Informacije prikazane na našem sajtu su tehnički obrađene i optimizovane za prikaz uputstva za Loligrip za odrasle, bez šećera na internetu. Uz pregled dostupnog uputstva na našem sajtu (koje može sadržati i eventualne greške) predlažemo da takođe pročitate kompletno originalno upustvo za Loligrip za odrasle, bez šećera kojem možete pristupiti klikom na link.
UPUTSTVO ZA LEK
Loligrip za odrasle, bez šećera; 500 mg / 25 mg / 200 mg; granule za oralni rastvorparacetamol, feniramin, askorbinska kiselina
Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacijekoje su važne za Vas.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu ili kao što Vam je objasnio Vaš lekarili farmaceut.
Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.
Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se farmaceutu.
Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskojsestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.
Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 5 dana, morate se obratiti svom lekaru.
ovom uputstvu pročitaćete:
Šta je lek Loligrip za odrasle, bez šećera i čemu je namenjen
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Loligrip za odrasle, bez šećera
Kako se uzima lek Loligrip za odrasle, bez šećera
Moguća neželjena dejstva
Kako čuvati lek Loligrip za odrasle, bez šećera
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
Lek Loligrip za odrasle, bez šećera se uzima kao simptomatska terapija prehlade, zapaljenja sluznice nosa rinitisa, zapaljenja sluznice nosa i ždrela rinofaringitisa i stanja sličnih gripu kod odraslih i adolescenata od 15 godina i starijih, koja su praćena sledećim simptomima:
bistra sekrecija iz nosa i suzenje očiju,
glavobolja i/ili povišena telesna temperatura.
Lek Loligrip za odrasle, bez šećera ne smete uzimati:
ukoliko ste alergični preosetljivi na aktivne supstance ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6,
dece mlađe od 15 godina,
određenih oblika glaukoma povišen pritisak u očnoj jabučici,
otežanog mokrenja kao posledice oboljenja prostate ili drugih oboljenja,
teškog oboljenja jetre, jer lek sadrži paracetamol,
fenilketonurije nasledno oboljenje koje se otkriva po rođenju, jer lek sadrži aspartam.
UKOLIKO NISTE SIGURNI, DA LI SE NEŠTO OD PRETHODNO NAVEDENOG ODNOSI NA VASOBRATITE SE VAŠEM LEKARU ILI FARMACEUTU.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete Loligrip za odrasle, bez šećera.
Doziranje, dužina trajanja terapije do 5 dana i ograničenja primene moraju se strogo poštovati.
Treba izbegavati uzimanje alkoholnih pića, lekova koji sadrže alkohol i lekova sa sedativnim dejstvom tokom upotrebe ovog leka.
slučaju predoziranja ili slučajne primene prevelike doze leka odmah konsultujte Vašeg lekara.
Ovaj lek
sadrži paracetamol i feniramin. Drugi lekovi takođe mogu da sadrže ove supstance. Nemojte kombinovati ove lekove kako ne biste prekoračili preporučene dnevne doze videti odeljak Doziranje.
Ukoliko imate:
Teško oboljenje jetre ili bubrega,
česte opstipacije zatvor, vrtoglavicu i urinarne probleme,
ovaj lek treba koristiti samo po preporuci Vašeg lekara.
slučaju gnojne sekrecije iz nosa, dugotrajno povišene telesne temperature ili izostanka poboljšanja nakon 5 dana primene leka, KONSULTUJTE VAŠEG LEKARA.
Drugi lekovi i Loligrip za odrasle, bez šećera
Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove.Kako biste izbegli štetne efekte predoziranja, NEMOJTE KOMBINOVATI druge lekove koji sadrže antihistaminike ili paracetamol BEZ SAVETA LEKARA. KADA NISTE SIGURNI, NEMOJTE SE USTRUČAVATI DA SE OBRATITE VAŠEM LEKARU ILI FARMACEUTU ZA SAVET.
Uzimanje leka Loligrip za odrasle, bez šećera sa hranom, pićima i alkoholom
Ovaj lek može da izazove pospanost koja se povećava unosom alkohola: poželjno je započeti terapiju uveče i ne uzimati alkoholna pića tokom primene leka.
Trudnoća, dojenje i plodnost
Ukoliko ste trudni ili dojite, mislite da ste trudni ili planirate trudnoću, obratite se Vašem lekaru ilifarmaceutu za savet pre nego što uzmete ovaj lek.
Trudnoća
Ne preporučuje se primena ovog leka tokom trudnoće.
Dojenje
Ne preporučuje se primena ovog leka tokom dojenja.
Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama
Potrebno je obratiti pažnju na rizik od pospanosti, posebno kod osoba koje upravljaju vozilima ili rukuju mašinama, s obzirom da se tokom primene ovog leka može javiti pospanost.
Ovaj rizik se može povećati unosom alkoholnih pića, lekova koji sadrže alkohol ili lekova sa sedativnim dejstvom.
