Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Manitol 10 IMUNA ENVIBAG na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Manitol 10 IMUNA ENVIBAG kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju
manitol
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da primate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri.
Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što primite lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG
Kako se primenjuje lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG rastvor za infuziju sadrži aktivnu supstancu manitol, koja pripada grupi lekova koji su poznati kao osmotski diuretici. Osmotski diuretici deluju na bubrege tako što povećavaju količinu izlučenogurina mokraće, što umanjuje količinu vode u telu.
Ovaj lek se koristi u sledećim situacijama:
Pospešivanje diureze proizvodnja urina u bubrezima u prevenciji i/ili lečenju oligurične faze akutne bubrežne insuficijencije nepravilan rad bubrega pre nego što poremećaj bubrega postane trajan.- Snižavanje povišenog moždanog pritiska i terapiju moždanog edema otoka povećan pritisak unutar lobanje uzrokovan nakupljanjem tečnosti u mozgu edem ili posle povrede glave, ukoliko je krvno-moždana barijera intaktna.- Snižavanje povišenog očnog pritiska koji se ne može sniziti drugim lekovima.- Pospešivanje eliminacije toksičnih supstanci koje se izlučuju preko bubrega kod trovanja.
Lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG ne smete primati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na manitol ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku6,- ukoliko imate povećanu koncentraciju soli u krvi hiperosmolarnost, koja nastaje zbog velikog gubitka vode iz krvi i može da bude uzrokovana problemima kao što su:
produženo, obimno znojenje,- predoziranje lekovima za izbacivanje vode iz organizma diuretici,- oboljenje bubrega,U ovim slučajevima lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG ne može da se primenjuje, jer može još više da poveća
osmolarnost krvi.
ukoliko imate tešku dehidraciju gubitak tečnosti iz organizma, npr. usled povraćanja ili dijareje. Kod ozbiljne dehidratacije usta će Vam biti suva i bićete veoma žedni,- ako imate izraženi prestanak mokrenja anurija,- kod teške srčane slabosti srčana insuficijencija koja se teško kontroliše lekovima,- ukoliko imate tešku plućnu kongestiju prepunjenost krvnih sudova ili plućni edem nakupljanje tečnosti u plućima,- kod akutnog moždanog krvarenja krvarenje unutar glave, osim za vreme kraniotomije operacija na mozgu,- ako imate oštećenje prirodne zaštitne barijere između krvnih sudova glave i mozga krvno-moždane barijere, do čega može da dođe posle teške povrede glave npr. koja je izazvala prelom kostiju lobanje,
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili medicinskom sestrom pre nego što primite lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG i upozorite ih ukoliko imate ili ste imali:- oboljenje bubrega ili oslabljenu funkciju bubrega,- primate lekove koji mogu da oštete Vaše bubrege npr. neki antibiotici ili lekovi ze terapiju kancera. Vaš lekar će znati ako bi bilo koji od lekova koje uzimate, mogao da deluje na Vaše bubrege.- stanje kod koga tkiva nisu dovoljno snabdevena krvlju šok. U tom slučaju, Vaš lekar će morati kod Vas da izvrši nadoknadu tečnosti i elektrolita, pre nastavka primene leka Manitol 10 IMUNA ENVIBAG,- srčanu slabost,- nizak nivo natrijuma soli u Vašoj krvi hiponatremija,- nedovoljno tečnosti u organizmu dehidracija,- nisku zapreminu krvi u krvnim sudovima hipovolemija,- preosetljivost na manitol pošto ga ima u prirodi, a koristi se i u drugim lekovima kao pomoćna supstanca, možda ste razvili osetljivost na ovu supstancu, a da Vam prethodno manitol nije primenjivan intravenski,- poremećaj nervnog sistema koji je povezan sa već postojećom nedovoljnom funkcijom prirodne zaštitne barijere koja razdvaja Vaš krvotok i mozak, pogotovu u slučaju oslabljene bubrežne funkcije.
Kada primate infuziju ovog leka, Vaš lekar će redovno kontrolisati:- rad Vašeg srca, pluća i bubrega,- količinu tečnosti koju primate,- količinu urina koju stvaraju Vaši bubrezi,- krvni pritisak u venama koje krv vraćaju u Vaše srce centralni venski pritisak,- količinu natrijuma i kalijuma u Vašoj krvi i urinu elektroliti,- kiselost Vaše krvi i urina acido-baznu ravnotežu.
Vaš lekar će uzeti u obzir ako primate parenteralnu ishranu ishrana dobijena preko infuzije u venu. Tokom duge terapije sa manitolom možda će biti potrebno da primite dodatnih 150 mg/mL infuzije kao dodatak ishrani.
Infuzija rastvora kroz iglu u venu, može da dovede do nadražaja i zapaljenja na mestu gde je igla uvedena u venu.
Ovaj rastvor ne treba da se daje kroz istu iglu kao i transfuzija krvi, jer to može da ošteti crvena krvna zrnca ili da dovede do njihovog slepljivanja.
Drugi lekovi i Manitol 10 IMUNA ENVIBAG
Obavestite Vašeg lekara ili medicinsku sestru ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove, uključujući i one koji se mogu nabaviti bez lekarskog recepta.
Neki lekovi mogu da utiču na infuziju leka Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, ili ovaj lek može da utiče na njih. Ukoliko uzimate neki od tih lekova, možda će biti potrebno promeniti dozu.
