Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Lysobact® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Lysobact® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Lysobact
lizozim-hidrohlorid, piridoksin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 5 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
1. Šta je lek Lysobact i čemu je namenjen2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lysobact3. Kako se uzima lek Lysobact4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Lysobact6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Lysobact sadrži dve aktivne supstance koje se zovu lizozim i piridoksin. Pripada grupi lekova za lečenje bolesti grla – lokalni antiseptik.
Lek Lysobact se koristi za lečenje blagog bola u grlu koji nije praćen povišenom telesnom temperaturom, za lečenje afti i ranica u ustima kod odraslih i dece starije od 6 godina.
Trebali biste kontaktirati lekara ako ne osetite poboljšanje ili ako se nakon 5 dana i dalje osećate loše.
Ako ste alergični preosetljivi na lizozim-hidrohlorid ili piridoksin-hidrohlorid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
Ako ste preosetljivi na jaja jer je lizozim-hidrohlorid izdvojen iz belanceta kokošijeg jajeta
Deca mlađa od 6 godina ne smeju uzimati ovaj lek.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lysobact.
Primenom velikih doza >100 mg/dan piridoksina vitamina B6 tokom dužeg vremenskog perioda više meseci, ili čak godina mogu se javiti trnci, poremećaj ravnoteže, drhtanje ruku i stopala, te otežana koordinacija pokreta, koji se obično povlače nakon prestanka uzimanja leka.
Ovaj lek ne smete uzimati duže od 5 dana, s obzirom na to da bi mogao dovesti do poremećaja ravnoteže normalne mikroflore usne duplje.
Bol u grlu
slučaju pojave drugih simptoma visoka telesna temperatura, gnojni ispljuvak, otežano gutanje, pogoršanja već postojećih simptoma ili ukoliko ne dođe do poboljšanja u roku od 5 dana,
posavetujte
se sa Vašim lekarom.
Afte, male, bolne upalne promene ranice u usnoj duplji:
slučaju da se lezije prošire, njihovo trajanje produži ili u slučaju nastanka visoke telesne temperature groznice,
odmah se posavetujte sa Vašim lekarom
Deca i adolescenti
Ovaj lek se ne sme koristiti kod dece mlađe od 6 godina.
Drugi lekovi i lek Lysobact
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Ne primenjute nekoliko antiseptika istovremeno.
Ovaj lek sadrži lizozim-hidrohlorid i piridoksin-hidrohlorid. Postoje i drugi lekovi sličnog sastava. Ne primenjujte ih istovremeno sa lekom Lysobact da ne bi prekoračili maksimalne preporučene doze leka videti doziranje i način primene.
Primena leka Lysobact sa hranom i pićima
Uzimanje hrane ili napitaka ne bi trebalo uticati na delovanje leka.
Trudnoća i dojenje
Kao mera opreza, preporučuje se da se ovaj lek ne uzima tokom trudnoće.
obzirom na to da nema dovoljno podataka o izlučivanju lizozima u majčino mleko, uzimanje ovog leka treba izbegavati za vreme dojenja.
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Lysobact nema uticaja na psihofizičke sposobnosti prilikom upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Lysobact sadrži laktozu
slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Lek Lysobact sadrži natrijum
Lek Lysobact sadrži manje od 1 mmol natrijuma 23 mg po tableti, tj. suštinski je „bez natrijuma”.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnioVaš lekar ili farmaceut. Ako niste sigurni, proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
DoziranjeOVAJ LEK JE NAMENJEN ODRASLIMA I DECI STARIJOJ OD 6 GODINA.Uobičajena doza je 6 do 8 komprimovanih lozengi ravnomerno raspoređenih tokom dana.
Način primeneOrofaringealna primena za usta i ždrelo.Komprimovane lozenge treba ostaviti da se polako istope u ustima na jeziku.Podeona linija nije namenjena za lomljenje tablete.
Učestalost primeneIzmeđu svakog uzimanja mora postojati razmak od najmanje jednog sata.
Trajanje lečenja
Lečenje traje 5 dana. Ako ne dođe do poboljšanja stanja nakon 5 dana lečenja, posavetujte se sa svojim lekarom.
Primena kod dece
Lek Lysobact komprimovane lozenge je kontraindikovan kod dece mlađe od 6 godina.
Ako ste uzeli više leka Lysobact nego što treba
Primenom velikih doza >100 mg/dan piridoksina ili vitamina B6 tokom dužeg vremenskog perioda više meseci, ili čak godina moguća je pojava periferne neuropatije trnci, drhtanje ruku i stopala, mišićna slabost koja se obično povlači nakon prestanka uzimanja leka.
slučaju pojave ovih simptoma, odmah se javite svome lekaru, kako bi Vam mogao pružiti pomoć.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Lysobact
Ne uzimajte duplu dozu da biste nadoknadili propuštenu dozu.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Lysobact
Ne očekuju se nikakvi negativni efekti.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Mogu se javiti sledeće alergijske reakcije sa nepoznatom učestalošću ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka:
teška generalizovana alergijska reakcija anafilaktički šok, iznenadno oticanje lica i vrata
koprivnjača, jak svrab na koži, osetljivost kože na sunčevo svetlo i UV zračenje fotosenzitivnost.
Prijavljivanje neželjenih reakcijaUkoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite:
www.alims.gov.rs
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Lysobact posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Ovaj lek ne zahteva posebne uslove čuvanja.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Aktivne supstance su: lizozim-hidrohlorid i piridoksin-hidrohlorid.Jedna komprimovana lozenga sadrži: 20 mg lizozim-hidrohlorida i 10 mg piridoksin-hidrohlorida
Pomoćne supstance su: laktoza, monohidrat; tragakanta; magnezijum-stearat; saharin-natrijum i vanilin.
Kako izgleda lek Lysobact i sadržaj pakovanja
Izgled: Okrugle, bele do skoro bele komprimovane lozenge, glatkih površina sa podeonom linijom sa jedne strane, prečnika 8 mm. Podeona linija nije namenjena za lomljenje komprimovane lozenge.
Unutrašnje pakovanje je blister od Al/PVC folije u kome se nalazi 10 komprimovanih lozengi.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze tri blistera sa po 10 komprimovanih lozengi ukupno 30 komprimovanih lozengi i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole: PREDSTAVNIŠTVO BOSNALIJEK DD, BEOGRAD,Cara Nikolaja II 61/B, Beograd - Vračar,
Proizvođač: BOSNALIJEK D.D., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Oktobar, 2023.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-01757-22-001 od 10.10.2023.