Lisonorm® 20mg+5mg tableta

UPUTSTVO ZA LEK

Lisonorm

10 mg/5 mg, tablete

Lisonorm

20 mg/5 mg, tablete

lizinopril/amlodipin

Pažljivo pročitajte ovo uputstvo, pre nego što počnete da uzimate ovaj lek, jer ono sadrži informacije koje su važne za Vas.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru ili farmaceutu. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4.

ovom uputstvu pročitaćete:

Šta je lek Lisonorm i čemu je namenjen

Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lisonorm

Kako se uzima lek Lisonorm

Moguća neželjena dejstva

Kako čuvati lek Lisonorm

Sadržaj pakovanja i ostale informacije

1. Šta je lek Lisonorm i čemu je namenjen

Lek Lisonorm je kombinacija dve aktivne supstance: amlodipina, koji pripada grupi lekova koji se zovu blokatori kalcijumskih kanala i lizinoprila, koji pripada grupi lekova koji se zovu inhibitori angiotenzin konvertujućeg enzima ACE inhibitori. Lek Lisonorm je namenjen za primenu u terapiji hipertenzije povišenog krvnog pritiska kod odraslih.

Lek Lisonorm, jačine 10 mg/5 mg, primenjuje se kod odraslih pacijenata kod kojih je krvni pritisak adekvatno kontrolisan kombinovanom primenom 10 mg lizinoprila i 5 mg amlodipina.Lek Lisonorm, jačine 20 mg/5 mg, primenjuje se kod odraslih pacijenata kod kojih je krvni pritisak adekvatno kontrolisan kombinovanom primenom 20 mg lizinoprila i 5 mg amlodipina.

Kod pacijenata sa povišenim krvnim pritiskom, amlodipin deluje tako što opušta širi krvne sudove, tako da krv prolazi lakše kroz njih. On takođe poboljšava dotok krvi u srčani mišić. Lizinopril smanjuje čvrstinukrvnih sudova i tako snižava krvni pritisak. Povišen krvni pritisak ne mora uvek da se ispoljavasimptomima, ali može povećati rizik da se razviju određene komplikacije npr. moždani ili srčani udar, ukoliko ne uzimate lekove za sniženje krvnog pritiska redovno, kako Vam je lekar propisao.

2. Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Lisonorm

Lek Lisonorm ne smete uzimati:

ako ste alergični preosetljivi na lizinopril ili amlodipin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka navedene u odeljku 6

ako ste alergični na druge ACE inhibitore kao što su enalapril, kaptopril ili ramipril ili na druge blokatore kalcijumskih kanala kao što su nifedipin, felodipin ili nimodipin

ako ste ranije imali angioedem teška alergijska reakcija praćena simptomima kao što su svrab, koprivnjača, zviždanje u grudima ili oticanje ruku, grla, usta ili očnih kapaka koji je povezan ili nije povezan sa primenom ACE inhibitora

ako je neki član Vaše porodice ikad imao tešku alergijsku reakciju nasledni angioedem ili ako ste Vi ranije imali tešku alergijsku reakciju nepoznatog uzroka idiopatski angioedem

ako imate izuzetno nizak krvni pritisak teška hipotenzija

ako imate suženje aorte aortna stenoza, suženje srčanih zalistaka mitralna stenoza, ili zadebljanjesrčanog mišića hipertrofična kardiomiopatija

ako imate poremećaj cirkulacije uključujući šok koji je srčanog porekla kardiogeni šok

ako ste imali srčani udar infarkt miokarda sa srčanom slabošću insuficijencijom

ako ste trudni više od 3 meseca takođe je bolje izbegavati lek Lisonorm u ranoj trudnoći. Videti odeljak

ako imate šećernu bolest dijabetes ili oštećenje funkcije bubrega i na terapiji ste lekom za sniženje krvnog pritiska koji sadrži aliskiren.