Za sledeće lekove se zna da utiču na infuziju Manitola 10 IMUNA ENVIBAG, ili ovaj lek utiče na njih:- diuretici lekovi koji povećavaju izlučivanje urina – pojačavaju dejstvo manitola,- ciklosporin lek koji se koristi za sprečavanje odbacivanja presađenog organa – može imati toksično dejstvo na bubrege pa je potrebno pažljivo praćenje stanja pacijenta,- litijum koristi se kod mentalnih poremećaja – brže se eliminiše iz organizma i zato ima slabije dejstvo kada se daje uz lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG,- aminoglikozidi vrsta antibiotika – lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG pojačava njihovo toksično dejstvo na čulosluha,- miorelaksansi koriste se tokom anestezije za opuštanje mišića. O njihovom dejstvu vodi računa Vaš anesteziolog. Lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG pojačava njihovo dejstvo,- oralni antikoagulansi lekovi koji „razređuju“ krv, npr. varfarin – manitol može da oslabi njihovo dejstvo,- digoksin pojačava snagu srčane kontrakcije – zbog mogućeg smanjenja nivoa kalijuma u krvi, lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG može da poveća rizik od pojave toksičnosti digoksina.
Primena leka Manitol 10 IMUNA ENVIBAG sa hranom, pićima i alkoholom
Obratite se Vašem lekaru ili medicinskoj sestri za informacije o tome šta biste smeli da pojedete ili popijete.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Nije poznato da li manitol može da utiče na Vaš plod ili na Vašu trudnoću. Takođe, nije poznato da li manitol može dopreti do Vaše bebe putem majčinog mleka. Zato će Vam Vaš lekar primeniti infuziju manitola tokom trudnoće ili za vreme dojenja samo ukoliko je to zaista neophodno.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nema podataka o uticaju manitola na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili rukovanje mašinama.
OdrasliIntravensku infuziju leka Manitol 10 IMUNA ENVIBAG daće Vam medicinsko osoblje. Potrebnu dozu i vremedavanja leka odrediće Vaš lekar. To će zavisiti od Vašeg uzrasta, telesne mase, stanja i razloga za primenu ovog leka. Količina leka koju primite takođe može da zavisi i od drugih lekova koje primate.
Lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG ne smete da primite ukoliko su u rastvoru vidljive čestice ili ako je ambalaža leka oštećena na bilo koji način.
Lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG infuziju primićete kroz set za davanje infuzije kroz iglu uvedenu u venu. Zbog svoje koncentracije, rastvor manitola može da izazove bol i da dovede do oštećenja vene na mestu davanja infuzije.
Izbor određene koncentracije manitola, doze i brzine davanja, zavisi od starosti, telesne mase, kliničkog stanja pacijenta i druge terapije koja se uzima u isto vreme.
Brzina davanja infuzije se obično prilagođava tako da se održi protok urina od najmanje 30-50 mL/h.
Ukoliko Vaši bubrezi ne funkcionišu normalno, Vaš doktor će Vam dati probnu dozu kroz infuziju. Zatim će biti izmerena količina urina koju izlučite i ukoliko Vaši bubrezi ne reaguju u dovoljnoj meri na terapiju manitolom, primićete drugu terapiju.
Deca i starije osobeManitol 10 IMUNA ENVIBAG infuziju mogu takođe da prime i deca i starije osobe iznad 65 godina. Vaš lekar će prilagoditi dozu Vašim potrebama.
Ako ste primili više leka Manitol 10 IMUNA ENVIBAG nego što treba
Simptomi i znaci predoziranja manitolom mogu biti akutna bubrežna insuficijencija, disbalans elektrolita, hipervolemija i toksičnost CNS-a
Produžena primena ili brza infuzija velikih zapremina hiperosmotskih rastvora može da dovede do cirkulatornog preopterećenja i acidoze. Kao prvi znaci/simptomi, mogu se javiti glavobolja, mučnina i drhtavica bez promene telesne temperature. Zatim mogu da uslede konfuzija, letargija, konvulzije, stupor i koma.
Ukoliko postoji sumnja da je došlo do predoziranja, neophodno je odmah obustaviti primenu leka.
Terapija je simptomatska i suportivna i obuhvata kontrolu balansa tečnosti i elektrolita. Manitol se može ukloniti dijalizom. Hemodijaliza može biti od pomoći.
Ako naglo prestanete da primate lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG
Vaš lekar će doneti odluku kada da prekine primenu ove infuzije.Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili medicinskoj sestri.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Ukoliko se javi neko od sledećih neželjenih dejstava odmah se obratite Vašem lekaru ili medicinskoj sestri. To mogu biti znaci veoma teške ili čak smrtonosne reakcije preosetljivosti alergije, poznate i kao anafilaktički šok:- oticanje kože lica i otok grla,- otežano disanje,- nizak krvni pritisak hipotenzija,- osip po koži,- gastrointestinalne smetnje- povišen krvni pritisak hipertenzija
povišena telesna temperatura- jeza- znojenje- kašalj- mišićno-koštana ukočenost i bolovi u mišićima - koprivnjača/osip- svrab- osećaj da celo telo boli- osećaj nelagodnosti- mučnina- povraćanje- glavobolja.
Vaš lekar će kod Vas primeniti terapiju u skladu sa Vašim simptomima.
