Megace® 160mg tableta


Uputstvo, cena i dodatne informacije za medicinsko sredstvo Megace® tableta; 160mg; bočica staklena, 1x30kom

  • ATC: L02AB01
  • JKL: 1048913
  • EAN: 8606007081725
  • Vrsta leka: Humani lekovi
  • Izdavanje leka: R
  • Cena: -.---,-- RSD (nije trenutno dostupna)

Megace® tableta uputstvo

VAŽNO!

Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Megace® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Megace® kojem možete pristupiti klikom na link.

UPUTSTVO ZA LEK

Megace

160 mg, tablete

megestrol

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju

iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo

uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

1. Šta je lek Megace i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Megace3. Kako se uzima lek Megace4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Megace6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Megace i čemu je namenjen

Lek Megace sadrži aktivnu supstancu megestrolacetat.Megestrolacetat pripada grupi lekova koji se nazivaju progestageni i primenjuje se u terapiji određenih hormon zavisnih malignih oboljenja, uključujući karcinom dojke.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Megace

Lek Megace ne smete uzimati:

ukoliko ste alergični preosetljivi na megestrolacetat ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka

navedene u odeljku 6.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što uzmete lek Megace:

ako imate teške probleme sa jetrom

ako imate ili ste ranije imali krvne ugruške tromboflebitis

ako imate dijabetes, s obzirom da lek Megace može da poveća vrednost šećera u krvi

Ako ste stariji od 65 godina, Vaš lekar može povremeno pratiti funkciju Vaših bubrega, s obzirom da se ova funkcija smanjuje sa godinama.

Drugi lekovi i lek Megace

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove

Trudnoća, dojenje i plodnost

Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek

Ne preporučuje se primena leka Megace tokom trudnoće, posebno tokom prva 4 meseca.Zbog potencijalnih neželjenih dejstava na odojče, dojenje treba prekinuti tokom terapije lekom Megace.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Nema poznatih dejstava ovog leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.

Lek Megace sadrži laktozu, monohidrat

slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.

3. Kako se uzima lek Megace

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni, proverite saVašim lekarom ili farmaceutom.

Uobičajena doza je 160 mg dnevno. Tabletu treba uzeti sa dovoljno vode.

Da bi se utvrdila efikasnost leka, potrebno je uzimati lek Megace najmanje 2 meseca bez prekida.

Lek Megace se ne preporučuje za primenu kod dece.

Ako ste uzeli više leka Megace nego što treba

Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Megace nego što treba, odmah se obratite Vašem lekaru ili idite do hitne službe najbliže bolnice. Ponesite sa sobom pakovanje ovog leka i preostale tablete.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Megace

Ako ste zaboravili da uzmete dozu leka Megace, uzmite je čim se setite. Međutim, ukoliko se približilo vreme za sledeću dozu leka, preskočite propuštenu dozu i uzmite sledeću dozu prema utvrđenom rasporedu.

Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu dozu.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Megace

Ne prekidajte terapiju lekom Megace, bez prethodnog savetovanja sa Vašim lekarom.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Ukoliko primetite nešto od sledećih pojava, prestanite sa uzimanjem leka Megace i

se obratite

Vašem lekaru:

oticanje lica, usana ili jezika

osip na koži

otežano disanje

Ovo mogu biti znaci alergijske reakcije.

Ostala neželjena dejstva koja se mogu javiti pri primeni leka Megace su:Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

povećanje apetita i telesne mase nije povezano sa zadržavanjem vode

nedostatak vazduha

naleti vrućine, crvenilo lica i vrata

povišen krvni pritisak

povećanje vrednosti šećera u krvi

okruglo lice, nalik na pun mesec

otežano pražnjenje creva

oticanje vena usled krvnih ugrušaka

krvni ugrušci u plućima

Znaci koji ukazuju na krvne ugruške mogu uključivati gubitak koordinacije, nerazgovetan govor, bol u preponama, bolove ili utrnulost ruku ili nogu posebno potkolenice, nedostatak vazduha, slabost, glavobolju i nesvesticu. Ukoliko osetite bilo šta od navedenog,

se obratite Vašem lekaru.

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

privremeno pogoršanje znakova i simptoma Vaše bolesti

promene raspoloženja

utrnulost, bolovi ili osećaj mravinjanja u prstima ili palcu

osećaj slabosti

potreba za učestalim mokrenjem

osećaj mučnine i povraćanje

promene vaginalnog krvarenja probojno krvarenje, tačkasto krvarenje

zadržavanje tečnosti koje izaziva oticanje pretežno u zglobovima

osip, uključujući koprivnjaču urtikarija

Prijavljivanje neželjenih reakcijaUkoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Megace

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Megace posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon

Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvati na temperaturi do 30°C.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Megace

Aktivna supstanca je megestrolacetat. Jedna tableta sadrži 160 mg megestrolacetata.

Pomoćne supstance su

laktoza, monohidrat; celuloza, mikrokristalna; natrijum-skrobglikolat; povidon;

silicijum dioksid, koloidni, bezvodni; magnezijum-stearat.

Kako izgleda lek Megace i sadržaj pakovanja

Tableta.Ovalne, bikonveksne tablete, skoro bele boje sa podeonom linijom na jednoj strani i utisnutom oznakom “160” na drugoj strani. Podeona linija služi samo da olakša lomljenje da bi se lek lakše progutao, a ne za podelu na jednake doze.

Unutrašnje pakovanje je bočica od tamnog stakla sa polipropilenskim zatvaračem, u kojoj se nalazi 30 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi jedna bočica sa 30 tableta i Uputstvo za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole:PHARMASWISS D.O.O., BEOGRADBatajnički drum 5 A, Beograd

Proizvođač: HAUPT PHARMA AMAREG GMBHDonaustaufer Strasse 378 Regensburg, Nemačka

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno:

Februar, 2019.

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

515-01-00967-18-001 od 06.02.2019.

Najveća baza uputstava i cena za lekove registrovane u Srbiji