Mendiaxon® 200mg tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Mendiaxon

200 mg, tablete

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 dana, morate se obratiti svom lekaru.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Mendiaxon i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Mendiaxon

Kako se uzima lek Mendiaxon

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Mendiaxon

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Mendiaxon i čemu je namenjen

Lek Mendiaxon sadrži aktivnu supstancu himekromon. Himekromon je derivat kumarina.

Lek Mendiaxon se koristi u simptomatskoj terapiji bolova povezanih sa otežanim varenjem.Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 7 dana, morate se obratiti svom lekaru.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Mendiaxon

Lek Mendiaxon ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na himekromon ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6;- ukoliko patite od opstrukcije žučnih kanala;- ukoliko patite od akutne slabosti jetre i/ili bubrežne slabosti;- ukoliko imate ulcerozni kolitis i Kronovu bolest.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što uzmete lek Mendiaxon.Prekinite lečenje u slučaju pojave bilo kakvih simptoma slabosti jetre i/ili bubrega.Obratite se svom lekaru, čak i ako se gore pomenuta upozorenja odnose na događaje koji su se desili u prošlosti.

Drugi lekovi i Mendiaxon

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.- Morfin smanjuje aktivnost himekromona.- Kada se uzima himekromon zajedno sa metoklopramidom, aktivnost oba leka se smanjuje.

Uzimanje leka Mendiaxon sa hranom i pićima

Lek treba uzimati pola sata pre obroka.

Upotreba leka Mendiaxon kod pacijenata sa oboljenjem bubrega i/ili jetre

Nemojte koristiti lek kod pacijenata sa insuficijencijom slabosti jetre i/ili bubrega

Upotreba leka Mendiaxon kod starijih pacijenata

Nema potrebe za promenom doziranja leka kod starijih pacijenata.

Trudnoća i dojenje

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek. Nema podataka o bezbednosti u vezi sa upotrebom leka Mendiaxon tokom trudnoće. Usled nedostatka podataka sa primenom leka kod ljudi, lek ne treba primenjivati tokom trudnoće.

Ne postoje podaci koji se odnose na bezbednost u vezi sa upotrebom leka tokom dojenja. Ne preporučuje seupotreba leka tokom celog perioda dojenja.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Ovaj lek nema uticaj na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Lek Mendiaxon sadrži natrijum

Ovaj lek sadrži manje od 1 mmol 23 mg natrijuma po tableti, odnosno suštinski je „bez natrijuma”.

3. Kako se uzima lek Mendiaxon

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu. Ukoliko niste sigurni proverite saVašim lekarom ili farmaceutom.

Odrasli: između 200 i 400 mg 1 do 2 tablete pola sata pre obroka, tri puta dnevno u toku perioda od nedeljudana.Tablete ne treba deliti.

Ako ste uzeli više leka Mendiaxon nego što treba

Ako ste uzeli više leka nego što treba, odmah se obratite lekaru ili farmaceutu.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Mendiaxon

Odmah uzmite propuštenu dozu leka.Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.

Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:- proliv.

Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:- anafilaktičke reakcije uključujući koprivnjaču, svrab, osećaj nedostatka vazduha dispneja, angioedem i hipotenziju, koje mogu dovesti do anafilaktičkog šoka.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta.Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]

5. Kako čuvati lek Mendiaxon

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Mendiaxon posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 25 °C, u originalnom pakovanju.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Mendiaxon

Aktivna supstanca je himekromon. Jedna tableta sadrži 200 mg himekromona.

Pomoćne supstance su: skrob, krompirov; želatin; natrijum-laurilsulfat; magnezijum-stearat.

Kako izgleda lek Mendiaxon i sadržaj pakovanja

Bele tablete ili belo do žuto obojene tablete, okrugle, ravne sa obe strane, sa jedne strane sa ugraviranim „Ch”.

Unutrašnje pakovanje leka je PVC/aluminijum blister koji sadrži 10 tableta.Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 3 blistera sa po 10 tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole

PHARMANOVA D.O.O. OBRENOVACIndustrijska 8, Obrenovac

Proizvođač

ADAMED PHARMA S.A., ul. Marszalka Jozefa Pilsudskiego 5, Pabianice, Poljska

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje bez lekarskog recepta.

Broj i datum dozvole:

001339765 2024 od 14.01.2025.