Ostala neželjena dejstva koja mogu da se jave su:- poremećaj ravnoteže nivoa elektrolita u krvi elektrolitni disbalans uključujući preveliku količina krvi u krvnim sudovima hipervolemija – dovodi do pojave otoka, otoke stopala i članaka nogu, nedovoljno tečnosti u organizmu dehidratacija, sniženu ili povišenu koncentraciju natrijuma u krvi hipernatremija ili hiponatermija, sniženu ili povišenu koncentraciju kalijuma u krvi hiperkalemiju, hipokalemiju,- Vaš organizam stvara previše kiseline ili Vaši bubrezi ne uklanjaju dovoljno kiseline iz Vašeg organizma metabolička acidoza,- glavobolja,- vrtoglavica,- povišeni moždani pritisak, koji prouzrokuje konvulzije, komu, zbunjenost, letargiju- zamućen vid,- poremećaj srčanog ritma aritmije,- srčana slabost, udružena sa pojavom tečnosti na plućima i otokom članaka nogu kongestivna srčana insuficijencija,- nakupljanje tečnosti u plućima plućni edem, što dovodi do pojave kratkog daha, posebno u ležećem položaju, sa istim simptomima kao kod prepunjenosti krvnih sudova pluća pulmonalna kongestija – videti u gore navedenomtekstu,- zapaljenje sluzokože nosa rinitis,- suvoća usta,- žeđ- mučnina- povraćanje- odumiranje nekroza na delu površine kože,- koprivnjača urtikarija,- grčevi,- izlučivanje velike količine urina,- oštećenje bubrega osmotska nefroza- nemogućnost izlučivanja urina,- nagli razvoj bubrežne slabosti, sa izraženim smanjenjem izlučivanja urina akutna bubrežna insuficijencija,- jedinjenja koja sadrže azot u krvi su u koncentraciji višoj nego što je to normalno azotemija,- bubrezi ne mogu da stvaraju urin anurija,- bubrezi stvaraju malu količinu urina oligurija,- bubrezi stvaraju veliku količinu urina poliurija,- jeza- bol u grudima sličan angioznom- groznica- opšta slabost astenija,- loše opšte stanje,- reakcije na mestu primene infuzije:
zapaljenje vene na mestu davanja infuzije, sa crvenilom, otokom i bolom na koži iznad puta pružanja vene
tromboflebitis na mestu davanja infuzije,
otok na mestu davanja infuzije zapaljenje,- bol na mestu davanja infuzije,- osip na mestu davanja infuzije
crvenilo na mestu davanja infuzije,- osećaj svraba na mestu davanja infuzije,- prodor infuzionog rastvora u tkiva oko vene ekstravazacija i otok na mestu uboda, što može da dovede do
smanjenja protoka krvi i težeg oštećenja okolnog tkiva- srčani zastoj i smrtni ishod
Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavestite svog lekara ili farmaceuta.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta, ili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 25ºC.Čuvati kese u kartonskoj kutiji radi zaštite od svetlosti.Ne zamrzavati.
Ako se čuva na temperaturama ispod 20 ºC lek može kristalizovati. Kristalizovani manitol se mora zagrejati u vodenom kupatilu i ohladiti do temperature primene pošto su se kristali rekonstituisali.
Nemojte koristiti ovaj lek ako primetite da nije bistar, da sadrži vidljive čestice i ako je pakovanje oštećeno.
Ovaj lek je namenjen za jednokratnu upotrebu i sav neiskorišćen rastvor treba odbaciti.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG
Aktivna supstanca je manitol.
1000 mL rastvora Manitol 10 IMUNA ENVIBAG sadrži 100 g manitola.
Pomoćna supstanca je voda za injekcije.
Kako izgleda lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG i sadržaj pakovanja
Bistar, bezbojan ili najviše blago žućkast rastvor, bez mehaničkih onečišćenja.
Kesa koja ne sadrži PVC ENVIBAG sa injekcionim i infuzionim portom.
Kese su dostupne u sledećim pakovanjima:
Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 1 x 100 mLManitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 1 x 250 mLManitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 1 x 500 mL
Unutrašnje pakovanje je plastična kesa sa injekcionim i infuzionim portom 100mL, 250mL i 500mL. Unutrašnje pakovanje je istovremeno i spoljašnje pakovanje. Uputstvo za lek je pričvršćeno za plastičnu kesu gumicom.
Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 40 x 100 mLUnutrašnje pakovanje je plastična kesa sa injekcionim i infuzionim portom 100mL. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 40 plastičnih kesa i Uputstvo za lek.
Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 18 x 250 mLUnutrašnje pakovanje je plastična kesa sa injekcionim i infuzionim portom 250mL. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 18 plastičnih kesa i Uputstvo za lek.
Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 10 x 500 mLUnutrašnje pakovanje je plastična kesa sa injekcionim i infuzionim portom 500mL. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 10 plastičnih kesa i Uputstvo za lek.Sva navedena pakovanja ne moraju se naći na tržištu.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:CORAPHARM D.O.O., Venac Stepe Stepanovića 22, Sombor
Proizvođač:IMUNA PHARM, A.S., Jarkova 269/17, Šarišske Michal´any, Slovačka
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Novembar, 2020.
Režim izdavanja leka:
Lek se može upotrebljavati u zdravstvenoj ustanovi.
Broj i datum dozvole:
Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 1 x 100 mL: 515-01-01297-18-001 od 04.11.2020.Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 1 x 250 mL: 515-01-01298-18-001 od 04.11.2020.Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 1 x 500 mL: 515-01-01299-18-001 od 04.11.2020.Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 40 x 100 mL: 515-01-01302-18-001 od 04.11.2020.Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 18 x 250 mL: 515-01-01301-18-001 od 04.11.2020.Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 10 x 500 mL: 515-01-01300-18-001 od 04.11.2020.
------------------------------------------------------------------------------------------------
SLEDEĆE INFORMACIJE NAMENJENE SU ISKLJUČIVO ZDRAVSTVENIM STRUČNJACIMA:
KLINIČKI PODACI
Terapijske indikacije
Lek Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, rastvor za infuziju, koristi se kao osmotski diuretik u sledećim situacijama:- Pospešivanje diureze u prevenciji i/ili lečenju oligurične faze akutne bubrežne insuficijencije pre nego što nastupi ireverzibilna bubrežna insuficijencija- Snižavanje intrakranijalnog pritiska i smanjenje cerebralnog edema, ukoliko je krvno-moždana barijera intaktna.- Snižavanje povišenog intraokularnog pritiska koji se ne može sniziti na drugi način.- Pospešivanje eliminacije toksičnih supstanci koje se izlučuju preko bubrega kod trovanja.
Doziranje i način primene
Doziranje
Izbor određene koncentracije manitola, doziranja i brzina primene, zavise od uzrasta, telesne mase, kliničkog i biološkog stanja pacijenta, kao i od istovremeno primenjene terapije.