Upozorenja i mere opreza

Morate obavestiti svog lekara ako mislite da ste ili da možete ostati u drugom stanju. Lek Lisonorm se nepreporučuje za primenu u ranoj trudnoći, a ne sme se uzimati nakon 3. meseca trudnoće jer može imati ozbiljno štetno delovanje na Vašu bebu ukoliko se koristi u ovom periodu videti odeljak

Razgovarajte sa svojim lekarom ili farmaceutom pre nego što uzmete lek Lisonorm:

ako imate problema sa srcem

ako imate problema sa krvnim sudovima kolagenska vaskularna bolest

ako imate oboljenje bubrega

ako imate oboljenje jetre

ako treba da se podvrgnete hirurškom zahvatu uključujući i stomatološku intervenciju ili anesteziji

ako treba da se podvrgnete dijalizi

ako treba da se podvrgnete LDL aferezi procedura za uklanjanje holesterola iz krvi

ako ste stariji od 65 godina

ako ste na režimu ishrane sa ograničenim unosom soli i koristite zamene za so ili dodatke ishrani kojisadrže kalijum ili imate visoke vrednosti kalijuma u krvi hiperkalemija

ako imate šećernu bolest

ako imate proliv ili povraćate

ako ste se podvrgli postupku desenzitizacije, radi smanjenja alergijske reakcije na ubod pčele ili ose

ako ste pripadnik crne rase, jer ACE inhibitori mogu biti manje efektivni, a takođe postoji i povećan rizik

od nastanka angioedema

ako uzimate neki od sledećih lekova za terapiju povišenog krvnog pritiska:

blokator receptora angiotenzina II, grupa lekova poznata i kao sartani npr. valsartan, telmisartan, irbesartan, naročito ako imate probleme sa bubrezima, a koji su povezani sa dijabetesom

ako uzimate bilo koji od sledećih lekova, rizik od nastanka angioedema ubrzano stvaranje otoka ispod

kože u delovima kao što je npr. grlo je povećan:

sirolimus, everolimus, temsirolimus i drugi lekovi koji pripadaju grupi mTOR inhibitora primenjuju

se za sprečavanje odbacivanja transplantiranih organa

ako uzimate bilo koji lek naveden u tekstu koji sledi.

Razgovarajte sa Vašim lekarom ako se pojavi suvi kašalj koji je uporan duže vreme posle početka terapije lekom Lisonorm.Vaš lekar će možda redovno proveravati funkciju Vaših bubrega, krvni pritisak i koncentraciju elektrolita npr. kalijuma u krvi.Videti takođe informacije u odeljku

Lek Lisonorm ne smete uzimati

Deca i adolescenti

Lek Lisonorm se ne sme primenjivati kod dece uzrasta ispod 18 godina.

Drugi lekovi i Lisonorm

Obavestite Vašeg lekara ili farmaceuta ukoliko uzimate, donedavno ste uzimali ili ćete možda uzimati bilo koje druge lekove. To je zbog toga što lek Lisonorm može uticati na dejstvo drugih lekova i drugi lekovi mogu uticati na dejstvo leka Lisonorm.

Diuretici koji štede kalijum kao što su spironolakton, amilorid, triamteren, koji se koriste da smanje zadržavanje tečnosti u telu, dodaci ishrani sa kalijumom ili zamene za so koje sadrže kalijum se mogu uzimati sa lekom Lisonorm samo pod strogim lekarskim nadzorom.

Poseban oprez je neophodan kada se lek Lisonorm uzima u kombinaciji sa sledećim lekovima:

diuretici lekovi koji se koriste za izbacivanje viška tečnosti iz organizma

drugi lekovi za snižavanje krvnog pritiska antihipertenzivi

lekovi za primenu u terapiji oboljenja srca npr. verapamil, diltiazem

nesteroidni anti-inflamatorni lekovi NSAIL kao što je acetilsalicilna kiselina koristi se u terapijiartritisa, bolova u mišićima, glavobolje, zapaljenja, povišene telesne temperature

