticima

povećane koncentracije mokraćne kiseline u krvi hiperurikemija, što dovodi do pojave kristala i depozita u zglobovima ruku i nogu giht

krvarenje iz nosa, krvarenje u desnima, koje može bit produženo konsultujte se sa lekarom ili stomatologom ukoliko imate zakazanu hiruršku intervenciju

smanjenje broja crvenih krvnih ćelija zbog čega koža može biti bleda i što može dovesti do slabosti ili nedostatka daha anemija; smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca što može dovesti do bledo-žute prebojenosti kože, sa slabošću ili nedostatkom daha hemolitička anemija, poremećaj krvarenja sa povećanim rizikom od krvarenja, smanjen broj crvenih ili belih krvnih zrnaca, gubitak krvi, povećane vrednosti enzima jetre što se vidi u rezultatima analize krvi

gubitak sluha, zvonjenje ili brujanje u ušima

poremećaj jetre

smanjena funkcija bubrega, kamen u bubregu

teška oboljenja srca i pluća kardio-respiratorni distres.

Dodatna neželjena dejstva kod dece

Acetilsalicilna kiselina može biti udružena sa pojavom stanja poznatim kao Rejev sindrom, kojeg karakterišuteška oštećenja jetre i mozga.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Midol

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Midol posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30 °C, u originalnom pakovanju, radi zaštite od vlage.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Midol

Aktivna supstanca je acetilsalicilna kiselina.

Jedna tableta sadrži 300 mg acetilsalicilne kiseline.

Pomoćne supstance su: magnezijum-oksid, teški; skrob, kukuruzni; laktoza, monohidrat; talk; želatin;

stearinska kiselina.

Kako izgleda lek Midol i sadržaj pakovanja

Okrugle, bikonveksne tablete, bele do skoro bele boje.

Unutrašnje pakovanje je PVC/PVdC/Al blister koji sadrži 10 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 blistera ukupno 20 tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

HEMOFARM AD VRŠAC, Beogradski put bb, Vršac, Republika Srbija

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje bez lekarskog recepta.

Broj i datum dozvole:

515-01-01148-18-001 od 15.04.2019.

Najveća baza uputstava i cena za lekove registrovane u Srbiji