Odrasli i adolescenti:
Akutna bubrežna insuficijencija
Uobičajeni raspon doza iznosi 50 do 200 g manitola tokom 24 sata 500 do 2000 mL/dan, sa ograničenjem pojedinačne doze na maksimalno 50 g manitola 500 mL. U većini slučajeva, odgovarajući terapijski odgovor postiže se dozom od 50 do 100 g manitola/dan 500 do 1000 mL/dan.
Brzina davanja infuzije se obično prilagođava tako da se održi protok urina od najmanje 30-50 mL/h.
Samo u hitnim situacijama, maksimalna brzina davanja infuzije može da iznosi i 200 mg/kg, datih tokom 5 minuta videti deo o test dozi. Posle 5 minuta, brzinu davanja infuzije treba ponovo podesiti tako da se održi protok urina od najmanje 30-50 mL/h, uz maksimalnu dozu od 200 g/24 h.
Primena kod pacijenata sa oligurijom ili oštećenjen funkcije bubrega
Pacijentima sa izraženom oligurijom, kao i kod onih kod kojih se sumnja na oštećenje bubrežne funkcije, prvo treba dati tzv. test dozu od približno 200 mg manitola/kg telesne mase 2 mL/kg telesne mase tokom 3 do 5 minuta. Na primer, kod odraslog pacijenta sa telesnom masom od 70 kg: približno 75 mL 20% rastvora manitola. Smatra se da je terapijski odgovor na test dozu adekvatan ako se najmanje 30 – 50 mL/h urina ekskretuje tokom 2-3 sata. Ukoliko izostane adekvatan odgovor, može se primeniti naknadna test doza. U slučaju da ni na naknadnu test dozu nema adekvatnog odgovora, terapiju manitolom treba prekinuti i ponovo izvršiti procenu stanja pacijenta, jer postoji mogućnost da je bubrežna insuficijencija već nastupila.
Snižavanje intrakranijalnog pritiska, cerebralnog volumena i intraokularnog pritiska
Uobičajena doza je 1,5 do 2 g/kg telesne mase 15 do 20 mL/kg telesne mase, u infiziji tokom 30 do 60 min. Kod preoperativne primene, infuziju treba dati 1 do 1,5 sat pre hirurške intervencije radi postizanja maksimalnog efekta.
Pospešivanje eliminacije toksičnih supstanci koje se izlučuju preko bubrega kod trovanja
Kod izazivanja forsirane diureze, u okviru dodatne terapije teške intoksikacije lekovima, doza manitola treba da bude tako podešena da održava diurezu od najmanje 100 mL/h kao i pozitivni bilans tečnosti od 1-2 L. Može se dati inicijalna udarna doza od približno 25 g manitola 250 mL.
Pedijatriska populacija
Kod bubrežne insuficijencije treba dati test dozu od 200 mg manitola/kg telesne mase 2 mL/kg telesne mase tokom 3 do 5 minuta. Terapijska doza je u rasponu od 0,5 do 1,5 g/kg telesne mase 5 do 15 mL/kg telesne mase. Ova doza se, ukoliko je potrebno, može ponoviti jednom ili dva puta u intervalu od 4 do 8 sati.
Kod povišenog intrakranijalnog i intraokularnog pritiska, ova doza može da se da tokom 30 do 60 minuta, kao kod odraslih.
Stariji pacijenti
Kao i kod odraslih, doziranje zavisi od telesne mase, kliničkog i biološkog stanja pacijenta i istovremeno primenjene terapije. Uobičajeni raspon doza je isti kao i kod odraslih i iznosi 50 do 200 g manitola tokom 24 sata 500 do 2000 mL/dan, sa ograničenjem pojedinačne doze na maksimalno 50 g manitola 500 mL. Zbog mogućnosti postojanja početnog stadijuma bubrežne insuficijencije, pre određivanja doze potreban je poseban oprez pri proceni stanja pacijenta.
Način primene
Rastvor je za intravensku primenu i to samo kroz sterilni i apirogeni infuzioni set, koji na kraju koji je do pacijenta ima ugrađen filter, zbog mogućnosti stvaranja kristala manitola, kao i uz primenu aseptične tehnike. Set treba prethodno ispuniti rastvorom prajmirati kako bi se sprečio prodor vazduha u sistem.
Rastvor treba pre primene vizuelno pregledati na prisustvo čestica i promenu boje. Koristiti samo ako je rastvor bistar, bez vidljivih čestica i ako je ambalaža neoštećena, a rastvor ne curi. Primeniti odmah nakon postavljanja infuzionog seta.
Hiperosmolarni rastvori manitola mogu da dovedu do oštećenja vena. Potrebno je proveriti osmolarnost leka pre primene. Ovaj hipertonični rastvor treba dati u veće periferne vene ili najbolje centralnim venskim putem. Brzo davanje infuzije u periferne vene, može da dovede do oštećenja.
Rastvori manitola mogu da kristalizuju na niskoj temperaturi. Rastvori viših koncentracija imaju veću sklonost ka kristalizaciji. Pre primene, rastvor pregledati na postojanje kristala.
Ukoliko su kristali vidljivi, potrebno je ponovo izvršiti rastvaranje grejanjem rastvora do temperature od 37ºC uz blago mućkanje. Rastvori se ne smeju zagrevati u vodi niti u mikrotalasnoj pećnici zbog mogućnosti kontaminacije proizvoda ili oštećenja. Sme se koristiti samo suvo zagrevanje npr. zagrejan ormar. Rastvor je potrebno ohladiti do sobne ili telesne temperature pre ponovnog pregleda na postojanje kristala i upotrebe. Videti odeljke „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka” i „Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom ”.
Za podatke o inkompatiblinosti i pripremi leka i dodavanje dodatnih lekova u rastvor, videti odeljke „Inkompatibilnost” i „Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom ”.
