Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za LYSOBACT DUO® na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za LYSOBACT DUO® kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
LYSOBACT DUO
20 mg/1,5 mg, komprimovane lozenge
lizozim-hidrohlorid/cetilpiridinijum-hlorid
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadržiinformacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnioVaš lekar ili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovouključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 5 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek LYSOBACT DUO i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek LYSOBACT DUO
Kako se uzima lek LYSOBACT DUO
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek LYSOBACT DUO
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Antibakterijsko delovanje je usmereno protiv
Staphylococcus aureus
sledećim uslovima:
temperatura od 35 °C i vreme kontakta od 15 minuta.
Lek LYSOBACT DUO sadrži dve aktivne supstance koje se zovu lizozim-hidrohlorid i cetilpiridinijum-hlorid.
Ovaj lek je namenjen za primenu kod odraslih i dece starije od 6 godina, kao lokalna dodatna terapija zapaljenja grla slabog intenziteta, bez povišene telesne temperature.
Morate se obratiti svom lekaru ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 5 dana.
Lek LYSOBACT DUO ne smete uzimati:
ako ste alergični preosetljivi na lizozim-hidrohlorid, cetilpiridinijum-hlorid ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6 uključujući lizozim ili alergiju na jaja.
Deca mlađa od 6 godina ne smeju uzimati ovaj lek.
Upozorenja i mere opreza
Produžena upotreba duže od 5 dana ovog leka nije poželjna, s obzirom na to da bi lek mogao dovesti do poremećaja ravnoteže normalne mikroflore usne šupljine sa rizikom od širenja bakterijske ili gljivične infekcije.
Bol u grlu
slučaju pojave groznice povišene telesne temperature, iskašljavanja gnojnog ispljuvka, otežanog gutanja, kao i u slučaju pogoršanja već postojećih simptoma ili ukoliko ne dođe do poboljšanja posle 5 dana, posavetujte se sa svojim lekarom.
Drugi lekovi i LYSOBACT DUO
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.Nemojte istovremeno uzimati više lekova koji sadrže antiseptik.
Trudnoća i dojenje
Ako ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se svom lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Kao mera opreza, ne preporučuje se upotreba ovog leka tokom trudnoće.
Zbog nedostataka o izlučivanju u majčino mleko, ne preporučuje se upotreba leka u periodu dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Nije primenljivo.
Lek LYSOBACT DUO sadrži sorbitol, saharozu i maltodekstrin.
slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.Ovaj lek dužom upotrebom može biti štetan za zube.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Lek LYSOBACT DUO nije namenjen za upotrebu kod dece mlađe od 6 godina.
Odrasli i deca starija od 6 godina
proseku, 3-6 komprimovanih lozengi dnevno, istopiti u ustima i primenu rasporediti tokom celog dana.
Način primeneOrofaringealna upotreba..
Učestalost primenePotrebno je poštovati minimalan razmak od 2 sata između doziranja.
Trajanje terapijeLek se primenjuje najduže 5 dana.
Ako ste uzeli više leka LYSOBACT DUO nego što treba
Ukoliko ste uzeli više leka nego što treba, odmah se javite Vašem lekaru ili farmaceutu.
Ako imate dodatnih pitanja o upotrebi ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kodsvih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Prijavljeni su slučajevi alergijskih reakcija na lekove koji sadrže lizozim aktivna supstanca.
Neželjena dejstva nepoznate učestalosti ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka: alergijska reakcija, uključujući alergijski edem, osip na koži, koprivnjača.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ilifarmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju naneželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail: [email protected]
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek LYSOBACT DUO posle isteka roka upotrebe naznačenog na pakovanju nakon „Važi do:”. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Lek čuvati na temperaturi do 25 °C.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek LYSOBACT DUO
Aktivne supstance su: lizozim-hidrohlorid i cetilpiridinijum-hlorid. Jedna komprimovana lozenga sadrži 20 mg lizozim-hidrohlorida odgovara 800 000 FIP j. i 1,5 mg cetilpiridinijum-hlorida.- Pomoćne supstance su: sorbitol E420, povidon, aroma pepermint sadrži maltodekstrin i saharozu imagnezijum-stearat.
Kako izgleda lek LYSOBACT DUO i sadržaj pakovanja
Okrugle, bele do skoro bele, bikonveksne komprimovane lozenge.
Unutrašnje pakovanje leka je PVC/PVdC/Al blister sa 10 komprimovanih lozengi.Spoljašnje pakovanje leka je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 2 blistera sa po 10 komprimovanih lozengi i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođačNosilac dozvole:
PREDSTAVNIŠTVO BOSNALIJEK DD, BEOGRAD, Cara Nikolaja II 61/B,
Beograd - Vračar
Proizvođač:
BOSNALIJEK D.D., Jukićeva 53, Sarajevo, Bosna i Hercegovina
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-01497-21-001 od 26.07.2022.