litijum, triciklični antidepresivi, antipsihotici tj. lekovi koji se koriste u terapiji mentalnih poremećaja

insulin i oralni antidijabetici

stimulansi autonomnog nervnog sistema simpatomimetici kao što su efedrin, fenilefrin i ksilometazolin, koji se koriste se u terapiji zapušenosti nosa, kašlja i prehlade i salbutamol, koji se koristi u terapiji astme

imunosupresivni lekovi primenjuju se za sprečavanje odbacivanja transplantiranih organa, npr. kortikosteroidi, citotoksični lekovi i antimetaboliti

alopurinol lek koji se koristi u terapiji gihta

prokainamid lek koji se koristi u terapiji aritmija

lekovi koji mogu povećati koncentraciju kalijuma u organizmu, kao što je heparin koristi se u terapijikrvnih ugrušaka

lekovi koji se koriste za razgradnju krvnih ugrušaka obično se primenjuju u bolnici

simvastatin lek koji se koristi za snižavanje vrednosti holesterola i određenih masnih supstanci u krvi

narkotici, morfin i slični lekovi koji se koriste u terapiji jakog bola

lekovi koji se koriste u terapiji karcinoma

anestetici, koji se koriste u hirurgiji ili tokom stomatoloških procedura. Obavestite svog lekara ili stomatologa da uzimate lek Lisonorm pre nego što primite lokalnu ili opštu anesteziju, zbog rizika od kratkotrajnog pada krvnog pritiska

antikonvulzivi kao što su karbamazepin, fenobarbital i fenitoin koji se koriste u terapiji epilepsije

lekovi koji se koriste u terapiji bakterijskih infekcija antibiotici, npr. rifampicin, eritromicin,klaritromicin ili kotrimoksazol tj. kombinacija trimetoprim/sulfametoksazol, HIV infekcije tzv. inhibitori proteaze, npr. ritonavir, indinavir, nelfinavir ili gljivičnih infekcija npr. ketokonazol, itrakonazol

biljni proizvodi koji sadrže kantarion

Hypericum perforatum

soli zlata koje se primenjuju intravenski koriste se u terapiji simptoma reumatoidnog artritisa

dantrolen relaksans skeletnih mišića, koristi se u terapiji maligne hipertermije

takrolimus primenjuje se za kontrolu imunskog odgovora, čime omogućava da telo prihvati transplantirani organ

lekovi koji se najčešće koriste za sprečavanje odbacivanja transplantiranog organa sirolimus, everolimus, temsirolimus i ostali lekovi koji pripadaju grupi mTOR inhibitora. Videti odeljak

Upozorenja i mere

ciklosporin imunosupresivni lek, koji menja način funkcionisanja imunskog sistema

Vaš lekar će možda morati da promeni dozu leka i/ili da preduzme druge mere opreza ako:- uzimate blokator receptora angiotenzina II ili aliskiren videti odeljke

Lek Lisonorm ne smete uzimati

Upozorenja i mere opreza

Primena leka Lisonorm sa hranom i pićima

Lek Lisonorm se može uzimati nezavisno od obroka, ali treba izbegavati konzumiranje alkohola u toku terapije ovim lekom. Sok od grejpfruta i grejpfrut ne treba uzimati tokom trajanja terapije lekom Lisonorm, jer mogu da dovedu do povećanja koncentracije aktivne supstance amlodipina u krvi, što može da prouzrokuje nepredvidivo pojačanje dejstva amlodipina na sniženje krvnog pritiska.

Trudnoća i dojenje

Morate reći svom lekaru ako mislite da ste ili da biste možda mogli biti trudni. Vaš lekar će Vas posavetovati da prestanete sa primenom leka Lisonorm pre nego što zatrudnite ili čim se utvrdi trudnoća i preporučiti da uzmete drugi lek kao zamenu za lek Lisonorm. Lek Lisonorm se ne preporučuje u ranoj trudnoći, a

ne sme

se koristiti ako ste trudni duže od 3 meseca, jer može imati ozbiljno štetno delovanje na

Vašu bebu ako se uzima nakon trećeg meseca trudnoće.