Kontraindikacije
Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, rastvor za infuziju je kontraidikovan kod pacijenata kod kojih postoji:
Preosetljivost na aktivnu supstancu ili na bilo koju od pomoćnih supstanci navedenih u odeljku „Lista pomoćnih supstanci”
Već postojeća hiperosmolarnost plazme
Teška dehidratacija
Izražena anurija
Teška srčana insuficijencija
Teška plućna kongestija ili plućni edem
Akutno intrakranijalno krvarenje osim tokom kraniotomije
Narušena krvno-moždana barijera
Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka
Upozorenja
PreosetljivostZabeležene su anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije, uključujući anafilaksu, kao i druge reakcije preosetljivosti i reakcije na infuziju. Prijavljen je jedan smrtni ishod videti u odeljku „Neželjena dejstva”.
Ukoliko se pojave bilo kakvi znaci ili simptomi koji navode na sumnju na reakciju preosetljivosti, infuzija se odmah mora obustaviti. Adekvatne terapijske protivmere moraju odmah da se uvedu, u skladu sa kliničkim preporukama.
Manitola ima u prirodi npr. u nekim vrstama voća i povrća i u širokoj je upotrebi kao pomoćna supstanca u lekovima i kozmetici. Iz tog razloga, pacijenti mogu da budu senzibilisani, a da prethodno nisu primali intravensku terapiju koja u svom sastavu sadrži manitol.
Toksični uticaj na centralni nervni sistem CNSZabeležen je toksični uticaj na CNS koji se ispoljava npr. konfuzijom, letargijom, komom kod pacijenata koji su lečeni manitolom, a pogotovu kod pacijenata sa već postojećim oštećenjem funkcije bubrega. Prijavljeni su i smrtni ishodi.
CNS toksičnost može da nastane kao posledica:- visoke koncentracije manitola u serumu,- hiperosmolarnosti seruma usled intracelularne dehidratacije unutar CNS-a,- hiponatremije ili drugih poremećaja elektrolita i acido-bazne ravnoteže nastalih po primeni manitola.
Pri visokim koncentracijama, manitol može da prođe krvno-moždanu barijeru i da dovede do poremećaja sposobnosti mozga da održava pH cerebrospinalne tečnosti, pogotovu kod postojeće acidoze.
Kod pacijenata kod kojih je krvno-moždana barijera već narušena, individualno se mora proceniti rizik od pogoršanja cerebralnog edema generalizovanog ili fokalnog, udruženog sa ponovljenom ili kontinuiranom primenom manitola, imajući u vidu očekivane koristi po pacijenta.
Nekoliko sati po primeni manitola, može da dođe do
povećanja intrakranijalnog pritiska, pri čemu su
pacijenti sa narušenom krvno-moždanom barijerom pod povećanim rizikom.
Rizik od renalnih komplikacijaKod pacijenata kod kojih je pre terapije manitolom renalna funkcija bila normalna, a koji su primili velike intravenske doze ovog leka, zabeležena je reverzibilna, akutna oligoanurična renalna insuficijencija.
Opisana su i progresivna oštećenja ili disfunkcije bubrega nakon uvođenja terapije manitolom, uključujući povećanje oligurije i azotemije.
Iako je osmotska nefroza koja je povezana sa primenom manitola u principu reverzibilna, za osmotsku nefrozu je, uopšteno govoreći, poznato da može da napreduje do hronične renalne insuficijencije ili čak do njenog završnog stadijuma.
Pacijenti sa već postojećim oboljenjem bubrega, ili oni koji primaju potencijalno nefrotoksične lekove, su pod povećanim rizikom od renalne insuficijencije kao posledica primanja manitola. Pažljivo treba pratiti osmolalni zjap i bubrežnu funkciju i preduzeti adekvatne mere ukoliko se jave znaci pogoršanja bubrežne funkcije.Manitol treba davati uz oprez pacijentima sa poremećenom renalnom funkcijom. Treba primeniti test dozu i nastaviti terapiju manitolom samo ako se postigne adekvatan protok urina videti odeljak „Doziranje i način primene”.Ukoliko diureza opadne tokom davanja infuzije manitola, potrebno je pažljivo razmotriti stanje pacijenta u smislu razvoja poremećaja renalne funkcije i uz obustavu infuzije ovog leka, ukoliko je potrebno.
Rizik od hipervolemijePre brze primene leka Manitol 10 IMUNA ENVIBAG treba izvršiti procenu kardiovaskularnog statusa pacijenta.
Primena visokih doza i/ili brze infuzije, kao i akumulacija manitola usled nedovoljne renalne ekskrecije ovog leka, za posledicu mogu da imaju hipervolemiju i prekomerno nakupljanje ekstracelularne tečnosti, što dalje može da dovede do kongestivne srčane insuficijencije ili do njenog pogoršanja ukoliko je već postojala.
Ukoliko diureza nastavi da opada tokom primene manitola, može da dođe do njegove akumulacije, što može da intenzivira već postojeću ili latentnu kongestivnu srčanu insuficijenciju
Ukoliko kod pacijenata dođe do pogoršanja rada srca ili pluća, terapiju treba obustaviti.
Rizik od disbalansa vode i elektrolita, hiperosmolarnostOsmotska diureza izazvana manitolom može da prouzrokuje ili pogorša dehidrataciju/hipovolemiju i hemokoncentraciju. Primena manitola može takođe da izazove i pojavu hiperosmolarnosti.
Dodatno, u zavisnosti od doziranja i trajanja primene, elektrolitni i acido-bazni disbalans mogu da nastanu kao posledica pomeranja vode i elektrolita među ćelijama, osmotske diureze i/ili drugim mehanizmima. Takvi disbalansi mogu da budu teški i da dovedu do smrtnog ishoda.