Lek Loligrip za odrasle, bez šećera sadrži aspartam i saharozu ulazi u sastav arome Antillais supstance sa potvrđenim dejstvom
-Lek sadrži aspartam, izvor fenilalanina. Može biti štetan za osobe sa fenilketonurijom.-Lek sadrži aromu “Antillais” koja u tragovima sadrži saharozu.U slučaju intolerancije na pojedine šećere, obratite se Vašem lekaru pre upotrebe ovog leka.
Doziranje
Lek je namenjen odraslim osobama i adolescentima od 15 godina i starijih.Uzima se 1 kesica i ukoliko je potrebno doza se ponavlja nakon najmanje 4 sata, vodeći računa da se ne uzme više od 3 kesice na dan.
Način upotrebe
Za oralnu upotrebu.Sadržaj kesice treba rastvoriti u čaši tople vode.
Učestalost doziranja
slučaju teške insuficijencije bubrega klirens kreatinina < 10 mL/min, interval između dve doze mora da bude najmanje 8 sati.
Trajanje terapije
Maksimalna dužina trajanja terapije je 5 dana.
Ako ste uzeli više leka Loligrip za odrasle, bez šećera nego što treba
Ukoliko ste uzeli veću dozu leka Loligrip za odrasle, bez šećera nego što je trebalo: PREKINITE TERAPIJU I ODMAH KONSULTUJTE LEKARA.
Ako ste zaboravili da uzmete lek Loligrip za odrasle, bez šećera
Ukoliko ste zaboravili da uzmete lek Loligrip za odrasle, bez šećera: NE UZIMAJTE DUPLU DOZU DA NADOMESTITE TO ŠTO STE ZABORAVILI DA UZMETE LEK.
Ako naglo prestanete da uzimate lek Loligrip za odrasle, bez šećera
Nije primenljivo.
Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.
pojava akutnog napada glaukoma kod osoba sa predispozicijom
urinarni poremećaji značajno smanjena količina urina, otežano mokrenje
suvoća usta, poremećaj vida, zatvor
poremećaj pamćenja ili koncentracije, konfuzija, vrtoglavica učestalije kod osoba starije životne dobi
nedostatak koordinacije pokreta, drhtanje
pospanost, smanjena pažnja, više izraženo na početku terapije
smanjenje krvnog pritiska prilikom ustajanja koje može biti praćeno vrtoglavicom.
određenim retkim slučajevima postoji mogućnost pojave promena na koži ili crvenila kože ili alergijskih reakcija reakcija preosetljivosti u obliku iznenadnog otoka lica ili vrata ili iznenadne malaksalosti sa smanjenjem krvnog pritiska. U tom slučaju treba odmah prekinuti terapiju, obratiti se lekaru i nikada ne uzimati ponovo lekove koji sadrže paracetamol ili feniramin.
izuzetno retkim slučajevima primećene su promene u vrednostima laboratorijskih testova koje su uslovile redovnu kontrolu krvne slike: npr. niske koncentracije određenih belih krvnih ćelija ili nekih tipova krvnih ćelija trombociti, koji mogu da dovedu do krvarenja iz nosa ili desni. Ukoliko se ovo dogodi, konsultujte lekara.
MOLIMO DA OBAVESTITE LEKARA ILI FARMACEUTA UKOLIKO PRIMETITE NEKO NEŽELJENO DEJSTVO KOJE NIJE POMENUTO U OVOM UPUTSTVU.
Prijavljivanje neželjenih reakcija
Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara, farmaceuta ilimedicinsku sestru. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjem neželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju naneželjene reakcije možete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:
Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:
Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.
Čuvati na temperaturi do 25°C.Posle rastvaranja upotrebiti odmah.
Ne smete koristiti lek Loligrip za odrasle, bez šećera posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon„Važi do:“ . Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.
Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.
Šta sadrži lek Loligrip za odrasle, bez šećera
Jedna kesica granula za oralni rastvor sadrži aktivne supstance:
. . . . . . . . . . . .
Feniramin-maleat
. . . . . .
Askorbinska kiselina vitamin C
Pomoćne supstance: manitol; limunska kiselina, bezvodna; povidon K30; magnezijum-citrat, bezvodni; aspartam E951 izvor fenilalanina; aroma
Sastav arome Antillais
esencijalna ulja limuna, pomorandže i pulpe pomorandže, ekstrakt ruma, vanile,
maltola, citrala i gama laktona, limunska kiselina E330; maltodekstrin, arapska guma, saharoza.
Kako izgleda lek Loligrip za odrasle, bez šećera i sadržaj pakovanja
Granule za oralni rastvor. Beo do blago žut prašak.Unutrašnje pakovanje leka je kesica od papir/aluminijum/polietilena.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija u kojoj se nalazi 8 kesica i Uputstvo za lek.
Nosilac dozvole i proizvođač
Nosilac dozvole
GOODWILL PHARMA D.O.O. SUBOTICAMatije Gubca 14, Subotica
Proizvođač
FARMEA - ANGERS, 10 rue Bouche´ Thomas, ZAC d´OrgemontAngers, Francuska
Ovo uputstvo je poslednji put odobreno
Decembar 2017.
Režim izdavanja leka:
Lek se izdaje bez lekarskog recepta.
Broj i datum dozvole:
515-01-03401-16-001 od 18.12.2017.