Recite svom lekaru ukoliko dojite ili nameravate da dojite. Lek Lisonorm se ne preporučuje za primenu kodmajki koje doje i Vaš lekar može izabrati drugu terapiju za Vas ukoliko želite da dojite, posebno ako je Vaša beba novorođenče ili je prevremeno rođena.

Upravljanje vozilima i rukovanje mašinama

Pre vožnje, upotrebe alata ili rukovanja mašinama, ili izvođenja drugih aktivnosti koje zahtevaju povećanu koncentraciju, morate da se uverite kako lek Lisonorm deluje na Vas. Lek Lisonorm može da utiče na Vašu sposobnost za bezbedno upravljanje vozilima i rukovanje mašinama posebno na početku terapije. Nemojte voziti ili rukovati mašinama ako primetite da lek Lisonorm negativno utiče na Vašu sposobnost da vozite ili upravljate mašinama npr. osećate mučninu, vrtoglavicu, umor ili imate glavobolju.

3. Kako se uzima lek Lisonorm

Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako Vam je to objasnio Vaš lekar. Ukoliko niste sigurni proverite sa Vašim lekarom ili farmaceutom. Preporučena doza leka Lisonorm je jedna tableta na dan.

Lek Lisonorm može da se uzima sa hranom ili bez hrane. Progutajte svaku tabletu celu sa vodom. Treba da lek uzimate u isto vreme svakog dana.Ako imate utisak da je dejstvo leka Lisonorm previše jako ili previše slabo, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

Primena kod dece i adolescenata

Lek Lisonorm nije namenjen za primenu kod dece uzrasta ispod 18 godina usled nedostatka podataka o efikasnosti i bezbednosti o primeni ovog leka u ovoj populaciji.

Stariji pacijenti

Uopšteno, nije potrebno posebno prilagođavanje doze kod osoba starijih od 65 godina.

Pacijenti sa oštećenjem funkcije jetre

Oboljenje jetre može uticati na nivo amlodipina u krvi. U ovom slučaju, Vaš lekar će Vam savetovati češće kontrole.

Pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega

Vaše redovne lekarske kontrole će uključivati češće praćenje bubrežne funkcije, koncentracije kalijuma i natrijuma u serumu za vreme terapije lekom Lisonorm. U slučaju pogoršanja funkcije bubrega, terapija lekom Lisonorm će biti obustavljena i zamenjena terapijom sa pojedinačnim komponentama čije će se doze adekvatno prilagođavati.

Ako ste uzeli više leka Lisonorm nego što treba

Odmah se obratite svom lekaru ili se javite urgentnom odeljenju najbliže bolnice.Verovatno je da će predoziranje dovesti do velikog pada krvnog pritiska i stoga je neophodno da se krvni pritisak pažljivo prati. Znaci predoziranja su narušen balans elektrolita, slabost bubrega, ubrzano disanje hiperventilacija, ubrzani puls, subjektivni osećaj lupanja srca palpitacije, usporen rad srca, vrtoglavica, anksioznost, kašalj. Možete osetiti ošamućenost, nesvesticu i slabost. Ako dođe do dovoljno velikog pada krvnog pritiska, može doći do stanja šoka.Vaša koža može postati hladna na dodir i lepljiva i možete da izgubite svest. Ako se pojave karakteristični simptomi veoma niskog krvnog pritiska kao što su vrtoglavica i glavobolja, potrebno je da zauzmete ležeći položaj, licem okrenutim prema gore. Vaš lekar će preduzeti sve dodatne odgovarajuće mere lečenja.

Ako ste zaboravili da uzmete lek Lisonorm

Ne uzimajte duplu dozu da bi nadoknadili propuštenu tabletu, da se ne bi izložili opasnosti od predoziranja. Uzmite svoju narednu dozu u uobičajeno vreme.