Disbalansi do kojih može da dođe tokom terapije manitolom su sledeći:- Hipernatremija, dehidratacija i hemokoncentracija kao posledica prekomernog gubitka vode- Hiponatremija Premeštanje intracelularne tečnosti koja ne sadrži natrijum u ekstracelularni prostor, kao rezultat infuzije rastvora manitola, može da snizi koncentraciju natrijuma u serumu i pogorša već postojeću hiponatremiju. Može doći do gubitka natrijuma urinom.
Hiponatremija može da izazove glavobolju, mučninu, epileptičke napade, letargiju, komu, cerebralni edem i smrt. Akutna simptomatska hiponatremijska encefalopatija smatra se hitnim stanjem.
Rizik od razvoja hiponatremije je povećan, npr. kod:- dece,- starijih pacijenata,- žena,- postoperativno,- osoba sa psihogenom polidipsijom.
Rizik za nastanak encefalopatije kao komplikacije hiponatremije, povećan je npr. kod:- pedijatrijskih pacijenata ≤ 16 godina,- žena posebno premenopauzalno,- pacijenata sa hipoksemijom,- pacijenata sa postojećim oboljenjem centralnog nervnog sistema.
Hipokalemija, hiperkalemija, disbalansi drugih elektrolita, metabolička acidoza i metabolička alkaloza.
Primena manitola može da prikrije i intenzivira neadekvatnu hidrataciju ili hipovolemiju.
Reakcije na mestu davanja infuzijePrilikom upotrebe manitola, zabeležena je pojava reakcija na mestu davanja infuzije, koje uključuju znake i simptome iritacije i inflamacije, kao i teške reakcije kompartment sindrom kada su povezane sa ekstravazacijom. Videti odeljak „Neželjena dejstva”.
Dodavanje drugih lekova ili primena pogrešne tehnike davanja može izazvati febrilne reakcije zbog mogućeg uvođenja pirogena. U slučaju neželjene reakcije, infuzija se mora odmah obustaviti. Informacije o nekompatibilnosti i pripremi proizvoda i aditiva videti u odeljcima „Inkompatibilnost” i „Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva za rukovanje lekom ”.
Nadoknada volumena i elektrolita pre primeneManitol ne treba primenjivati kod pacijenata sa šokom i poremećajem funkcije bubrega, pre potpune nadoknade volumena tečnost, krv i elektrolita.
Kontrolisanje pacijenataPri primeni manitola neophodno je pratiti acido-baznu ravnotežu, funkciju bubrega i serumsku osmolalnost.
Pacijente koji primaju manitol treba kontrolisati da ne dođe do pogoršanja funkcije bubrega, srca ili pluća, pri čemu u slučaju pojave neželjenih dejstava treba obustaviti terapiju.
Treba pažljivo pratiti protok urina, ravnotežu tečnosti, centralni venski pritisak i ravnotežu elektrolita posebno koncentracije natrijuma i kalijuma u serumu.
Inkompatibilnost sa transfuzijom krviManitol ne treba davati zajedno sa transfuzijom krvi, jer može da dovede do aglutinacije i skupljanja smežuravanja ćelija krvi.
KristalizacijaPri izlaganju rastvora manitola niskim temperaturama, može da dođe do njihove kristalizacije. Pre primene, proveriti da li su prisutni kristali. Ukoliko su kristali vidljivi, potrebno je ponovo izvršiti rastvaranje grejanjem rastvora na 37°C, pri čemu je rastvor potrebnoblago promućkati. Videti odeljak „Doziranje i način primene”.
Interferencije sa laboratorijskim testovimaManitol može da prouzrokuje lažno niske rezultate u nekim sistemima testova za određivanje koncentracije neorganskog fosfora u krvi.
Manitol dovodi do lažno pozitivnih rezultata u testovima za određivanje koncentracije etilenglikola u krvi, gde se manitol na početku oksidiše u jedan aldehid.
Pedijatrijska populacija
Bezbednost i efikasnost u pedijatrijskoj populaciji, nisu utvrđene u kliničkim ispitivanjima.
Stariji pacijenti
Opšta preporuka kod starijih osoba je da treba biti oprezan pri izboru doze, imajući u vidu češću zastupljenost smanjene funkcije jetre, bubrega i srca, kao i udružene bolesti ili terapiju drugim lekovima.
Rizik od vazdušne embolije- Ne koristite serijski povezane plastične kese. Takva primena može dovesti do vazdušne embolije usled rezidualnog vazduha koji se izvlači iz primarne kese pre nego što je primena tečnosti iz sekundarne kese završena.- Pritiskanje fleksibilne plastične kese sa intravenskim rastvorom da bi se ubrzao protok može dovesti do pojave vazdušne embolije ukoliko rezidualni vazduh nije potpuno uklonjen pre primene.- Upotreba intravenskog seta za primenu sa ventilom, u slučaju kad je ventil otvoren, može dovesti do vazdušne embolije. Intravenski setovi sa ventilom, kad je ventil u otvorenom položaju, ne smeju se koristiti sa fleksibilnim plastičnim kesama.
Interakcije sa drugim lekovima i druge vrste interakcija
Pojačavanje dejstvaIstovremena primena manitola sa drugim diureticima može da pojača njegovo dejstvo, pri čemu može biti potrebno podešavanje doze.
Inhibicija dejstvaManitol povećava protok urina, što prvenstveno utiče na lekove koji u većoj meri podležu renalnoj reapsorpciji. Na taj način manitol povećava klirens ovih lekova i smanjuje izloženost organizma njihovom dejstvu.
Manitol povećava urinarno izlučivanje litijuma pa istovremena primena ova dva leka može da umanji terapijski odgovor na litijum.
Nefrotoksičnost lekova usled disbalansa tečnosti povezanog sa primenom manitolaPacijente koji istovremeno primaju ciklosporin i aminoglikozid, treba pažljivo pratiti na pojavu znakova nefrotoksičnosti.
