Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Lolisept® limun na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Lolisept® limun kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Lolisept® limun, 3 mg, lozenga Benzidamin
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovouključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 3 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Lolisept limun i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lolisept limun
Kako se uzima lek Lolisept limun
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Lolisept limun
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Lolisept limun, lozenga sadrži aktivnu supstancu benzidamin i pripada grupi lekova koji se koriste za lokalnu terapiju oralne sluzokože.Lek Lolisept limun, lozenga se koristi za simptomatsku terapiju bola i iritacije u predelu usta i grla kod odraslih i dece uzrasta iznad 6 godina.
Lek Lolisept limun ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na benzidamin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lolisept limun.Potrebno je obratiti pažnju na primenu leka Lolisept limun 3 mg, lozenge:- ukoliko imate stanje poznato pod nazivom fenilketonurija,- ukoliko bolujete ili ste bolovali od bronhijalne astme, lek Lolisept limun treba da uzimate sa posebnim oprezom zbog moguće pojave bronhospazma otežanog disanja usled suženja disajnih puteva.- ukoliko ste alergični na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL nesteroidne antiinflamatorne lekove,- ukoliko Vam je Vaš lekar rekao da imate netoleranciju nepodnošenje pojedinih šećera; konsultujte se sa Vašim lekarom pre primene ovog leka,- ukoliko se simptomi i bol pogoršaju ili ne poboljšaju nakon 3 dana primene leka, ili ukoliko imate povišenu teperaturu ili druge simptome, obratite se Vašem lekaru ili stomatologu.
Kod ograničenog broja pacijenata se mogu javiti orofaringealne ulceracije teža oštećenja sluzokože usne duplje i zdrela kao posledica ozbiljnih oboljenja. U slučaju da simptomi perzistiraju duže od 3 dana, pacijenti moraju da potraže savet svog lekara ili stomatologa.
Deca i adolescenti
Lek Lolisept limun 3 mg, lozenge ne treba davati deci mlađoj od 6 godina.
Drugi lekovi i Lolisept limun
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.
Nema klinički relevantnih interakcija sa drugim lekovima.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.Lek Lolisept limun lozenga, ne treba primenjivati u periodu trudnoće i dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Lek Lolisept limun, lozenge ne utiče na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja mašinama.
Lek Lolisept limun sadrži sledeće supstance sa potvrđenim dejstvom:
Aspartam E 951 3,409 mg, izvor fenilalanina. Može biti štetan za osobe sa fenilketonurijom. - Izomalt E953 2457,316 mg. U slučaju netolerancije na neke od šećera, obratite se vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Lek Lolisept limun uzimajte uvek onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kako Vam je to objasnio Vaš lekar ili farmaceut. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom.
Doziranje:
Odrasli i deca starija od 6 godina: 1 lozengu 3 puta dnevno otopiti u ustima kada je potrebno ublažiti bol.Ne uzimati više od 3 lozenge dnevno!
Lek Lolisept limun ne uzimati duže od 7 dana. Ukoliko se simptomi nastave i posle 7 dana ili ako imate povišenu temperaturu, obavezno se konsultujte sa lekarom!
Deca uzrasta od 6-11 godina:
Lek Lolisept limun treba da uzimaju isključivo pod nadzorom odraslih.
Deca mlađa do 6 godina:
Lozenge kao farmaceutski oblik nisu pogodne za primenu kod dece mlađe od 6 godina.
Način primene
Orofaringealna upotreba.Za postizanje optimalnog terapijskog efekta, lozengu je potrebno postepeno otapati u ustima. Lozenge se ne smeju gutati ili žvakati.
Ako ste uzeli više leka Lolisept limun nego što treba
Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Lolisept limun nego što bi trebalo, odmah razgovarajte sa lekarom ili farmaceutom. Sa sobom ponesite pakovanje leka bez obzira da li u njemu ima lekova ili ne.Iako veoma retko, simptomi predoziranja kod dece su ekscitacija, konvulzije, znojenje, ataksija, tremor ipovraćanje nakon oralne primene doza benzamidina koje su 100 puta veće od doze jedne lozenge.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Lolisept limun
Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu. Nastavite sa uzimanjem leka prema uobičajenom rasporedu doziranja.
Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
Gastrointestinalni poremećaji:Retka mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek: osećaj peckanja u ustima, suva usta, hipoestezija - utrnulost na mestu primene, odmah nakon upotrebe ovo dejstvo je sastavni deo aktivnog dejstva leka i brzo prolazi.
Imunski poremećaji:Retka mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek: reakcije preosetljivostiNepoznata ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka: anafilaktička reakcija praćena simptomima oticanja usana, jezika i grla, otežanog disanja, ubrzanog rada srca
Respiratorni, torakalni i medijastinalni poremećaji: Veoma retka mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek: laringospazam otok grkljana
Poremećaji kože i potkožnog tkiva : Povremena mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek: osetljivost na svetlost fotosenzibilnost Veoma retka mogu da se jave kod najviše 1na 10000 pacijenata koji uzimaju lek: angioedem alergijskareakcija praćena postepenim oticanjem očnih kapaka, usana, jezika i grla koje uzrokuju teškoće pri disanju i gutanju
Ukoliko neko od neželjenih dejstava postane ozbiljno ili primetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceutaili medicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju naneželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rs
Čuvanje
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Ne smete koristiti lek Lolisept limun posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Čuvati na temperaturi do 30 ºC, u originalnom pakovanju, radi zaštite od vlage..
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju
neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek
Aktivna supstanca:
Jedna lozenga sadrži 3 mg benzidamin-hidrohlorida što je ekvivalentno 2,68 mg benzidamina.
Pomoćne supstance:
Izomalt E953, limunska kiselina, monohidrat, aspartam E 951, hinolin žuto E104, aroma limuna, etarsko ulje pitome nane.
Kako izgleda lek i sadržaj pakovanja
Izgled: Okrugle lozenge, žute boje.
Unutrašnje pakovanje je PVC/PVDC/Aluminijumski blister sa 12 lozengi. Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalaze 2 PVC/PVDC/Aluminijumska blistera sapo 12 lozengi ukupno 24 lozenge i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole:GOODWILL PHARMA D.O.O., SUBOTICA, Matije Gupca 14, Subotica
Proizvođač:LOZY’S PHARMACEUTICALS S.L., Campus Empresarial, Lekaroz, Navarra, Španija
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Januar, 2019.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-03985-17-001 od 18.01.2019.