Ako naglo prestanete da uzimate lek Lisonorm

Nemojte prestajati da uzimate lek Lisonorm čak i kad se osećate bolje, ukoliko Vam to nije rekao Vaš lekar, jer se Vaše stanje može pogoršati.

Ako imate dodatnih pitanja o primeni ovog leka, obratite se svom lekaru ili farmaceutu.

4. Moguća neželjena dejstva

Kao i svi lekovi, ovaj lek može da prouzrokuje neželjena dejstva, iako ona ne moraju da se jave kod svih pacijenata koji uzimaju ovaj lek.

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

toku kliničke studije sa amlodipinom i lizinoprilom u kombinaciji bila su: glavobolja, kašalj i vrtoglavica.

Tokom primene leka Lisonorm mogu se pojaviti alergijske reakcije reakcije preosetljivosti. Morate prekinuti uzimanje leka Lisonorm i odmah potražiti medicinsku pomoć, ukoliko se kod Vas javi bilo koji od sledećih simptoma angioedema:

otežano disanje sa ili bez otoka lica, usana, jezika i/ili grla- oticanje lica, usana, jezika i/ili grla što može uzrokovati otežano gutanje- izražen svrab kože uz nastanak kvržica na koži.

Dodatna neželjena dejstva koja su prijavljena pri primeni samo amlodipina ili samo lizinoprila oba su aktivne supstance ovog leka, a koja se takođe mogu javiti pri primeni leka Lisonorm su sledeća:

Veoma česta neželjena dejstva mogu da se jave kod više od 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek:

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

Glavobolja, otok članaka, grčevi mišića, osećaj umora, slabost, pospanost, smetnje u vidu, mučnina,poremećaj varenja, promena u pražnjenju creva proliv ili zatvor, vrtoglavica, bol u stomaku, palpitacije subjektivni osećaj lupanja srca, naleti crvenila, otežano disanje.Obavestite svog lekara ukoliko Vam ova neželjena dejstva predstavljaju problem ili ukoliko traju duže od nedelju dana.

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek

Osip na koži, svrab kože, gubitak kose, crveni pečati na koži, promena boje kože, koprivnjača, povraćanje, bol u mišićima ili zglobovima, bol u leđima, bol u grudima, promene raspoloženja uključujući anksioznost, depresija, pospanost, podrhtavanje, tinitus zujanje u uhu, nepravilan rad srca aritmija, hipotenzija nizak krvni pritisak, kašalj, poremećaj čula ukusa, parestezija utrnulost ili osećaj golicanja, curenje nosa, češća potreba za mokrenjem noću, poremećaj u mokrenju, suvoća usta, gubitak osećaja bola, pojačano znojenje, nesvestica, bol, slabost opšte loše stanja, uvećanje dojki kod muškaraca, impotencija, povećanje telesne mase, smanjenje telesne mase.

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek

Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek

Alergijske reakcije, poremećene vrednosti laboratorijskih testova funkcije jetre, zapaljenje jetre hepatitis, žuta prebojenost kože žutica, smanjenje broja belih krvnih zrnaca i krvnih pločica u krvi, povećanje vrednosti šećera u krvi, srčani udar infarkt miokarda, teške reakcije na koži koprivnjača, koža koja se peruta ili se ljušti, teške alergijske reakcije praćene povišenom telesnom temperaturom, crvenim pečatima, bolom u zglobovima i/ili poremećajima oka

Stevens-Johnson

-ov sindrom, oticanje usana, očnih kapaka i

genitalija

-ov edem, otok ili zapaljenje desni, zapaljenje gušterače pankreatitis, zapaljenje

sluzokože želuca gastritis, osetljivost na svetlost, hipertonija povećani tonus mišića, periferna neuropatija oštećenje nerava koje prouzrokuje slabost i osećaj golicanja, zapaljenje krvnih sudova.

Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

Podrhtavanje, ukočenost, izraz lice poput maske, usporeni pokreti i povlačenje nogu po podlozi pri hodu, neuravnotežen hod.