Neurotoksični lekoviIstovremena primena neurotoksičnih lekova npr. aminoglikozida i manitola može da pojača toksičnost neurotoksičnih lekova videti i odeljak „Posebna upozorenja i mere opreza pri upotrebi leka”.
Lekovi na koje utiče elektrolitni disbalansRazvoj elektrolitnog disbalansa npr. hiperkalemije, hipokalemija povezan sa primenom manitola, može da izmeni dejstvo lekova koji su osetljivi na takve disbalanse npr. digoksin, lekovi koji mogu da dovedu do produženja QT intervala, neuromišićni blokatori.
Druge interakcije mogu da se jave pri istovremenoj primeni sa tubokurarinom i depolarizujućim neuromišićnim blokatorima manitol pojačava njihovo dejstvo, oralnim antikoagulansima manitol može da umanji njihov efekat povećanjem koncentracije faktora koagulacije usled dehidratacije i digoksinom ako posle terapije manitolom nastupi hipokalemija, postoji rizik od ispoljavanja toksičnog dejstva digoksina, iako postoje mali dokazi da se takve interakcije mogu javiti kod ljudi.
Plodnost, trudnoća i dojenje
Nema podataka o upotrebi manitola kod trudnica koji su objavljeni u relevantnoj literaturi.
Nema podataka iz studija na životinjama o upotrebi manitola, a koji su objavljeni u relevantnoj literaturi, koji se odnose na uticaj manitola na trudnoću i/ili embrionalni/fetalni razvoj i/ili porođaj i/ili postnatalni razvoj.
Manitol ne treba koristiti za vreme trudnoće, osim ukoliko je to zaista neophodno.
Nema dovoljno podataka o izlučivanju manitola u majčino mleko.
Manitol ne treba koristiti za vreme dojenja, osim ukoliko je to zaista neophodno
Uticaj leka na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama
Nema podataka o uticaju manitola na sposobnost upravljanja motornim vozilom ili rukovanje mašinama.
Neželjena dejstva
Sledeća neželjena dejstva su prijavljena u postmarketinškom praćenju primene manitola. Učestalost neželjenih dejstava je nepoznata ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka.
Klase sistema organa prema rečniku MedDRA
Neželjene reakcije prema MedDRA terminologiji
Učestalost pojavljivanja
Poremećaji imunskog sistema
Alergijske reakcijeAnafilaktička reakcija – uključujući i anafilaktički šok koji može da se ispolji na koži, gastrointestinalnom traktu, i u vidu teških cirkulatornih hipotenzija i respiratornih manifestacija npr. dispneja.Druge reakcije preosetljivosti/reakcije vezane za davanje infuzije uključuju:
hipertenziju,
Nepoznata učestalost
mišićno-koštanu ukočenost i mijalgiju,
urtikariju/osip,
generalizovani bol,
osećaj nelagodnosti,
Poremećaji metabolizma i ishrane
Disbalans tečnosti i elektrolita uključuje:
hipervolemiju,
periferne edeme,
dehidrataciju,
hiponatremiju,
hipernatremiju,
hiperkalemiju,
Metabolička acidoza
Nepoznata učestalost
Poremećaji nervnog sistema
GlavoboljaVrtoglavicaPorast intrakranijalnog pritiska usled
CNS toksičnost koja se ispoljava kao:
Nepoznata učestalost
Poremećaji oka
Nepoznata učestalost
Kardiološki poremećaji
Srčane aritmijeKongestivna srčana insuficijencija
Nepoznata učestalost
Respiratorni, torakalni, i medijastinalni poremećaji
Plućni edemRinitis
Nepoznata učestalost
Gastrointestinalni poremećaji
Suvoća ustaŽeđMučninaPovraćanje
Nepoznata učestalost
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Nekroza kožeUrtikarija
Nepoznata učestalost
Poremećaji mišićno-koštanog sistema i vezivnog tkiva
Nepoznata učestalost
Poremećaji na nivou bubrega i urinarnog sistema
Prekomerna diurezaOsmotska nefrozaRetencija urinaAkutna renalna insuficijencijaAzotemijaAnurijaOligurijaPoliurija
Nepoznata učestalost
Opšti poremećaji i reakcije na mestu primene
JezaBol u grudima bol sličan anginoznomGroznicaAstenijaLoše opšte stanjeReakcije na mestu primene:- infuzioni tromboflebitis,- inflamacija na mestu primene,- bol na mestu primene,- osip na mestu primene,- eritem na mestu primene,- pruritus na mestu primene,- Kompartment sindrom udružen sa ekstravazacijom i otokom na mestu primene.
Nepoznata učestalost
Druge neželjene reakcijeTeška anafilaksa sa srčanim zastojem i smrtnim ishodom.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Prijavljivanje sumnji na neželjene reakcije posle dobijanja dozvole za lek je važno. Time se omogućava kontinuirano praćenje odnosa koristi i rizika leka. Zdravstveni radnici treba da prijave svaku sumnju na neželjene reakcije na ovaj lek Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijafax: +381 011 39 51 131website: www.alims.gov.rse-mail:
Predoziranje
Simptomi i znaci predoziranja manitolom mogu biti akutna bubrežna insuficijencija, disbalans elektrolita, hipervolemija i toksičnost CNS-a
Produžena primena ili brza infuzija velikih zapremina hiperosmotskih rastvora može da dovede do cirkulatornog preopterećenja i acidoze. Kao prvi znaci/simptomi, mogu se javiti glavobolja, mučnina i drhtavica bez promene telesne temperature. Zatim mogu da uslede konfuzija, letargija, konvulzije, stupor i koma.
Ukoliko postoji sumnja da je došlo do predoziranja, neophodno je odmah obustaviti primenu leka.
Terapija je simptomatska i suportivna i obuhvata kontrolu balansa tečnosti i elektrolita. Manitol se može ukloniti dijalizom. Hemodijaliza može biti od pomoći.