Česta neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10 pacijenata koji uzimaju lek

Glavobolja, vrtoglavica ili nesvestica posebno kada naglo ustanete, proliv, kašalj, povraćanje, problemi sa bubrezima.

Povremena neželjena dejstva mogu da se jave kod 1 na 100 pacijenata koji uzimaju lek

Promene raspoloženja, promena boje kože prvo bledo plava, a nakon toga crvena i/ili osećaj utrnulosti ili peckanja prstiju ruke ili noge

-ov fenomen

promena čula ukusa, halucinacije vidne, slušne

obmane ili opažanje stvari koje realno ne postoje, zamor, osećaj pospanosti ili nesanica, vrtoglavicavertigo, promene osećaja na koži kao što su peckanje ili golicanje ili svrab ili pečenje, subjektivni osećaj

lupanja srca palpitacija, srčani udar infarkt miokarda, šlog, curenje nosa, mučnina, bol u stomaku ili poremećaj varenja, impotencija, umor, promene u rezultatima nekih laboratorijskih testova koji pokazuju kako rade bubrezi i jetra, osip na koži, svrab, ubrzan srčani rad tahikardija.

Retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 1000 pacijenata koji uzimaju lek

Angioedem reakcije preosetljivosti sa iznenadnim oticanjem usana, lica i vrata i povremenim oticanjem šaka i stopala; veća je učestalost pojave angioedema kod pacijenata crne rase u odnosu na druge rase.Zbinjenost, sindrom neadekvatnog lučenja antidiuretskog hormona, koji kontroliše koliko se urina izluči, akutni problem sa bubrezima, slabost bubrega insuficijencija bubrega, suvoća usta, gubitak kose, psorijaza, koprivnjača, uvećanje grudi kod muškaraca, promena čula mirisa.

Pogoršanje krvne slike: smanjenje vrednosti hemoglobina i hematokrita. Povećanje vrednosti bilirubina pigment žuči, mala koncentracija u krvi.

Veoma retka neželjena dejstva mogu da se jave kod najviše 1 na 10000 pacijenata koji uzimaju lek

Smanjenje vrednosti šećera u krvi hipoglikemija, bol u sinusima, zviždanje u grudima, zapaljenje pluća pneumonija, žuta prebojenost kože i/ili očiju žutica, zapaljenje jetre ili gušterače pankreasa, slabost jetreinsuficijencija jetre, teški poremećaji na nivou kože simptomi uključuju crvenilo, plikove i ljuštenje, znojenje. Smanjenje volumena urina izlučivanje manje urina ili prestanak mokrenja. Otok edem creva. Pogoršanje krvne slike: smanjenje broja crvenih krvnih zrnaca anemija, smanjenje broja krvnih pločica trombocitopenija, smanjenje broja belih krvnih zrnaca neutropenija, leukopenija, agranulocitoza. Ove promene mogu da dovedu do produženog krvarenja, umora, slabosti, oboljenja limfnih čvorova, autoimunskih poremećaja kada Vaš imunski sistem stvara antitela koja napadaju sopstvena tkiva. Možete lakše dobiti infekciju.

Nepoznata učestalost ne može se proceniti na osnovu dostupnih podataka

Nesvestica, depresija.

Prijavljivanje neželjenih reakcija

Ukoliko Vam se ispolji bilo koja neželjena reakcija, potrebno je da o tome obavestite lekara ili farmaceuta. Ovo uključuje i svaku moguću neželjenu reakciju koja nije navedena u ovom uputstvu. Prijavljivanjemneželjenih reakcija možete da pomognete u proceni bezbednosti ovog leka. Sumnju na neželjene reakcijemožete da prijavite Agenciji za lekove i medicinska sredstva Srbije ALIMS:

Agencija za lekove i medicinska sredstva SrbijeNacionalni centar za farmakovigilancuVojvode Stepe 458, 11221 BeogradRepublika Srbijawebsite: www.alims.gov.rse-mail:

[email protected]

5. Kako čuvati lek Lisonorm

Čuvati lek van vidokruga i domašaja dece.

Ne smete koristiti lek Lisonorm posle isteka roka upotrebe naznačenog na spoljašnjem pakovanju nakon „Važi do:“. Datum isteka roka upotrebe se odnosi na poslednji dan navedenog meseca.

Čuvanje

Lisonorm, 10 mg/5 mg, tablete:

Čuvati na temperaturi do 25°C u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti.

Lisonorm, 20 mg/5 mg, tablete:

Čuvati na temperaturi do 25°C u originalnom pakovanju, radi zaštite od svetlosti i vlage.

Neupotrebljivi lekovi se predaju apoteci u kojoj je istaknuto obaveštenje da se u toj apoteci prikupljaju neupotrebljivi lekovi od građana. Neupotrebljivi lekovi se ne smeju bacati u kanalizaciju ili zajedno sa komunalnim otpadom. Ove mere će pomoći u zaštiti životne sredine.

6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije

Šta sadrži lek Lisonorm

Lisonorm, 10 mg/5 mg, tablete:

Aktivne supstance su lizinopril i amlodipin.

Jedna tableta sadrži 10 mg lizinoprila u obliku lizinopril, dihidrata i 5 mg amlodipina u obliku amlodipin-besilata.- Pomoćne supstance su: celuloza, mikrokristalna; natrijum-skrobglikolat tip A; magnezijum-stearat.

Lisonorm, 20 mg/5 mg, tablete:

Aktivne supstance su lizinopril i amlodipin.

Jedna tableta sadrži 20 mg lizinoprila u obliku lizinopril, dihidrata i 5 mg amlodipina u obliku amlodipin-besilata.- Pomoćne supstance su: celuloza, mikrokristalna tip 101; celuloza, mikrokristalna tip 12; natrijum-

skrobglikolat tip A; magnezijum-stearat.

Kako izgleda lek Lisonorm i sadržaj pakovanja

Lisonorm, 10 mg/5 mg, tablete:

Bele do skoro bele, okrugle, ravne fasetirane tablete sa podeonom crtom sa jedne strane i oznakom "A+L" sa druge strane, prečnika oko 8 mm.Podeona linija služi samo da olakša lomljenje da bi se lek lakše progutao, a ne za podelu na jednake doze.

Lisonorm, 20 mg/5 mg, tablete:

Bele do skoro bele, okrugle, bikonveksne tablete, sa utisnutom oznakom "CF2"sa jedne strane, druga stranatablete je bez oznake, dijametra 11 mm, debljina tablete 4,2-5,2 mm.

Lisonorm, 10 mg/5 mg, tablete:

Unutrašnje pakovanje je: PVC/PE/PVDC/Al blister sa 10 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 3 PVC/PE/PVDC/Al blistera sa po 10 tabletaukupno 30 tableta i Uputstvom za lek.

Lisonorm, 20 mg/5 mg, tablete:

Unutrašnje pakovanje je: beli PVC/PE/PVDC/Al blister sa 10 tableta.Spoljašnje pakovanje je složiva kartonska kutija koja sadrži 3 PVC/PE/PVDC/Al blistera sa po 10 tabletaukupno 30 tableta i Uputstvom za lek.

Nosilac dozvole i proizvođač

Nosilac dozvole za stavljanje u promet

PREDSTAVNIŠTVO RICHTER GEDEON NYRT, Vladimira Popovića 6, Beograd

Proizvođač

GEDEON RICHTER PLC, Gyömrői út 19-21, Budimpešta, Mađarska.

Ovo uputstvo je poslednji put odobreno

Režim izdavanja leka:

Lek se izdaje uz lekarski recept.

Broj i datum dozvole:

Lisonorm, 10 mg/5 mg, tablete:

515-01-03370-14-001 od 21.04.2015.

Lisonorm, 20 mg/5 mg, tablete:

515-01-02963-17-001 od 22.05.2018.