FARMACEUTSKI PODACI
Lista pomoćnih supstanci
Voda za injekcije.
Inkompatibilnost
Pri mešanju sa drugim medicinskim proizvodima treba razmotriti moguće inkompatibilnosti.
Rok upotrebe
18 meseci kada se lek čuva na temperaturi do 25ºC.
Posebne mere opreza pri čuvanju
Čuvati na temperaturi do 25°C.Čuvati kese u kartonskoj kutiji radi zaštite od svetlosti.Ne zamrzavati.Pri čuvanju na temperaturama ispod 20°C proizvod može kristalisati. Kristalizovani manitol se mora zagrejati u vodenom kupatilu i ohladiti do temperature primene pošto su se kristali rekonstituisali.Za jednokratnu upotrebu.
Priroda i sadržaj pakovanja
Kesa koja ne sadrži PVC ENVIBAG sa injekcionim i infuzionim portom.
Kese su dostupne u sledećim pakovanjima:
Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 1 x 100 mLManitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 1 x 250 mLManitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 1 x 500 mL
Unutrašnje pakovanje je plastična kesa sa injekcionim i infuzionim portom 100mL, 250mL i 500mL. Unutrašnje pakovanje je istovremeno i spoljašnje pakovanje. Uputstvo za lek je pričvršćeno za plastičnu kesu gumicom.
Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 40 x 100 mLUnutrašnje pakovanje je plastična kesa sa injekcionim i infuzionim portom 100mL. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 40 plastičnih kesa i Uputstvo za lek.
Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 18 x 250 mLUnutrašnje pakovanje je plastična kesa sa injekcionim i infuzionim portom 250mL. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 18 plastičnih kesa i Uputstvo za lek.
Manitol 10 IMUNA ENVIBAG, 100 g/L, rastvor za infuziju 10 x 500 mLUnutrašnje pakovanje je plastična kesa sa injekcionim i infuzionim portom 500mL. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 10 plastičnih kesa i Uputstvo za lek.
Sva navedena pakovanja ne moraju se naći na tržištu.
Posebne mere opreza pri odlaganju materijala koji treba odbaciti nakon primene leka i druga uputstva zarukovanje lekom
Koristiti samo ako je rastvor bistar, čist od bilo kakvih vidljivih čestica, i ako je pakovanje neoštećeno. Primeniti odmah po povezivanju sa setom za infuziju.
Ne koristiti serijski povezane plastične kese. Takva primena može dovesti do vazdušne embolije usled rezidualnog vazduha koji se izvlači iz primarne kese pre nego što je primena tečnosti iz sekundarnog pakovanja završena. Pritiskanje intravenskog rastvora koji je u fleksibilnoj plastičnoj kesi, da bi se ubrzala brzina protoka, može dovesti do vazdušne embolije ako preostali vazduh u kesi nije potpuno uklonjen pre primene.
Rastvor mora da poštuje mere asepse, upotrebom sterilnog infuzionog seta. Kako bi se sprečilo da vazduh uđe u sistem, set mora biti ispunjen sa rastvorom.
Drugi medicinski proizvodi se mogu dodati pre ili tokom primene infuzije preko venske linije.
Ako se dodaje drugi medicinski proizvod rastvoru mora se proveriti kompatibilnost pre pareneteralne primene. Svi dodati medicinski proizvodi se moraju temeljno i pažljivo promešati, u aseptičnim uslovima . Rastvori koji sadrže druge dodate medicinske proizvode se moraju odmah koristiti i ne smeju se čuvati za kasniju upotrebu.
Za jednokratnu upotrebu.Neiskorišćeni rastvor se mora odbaciti.Ne treba ponovo koristiti delimično upotrebljene kese.Kese koja ne sadrži PVC su spakovane u providnu foliju. Uzmite kesu koja ne sadrži PVC iz providne folije neposredno pre upotrebe. Kesa sadrži sterilan medicinski proizvod.Ovaj lek se ne sme koristiti posle roka trajanja koji je naveden na kartonu.Svu neiskorišćenu količinu leka ili otpadnog materijala nakon njegove upotrebe treba ukloniti u skladu sa važećim propisima.
Uputstvo za upotrebu kese sa injekcionim i infuzionim portom
Slika 1: Kesa
otvor za kačenje
1. PREGLED PRE PRIMENEa Proverite da li iz kese curi tečnost. Ako vidite da je kesa oštećena, odbacite kesu koja sadrži rastvor, jer sterilnost rastvora može biti narušena.b Vizuelno proverite da li rastvor odgovara karakteristikama navedenim u delu 3 Sažetka karakteristika leka. Ukoliko ne odgovara, rastvor treba odbaciti. Za pripremu i primenu koristite sterilne materijale.
2. PRIPREMA ZA PRIMENUa Okačite kesu na stalak ili je spustite na horizontalnu površinu Slika 2a.b Izvucite plavi plastični poklopac sa izlaznog otvora infuzioni port Slika 2b.c Gumeni čep na otvoru je sterilan pa nije potrebna dezinfekcija. Povežite debelu perforacijsku iglu sa infuzionog seta za infuzioni otvor Slika 2c.d Nastavite kao što je opisano u Uputstvu za upotrebu koje se nalazi u infuzionom setu priprema seta i primena rastvora.
Slika 2:
3. DODATAK LEKA RASTVORUa Skinite providni poklopac na injekcionom portu. Gumeni čep je sterilan, pa nije potrebna dezinfekcija Slika 3a.b Probušite injekcioni otvor i dodajte lek. Preporučena veličina igle: 19 G 1,10 mm, do 22 G 0,70 mm Slika 3b.c Dobro promešajte sadržaj kese Slika 3c.
Slika 3:
Upozorenje: Poštujte instrukcije za odlaganje kesa sadržaj dodatog leka.
Kesa može biti napunjena maksimalnim količinama drugih lekova: